CENEXI HSC Salaire
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Hérouville-Saint-Clair
2 RUE LOUIS PASTEUR
SIREN:
820324622
Production

Les salaires sur les positions chez CENEXI HSC

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

CENEXI HSC recrute pour des postes:

chef

Rémunération

  • 45 - 50 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • consulter des fournisseurs, définir des solutions techniques
  • etablir les besoins clients et les cahiers des charges
  • réaliser des demandes d'investissements
  • piloter les mises en oeuvre, coordonner les actions internes et externes
  • définir les dossiers d'investissement et les faire approuver
  • etablir les analyses de risques, réaliser les revues de conception
  • faire évaluer les impacts règlementaires en lien avec le département qualité
  • investiguer les non conformités, établir des plans de progrès

Exigences

  • vous avez impérativement une première expérience réussie en gestion de projet et une connaissance de la cuverie avec ses particularités
  • idéalement, vous avez déjà travaillé en industrie pharmaceutique
  • votre capacité à travailler en équipe, votre esprit de synthèse et votre capacité de communication vous permettront de réussir dans votre fonction
  • le poste est à pourvoir selon vos disponibilités

opératrice de fabrication

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production
  • contrôler la sécurité d'une installation
  • contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident

Rémunération

  • horaire de 11,07 Euros

Responsabilité

  • vous serez en charge de
  • surveiller et réguler une installation de transformation pharmaceutiques, selon les normes d'hygiène, de sécurité, les normes environnementales et les impératifs de production

responsable qualité

Rémunération

  • 45 - 50 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

technicien de laboratoire

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • 37H30

Rémunération

  • Salaire brut : Annuel de 30000.0 Euros à 35000.0 Euros sur 13.0 moisPrimesRestauration

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté

Éducation

  • Bac+2 ou équivalents qualité laboratoire

Exigences

  • Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
  • Contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
  • Préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
  • Relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages
  • Renseigner, mettre à jour une documentation technique
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Travailler en équipe
  • Faire preuve d'autonomie

chef de projets

Rémunération

  • 45 - 50 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • cette équipe est constituée de chefs de projets et de l'équipe en charge de la validation de process
  • le poste est à pourvoir selon vos disponibilités
  • construire le planning du projet et s'assurer de son respect
  • etre l'interlocuteur privilégié du client durant le projet
  • piloter la mise en oeuvre, coordonner les actions internes et externes, assurer le suivi du plan d'action adapté à l'introduction du nouveaux produits en liens étroits avec tous les secteurs de l'entreprise
  • participer à la définition du process
  • vous serez rattachés à Emmanuelle, Responsable transfert produit, et vous intégrerez une équipe de 12 personnes qui aura à coeur de vous accompagner tout au long de votre parcours d'intégration personnalisé
  • constituer une équipe projet et mettre en place un suivi périodique

Exigences

  • vous avez des connaissances pharmaceutiques axées sur les produits, les procédés de production et de conditionnement primaire, idéalement dans l'injectable
  • vous avez également des connaissances en galénique, matières excipient et principe actif
  • enfin, vous maitrisez la gestion de projet
  • vous êtes Ingénieur process, chimie ou équivalent avec une expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire. Idéalement vous avec une expérience dans l'industrie pharmaceutique
  • votre capacité à gérer plusieurs projets, à travailler en équipe, votre aisance relationnelle et votre organisation cumulée à votre gestion des priorités et votre capacité d'anticipation vous permettront de réussir dans votre fonction

ingénieur

Rémunération

  • 40 - 45 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • cette équipe est constituée de Spécialistes et Techniciens Mirage, Environnement, Stérilisation, Nettoyage et APS
  • le poste est à pourvoir en CDI selon vos disponibilités
  • définir la stratégie et rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés aseptiques
  • réaliser et mettre à jour les analyses de risque
  • vous serez rattachés à Mouhsine, Responsable Validation, et vous intégrerez une équipe de 10 personnes qui aura à coeur de vous accompagner tout au long de votre parcours d'intégration personnalisé
  • investiguer les déviations et définir les plans d'améliorations
  • etre référent site sur les pratiques aseptiques
  • vous aurez pour mission de conduire les projets de validation des procédés aseptiques initiaux et périodiques et d'être garant du maintien de l'état validé de ces procédés

Exigences

  • vous avez un diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien avec une expérience de 3 ans minimum en validation APS/MFT
  • idéalement vous avez une expérience dans l'industrie pharmaceutique avec une spécialisation dans le stérile
  • votre pédagogie, votre sens du relationnel, votre gestion des priorités et votre intérêt pour le terrain vous permettront de réussir dans votre fonction
  • vous avez des connaissances en procédés pharmaceutiques, chimie organique et Bonnes Pratiques de Fabrication . Vous maitrisez la méthodologie générale de Validation

coordinateur

Rémunération

  • 35 - 40 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • organiser et/ou réaliser les opérations de maintenance/calibration préventive et curative
  • etre le contact privilégié des fournisseurs
  • assurer l'exploitation des installations
  • participer aux inspections réglementaires des autorités de santé et aux audits clients/internes
  • piloter et être le référent sur les capacités des utilités afin de s'assurer de l'adéquation avec le développement du site et projets d'investissement
  • assurer la disponibilité des équipements de production ou des utilités
  • fiabiliser et améliorer les équipements/systèmes et assurer un suivi régulier de leur performance
  • coordonner la production des utilités grises du site

Exigences

  • vous avez une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire
  • idéalement, vous avec une première expérience dans l'industrie pharmaceutique
  • votre rigueur, votre aisance relationnelle et votre autonomie cumulée à votre gestion des priorités et votre capacité d'adaptation vous permettront de réussir dans votre fonction

technicien

Type de contrat

  • CDD - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 37H30 Travail en journée

Rémunération

  • Salaire brut : Annuel de 30000.0 Euros à 35000.0 Euros sur 13.0 moisPrimesRestauration

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté

Éducation

  • Bac+2 ou équivalents

Exigences

  • Travailler en équipe
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

La langue

  • Anglais

conducteur

Type de contrat

  • CDD - 12 Mois Contrat apprentissage

Horaires de travail

  • 37H30

Expérience

  • débutant accepté

Rémunération

  • mensuel de 1037.0 Euros à 1920.0 Euros sur 12.0 moisPrimesRestauration

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais