HALIODX

Responsabilités

• afficher plus d'offres
• spécifier les besoins en automatisation et évaluer leur faisabilité
• rédiger les cahiers des charges des procédés avec spécifications techniques, performances visées, etc…
  Voir plus +39
• développer et vérifier les procédés de fabrication
• encadrer d'une équipe technique
• encadrer d’une équipe technique
• concevoir les études pour valider les performances analytiques du produit
• evaluer les besoins en échantillons cliniques, réactifs et autres consommables de laboratoire nécessaires à la réalisation des expériences
• participer à l’identification et la sélection des fournisseurs et sous-traitants
• effectuer les analyses de risque liées aux matières premières, aux produits et à leur production
• intégrer les données multimodales des biomarqueurs dans le cadre des essais cliniques de nos partenaires pharmaceutiques
• mettre en place les plans de développement
• encadre un.e Technicien.ne., superviser le suivi de son plan de formation interne et effectuer ses évaluations
• piloter le suivi et la mise en œuvre des cahiers des charges selon les spécifications établies
• pour renforcer notre équipe Diagnostics Business Unit, nous recherchons un Ingénieur DevOps
• rédaction de plans et de rapports d'études
• poste et mission
• superviser et effectuer des essais en RT-qPCR
• réaliser des expériences seul.e ou avec des techniciens.nes et/ ou Ingénieurs.es
• rédiger et mettre à disposition l’ensemble des livrables documentaires associés
• en relation avec les équipes manufacturing, s’assurer des capacités de production en amont du lancement
• implémentation opérationnelle des produits CE-IVD conçus par les équipes de développement
• collecter et mettre en forme les données des différents acteurs du projet
• assurer la présentation des données et les interactions avec les différents services d’HalioDx
• encadrer un ou plusieurs techniciens
• validation/ Contrôle qualité des données obtenues à la suite des tests d'immunohistochimie de la phase expérimentale à celle de l'analyse d'image
• planifier les activités de transfert
• rédiger les plans, les protocoles, analyser les résultats, présenter les résultats obtenus à votre manager puis aux clients
• etablir les plans de validation des procédés incluant ces équipements et les conduire
• garantir le lancement en fabrication du produit en définissant et en optimisant les moyens et procédés de fabrication à utiliser
• rattaché.e au service Partnership Projects, l'ingénieur.e participera au développement et à l'optimisation de kits qPCR de diagnostics pour nos clients
• anticiper les besoins de la ligne de fabrication
• suivre et reporter l'ensemble des activités liées au projet en interne
• suivre et reporter l’ensemble des activités liées au projet en interne
• assurer le reporting de l’avancement et des résultats auprès du responsable de l’activité et des clients
• développer et valider les méthodes de fabrication pour les nouveaux produits développés
• rédiger les rapports en conformité avec des normes internes ou externes
• participer à la rédaction de la documentation interne et externe en respectant les délais impartis
• former les équipes sur les automates
• créer la documentation liée relative au transfert
• garantie de la traçabilité des données et de la réalisation des tests conformément aux normes qualité applicables
• reporting régulier auprès des Project Managers, préparation des data pour les Bio informaticiens/statisticiens et data managers

