LABORATOIRES M RICHARD Salaire
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Saulce-sur-Rhône
RUE DU PROGRES, 26270 SAULCE SUR RHONE
SIREN:
712980010
Production

Les salaires sur les positions chez LABORATOIRES M RICHARD

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

2

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

LABORATOIRES M RICHARD recrute pour des postes:

technicien

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • assurer le suivi de la stratégie de validation de nettoyage définie
  • mettre à jour les analyses de risques pour déterminer les paramètres critiques
  • planifier, exécuter les tests et rédiger les rapports
  • assurer la réalisation et la mise en œuvre des activités de qualification/validation qui vous seront confiées
  • élaborer les documents de qualification / Validation
  • vous avez une expérience professionnelle d’un an minimum dans un poste équivalent et dans un environnement industriel pharmaceutique ainsi qu’une bonne connaissance des BPF

Exigences

  • vous êtes enthousiaste, autonome, orienté client avec un réel esprit d’équipe

chef de projets

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • rattaché au Responsable Pôle Projets, l’objectif de votre poste est de piloter les projets de développement produit
  • garantir la bonne réalisation du projet en termes de délai, fiabilité des informations et réactivité
  • analyser le besoin, communiquer avec le client pour compléter/préciser la demande, collecter toutes les informations nécessaires à la rédaction de l’offre de prix
  • pour consolider notre structure et poursuivre notre développement, nous recrutons pour le site un Chef de projets pharmaceutiques, dispositifs médicaux et compléments alimentaires
  • gérer l’ensemble du projet, être l’interface entre le client, les services support et les services opérationnels
  • prendre en charge et assurer l’ensemble du suivi d’un projet de lancement d’un nouveau produit, de l’appel d’offres à la première commande

Exigences

  • vous êtes doté d’un excellent sens des priorités, d’une bonne organisation, savez gérer plusieurs projets simultanément
  • vous vous adaptez rapidement et faites preuve d’un bon esprit de synthèse et de bonnes capacités rédactionnelles
  • vous disposez d’une expérience réussie elle dans les industries de santé
  • rigoureux , réactif , impliqué vous avez le sens du travail en équipe et savez animer différents services autour de la gestion d’un projet

chef

Rémunération

  • à définir selon expérience

Type de contrat

  • CDI

Exigences

  • gérer l’organisation de votre équipe pour répondre aux besoins de l’activité
  • vous disposez de 5 ans min d’expérience dans une fonction similaire, idéalement dans un environnement en sous-traitance
  • vous êtes dynamique, méthodique, organisé et rigoureux
  • vous faites preuve de leadership, de pro-activité et d’agilité
  • vous êtes doté d'un bon relationnel et aimez travailler en équipe

Responsabilité

  • former et faire monter en compétence vos collaborateurs
  • manager, évaluer, accompagner et former votre équipe
  • assurer la communication ascendante et descendante avec votre équipe
  • veiller au respect des cadences et des gammes de production
  • assurer le respect des consignes qualité et sécurité afin d’atteindre les objectifs du site
  • participer au développement de l'amélioration continue et des performances de l’atelier

chargé d'affaires

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • participer à la gestion et à l’amélioration du système documentaire qualité
  • rédaction et constitution de dossiers de variation en Europe avec l’aide du Responsable Affaires Réglementaires
  • vérification de la Compliance AMM-Master sur les spécialités pharmaceutiques fabriquées sur le site
  • veille réglementaire avec notamment lecture de guidelines Europe
  • relecture de dossiers d’AMM avant dépôt avec l’aide des services concernés
  • mettre à jour les tableaux de suivi et alimenter notre GED et participer à la mise en place d’une base de données réglementaires

Exigences

  • vous êtes en Master 2 ou en 5ème année de Pharmacie
  • vous êtes doté d’un excellent relationnel, de rigueur, de réactivité et avez un sens aigu du service et du commerce. Vous savez gérer les priorités
  • vous avez une bonne gestion des outils informatiques standards

pharmacien

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • être un acteur privilégié dans la préparation, la participation et la gestion des audits et inspections
  • rédiger les Revues Qualité Produit
  • apporter votre concours à la revue des dossiers de lot
  • amélioration continue dans le domaine de la qualité
  • gérer l’Assurance Qualité Système
  • etre le Site Expert pour la validation des procédés . Rédiger et mettre en application le PDGV. Assurer le lien entre les services concernés
  • assurer une veille réglementaire et technologique de l’Assurance Qualité et être force de proposition dans l’actualisation des outils ou du système documentaire associé

Exigences

  • vous êtes orienté client. Réel esprit d'équipe, enthousiaste, autonome
  • diplômé d’une école supérieure en qualité ou pharmacie, une connaissance de l’industrie pharmaceutique et des Bonnes Pratiques de Fabrication est un plus

commercial

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • vous développez, grâce à une prospection active vers des prospects clés du Marché, les activités pharmaceutiques et compléments alimentaires
  • vous développez l’activité sur un portefeuille de clients existants, en collaboration avec la Direction Commerciale
  • vous proposez, décidez et mettez en place la stratégie commerciale sur votre marché avec la Direction Commerciale
  • vous avez une expérience professionnelle de 5 ans minimum dans l’industrie des compléments alimentaires et/ou des produits pharmaceutiques
  • vous avez la responsabilité de la rentabilité et de la satisfaction de votre portefeuille de clients ainsi que de votre budget
  • vous donnez votre avis d’expert Marché à la Direction Commerciale, afin que les décisions industrielles soient alignées avec les attentes clients
  • dans le respect des exigences réglementaires applicables , des normes Qualité/Sécurité, des coûts et des délais clients internes et externes

Exigences

  • vous faites preuve d’une excellente expression orale et écrite et d’un esprit résolument analytique
  • vous maitrisez les outils bureautiques

conducteur de ligne de conditionnement

Rémunération

  • Selon profil et compétences
  • Complémentaire santéCSESelon profil et compétences

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H/semaine Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.) Travail de nuit

Expérience

  • 1 An(s) - Domaine pharmaceutique ou agroalim.

Éducation

  • Niveau Bac Conduite installation industrielle

Exigences

  • Analyse de la qualité des produits finis
  • Approvisionner une machine en matière première ou en produit
  • Assurer la propreté de la zone de travail
  • Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
  • Conditionner des produits
  • Contrôler la conformité d'un équipement, d'une machine, d'une installation
  • Contrôler la qualité et la conformité d'un produit
  • Règles et consignes de sécurité