Les salaires sur les positions chez HALIODX

HALIODX recrute pour des postes:

assistante juridique

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 2 ans

Exigences

  • fiscalité
  • procédures de recouvrement de créances
  • rédiger des actes / procédures juridiques
  • réaliser une recherche documentaire
  • réaliser une gestion administrative
  • vous possédez une bonne expression écrite et orale
  • vous maîtrisez les logiciels bureautique et Galexy Suite
  • vous avez de bonnes connaissances juridiques vous permettant de lire les contrats, de les classer et d'effectuer des notifications si nécessaire

La langue

  • anglais

Rémunération

  • mensuel de 1950,00 Euros à 2100,00 Euros sur 12 moisPrimesChèque repas

Responsabilité

  • constituer les dossiers, préparer les documents juridiques et classer et archiver la documentation
  • effectuer les déclarations
  • suivre le circuit de signatures des contrats et les intégrer dans notre base de données
  • assurer la gestion administrative du service : courriers, agendas, fournitures, réservation de salles etc
  • maintenir à jour notre base de données contractuelle et divers tableaux de suivi. Le cas échéant, faire remonter les incohérences potentielles

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

assistant administration des ventes

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 3 ans

Exigences

  • réglementation des douanes
  • outils bureautiques
  • gestion comptable
  • gestion administrative
  • logiciel de gestion clients
  • utilisation d'outils collaboratifs
  • enregistrer les données d'une commande
  • renseigner un client

La langue

  • anglais

Rémunération

  • mensuel de 1950,00 Euros à 2300,00 Euros sur 12 moisPrimesChèque repas

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

ingénieure en industrie

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 3 ans
  • débutant accepté

Exigences

  • normes environnementales
  • gestion des flux de production
  • répartir l'activité entre les ateliers/équipes
  • définir des flux de production
  • définir un dispositif de suivi de production
  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité

La langue

  • anglais

Rémunération

  • mensuel de 2200,00 Euros à 3200,00 Euros sur 12 mois
  • mensuel de 2300,00 Euros à 2600,00 Euros sur 12 moisPrimesChèque repas

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

assistant qualité

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 1 an

Exigences

  • outils bureautiques
  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
  • autonome et organisé, vous êtes reconnu pour votre rigueur
  • titulaire d'un BAC +2/+3 en Qualité, vous avez une première expérience professionnelle probante à un poste similaire

La langue

  • anglais

Rémunération

  • mensuel de 1900,00 Euros à 2500,00 Euros sur 12 moisPrimesChèque repas

Responsabilité

  • participer à la finalisation de la revue documentaire pour identifier les documents nécessitant une évolution ou une mise à jour
  • effectuer la mise à jour des documents du Système de Management de la Qualité ainsi identifiés
  • enregistrer les documents dans la base de données de gestion documentaire pour approbation
  • respecter les nomenclatures et référentiel qualité en place dans l'entreprise

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

technicien de production

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production
  • contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  • contrôler la sécurité d'une installation

Rémunération

  • mensuel de 1900 Euros sur 12 moisPrimesChèque repas

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

juriste

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • analyser, étudier et comprendre les projets dans leur globalité
  • conseiller les équipes si besoin avec le support de conseils externe et en assurer la coordination
  • rédiger, revoir et négocier les contrats et leurs évolutions sur la partie juridique
  • être garant de la cohérence des clauses contractuelles
  • identifier les risques et en proposer des mesures de couverture
  • evaluer les opportunités pour améliorer la performance des contrats, proposer et mettre en œuvre des plans d'actions associés
  • tracer les changements, conserver et actualiser les documents contractuels
  • intervenir en cas de conflits ou de crise

Exigences

  • titulaire d'un Master II en Droit ou en Biologie avec une spécialisation juridique, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en Biotechnologie, Industrie pharmaceutique
  • agile, vous êtes force de proposition et faites preuve de curiosité, d'implication et de rigueur

Type de contrat

  • dans le cadre de notre très importante croissance, nous souhaitons renforcer notre service " IP & Legal "
  • véritable conseiller juridique interne, vous intervenez auprès des équipes internes sur les aspects juridiques et contractuels
  • halioDx est une société de diagnostic immuno-oncologique qui fournit aux oncologues et aux bio-pharmas des produits et services de diagnostic immunologique de grande qualité pour orienter la prise en charge des patients atteints de cancer et contribuer à la médecine de précision à l'ère de l'immuno-oncologie et des thérapies combinées

chef de produit

La langue

  • anglais

Exigences

  • formation scientifique supérieure complétée par un 3ème cycle en Marketing / Business
  • leadership, rigueur, autonomie, organisation, réactivité, aisance relationnelle
  • maîtrise des outils informatiques
  • expérience de 5 ans minimum réussie en Marketing/Ventes dans le secteur du diagnostic in vitro de préférence et dans un contexte multiculturel