Exigences

• concevoir et développer les programmes et applications informatiques
• établir un cahier des charges
• analyser les besoins du client
  Voir plus +32
• déterminer des mesures correctives
• rédiger une Spécification Technique de Besoin
• élaborer des solutions techniques et financières
• réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé
• définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
• élaborer des propositions techniques
• identifier les contraintes d'un projet
• vous êtes diplômé.e d'un Master II, d'une école d'ingénieur
• vous êtes diplômé.e d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un doctorat en biologie
• vous êtes titulaire d'une formation de type Master 2 gestion de projets, école d'ingénieur spécialisée en biologie, doctorat
• vous êtes titulaire d’une formation de type Master 2 gestion de projets, école d'ingénieur spécialisée en biologie, doctorat
• vous maîtrisez les techniques de biologie moléculaire et avez une connaissance approfondie de la PCR temps réel
• vous avez des compétences en Immunohistochimie/imagerie et en analyse d'images
• vous avez un bon relationnel et sens de la communication
• une expérience dans l’industrie du diagnostic/de la santé sera appréciée
• vous possédez des capacités à apprendre, interpréter et expliquer des données scientifiques
• vous faites preuve de rigueur, de curiosité, de dynamisme, de motivation et êtes force de proposition
• la connaissance des analyses statistiques serait un plus
• vous faites preuve de curiosité, de motivation, de rigueur et êtes force de proposition
• vous avez de fortes aptitudes à articuler concepts scientifiques et solutions pratiques
• vous avez déjà évolué dans un environnement Qualité exigeant
• la connaissance de l'environnement réglementaire de projet serait un plus
• votre proactivité, agilité et votre capacité à vous adapter aux changements sont des atouts importants pour le poste
• vous maîtrisez les outils bureautiques. Vous avez un bon relationnel et le sens de la communication
• votre niveau d'anglais professionnel vous permet d'échanger facilement tant à l'écrit qu'à l'oral
• organisé, autonome et rigoureux, vous êtes aussi reconnu pour votre fort sens du travail en équipe
• vous êtes diplômé.e d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un doctorat en biologie et avez une expérience de deux ans minimum dans un poste équivalent
• vous êtes diplômé.e d'un Master II ou d'une école d'ingénieur en biologie et vous disposez d'une expérience de deux ans minimum dans un poste équivalent
• vous maîtrisez les outils bureautiques
• vous êtes acculturé aux environnements qualité exigeants et savez travailler en respectant les BPF/BPL
• vous avez de solides connaissances dans le domaine de la détection des agents pathogènes et vous maitrisez les règles de leur manipulation en laboratoire
• vous disposez de solides compétences en Biologie Moléculaire et une bonne compréhension du développement des kits de diagnostics et de l'ensemble du processus de production et de contrôle qualité dans un environnement GMP/BPF

