CHARLES RIVER LABORATOIRE FRANCE CRLF

Responsabilités

• concevoir et exécuter les stratégies et les études de tests toxicologiques, principalement en toxicologie générale réglementaire
• concevoir et executer les strategies et les etudes de tests toxicologiques, principalement en toxicologie generale reglementaire
• fournir des conseils aux clients concernant la conception de l'étude et les paramètres de l'étude
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• fournir des conseils aux clients concernant la conception de l'etude et les parametres de l'etude
• rediger les protocoles et plans d'etude
• rédiger les protocoles et plans d'étude
• coordonner la gestion de projets scientifiques
• assurer un support scientifique aux directeurs d’études service commercial et/ou intervenants/consultants externes
• assurer le rôle de conseiller scientifique auprès de nos clients et rerésenter notre entreprise lors d’événements ou de congrès pertinents
• assurer la conformite avec les protocoles / plans d'etude, les SOP et les BPL applicables et les exigences reglementaires
• assurer la conformité avec les protocoles / plans d'étude, les SOP et les BPL applicables et les exigences réglementaires
• apporter son appui en expertise en toxicologie en interne et auprès de nos clients
• résoudre les problèmes d'étude
• resoudre les problemes d'etude
• accompagne le changement et la démarche d’amélioration continue
• peut agir en tant que directeur d’études pour les études de toxicologie dans le respect des BPL
• diriger tous les aspects de l'étude, y compris la phase in-life des études, l'examen et l'interprétation des données, la communication des résultats et les suivis de l'étude aux commanditaires, les rapports préliminaires et finaux
• mettre en place des protocoles d’études en conformité avec les directives et dans le respect du bien-être animal
• charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat
• interpréter, évaluer et analyser les données obtenues
• diriger tous les aspects de l'etude, y compris la phase in-life des etudes, l'examen et l'interpretation des donnees, la communication des resultats et les suivis de l'etude aux commanditaires, les rapports preliminaires et finaux
• il assurera la responsabilite globale de la conduite detudes en toxicologie durant les differentes phases : initiation, conduite des etudes et rapports
• publier des articles scientifiques
• il assurera la responsabilité globale de la conduite d’études en toxicologie durant les différentes phases : initiation, conduite des études et rapports
• nous sommes fiers d'avoir contribue au developpement de 80 % des medicaments approuves par la FDA en 2017
• veiller à ce que tous les scientifiques impliqués et tous les membres clés du personnel de l'étude soient tenus informés des diverses composantes de l'étude
• veiller a ce que tous les scientifiques impliques et tous les membres cles du personnel de l'etude soient tenus informes des diverses composantes de l'etude
• peut rédiger des rapports d’études et Interagir avec les équipes de techniciens
• ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide
• charles River propose egalement une gamme de produits et de services a l'appui des besoins en matiere d'essais cliniques en laboratoire et des activites de fabrication de ses clients
• fournir des conseils aux clients concernant un programme ou une expérience, traiter l'interprétation des jeux de données spécifiques et, le cas échéant, répondre aux questions des autorités réglementaires
• nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique
• depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité
• fournir des conseils aux clients concernant un programme ou une experience, traiter l'interpretation des jeux de donnees specifiques et, le cas echeant, repondre aux questions des autorites reglementaires

Exigences

• titulaire idealement d'un Master en Toxicologie ou PhD Pharmacologie, Veterinaire ou discipline connexe
• titulaire idéalement d'un Master en Toxicologie ou PhD Pharmacologie, Vétérinaire ou discipline connexe
• avoir au moins 2 a 3 ans d'experience dans l'execution d'etudes de toxicologie generale avec une connaissance des BPL
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• avoir au moins 2 à 3 ans d'expérience dans l'exécution d'études de toxicologie générale avec une connaissance des BPL
• de formation scientifique supérieure , vous avez acquis une expérience significative dans un environnement préclinique et/ou en pharmaceutique international
• anglais indispensable
• vous êtes rigoureux , vous respectez les délais, les procédures et les consignes
• vous êtes autonome, à l’aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
• vous possédez une aisance relationnelle, un sens du contact et du service, de solides compétences organisationnelles et une capacité à relever des défis scientifiques
• aimer travailler de façon autonome et en équipe, démontrer de solides compétences en leadership afin de pouvoir communiquer avec les clients internes ou externes dans un environnement en évolution
• aimer travailler de facon autonome et en equipe, demontrer de solides competences en leadership afin de pouvoir communiquer avec les clients internes ou externes dans un environnement en evolution

