Salaire MEDINCELL

Responsabilités

• préparer et effectuer des essais de synthèse et de purification de polymères en laboratoire avec un plan d’échantillonnage approprié
• préparer les échantillons et les solutions de test lors des études
• rédiger, mettre à jour et réviser les SOP
  Voir plus +40
• prise en charge des problèmes de dépannage et de déviation
• planifier périodiquement la qualification, la maintenance ou l'étalonnage des équipements
• planifier périodiquement la qualification, la maintenance ou l’étalonnage des équipements
• effectuer des procédures analytiques lors du développement de la méthode, de la validation, du contrôle qualité des matériaux entrants, des lots DP ou des études de stabilité ICH
• participation* à la gestion* des équipements
• S'assurer que les activités sont exécutées conformément au processus et aux SOP établis
• identifications des attributs du contrôle de la qualité , des paramètres de processus critiques et des contrôles en cours pour les polymères
• former les nouveaux utilisateurs à l'utilisation des équipements et aux procédures analytiques
• former les nouveaux utilisateurs à l’utilisation des équipements et aux procédures analytiques
• prise en charge des identifications des attributs de qualité de contrôle , des paramètres de processus critiques et des contrôles en cours pour les polymères
• assurer la traçabilité par la rédaction, l’enregistrement et la documentation de protocoles
• utilisation de divers équipements du laboratoire pour synthétiser, purifier et analyser des polymères, des impuretés et des substances apparentées
• soutenir la fabrication de lots de polymères non GMP à des fins de développement
• effectuer l'analyse et le traitement des données conformément aux SOP établies
• participer à la résolution de problèmes/pannes sur des équipements sous responsabilité
• préparer et exécuter le plan de travail technique conformément aux tâches, aux échéanciers et aux jalons définis
• le technicien Développement Procédés de Polymérisation effectue des essais de développement de copolymères à l'échelle du laboratoire et du kilolab
• effectuer l’installation des équipements avant toute utilisation
• rédiger et mettre à jour les SOP liées à l'utilisation des équipements ou aux procédures analytiques
• gérer la gestion des stocks de pièces d'équipements critiques pour assurer un bon usage des équipements sous responsabilités
• rédiger et mettre à jour les SOP liées à l’utilisation des équipements ou aux procédures analytiques
• gérer la gestion des stocks de pièces d’équipements critiques pour assurer un bon usage des équipements sous responsabilités
• rédiger, mettre à jour et réviser les SOP
• soutenir la fabrication de lots de polymères non GMP à des fins de développement
• rédigez des protocoles détaillés, des rapports et documentations pour le suivi des activités
• assurer la traçabilité par la rédaction, l'enregistrement et la documentation de protocoles
• soutien scientifique
• soutien* scientifique
• effectuer l’analyse et le traitement des données conformément aux SOP établies
• tenir des registres des travaux effectués dans un cahier de laboratoire
• bon auditeur
• rédiger des protocoles et des rapports techniques pour examen par les scientifiques analytiques et/ou le responsable du laboratoire analytique
• préparer et effectuer des essais de synthèse et de purification de polymères en laboratoire avec un plan d'échantillonnage approprié
• S’assurer que les activités sont exécutées conformément au processus et aux SOP établis
• engagez-vous pour un environnement propre, sûr et sain
• signaler toute situation présentant un risque potentiel pour la santé et la sécurité de soi et des autres
• participer à la conception du plan expérimental pour le développement de méthode
• participer à la conception du plan expérimental pour le développement de la méthode
• rédigez des protocoles détaillés, de courts rapports et documentez les activités pour la traçabilité
• signaler toute situation présentant un risque potentiel pour la santé et la sécurité de soi et des autres

Exigences

• outil de contrôle
• surveiller ou conduire des phases de polymérisation
• contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  Voir plus +32
• contrôler la conformité d'un résultat d'analyse
• préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
• réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• développement de médicament
• etude in vitro
• HPLC/UPLC
• rédaction rapport scientifique
• test de solubilité
• première expérience en synthèse chimique et/ou développement de procédés
• première expérience en synthèse chimique et/ou développement de procédés
• synthèse à l'échelle du laboratoire
• expérience dans la rédaction de rapports, de protocoles et d’autres documents
• techniques d'analyse et logiciels associés
• une expérience dans l’utilisation des logiciels LabX®, Empower® ou RheoCompass® est un plus
• expérience dans la rédaction de rapports, de protocoles et d'autres documents
• rigoureux dans le travail
• une expérience dans une entreprise pharmaceutique sous GMP/GLP est un plus
• langue maternelle ou bon niveau de langue française
• bonnes compétences en communication
• bac + 2-3, BSc ou Licence Pro en Chimie ou Sciences des Polymères
• bac + 2-3, BSc ou Licence Pro en Chimie ou Sciences des Polymères
• bac+2 ou BSc
• une expérience dans l'utilisation des logiciels LabX®, Empower® ou RheoCompass® est un plus
• bonnes compétences en communication
• esprit d’équipe
• le comportement général doit être exemplaire
• soft-Skills
• capacité à travailler avec les autres dans un environnement multiculturel
• désir de s’améliorer et de progresser continuellement