Gains pour le poste ingénieur

Responsabilités

• spécifier les besoins en automatisation et évaluer leur faisabilité
• concevoir les études pour valider les performances analytiques du produit
• identifier et formaliser les inventions et créations potentiellement brevetables
  Voir plus +59
• concevoir des études pour vérifier les performances analytiques du produit
• evaluer les besoins en échantillons cliniques, réactifs et autres consommables de laboratoire nécessaires à la réalisation des expériences
• rédiger les cahiers des charges des procédés avec spécifications techniques, performances visées, etc
• effectuer les analyses de risque liées aux matières premières, aux produits et à leur production
• analyser les données
• réaliser les études d’équivalence afin de maintenir les performances des produits on market
• mettre en place les plans de développement
• recueillir les informations techniques, stratégiques et économiques permettant d'évaluer l'intérêt et l'importance d'une protection par brevet
• vous participez aux transferts de technologies, à l'implémentation du laboratoire et identifiez les points d'amélioration
• encadre un.e Technicien.ne, superviser le suivi de son plan de formation interne et effectuer ses évaluations
• participer à l'identification et la sélection des fournisseurs et sous-traitants
• rédiger les plans d'analyse de données et rapports d'études
• superviser et effectuer des essais en RT-qPCR
• organiser les recherches d'art antérieur et les études de liberté d'exploitation afin de minimiser les risques d'incrimination pour contrefaçon
• superviser et réaliser des tests en RT-qPCR
• vous collaborez à la rédaction des plans et protocoles
• réaliser des expériences seul.e ou avec des techniciens.nes et/ ou Ingénieurs.es
• piloter le suivi et la mise en œuvre des cahiers des charges selon les spécifications établies
• en relation avec les équipes manufacturing, s'assurer des capacités de production en amont du lancement
• réaliser les études d'équivalence afin de maintenir les performances des produits on market
• encadrer un ou plusieurs techniciens
• en relation avec les équipes manufacturing, s’assurer des capacités de production en amont du lancement
• encadrer un ou plusieurs assistant s techniques
• rédiger les plans, les protocoles, analyser les résultats, présenter les résultats obtenus à votre manager puis aux clients
• rédiger et mettre à disposition l'ensemble des livrables documentaires associés
• garantir le lancement en fabrication du produit en définissant et en optimisant les moyens et procédés de fabrication à utiliser
• piloter les études de stabilité de DM-DIV
• assurer le reporting de l'avancement et des résultats auprès du responsable de l'activité et des clients
• piloter les opérations d'obtention, de défense et de maintien des brevets et des marques
• rattaché.e au service Partnership Projects, l'ingénieur.e participera au développement et à l'optimisation de kits qPCR de diagnostics pour nos clients
• vous collaborez seule ou avec des Technicien.nes et/ou Ingénieures.es sur l'élaboration et la réalisation d'études
• rédiger les rapports en conformité avec des normes internes ou externes
• etablir les plans de validation des procédés incluant ces équipements et les conduire
• créer la documentation liée relative au transfert
• effectuer la Post Market Surveillance
• enregistrer les résultats expérimentaux en conformité avec les procédures de l'entreprise, les normes et la règlementation
• analyser certaines technologies pour un éventuel licensing-in
• créer la documentation liée relative au transfert
• assurer l'enregistrement des résultats expérimentaux en conformité avec les procédures de l'entreprise, les normes et la règlementation
• vous préparez l'analyse des résultats pour les présenter à votre manager
• former les équipes sur les automates
• être garant de la communication interservices
• soutenir le service Production & Contrôle Qualité
• participer à la rédaction de documents reliés aux procédures de l'entreprise et aux exigences règlementaires
• contribuer à sensibiliser les collaborateurs de l'entreprise à la propriété intellectuelle et ses enjeux
• halio Dx, entreprise innovante dans la recherche et la production de tests, notamment dans le domaine de l'immuno-oncologie, souhaite renforcer son équipe ‘Sous-traitance du Développement de Produits à usage diagnostique et recherche' afin de participer à un projet de développement de kits de diagnostic médical en qPCR pour ses clients
• planifier et superviser le transfert des nouveaux produits en fabrication incluant les process spécifiques de contrôle qualité et les suivis de stabilité
• vous participez à la planification en évaluant les besoins en échantillons cliniques, les réactifs et autres consommables de laboratoire nécessaires à la réalisation des études
• participer aux programmes d'amélioration continue en étroite collaboration avec les équipes Production, Maintenance, Qualité
• encadrer les techniciens qui vous sont rattachés
• assurer une veille brevet constante sur les aspects stratégiques
• planification des expériences de laboratoire
• définir, coordonner et assurer le suivi des actions liées au transfert dans le respect des exigences réglementaires, qualité et sécurité et dans les délais des projets
• vous avez mis au point des protocoles en RT-qPCR ou pratiqué des test PCR en routine durant au moins 1 an
• rédiger les demandes de brevet en collaboration avec les inventeurs et les conseils en propriété intellectuelle de l'entreprise en veillant à la meilleure portée possible de l'invention et à sa conformité aux standards internationaux
• vous justifiez de compétences en biologie moléculaire, statistiques et analyses de risques
• vous collaborez avec les équipes pour vérifier la conformité de la documentation, veiller à la bonne traçabilité des données et respecter les règles du laboratoire par les techniciens
• familier du troobleshooting, vous savez manier les outils de planification afin de respecter des dates butoirs
• vérifier la conformité de la documentation , veiller à la bonne traçabilité des données et aux respects des règles du laboratoire par vos techniciens