Responsabilités

• observer l'état physiologique et sanitaire des animaux
• sous la responsabilité du manager d'équipe, vous intégrez une équipe d'une vingtaine de personnes composée de scientifiques, techniciens et opérateurs de laboratoires
• assurer les soins et traitements prescrits par les vétérinaires, les techniques de contention
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• livrer les substances d'essai ou les préparations galéniques aux services demandeurs sur notre site, selon le planning de livraison
• effectuer le relevé des observations cliniques et l'acquisition des données selon le plan d'étude et les protocoles
• réaliser les prélèvements d'échantillons de préparations galéniques et leur stockage, pour la réalisation d'analyses
• assurer l'enregistrement des nouveaux lots de véhicules dans le système informatique
• réaliser tous les types de préparations galéniques suivant les spécifications des dossiers d'études, des procédures et des BPL pour tous types d'études
• maintenir le matériel et les locaux propres à son poste de travail
• assurer les contrôles croisés des préparations
• créer et /ou contrôler les conditions de préparations des études en cours dans le système informatique
• vous savez identifier les anomalies/problèmes/difficultés rencontrés dans votre quotidien
• modifier le statut d'une replicate/ d'une préparation
• mesurer les densités des substances d'essai, véhicule et formulations
• autoriser une reformulation de préparation sur le système informatique
• assurer le bien-être et les soins aux animaux dans les conditions optimales d'hébergement en étude : alimentation, abreuvement, change des animaux
• participer à l'entretien des installations : nettoyage et rangement du matériel
• assurer l'acquisition des données d'études

Exigences

• analyse physico-chimique environnementale
• bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
• contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
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• contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• etre rigoureux, discret, capable de s'adapter facilement
• etre à l'aise avec les outils informatiques, connaitre les logiciels bureautiques
• une formation en biologie, science est un plus
• vous êtes à l'aise avec le travail en équipe mais également capable d'évoluer en autonomie
• avoir la connaissance des BPL est un atout
• qualifications souhaitées
• modalités

Avantages

• mutuelle

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• mise en place et suivi de KPI
• développement de l'activité
• appel des clients, analyse des besoins, préparation des OTC, suivi des demandes
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• au sein de notre département Insourcing Solutions, vous assurez le développement de l'activité clients et la gestion administrative et réglementaire de l'activité formation
• rédaction des dossiers de réponse aux appels d'offre liés à l'activité
• réponse aux questions des clients, être force de proposition pour répondre à leurs besoins en développant le business
• développer de nouveaux outils pédagogique pour la formation et la consultance
• rédaction des demandes d'agréments de formation
• développer de nouveaux thèmes de formation et consultance
• rédaction des documents liés à l'activité
• gestion administrative et réglementaire
• gestion des accès : délivrance, suivi des stagiaires, gestion des anomalies
• suivi commercial, phoning clients, mise à jour SFDC
• mise à jour avec les nouvelles informations/activités
• création de nouveaux cours dans les logiciels et plate-forme utilisés

