Salaire de responsable qualité

Salaire moyen

3000 €

Salaire de base 300 €
Salaire maximum 5500 €
300 €
le plus bas
2900 €
moyen
5500 €
le plus élevé

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Le salaire moyen pour le poste de responsable qualité est de 3000 €.

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Pouvez-vous décrire le poste de responsable qualité

Exigences

  • vos qualités de communication associées à votre capacité d analyse, votre sens de l organisation et votre agilité vous permettent de prendre rapidement en main les sujets qualités et les décisions qui s imposent
  • vous avez de solides connaissances des référentiels qualités pharmaceutiques, des contraintes techniques liées à la fabrication de médicaments biologiques et injectables
  • titulaire d’un Doctorat/Master/Ingénieur dans un domaine scientifique, pharmaceutique, médical ou juridique, ou une formation en management de la qualité
  • minimum 5 ans d’expérience réussie dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux en Qualité et/ou Réglementaire
  • maîtrise des Bonnes Pratiques Médicaments et/ou de la certification ISO 13485
  • excellentes compétences en communication et rédaction
  • rigoureux, organisé, autonome, et capable de respecter les délais
  • curieux, réactif, analytique, pragmatique, et force de proposition
  • esprit start-up, agile et capable de multitâches
  • application procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • contrôler la qualité et la conformité des process
  • piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
  • expérience professionnelle en milieu agroalimentaire souhaitable
  • maîtrise impérative de la bureautique
  • aisance relationnelle, rigueur et forte autonomie requises
  • animer, coordonner une équipe
  • communiquer à l'oral en milieu professionnel
  • mettre en oeuvre les actions de transformation nécessaires aux changements
  • préconiser des améliorations en matière d'organisation, de gestion, de procédures

Responsabilités

  • R
  • définir et développer la démarche Qualité globale en assurant la cohérence entre les différentes directions
  • 5124-36 dans le domaine de la fabrication des lots cliniques
  • définir et organiser la mise en place du Système Documentaire Qualité
  • arbitrer et allouer les moyens et ressources nécessaires
  • rattaché au : Directeur du site
  • manager les différentes Unités Qualité de l entreprise et gestion des ressources humaines
  • promouvoir l'approche qualité et contrôler la mise en œuvre des actions d'amélioration continue
  • assurer que l organisation Pharmaceutique en place réponde aux exigences du CSP et assume les missions définies à l ART
  • représenter l entreprise auprès des clients et autorités réglementaires pour l ensemble des sujets inhérents à la Qualité
  • travailler en concertation étroite avec les autres services du site et avec vos homologues qualité au niveau du groupe dans un souci permanent d optimisation
  • assurer la veille réglementaire et organisationnelle
  • être garant des moyens mis en œuvre et des actions menées pour assurer les différentes certifications de l entreprise en lien avec les activités Qualité
  • gestion documentaire, opérationnelle, et des systèmes pour assurer la conformité réglementaire
  • participation aux activités de conception et de développement
  • veille réglementaire, recueil de documentation technique, et analyse d’impact des modifications
  • sous la direction du Directeur Général, vous aurez le soutien d’un cabinet externe expert en Réglementaire et Qualité
  • support opérationnel pour garantir la conformité des produits
  • interaction avec les autorités et les organismes notifiés
  • formation et communication auprès des équipes internes

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