Exigences

• vous êtes diplômé.e d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un doctorat en biologie
• avoir des compétences en RT-qPCR, biologie moléculaire
• vous êtes en cours d'obtention d'un Master II, d'une école d'ingénieur ou d'un Master en biologie
  Voir plus +26
• être autonome et organisé
• vous avez des connaissances dans le domaine de l'immunologie/biologie moléculaire et vous abordez les règles de manipulation en laboratoire
• vous maîtrisez les techniques de biologie moléculaire et avez une connaissance approfondie de la PCR temps réel
• être rigoureux
• S'adapter rapidement aux changements
• vous avez déjà évolué dans un environnement Qualité exigeant
• aimer le travail en équipe
• vous faites preuve de rigueur, de curiosité, de dynamisme, de relationnel, de motivation et êtes force de proposition
• vous faites preuve de rigueur, de curiosité, de dynamisme, de motivation et êtes force de proposition
• organisé, autonome et rigoureux, vous êtes aussi reconnu pour votre fort sens du travail en équipe
• détenir un Diplôme d'ingénieur ou de maîtrise
• vous maîtrisez les outils bureautiques
• vous maitrisez les outils informatiques en particulier Office
• organisé et force de proposition, vous êtes reconnu vos qualités relationnelles
• titulaire d'un Bac+5 en Biologie , vous avez 3 ans d'expérience en qualité d'ingénieur brevets acquise dans le domaine Biomédical ou Médical
• vous avez de solides connaissances dans le domaine de la détection des agents pathogènes et vous maitrisez les règles de leur manipulation en laboratoire et également une expérience en maladies infectieuses
• vous êtes acculturé aux environnements qualité exigeants et savez travailler en respectant les BPF/BPL
• titulaire d'un Bac+5 spécialisé en robotique, automatisation ... vous justifiez de 5 ans d'expérience acquise en bureau d'étude, chez un fournisseur d'automate ou en entreprise de biotechnologie à des fonctions équivalentes
• titulaire d'un bac+5 ou plus en biologie moléculaire, vous justifiez d'une première expérience professionnelle probante en milieu industriel dans un environnement Qualité exigeant
• titulaire d’un bac+5 ou plus en biologie moléculaire, vous justifiez d’une première expérience professionnelle probante en milieu industriel dans un environnement Qualité exigeant
• la connaissance des analyses statistiques serait un plus ainsi qu'une expérience dans un environnement de Qualité exigeant
• ingénieur vous avez au moins 2 ans d’expérience en transfert industriel dans l’univers du dispositif médical
• vous connaissez les normes GLP, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14971, le 21CFR part 820, les Directives Européennes relatives aux dispositifs médicaux de DIV et le nouveau règlement européen
• adaptable, autonome et organisé, vous êtes reconnu pour sens du travail en équipe
• agile et adaptable, vous savez gérer vos priorités et êtes capable de mener plusieurs sujets en parallèle
• la connaissance des analyses statistiques serait un plus