Exigences

• actualiser des outils de formation / pédagogiques
• concevoir des modules de formation
• concevoir des outils de formation / pédagogiques
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• contrôler la réalisation d'une prestation
• négocier un contrat
• outils bureautiques
• réglementation des diplômes et certifications
• techniques commerciales
• techniques de vente
• droit de la formation
• définir les méthodes et outils pédagogiques d'une formation
• techniques de formation à distance
• logiciels : Arlo, Articulate 360, Campus, SFDC
• vous disposez d'une expérience d'un an à minima dans un organisme de formation en lien avec la recherche scientifique
• vous maîtrisez la réglementation relative aux organismes de formation
• vous avez une connaissance de la formation dans le domaine de la recherche in vivo
• vous avez un bon relationnel, êtes force de proposition et avez le sens des priorités
• vous êtes titulaire d'une formation niveau bac+5 dans le domaine du commerce
• vous maîtrisez les logiciels de gestion des formations et de suivi clients suivants : Arlo, Articulate 360, Campus, SFDC

Avantages

• mutuelle

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• afficher plus d'offres
• zootechnicien / Zootechnicienne INSTITUT PASTEUR - 75- PARIS 15Vous aurez comme activités principales :- Entretien de rongeurs , suivi de l'état de santé des animaux, actions liées aux contrôles sanitaires- Nettoyage du matériel- Entretien des locaux- ...CDD - Non renseignéPublié il y a 2 joursCDDNon renseigné
• animalier / Animalière de laboratoire KELLY SERVICES - 75- Paris Dans le cadre d'une ouverture de poste d'un Technicien animalier volant sur l'ensemble de nos site localisés majoritairement à Paris intramuros, voici les missions que vous pourrez effectuer en...CDI - Temps pleinPublié il y a 7 joursCDITemps plein

Exigences

• normes environnementales
• identifier un animal malade et informer les acteurs concernés
• désinfecter et décontaminer un équipement
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• entretenir des locaux
• proposer un traitement adapté
• vous aimez les animaux, êtes rigoureux, autonome et assidu et appréciez le travail en équipe
• vous êtes à l'aise avec les outils informatiques
• vous avez à cœur l'éthique animale, êtes autonome, proactif et avez le sens du travail en équipe
• vous êtes mobile en Ile de France
• en CDI, pour travailler au sein des animaleries localisées au sein des sites de nos clients en Ile de France
• tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River»
• voir la page entreprise

Avantages

• mutuelle

Responsabilités

• dans le cadre d’un CDD d’un an , nous recherchons u n Chargé de projets travaux neufs
• préparer des reportings mensuels de suivi des projets
• assurer la consultation et la sélection de fournisseurs en impliquant le service Achats
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• vous serez garant de la conformité des installations aux exigences réglementaires et aux besoins de l’entreprise
• définir le cahier des charges avec les services demandeurs
• assurer la maitrise d’ouvrage et la maitrise d’œuvre
• assurer la responsabilité de la sécurité des sous-traitants employés
• répondre aux demandes de chiffrage pour établir les budgets
• respect des procédures et des consignes de sécurité et de sureté
• contact avec de nombreux sous-traitants
• participer à la négociation des contrats permanents de son domaine d’activité avec les achats
• assurer la réception des travaux et installations
• pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies
• contribuer à la soumission de CER et « Business cases » nécessaires
• respect des politiques groupe
• coordination avec les services de production et le service maintenance
• ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide
• assurer les suivis techniques et financiers, ainsi que le respect des plannings
• obtenir la validation des options et des solutions envisagées
• nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique
• approches des réductions de couts, d’économie d’énergie et d’amélioration continue

Exigences

• ou formation initiale moindre mais avec une grande expérience dans une fonction similaire
• avoir des connaissances techniques générales en électricité, génie climatique et génie civil
• savoir rédiger les documents techniques
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• connaitre la réglementation en vigueur
• maitriser les outils informatiques bureautiques et la DAO
• indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l'utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d'intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l'évolution de la maladie
• savoir être à l’écoute des utilisateurs
• en notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d'animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l'échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l'importance de cette étape
• etre un bon négociateur
• grâce à nos sept décennies d'expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà
• niveau minimum BAC +3

Gains pour le poste chef de projets