Salaire INNOVATION RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT

Responsabilités

• julie CHANGENET
• rechercher et définir les solutions techniques et mettre au point les prototypes machines et/ou procédés de fabrication
• L’établissement d’une base de données à partir des produits existants
  Voir plus +31
• assurer la préparation et le déroulement des essais
• construction et validation des reportings mensuels à destination du groupe et des reportings mensuels d’activité
• réaliser et tracer la fabrication des lots spécifiques
• assister aux réunions techniques avec les fournisseurs de matières premières / d’équipements laboratoire
• participation active aux clôtures mensuelles, trimestrielles, annuelles
• participer à la rédaction de la documentation liée au développement
• contribuer aux études analytiques
• prendre part à la diffusion des résultats du service
• participation active à la construction du reforecast, du budget annuel et du Plan à 5 ans
• rédiger des protocoles et des rapports d’essais
• rédiger des protocoles et des rapports d'essais
• identifier et mettre en place des actions curatives, correctives et préventives
• analyse des écarts versus budget et rolling forecasts
• projet Ad Hoc selon les besoins
• participer aux investigations liées à des résultats hors spécifications
• validation des commandes d’achat et des timecards
• mise en place de nouvelles analyses/ procédures en fonction des besoins de la direction ou des opérationnels
• qualifier des équipements de laboratoire
• transférer des compétences au service Industrialisation
• garantir la validité des instructions dont vous serez responsable
• vous serez également garant de la qualité des résultats et participerez au bon fonctionnement des appareils du service
• respecter les règles de qualité, d’hygiène, de sécurité et d’environnement
• mise en place de tableaux de bords et reportings en fonction des besoins
• participation active aux points de suivi budgétaire avec les équipes opérationnelles
• participation aux projets d’amélioration des outils groupe
• amélioration continue des process de gestion
• dans le cadre du développement de nouveaux produits ou de nouvelles technologies et du maintien de l'existant au sein du Laboratoire R&D, en collaboration avec son responsable, vous aurez la charge de vérifier la conformité des matières premières textiles, des essais industriels et la défense de l’existant en mettant en œuvre toutes les méthodes analytiques utiles et nécessaires
• enregistrer, organiser et analyser des données expérimentales en respectant les exigences de qualité en lien avec notre domaine d’activité de la santé humaine
• de répondre à des problématiques sur des sujets en Recherche et Développement
• contribuer aux études analytiques dans le service
• le poste que nous proposons est au sein du service Transposition industrielle composé d’une équipe de 5 personnes et sous la hiérarchie du Responsable Transposition Industrielle

Exigences

• autres offres de l'entreprise
• de niveau Bac +3 , avec une expérience similaire de 2 ans minimum
• vous êtes autonome, curieux, rigoureux
  Voir plus +31
• vous disposez d’un bon relationnel pour travailler en équipe ainsi que d’une bonne capacité rédactionnelle et d’analyse
• savoir-être : Rigueur, capacité d’analyse, dynamisme, bon relationnel, esprit d'équipe seront les garants de votre réussite
• participer à la vie du laboratoire et son bon fonctionnement
• vous démontrez des connaissances de l’environnement BPF/ISO13485
• formation : Master en Contrôle de gestion / Finance
• expérience : Première expérience en contrôle de gestion
• formation : Master en Contrôle de gestion / Finance
• expérience Tous niveaux d'expérience acceptés
• rédiger le cahier de laboratoire et les rapports associés à ses expérimentations
• vous maitrisez Office 365 et SolidWorks
• proche Dijon
• des notions d’automatisme et d’usinage seraient un plus
• expérience Minimum 1 an
• aucune langue attendue
• compétences attendues
• innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial
• contribuer à l’activité de recherche en biologie sur des modèles 2D et 3D cellularisés et sur des modèles acellulaires en réalisant opérationnellement les études
• vous êtes rigoureux, honnête , polyvalent, capacité communicationnelle forte, capacité à s’organiser seul et en groupe, esprit d’équipe
• en réalisant les expériences, incluant la culture cellulaire et les techniques de biochimie et d’histologie, nécessaires pour la compréhension biologique des études
• formation Bac +2 ou Bac +3 en chimie des matériaux, analyse ou mesures physiques
• niveau de formation initiale : Analyse ou mesures physiques, Analyse de matériaux textiles
• de niveau Bac+3 en Sciences de Matériaux ou Mesures Physiques
• expérience souhaitée : Une première expérience professionnelle similaire serait appréciée
• expérience souhaitée : Une première expérience professionnelle similaire serait appréciée
• compétences : Connaissances en polymères et caractérisations physico-chimiques, rédaction de cahier de laboratoire, maîtrise outils de bureautique
• compétences : Connaissance des matériaux polymères et des adhésifs, tests en laboratoire
• savoir-être : Vous êtes rigoureux, réactif et avez de bonnes capacités d'adaptation et une sensibilité aux aspects qualité et réglementaires
• compétences techniques requises : Utilisation d’équipements de laboratoire
• savoir-être : Rigueur, esprit d'équipe, communication écrite et orale, capacités d'adaptation et réactivité
• savoir-être : Rigueur, fiabilité, autonomie, curiosité, dynamisme, esprit d’équipe et sens de l’observation
• savoir-être : Rigueur, fiabilité, autonomie, curiosité, dynamisme, esprit d’équipe et sens de l’observation

