Salaire de rédacteur

Salaire moyen

2100 €

Salaire de base	300 €
Salaire maximum	3300 €

300 €
le plus bas

1800 €
moyen

3300 €
le plus élevé

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Le salaire moyen pour le poste de rédacteur est de 2100 €.

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AGENT DE PUERICULTURE	1500 €
contrôleur du travail	2500 €
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superviseur télévente	2300 €
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développeur asp	2800 €
booker	1800 €
eboueuse	1600 €
chef de service	2300 €
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Meilleures entreprises pour : Rédacteur

REBOOT CONSEIL	6000 €
TEAM	5000 €
88	4583 €
88bioscience	4166 €
LIFE SCIENCES EXPERTISE	3750 €
PHARMACOS	3611 €
QUICK SOURCE	3500 €
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Salaire dans les entreprises

REBOOT CONSEIL	6000 €	300 € 6000 €
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88	4583 €	300 € 6000 €
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LIFE SCIENCES EXPERTISE	3750 €	300 € 6000 €
PHARMACOS	3611 €	300 € 6000 €
QUICK SOURCE	3500 €	300 € 6000 €
T & T	3383 €	300 € 6000 €
Expectra.fr	3333 €	300 € 6000 €
PRISMA MEDIA	3333 €	300 € 6000 €

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Avantages

mutuelle

Exigences

il devra également être compétent en anglais, afin de pouvoir rédiger le support de formation dans cette langue
vous êtes titulaire d un BTS, Licence ou DIMN Notariat
vous possédez une expérience de minimum 7 ans dans le notariat
contrat : CDI de 37 heures avec 12 RTT/an
doctorat ou Master en sciences du vivant ou dans un domaine connexe
maîtrise de la langue anglaise
minimum 2 ans d'expérience en tant que rédacteur médical dans l'industrie
maîtrise et efficacité à travailler avec des modèles de documents et des guides
une expérience dans la rédaction de documents réglementaires est appréciée
vous avez au moins 2 ans d'expérience en tant que rédacteur médical dans l'industrie
vous avez un doctorat ou une maîtrise en biomédicale ou dans des domaines connexes
vous gérerez simultanément plusieurs projets et devrez respecter des délais serrés
vous êtes diplômé s d'un Master 2 / Ingénieur ou d'un PhD en Biologie, Sciences de la Vie et/ou Biomédical et vous disposez de compétences rédactionnelles scientifiques solides
une Formation scientifique supérieure
2 ans d’expérience en rédaction médicale liée aux dispositifs médicaux
la Maîtrise du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux et connaissance des requis pour les documents d’évaluation clinique et PMS afférents
capacité de travail en équipe
sans êtres indispensables, des connaissances dans le domaine de l’imagerie médicale seraient appréciées
capacités de travail en équipe
vous êtes passionné par l informatique et les nouvelles technologies, vous faites preuve de curiosité et de rigueur, alors vous êtes la pépite que nous recherchons

Responsabilités

collaborer avec l?équipe existante pour garantir que le support de formation répond aux normes de qualité et de pertinence
vous aurez la charge de la constitution et de la rédaction d'actes en droit famille. Vous opérerez en toute autonomie mais sous la supervision d un notaire. Les rendez-vous clients sont gérés par les notaires associés
préparation des réponses réglementaires aux autorités sanitaires
préparation des demandes d'autorisation de mise sur le marché
gérer simultanément plusieurs projets et respecter des délais serrés
rédaction médicale de tous les types de documents réglementaires et d'études cliniques, y compris les rapports d'études cliniques, les résumés cliniques, les récits, les brochures pour les enquêteurs et les protocoles
vous gérerez la préparation des demandes d'autorisation de mise sur le marché
vous devrez vous occuper de la rédaction médicale de tous les types de documents réglementaires et d'études cliniques, y compris les rapports d'études cliniques, les résumés cliniques, les récits, les brochures pour les investigateurs et les protocoles
vous devrez préparer les réponses réglementaires aux autorités sanitaires
contribuer à la production de plans opérationnels
rédiger et mettre à jour des documents avec intégration des commentaires émis par les reviewers
nous recherchons un Rédacteur Médical pour contribuer à la constitution de documents cliniques dans le contexte de dossiers de variations réglementaires dans différentes zones
assurer la veille scientifique et réglementaire des activités de rédaction dans le périmètre du Développement Clinique et du cycle de vie des produits
participer aux réunions d’équipes et contribution au travail collaboratif lié à la stratégie de rédaction dans le cadre de certains projets
charlotte Demay-Liegaut
compilation et synthèse des données fournies par les différents intervenants
rédaction des documentsSuivi des cycles de revue, implémentation des commentaires et consolidation pour version finale
rédaction des documents
suivi des cycles de revue, implémentation des commentaires et consolidation pour version finale
o Proposer et conseiller le client en proposant des solutions adaptées à son besoin

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