Responsabilités

• préparer les envois et coordonner le transport national et international
• participer au développement de nouveaux tests en immunohistochimie
• réalisation des expériences planifiées de laboratoire
  Voir plus +50
• réception, enregistrement et suivi d'échantillons
• effectuer les tests d'immunohistochimie avec des automates de marquage et de scan
• contribution au développement des nouveaux produits ou services
• préparer et compléter la documentation d'expédition selon les exigences règlementaires en vigueur
• tenir les cahiers de laboratoire en conformité avec les procédures en place
• responsabilité de la bonne traçabilité des données
• travail en équipe pour participer au succès des études de nos partenaires
• réalisation d'immunohistochimie multiplex, analyses avec logiciels spécialisés
• analyser les images avec logiciel de digital-pathology
• procéder à la vérification des entrées de douane et faire les demandes de correction lorsque nécessaire
• gérer les stocks des produits nécessaires à la réalisation des expériences
• compilation des résultats des expériences pour leur analyse
• traçabilité et enregistrement des tests conformément aux normes qualité applicables
• réalisation de tests de biologie moléculaire
• assurer la traçabilité et les enregistrements des tests conformément aux normes applicables
• assurer le suivi des envois, tant à l'importation qu'à l'exportation, jusqu'à la livraison
• participer à l'analyse des résultats et à la rédaction des comptes-rendus
• participation à l'analyse des résultats et à la rédaction des comptes-rendus
• suivi et maintenance des équipements
• traçabilité et enregistrement des tests et résultats conformément aux normes qualité applicables
• vous rejoignez, pour une durée de 4 mois, l'équipe de R&D externe afin de participer à des projets de développement de kits de diagnostic pour nos clients
• garantie de la traçabilité des données et de la réalisation des tests
• en tant qu'interlocuteur privilégié, répondre aux diverses demandes internes afférentes aux expéditions
• participer à la vie du laboratoire
• tenue des cahiers de laboratoire en conformité avec normes internes
• approvisionnement et gestion des stocks
• participer à l'approvisionnement et la gestion des stocks
• reporting régulier auprès du manager et des membres de l'équipe
• en collaboration avec les équipes de production, anticiper au maximum les envois à venir
• participation à l'élaboration, au développement des protocoles et à la mise au point des méthodes d'analyses
• enregistrement des résultats
• respecter les consignes d'hygiène et sécurité
• L'accroissement de notre activité nécessite de renforcer notre équipe R&D. Vous serez intégré.e dans un service dynamique et participerez à de nombreux projets
• S'assurer de la maintenance des équipements utilisés
• organisé et structuré, vous aimez mettre en place des procédures opérationnelles permettant de simplifier et de fiabiliser les expéditions
• passer les commandes internes/externes
• participation à la rédaction des rapports de conception
• réalisation de tests d'immunohistochimie de la phase expérimentale à celle de l'analyse d'image
• participation aux compilations et contrôle qualité des données obtenues à la suite des tests
• développement de nouvelles méthodes, tel le marquage en IHC ou l'analyse d'image pour la pathologie digitale
• compilation des résultats d'expériences
• vous rejoignez, pour une durée de 6 mois, l'équipe Testing Service qui met en œuvre des technologies innovantes et variées pour mener à bien des projets d'envergure dans des contextes variés et ce, afin de répondre à des problématiques communes d'immuno-oncologie
• pour une durée de 6 mois, vous rejoignez l'équipe de R&D en charge de projets de recherche en collaboration avec des partenaires externes
• pour une durée de 6 mois, vous rejoignez l'équipe Testing Service qui met en œuvre des technologies innovantes et variées pour mener à bien des projets d'envergure dans des contextes variés et ce, afin de répondre à des problématiques communes d'immuno-oncologie
• le/la technicien-ne réceptionne, réalise les tests biologiques développés en interne et les analyse ; il/elle enregistre les résultats au format requis pour permettre les analyses statistiques en aval afin de répondre à des problématiques d'immuno-oncologie
• S'assurer des stocks suffisants de réactifs, plastiques et échantillons
• vous serez intégré.e à l'équipe R&D qui est en charge du développement des tests recherches appliqués dans le cadre d'essais cliniques dans le domaine de l'immuno-oncologie
• suivre et maintenir les équipements : scanner de lames, automates d'immunohistochimie
• vous serez amené à travailler avec les techniques relevant de l'immunohistochimie et de la pathologie digitale et à explorer le micro-environnement tumoral
• ces tests permettent d'apporter des réponses à nos clients concernant l'effet des médicaments sur le fonctionnement du système immunitaire et ainsi de mieux comprendre les mécanismes immunitaires combattant les tumeurs