Commerce

• sciences et R&D
• Sciences et R&D

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• garantir une interface efficace entre les demandes du client Laboratoire Urgo Healthcare et le labo R&D
• vérifier les protocoles et rapports de validations et/ou transferts analytiques
• vérifier et valider les données générées
  Voir plus +29
• suivi et mise à jour de l’inventaire des systèmes informatisés et du Plan Maître de Validation
• assurer la gestion des déviations et investigations analytiques
• o Suivi d’indicateurs pour le Client LUH
• participer à des projets qualité et à la démarche d’amélioration continue
• L’alternant sera aussi amené à effectuer des missions transverses : qualifications d’équipements, développement de méthodes analytiques, documentation qualité et défense de l’existant
• définition de la stratégie de validation des systèmes informatisés
• au sein du service Développement Durable, le/la titulaire du poste aura pour mission de participer aux différentes missions du service développement durable pour URID et Urgo Médical
• il aura notamment en charge l’analyse des matières premières, des prototypes et endossera le rôle d’équipier recherche au sein du groupe de projet
• participer aux inspections et audits
• assurer le suivi des études de stabilité sous-traitées
• dans le cadre du développement de dispositifs médicaux au centre de Recherche, l’alternant aura en charge la reprise d’un projet en développement sur un nouveau dispositif médical de compression en lien avec le textile
• réaliser les revues périodiques des SI
• définir le plan des études de validation analytique liés aux matières-premières, semi-finis et produits-finis dans le respect des textes réglementaires en vigueur
• o En alertant son chef de projet ou un équipier d'une fonction transverse si le dépassement / retard de son planning va influencer sur le délai/cout global du Projet
• organiser les tests avec les services transverses et superviser les tests
• piloter les analyses de risque dans le cadre des validations SI
• o En fournissant, selon Planning, les résultats documentés dont le laboratoire R&D est responsable
• participer aux études de stabilités
• o Piloter le recueil des informations nécessaires au calcul de recyclabilité
• sa tâche sera complétée par la prise en main d’une machine de tricotage intégrale afin de rechercher de nouvelles solutions pour le développement de dispositifs médicaux à l’aide de cette technologie
• vous assurerez la coordination des activités des différents intervenants : services informatiques, qualité, utilisateurs et fournisseurs
• former et accompagner les utilisateurs aux exigences et étapes des validations SI
• suivre les non-conformités et la mise en place des CAPA liées
• coordonner l’exécution des essais réalisés en interne ou externe
• vous serez en charge de la validation des équipements informatisés du site, regroupant des équipements analytiques, de production, utilités, SMQ
• participer à l’homologation des prestataires de développement des SI critiques
• implémentation et mise à jour des procédures liées à l’activité de validation des SI et du suivi périodique des SI
• o En présentant des solutions en cas de blocage Projet et en intégrant les contraintes et les besoins des équipiers d’autres Départements
• participer à la diffusion du développement durable au sein des équipes URID et UM

