LABORATOIRE ARROW

Responsabilités

• business Unit B2B
• prospecter de nouveaux clients, offres, contrats
• evaluer et adapter les offres en accord avec l'intérêt du Laboratoire et le cahier des charges des clients
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• négocier et contractualiser les offres
• veiller à ce que les produits développés en internes répondent aux exigences pharmaceutiques françaises et aux demandes des BU et les faire suivre au groupe
• support In Licensing / Evaluation du potentiel des nouveaux projets- Génériques et Biosimilaire Hospitalier
• support In Licensing / Evaluation du potentiel des nouveaux projets - Génériques et Biosimilaire Hospitalier
• evaluer les produits dans le cadre de leur sélection pour le pipeline : effectuer les Business Cases
• portfolio / Support Développement interne
• assurer la mise à jour de la base de données produits, la presse médicale et les listes fournisseurs
• rédigez des préconisations avec priorisation d'acquisitions de produits en collaboration avec l'équipe BD Europe
• la gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare
• être le relai avec l'équipe Portefeuille Inde pour les produits concernés
• wish list : Contribuer à l'amélioration de notre portefeuille produit pour la BU Hôpital
• contribuer à l'amélioration de notre portefeuille produit pour la BU Hôpital
• portfolio / Support Développement interne - Produits Injectables-Oncologies- Biosimilaires Hospitaliers
• développer, animer, cultiver le réseau avec les interlocuteurs clés . Être l'interlocuteur privilégié des laboratoires partenaires et les accompagner dans toutes les démarches jusqu'au démarrage de l'activité
• alimenter la wish list de la BU via des analyses de marché, ou via les remontées de cette dernière
• rédigez des préconisations avec priorisation d'acquisitions de produits en collaboration avec léquipe BD Europe
• développer, animer, cultiver le réseau avec les interlocuteurs clés .Être l'interlocuteur privilégié des laboratoires partenaires et les accompagner dans toutes les démarches jusqu'au démarrage de l'activité
• support In Licensing / Evaluation du potentiel des nouveaux projets
• produits Injectables-Oncologies- Biosimilaires Hospitaliers
• présenter ces résultats et participer à la prise de décision

Exigences

• vous justifiez de minimum 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique et/ou sur un poste similaire
• votre appétence commerciale et vos qualités relationnelles vous aideront à développer, animer et maintenir l'activité B2B
• aguerri aux outils informatiques, de type ACCESS et XLS, vous maitrisez les techniques d'analyse de données
  Voir plus +6
• pharmacien , ou diplômé d'une formation supérieure scientifique, vous possédez un double diplôme en école de commerce option finance, analyses financières, stats, BI ou SFE
• expérience 1 à 7 ans, + 7 ans
• expérience requise : 1 à 7 ans, + 7 ans
• niveau de qualification Ingénieur/Cadre/Bac +5
• vous faites preuve de rigueur, d'un sens de l'analyse et d'un esprit synthétique afin de formuler les préconisations nécessaires pour développer le portefeuille produit
• localité : Lyon

Gains pour le poste responsable développement

Responsabilités

• evaluation et suivi des risques de ruptures d'approvisionnement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow
• evaluation et suivi des risques de ruptures d’approvisionnement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow
• suivi des tensions d'approvisionnement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur
  Voir plus +8
• suivi des tensions d’approvisionnement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur
• gestion des Plans de gestion des Pénuries et suivi des plans d'action
• gestion des Plans de gestion des Pénuries et suivi des plans d’action
• maintien du dispositif DP-ruptures du portail DP du CNOP
• la gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare
• attention! Lorsque vous cliquez sur le bouton vous serez redirigé vers le site talent.com
• déclaration des risques de ruptures d'approvisionnement des médicaments d'intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow auprès des autorités sous la responsabilité du Pharmacien Responsable
• déclaration des risques de ruptures d’approvisionnement des médicaments d’intérêt thérapeutique majeur de la gamme Arrow auprès des autorités sous la responsabilité du Pharmacien Responsable

Exigences

• vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie et votre dynamisme
• de formation Bac +5 dans le domaine de la Qualité ou de la biotechnologie, vous bénéficiez d'une expérience de 2 à 3 ans minimum dans la qualité en industrie pharmaceutique, avec idéalement une expérience en logistique
• expérience requise : 1 à 7 ans
  Voir plus +4
• expérience 1 à 7 ans
• niveau de qualification Ingénieur/Cadre/Bac +5
• localité : Lyon- 69
• de formation BAC+5 dans le domaine de la Qualité ou de la biotechnologie, vous bénéficiez d’une expérience de 2 à 3 ans minimum dans la Qualité en industrie pharmaceutique, avec idéalement une expérience en logistique

Gains pour le poste coordinateur

Responsabilités

• accueillir les personnes et identifier leur demande
• renseigner les personnes et les orienter ou les accompagner vers l'interlocuteur, le service ou le lieu demandé
• mettre à jour des données sur informatique
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• soutenir dans l'organisation des événements d'entreprise
• gérer l'utilisation des salles de réunion et du matériel
• contribuer à la qualité et à la continuité du service aux employés
• réaliser des opérations de reprographie, classement, frappe, photocopie, scannage et mise en forme de documents
• réceptionner les appels téléphoniques et les orienter vers les interlocuteurs demandés ou prendre des messages
• aider à la gestion des contrats liés aux Services Généraux : prestataires services Généraux
• gérer les déplacements : réservations taxis, trains, avions, hôtel, véhicules de location
• gérer les demandes internes liées à la vie en entreprise
• tenir le planning des absences
• procéder à l'enregistrement, au tri, à l'affranchissement du courrier, et des colis nationaux ou internationaux