Exigences

• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une Licence en biologie
• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une licence en biologie
• vous avez déjà utilisé un logiciel de traitement et d'analyse d'image
  Voir plus +23
• vous avez déjà travaillé dans un environnement ISO
• reconnu pour votre sens du travail en équipe, vous savez travailler avec rigueur et précision dans un environnement ISO 13485
• vous êtes autonome, dynamique et doté.e d'esprit d'équipe
• vous maîtrisez le Pack Office
• vous avez évolué dans un environnement exigeant en matière de qualité
• nous sommes ouverts à des profils ‘junior' dès lors que vous êtes motivé.e, curieux.se et rigoureux.se
• vous êtes diplômé.e d'un BTS, DUT ou licence en biologie
• une expérience dans le domaine de l'immunohistochimie et de la pathologie digitale seraient appréciées
• vous maîtrisez les outils bureautiques
• vous faites preuve d'esprit d'équipe, de curiosité, de motivation, de rigueur et êtes force de proposition
• une expérience acquise dans le transit d'échantillons biologiques et/ou dans un contexte de température dirigée serait un réel plus
• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une licence en biologie, vous avez développé des connaissances techniques en immunohistologie et vous souhaitez acquérir de nouvelles compétences notamment en biologie moléculaire
• vous êtes diplômé.e d'un BTS, DUT, Licence ou M1 en biologie, vous avez développé des connaissances techniques en histologie / immunohistochimie et vous souhaitez acquérir de nouvelles compétences notamment en biologie moléculaire
• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une licence en biologie, vous avez développé des connaissances techniques en biologie moléculaire et vous souhaitez acquérir de nouvelles compétences notamment en immunohistochimie
• vous possédez une expérience dans le domaine de l'immunohistochimie si possible dans un environnement ISO 13485. Une expérience en pathologie digitale serait également appréciée
• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses et contrôles ou en biotechnologie ou d'une licence en biologie. Une expérience de deux ans à minima dans un poste équivalent sera appréciée
• vous êtes pro-actif.ve, rigoureux.se et autonome, vous avez un fort esprit équipe ainsi que des qualités d'adaptation dans un environnement dynamique et diversifié
• titulaire d'un BTS bio-analyses, en biologie moléculaire ou d'une licence en biologie, vous souhaitez développer des compétences en Immunohistochimie ?
• vous avez l'expérience du traitement des échantillons biologiques, d'extraction d'acide nucléique et vous maitrisez la qPCR
• vous avez évolué dans un contexte où le travail en équipes métiers et transversales est habituel ainsi que dans un environnement Qualité exigeant
• autonome et adaptable, vous aimez relever des défis
• vous êtes enthousiaste, vous avez développé une forte capacité de travail en équipe et des compétences avérées en développement de méthode analytique
• titulaire d'un Bac+2/+3 en logistique/supply/transit... vous justifiez d'une première expérience probante en gestion des expéditions dans un contexte international si possible en transit aérien

Responsabilités

• participer au développement de nouveaux tests en immunohistochimie
• effectuer les tests d'immunohistochimie avec des automates de marquage et de scan
• participation à l'élaboration, au développement des protocoles et à la mise au point des méthodes d'analyses
  Voir plus +42
• réaliser des expériences de biologie moléculaire en suivant des protocoles établis
• développement des protocoles et à la mise au point des méthodes d'analyses
• analyse d'images avec logiciel de digital-pathology
• participer à la mise en place des nouveaux procédés de fabrication et de contrôle qualité pour les produits transférés
• tenir les cahiers de laboratoire en conformité avec les procédures en place
• analyser les images avec logiciel de digital-pathology
• effectuer les expériences de laboratoire planifiées
• responsabilité de la bonne traçabilité des données
• traçabilité et enregistrement des tests conformément aux normes applicables
• gérer les stocks des produits nécessaires à la réalisation des expériences
• assurer la traçabilité et les enregistrements des tests conformément aux normes applicables
• être garant de la bonne traçabilité des données
• tenue des cahiers de laboratoire en conformité avec normes internes
• suivi et maintenance des équipements
• compléter les enregistrements relatifs à chaque expérience et à chaque lot de production
• compiler les résultats des expériences pour leur analyse
• gestion quotidienne du laboratoire
• ces tests sont réalisés dans le cadre de projets avec des partenaires variés
• contrôler les matières premières et produits finis
• approvisionnement et gestion des stocks
• participer à la vie du laboratoire
• participer à l'approvisionnement et la gestion des stocks
• participer à l'analyse des résultats et à la rédaction des comptes-rendus
• réalisation des expériences planifiées de laboratoire
• enregistrer les données relatives de contrôle dans les certificats d'analyses
• respecter les consignes d'hygiène et sécurité
• tenir les cahiers de laboratoire en conformité avec normes internes
• compilation des résultats des expériences pour leur analyse
• participer aux validations de procédés des produits transférés
• halio Dx, entreprise innovante dans la recherche et la production de tests, notamment dans le domaine de l'immuno-oncologie, souhaite renforcer son équipe ‘Sous-traitance du Développement de Produits à usage diagnostique et recherche' afin de participer à un projet de développement de kits de diagnostic médical en qPCR pour ses clients
• participation à l'analyse des résultats et à la rédaction des comptes rendus
• participer à l'élaboration, au développement des protocoles, à la mise au point des méthodes d'analyses et à la rédaction des rapports de conception
• vous maitrisez la qPCR manuelle et/ou entièrement automatisée
• participation à la rédaction des rapports de conception
• assurer la fabrication des kits de diagnostic moléculaire au sein du laboratoire de production, dans le respect des protocoles de fabrication, des BPF et des plannings établis
• vous rejoignez l'équipe Testing Service qui réalise des tests en Immuno-oncologie sur des échantillons de patients atteints de différents types de cancers
• vous serez amené à travailler avec les techniques relevant de l'immunohistochimie et de la pathologie digitale et à explorer le micro-environnement tumoral
• suivre et maintenir les équipements : scanner de lames, automates d'immunohistochimie
• ces tests permettent d'apporter des réponses à nos clients concernant l'effet des médicaments sur le fonctionnement du système immunitaire et ainsi de mieux comprendre les mécanismes immunitaires combattant les tumeurs
• vous travaillez au sein d'un laboratoire de biologie, dans le respect absolu des consignes et du port des équipements individuels de protection
• vous travaillez au sein d'un laboratoire de microbiologie, classe L2, dans le respect absolu des consignes et du port des équipements individuels de protection
• être acteur de la vie du laboratoire et s'organiser en fonction de la disponibilité des équipements et des priorités expérimentales