Exigences

• maîtrise de la validation de méthode analytique et connaissance des statistiques
• formation supérieure dans le domaine de l’ingénierie textile
• rigoureux, organisé
  Voir plus +15
• connaissance des matériaux textiles, filature, tissage, tricotage, non tissés, tests en laboratoire
• bon relationnel, apprécier le travail d’équipe
• rigueur, autonomie, qualité organisationnelle et sens de la communication sont essentiels à la tenue du poste
• vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes physico-chimiques d'analyse
• esprit d’équipe, flexibilité et adaptabilité sont requis
• sens du travail en équipe, bonne capacité rédactionnelle et d analyse
• o Chimie Analytique, Stabilité des produits
• o Développement de Projets de Dispositif Médical, Cosmétique ou Produit Pharmaceutique
• de formation scientifique supérieure en informatique ou ingénieur ou faculté de pharmacie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience réussie dans des fonctions similaires acquise idéalement dans le secteur de l industrie pharmaceutique ou Dispositif Médical
• connaissance des référentiels appliqués au laboratoire : BPF, ICH, pharmacopée…
• expérience : minimum 1 an d expérience en validation des systèmes informatisés
• impliqué, curieux et proactif, vous avez un esprit de synthèse qui vous permet d’avoir le sens des priorités dans votre travail dans le respect des règles qualités
• formation : BAC +5 - Ingénieur packaging, chimie ou sciences des matériaux
• expérience : débutant accepté. Une 1ère expérience dans le développement durable serait appréciée
• connaissance des référentiels appliqués au laboratoire : BPF, ICH

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• validation des protocoles et rapports d’essais de transposition industrielle
• garantir une interface efficace entre les demandes du client Laboratoire Urgo Healthcare et le labo R&D
• vérifier les protocoles et rapports de validations et/ou transferts analytiques
  Voir plus +21
• préparation des dossiers de lots des lots cliniques
• revue des dossiers de conception
• vérifier et valider les données générées
• assurer la gestion des déviations et investigations analytiques
• o Suivi d’indicateurs pour le Client LUH
• participer à des projets qualité et à la démarche d’amélioration continue
• il/elle devra promouvoir et participer à la mise en place d'un système d'Assurance Qualité efficace
• au sein du service Développement Durable, le/la titulaire du poste aura pour mission de participer aux différentes missions du service développement durable pour URID et Urgo Médical
• rattaché au Responsable Assurance Qualité le/la titulaire du poste sera en charge d’assurer la conformité des étapes de conception et de développement des projets par rapport aux référentiels et aux processus certifiés de l’entreprise ; du début de la conception jusqu’au transfert en production de routine
• participation aux audits / inspections
• assurer le suivi des études de stabilité sous-traitées
• définir le plan des études de validation analytique liés aux matières-premières, semi-finis et produits-finis dans le respect des textes réglementaires en vigueur
• o En alertant son chef de projet ou un équipier d'une fonction transverse si le dépassement / retard de son planning va influencer sur le délai/cout global du Projet
• lien avec la structure industrielle pour le transfert des exigences qualité des produits développés, dont la fabrication des lots de validation et la validation du procédé de nettoyage
• o Piloter le recueil des informations nécessaires au calcul de recyclabilité
• o En fournissant, selon Planning, les résultats documentés dont le laboratoire R&D est responsable
• participer aux études de stabilités
• coordonner l’exécution des essais réalisés en interne ou externe
• o En présentant des solutions en cas de blocage Projet et en intégrant les contraintes et les besoins des équipiers d’autres Départements
• gestion de prestataire : évaluation, homologation, accord qualité, suivi de plan d’actions…
• participer à la diffusion du développement durable au sein des équipes URID et UM

Exigences

• de minimum 3 ans d’expérience souhaitée dans le domaine de l’assurance qualité
• maîtrise des référentiels qualité ISO 13485 v2016, GMP, MDR 2017/745
• maîtrise de la validation de méthode analytique et connaissance des statistiques
  Voir plus +18
• rigoureux, organisé
• bon relationnel, apprécier le travail d’équipe
• rigueur, autonomie, qualité organisationnelle et sens de la communication sont essentiels à la tenue du poste
• vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes physico-chimiques d'analyse
• organisation et rigueur
• esprit d’équipe, flexibilité et adaptabilité sont requis
• curiosité et esprit de synthèse
• très bon relationnel, travail en équipe
• o Chimie Analytique, Stabilité des produits
• adaptation au changement
• o Développement de Projets de Dispositif Médical, Cosmétique ou Produit Pharmaceutique
• qualité rédactionnelle
• diplôme de pharmacien ou formation Bac+5 scientifique
• connaissance des référentiels appliqués au laboratoire : BPF, ICH, pharmacopée…
• formation : BAC +5 - Ingénieur packaging, chimie ou sciences des matériaux
• impliqué, curieux et proactif, vous avez un esprit de synthèse qui vous permet d’avoir le sens des priorités dans votre travail dans le respect des règles qualités
• expérience : débutant accepté. Une 1ère expérience dans le développement durable serait appréciée
• connaissance des référentiels appliqués au laboratoire : BPF, ICH