Responsabilité

  • participation au lancement de nouveaux produits
  • participe à des revues de projets dans le cadre des développements de produits
  • préparation et organisation des évènements tels que congrès, séminaires, webinars etc
  • co-construction avec la Directrice Marketing et les Affaires médicales de la stratégie de lancement de nouveaux produits ainsi que des plans marketing annuels
  • développement des supports documentaires et outils de communication pour la gamme de tests de diagnostic Immunoscore
  • accompagnement de l'équipe vente et des distributeurs dans leur activité de prospection en leur fournissant les outils marketing appropriés
  • développement et mise en œuvre des actions du plan opérationnel dans le respect des délais, du budget et des procédures internes
  • co-construction en collaboration avec le Directeur Marketing, le Directeur des affaires médicales et le Directeur des Ventes du plan opérationnel marketing pour le marché OUS

bioinformaticien

La langue

  • anglais

Exigences

  • vous disposez de bonnes compétences en langage de programmation LUA et R
  • la connaissance en Biologie Moléculaire et une bonne compréhension du développement des kits de diagnostics et de l'ensemble du processus de production et de contrôle qualité dans un environnement GMP serait un plus
  • vous avez des connaissances sur les normes ISO 9001, ISO 13485, ISO 14971, le 21CFR part 820, les Directives Européennes relatives aux dispositifs médicaux de DIV et le nouveau règlement européen
  • votre fort esprit d'équipe, votre force de proposition et de conviction, et votre sens de l'écoute sont autant d'atouts qui vous permettront de mener à bien vos missions
  • travailler en équipe, et communiquer de manière efficace avec les équipes
  • titulaire d'un diplôme niveau Bac+5 type Master/ Ecole d'Ingénieur en Biostatistiques, Bio-informatique, Data Science ou en Mathématiques appliquée, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum dans une fonction similaire au sein du secteur de l'industrie du diagnostic médical, pharmaceutique ou biotechnologie

Responsabilité

  • participer à la réalisation des plans expérimentaux, ainsi qu'à leur rédaction
  • générer des rapports statistiques pertinents et clairs
  • interpréter et présenter des résultats de manière pertinente et claire aux différentes équipes
  • encodage sur logiciels spécifiques pour prendre en charge les nouvelles exigences de développement de tests IVD, comprenant la définition des méthodes et des algorithmes de traitement des données
  • apporter un soutien statistique/Programmation/BioIT aux différentes équipes
  • rattaché au responsable de l'activité, votre rôle consistera à créer des scripts sur instrument propriétaire et à réaliser des analyses statistiques dans le cadre des phases de développement de vérification et de validation de dispositifs « in vitro » de diagnostic médical en se concentrant principalement sur les demandes CE-IVD, US-FDA et d'autres enregistrements mondiaux

ingenieur

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Exigences

  • vous êtes diplômé.e d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un doctorat en biologie
  • avoir des compétences en RT-qPCR, biologie moléculaire
  • vous êtes en cours d'obtention d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un Master en biologie
  • être autonome et organisé
  • vous avez des connaissances dans le domaine de l'immunologie/biologie moléculaire et vous abordez les règles de manipulation en laboratoire
  • vous maîtrisez les techniques de biologie moléculaire et avez une connaissance approfondie de la PCR temps réel
  • être rigoureux
  • S'adapter rapidement aux changements

Responsabilité

  • spécifier les besoins en automatisation et évaluer leur faisabilité
  • concevoir les études pour valider les performances analytiques du produit
  • identifier et formaliser les inventions et créations potentiellement brevetables
  • concevoir des études pour vérifier les performances analytiques du produit
  • evaluer les besoins en échantillons cliniques, réactifs et autres consommables de laboratoire nécessaires à la réalisation des expériences
  • rédiger les cahiers des charges des procédés avec spécifications techniques, performances visées, etc
  • effectuer les analyses de risque liées aux matières premières, aux produits et à leur production
  • analyser les données

chef

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • identification et résolution des problèmes techniques et scientifiques
  • préparation du contenu scientifique des réunions de suivi du projet et intervention auprès des clients
  • soutient à la mise au point des protocoles et critères qualité en collaboration avec l'équipe Control Qualité
  • soutient au transfert du produit en production
  • soutient aux études de stabilité
  • coordonner l'accompagnement spécifique éventuel des équipes métiers en interne et assurer l'interface avec les équipes projets
  • halio Dx, entreprise innovante dans la recherche et la production de tests, notamment dans le domaine de l'immuno-oncologie, souhaite renforcer son équipe ‘Sous-traitance du Développement de Produits à usage diagnostique et recherche' afin de participer à un projet de développement de kits de diagnostic médical en qPCR pour ses clients
  • planification, coordination scientifique et technique des différentes études de chaque étape du développement du produit de diagnostic basé sur la technique de qPCR

Exigences

  • une spécialisation ou expérience en infectieux serait un plus
  • vous disposez de solides compétences en analyse et interprétation de données, incluant les statistiques
  • organisé et adaptable, vous êtes reconnu pour votre force de travail et votre aisance relationnelle
  • titulaire d'un Master 2 en Biologie ou équivalent, vous avez au moins 1 an d'expérience en tant que Chef de Projet en essais cliniques dans un environnement qualité fort
  • votre fort esprit d'équipe, votre force de proposition et de conviction, tout en restant diplomate, et votre sens de l'écoute sont autant d'atouts qui vous permettront de mener à bien vos missions

Salaire moyen national

2587 €