Exigences

• vous êtes diplômé.e d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une Licence en biologie
• vous êtes diplômé.e d'un BTS, DUT ou licence en biologie
• vous avez l'expérience du traitement des échantillons biologiques, d'extraction d'acide nucléique et vous maitrisez la qPCR
  Voir plus +15
• une expérience dans le domaine de l'immunohistochimie et de la pathologie digitale seraient appréciées
• vous êtes autonome, adaptable
• vous avez évolué dans un environnement exigeant en matière de qualité
• vous aimez travailler en équipe et relever des défis
• vous savez travailler avec rigueur et précision dans un environnement ISO 13485
• vous êtes autonome, adaptable. Vous aimez travailler en équipe et relever des défis
• organisé, autonome et rigoureux, vous êtes aussi reconnu pour votre fort sens du travail en équipe
• vous avez l'expérience du traitement des échantillons biologiques, d'extraction d'acide nucléique et vous maitrisez la qPCR et également une expérience en maladies infectieuses
• vous êtes pro-actif.ve, rigoureux.se et autonome, vous avez un fort esprit équipe ainsi que des qualités d'adaptation dans un environnement dynamique et diversifié
• vous êtes enthousiaste, vous avez développé une forte capacité de travail en équipe et des compétences avérées en développement de méthode analytique
• titulaire d'un BTS/DUT en bio-analyses ou d'une Licence en biologie, ou équivalent
• pro-actif, rigoureux et autonome, vous avez un fort esprit équipe et justifiez de qualités d'adaptation dans un environnement dynamique et diversifié
• reconnu pour votre sens du travail en équipe, vous savez travailler avec rigueur et précision dans un environnement ISO 13485
• vous avez la pratique d'instruments de type ABI 7500, LC480 ou CFX96 et avez travaillé dans un environnement exigeant et réglementé
• vous êtes diplômé.e d'un bac +2/ 3 en biologie moléculaire et avez acquis de solides compétences techniques en immunohistochimie

Exigences

• développer une application en lien avec une base de données
• informatique scientifique et technique
• langage informatique Python
  Voir plus +13
• capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue
• concevoir et développer les programmes et applications informatiques
• langage informatique CSS
• langage informatique HTML
• capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise en confiance et en transparence pour réaliser les objectifs fixés
• langage informatique Java
• langages de programmation informatique
• programmation informatique
• exemple : aider ses collègues, savoir demander de l'aide
• capacité à aller chercher au-delà de ce qui est donné à voir, à s'ouvrir sur la nouveauté et à investiguer pour comprendre et agir de façon appropriée
• programmation logicielle
• exemple : travailler efficacement sans responsable
• exemple : avoir l'envie d'apprendre

Gains pour le poste développeuse informatique