Exigences

• vous êtes reconnu pour votre bonne communication, votre sens du service et votre organisation
• la maitrise des outils bureautiques est nécessaire
• diplômé d'un Bac +2 Secrétariat, vous bénéficiez d'une expérience de 2 à 4 ans sur un poste similaire
  Voir plus +5
• expérience 1 à 7 ans
• expérience requise : 1 à 7 ans
• diplômé d'un BAC+2 Secrétariat, vous bénéficiez d'une expérience de 2 à 4 ans sur un poste similaire
• niveau de qualification Technicien/Employé Bac +2
• localité : Lyon - 69

Gains pour le poste hôte d'accueil

Responsabilités

• poste basé au Siège Administratif à LYON
• gérer le suivi de l’implémentation de la norme ICHQ3D au sein du laboratoire ainsi que de la réglementation sur les nitrosamines
• gérer le suivi de l'implémentation de la norme ICHQ3D au sein du laboratoire ainsi que de la réglementation sur les nitrosamines
  Voir plus +22
• maîtriser les outils qualité et les réglementations pharmaceutiques en vigueur BPF, CGMP, ICH, ISO
• mise à jour
• être un support sur les différentes activités de l’équipe Assurance Qualité Système
• etre un support sur les différentes activités de l'équipe Assurance Qualité Système
• etre un support sur les différentes activités de l’équipe Assurance Qualité Système
• archivage
• relances auprès des sous-traitants
• dans le cadre de son développement, nous recherchons un Stagiaire Qualité Système pour une durée de 4 à 6 mois à partir de mars 2022
• dans le cadre de son développement, nous recherchons un Stagiaire Qualité Système pour une durée de 6 mois à partir d’avril 2021
• vérification des résultats reçus
• vérification des résultats CAPA reçus
• contacter les sous-traitants
• relancer les fournisseurs
• la gamme se compose des médicaments génériques de prescription, des médicaments de marque, des médicaments conseil et des dispositifs de selfcare
• extraire la liste des lots
• mise à jour des Dossiers techniques suite à l'acceptation de variation
• gérer le cahier des charges des produits finis, des principes actifs et des dispositifs médicaux: Rédaction, Mise à jour, Archivage
• demande de devis, commande des stabilités auprès des sous-traitants
• archiver les dossiers numériques
• autres missions en AQ Produit
• archivage des dossiers
• effectuer des demandes de devis pour ces études le cas échéant

Exigences

• de formation supérieure en Qualité , vous recherchez un stage d’une durée de 6 mois
• une première expérience dans le domaine de la qualité serait un plus
• vous souhaitez découvrir les exigences d'un service qualité dans l’industrie pharmaceutique ?
  Voir plus +6
• vous êtes rigoureux, autonome et dynamique ?
• de formation supérieure en Qualité , vous recherchez un stage d'une durée de 6 mois
• vous souhaitez découvrir les exigences d'un service qualité dans l'industrie pharmaceutique ?
• vous êtes rigoureux , autonome et dynamique ?
• N'hésitez plus ! Venez nous rejoindre
• de formation supérieure en Qualité , vous recherchez un stage d’une durée de 6 mois. Une première expérience dans le domaine de la qualité serait un plus

Responsabilités

• dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Assistant Administratif Pharmaceutique en CDI
• rédaction de courrier et mail
• récupérer auprès des sous-traitants la documentation nécessaire à la mise sur le marché des lots de médicament
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• organisation et gestion administrative du service, suivi des dossiers et des tableaux de bord
• mise à jour des bases de données
• préparation de Line-listing
• sous la responsabilité du Directeur Qualité, vous apportez votre soutien à l’activité du service Qualité dans le respect des référentiels qualité en vigueur
• support des chargés de pharmacovigilance pour différentes activités
• vous pourrez également être amené à effectuer d’autres activités en fonction de la charge de travail du service Assurance Qualité Produit
• suivi des dossiers de pharmacovigilance
• archivage et classement des dossiers papiers et électroniques
• archivage et classement
• mise à jour des bases de données et des tableaux de bord
• suivi et mise en place des formations internes
• ces missions seront amenées à évoluer en fonction des besoins du service. Vous travaillerez avec l’ensemble de l’équipe de Pharmacovigilance et Information Médicale
• passer commandes auprès des fournisseurs des Revues Qualités Produits et des Stabilités selon un planning pré-établi et assurer le suivi de ces commandes

Exigences

• rigoureux et organisé , vous aimez travailler en équipe
• vous êtes organisé , rigoureux , fiable et aimez travailler en équipe
• vous maitrisez les outils informatiques et avez de bonnes compétences rédactionnelles
  Voir plus +4
• bac +2
• expérience administrative: 1 an
• en cours de formation dans l’Assistanat ou la Gestion, vous recherchez un stage d’une durée de 3 mois minimum
• de formation BAC+2 à BAC+3 dans le domaine technique ou scientifique, vous bénéficiez d’une expérience de minimum 1 à 2 ans, en industrie pharmaceutique ou chimique, au sein d’un service Qualité