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• clôture annuelle
• aide à la construction des recommandations de développement de produits
• suivi budgétaire des différentes équipes opérationnelles et des investissements
  Voir plus +20
• le suivi budgétaire des différentes équipes opérationnelles et des investissements
• la mise à jour du budget au travers de Rolling Forecasts en cours d’exercice
• la participation à l’élaboration du Séminaire Stratégique
• la gestion de la clôture technique
• vérification de l'exactitude et de la pertinence des résultats
• 3. La réalisation d’études et d’analyses ad-hoc selon les besoins de la direction
• la réalisation d’études et d’analyses ad-hoc selon les besoins de la direction
• support aux opérationnels pour la réalisation de recommandations
• le support aux opérationnels pour la réalisation de recommandations
• mise en place et production du reporting opérationnel et financier
• la participation aux travaux en lien avec la fiscalité de l’innovation
• reporting Financier et suivi des principaux indicateurs et analyse des écarts
• participation aux travaux en lien avec la fiscalité de l’innovation
• la contribution à l’exercice budgétaire
• la mise en place et la production du reporting opérationnel et financier
• pilotage du contrôle interne sur cette zone de responsabilité
• reporting opérationnel par activité
• consolidation budgétaire et Séminaire Stratégique : préparation du planning et coordination de la construction + respect des deadlines
• suivi des investissements et notamment des bilans post recommandations
• rôle permanent d'alerte et d'anticipation sur son périmètre de responsabilité

Exigences

• etudiant en Master spécialisé en Finance/Contrôle de Gestion
• master en Contrôle de gestion / Finance et une première expérience réussie en contrôle de gestion
• solides connaissances techniques en contrôle de gestion et en comptabilité
  Voir plus +5
• savoir-être : rigueur, pragmatisme, capacité d’analyse, dynamisme, bon relationnel et esprit d’équipe
• proche Dijon
• savoir-être : soucis du client interne, rigueur, pragmatisme, capacité d’analyse, dynamisme, bon relationnel et esprit d’équipe
• savoir-être : rigueur, pragmatisme, capacité d’analyse, dynamisme, bon relationnel et esprit d’équipe
• durée : Rentrée scolaire 2021

Responsabilités

• L’innovation de rupture relève du domaine de l’exploration qui consiste à aller travailler hors de sa zone de confort, pour explorer de nouveaux marchés, de nouveaux champs de compétences et préparer ainsi l’avenir d’Urgo Medical
• rattaché au Directeur Innovation au sein de la société URGO RECHERCHE INNOVATION DEVELOPPEMENT (U
• assister activement le Responsable du pôle Innovation de Rupture dans le pilotage de groupes de travail Innovation Team
  Voir plus +6
• rattaché au Responsable du pôle Innovation de rupture du service Innovation d’URID, et en tant que Chef de Projet Innovation de Rupture, le/la titulaire prendra en charge des missions diversifiées dans le cadre de la gestion complète du processus d'innovation et de développement de nouveaux projets d’Innovation
• piloter la préparation de recommandations de concept , coordonner avec les chefs de projets développement les recommandations de Recherche et de Développement et en assurer la présentation en Comités
• être force de proposition et évaluer de nouvelles opportunités de business par l'exploration des besoins / marchés / tendances / usages et habitudes
• RID), et en tant que Chef de Projet Innovation, le/la titulaire du poste aura en charge des missions diversifiées dans le cadre de la gestion complète du processus d'innovation et de développement du pôle incrémental incluant tous les pansements Advanced Wound Care
• participer aux pilotages des projets stratégiques de rupture menés par le Responsable du pôle Innovation de Rupture jusqu’à la passation à Urgo Medical
• participer activement aux évaluations des plans stratégiques pour le pôle

Exigences

• forte appétence pour les innovations technologiques
• au moins un premier stage avec connaissance du marketing opérationnel et/ou stratégique
• formation supérieure dans le domaine de la santé , complétée par un master
  Voir plus +2
• maitrise des principaux outils d’analyse des innovations et marketing
• connaissance du monde de la santé