Gains pour le poste technicien

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• pauline Marces
• préparer et diriger des mises à jour régulières et des réunions de planification avec les équipes internes et les partenaires
• responsabilités
  Voir plus +42
• dans ce rôle, vous assurerez la coordination appropriée de plusieurs fonctions, à savoir la formulation, les affaires réglementaires, la gestion de portefeuille, la gestion des alliances, la sécurité préclinique, etc., pour exécuter efficacement le développement de produits pharmaceutiques
• identifier les obstacles, les problèmes de surface et rechercher de manière proactive leur résolution
• vous établirez des plans de développement de projet contraignants sur la base d’une matrice de calendrier de projet pré-approuvée et serez responsable de veiller à ce que chaque projet respecte le calendrier
• coordonner, le cas échéant, les activités opérationnelles des projets de développement clinique
• diriger les planifications d'urgence et les groupes de travail interfonctionnels ad hoc au besoin
• diriger les planifications d’urgence et les groupes de travail interfonctionnels ad hoc au besoin
• gérer et suivre le budget et les contrats en collaboration avec les chefs de projet (PCM
• gérer les comptes Medincell dans les bases de données réglementaires , en collaboration avec les affaires réglementaires
• en tant que membre à part entière de l'équipe de gestion de projet, vous participerez à : développer des métriques / KPIévaluer les projets par rapport aux métriques / proposer des améliorations aux processus
• déterminer la stratégie globale et le processus d'exécution de chaque projet en collaboration avec les équipes internes et les partenaires
• fournir des prévisions, un suivi et un respect précis du budget du programme
• déterminer la stratégie globale et le processus d’exécution de chaque projet en collaboration avec les équipes internes et les partenaires
• soutenir le chef d'équipe de développement clinique en répondant aux différentes sollicitations des différentes équipes de MedinCell
• déterminer la stratégie globale et le processus d'exécution de chaque projet en collaboration avec les équipes internes et les partenaires
• déterminer la stratégie globale et le processus d'exécution de chaque projet de développement de médicaments en collaboration avec les équipes internes et les partenaires
• sélectionner les prestataires de services cliniques : préparer les appels d'offres, évaluer les propositions, participer aux négociations et formuler des recommandations au chef senior du CLIDE
• nous recherchons un Chef de Projet en Développement Pharmaceutique qui intégrera notre équipe basée à Montpellier afin de participer au succès de MedinCell, une société à croissance rapide, socialement responsable et dédiée à la santé dans le monde
• nous recherchons un chef de projet clinique pour rejoindre notre établissement de Montpellier, en France, afin de participer à notre succès continu en tant qu'entreprise à croissance rapide et socialement responsable dédiée à la santé mondiale
• qualifier des prestataires de services cliniques en collaboration avec le QRC
• S'assurer que toutes les données du projet sont exactes, à jour et accessibles sur le serveur
• S’assurer que toutes les données du projet sont exactes, à jour et accessibles sur le serveur
• elaborer les plans de développement clinique, en collaboration avec le chef d'équipe de développement clinique
• sensibilisation au cycle complet de développement de médicaments et à la méthodologie, ainsi qu'aux exigences de conformité réglementaire
• selectionner des prestataires de services cliniques, évaluer les propositions
• consolider et suivre les plans de fin de projet et assurer une transition en douceur du programme vers le développement clinique ou la commercialisation
• dans ce rôle, vous assurerez la coordination de plusieurs fonctions, à savoir la formulation, les affaires réglementaires, la gestion de portefeuille, la gestion des alliances, la sécurité préclinique, etc., afin d’exécuter efficacement le développement de produits pharmaceutiques
• surveiller et suivre les projets par rapport aux échéanciers et aux jalons approuvés, et assurer le respect des objectifs et des livraisons convenus
• surveiller et suivre les projetspar rapport aux échéanciers et aux jalons approuvés, et assurer le respect des objectifs et des livraisons convenus
• le gestionnaire de projet clinique fournit un soutien clinique à tous les projets à différents stades de développement, ce qui comprend la collaboration avec des fonctions clés telles que les départements de gestion de projet, de réglementation et de qualité
• gérer les activités liées aux essais cliniques
• surveiller et suivre les projets par rapport aux échéanciers et aux jalons approuvés, et assurer le respect des objectifs et des livraisons convenus
• représenter l'équipe de projet de développement dans les projets transverses assignés et contribuer à l'élaboration de stratégies globales
• représenter l’équipe de projet de développement dans les projets transverses assignés et contribuer à l’élaboration de stratégies globales
• rédiger les synopsis d'études et les protocoles d'études, en collaboration avec le chef de l'équipe de développement clinique
• vous établirez des plans de développement de projet contraignants sur la base d'une matrice de calendrier de projet pré-approuvée et serez responsable de veiller à ce que chaque projet respecte le calendrier
• la principale responsabilité du CPM est de coordonner et d'assurer la conduite et la livraison des essais cliniques dans les délais et le budget
• superviser les activités sous-traitées en termes de délais, de qualité des livrables et de respect des bonnes pratiques cliniques
• accompagner l’équipe dans l'élaboration de documents d'essais cliniques essentiels pour soumission réglementaire
• S'assurer que toutes les données du projet sont exactes, à jour et accessibles sur le serveuro
• apporter son soutien clinique à tous les projets à différents stades de développement
• profil recherché
• au moins 5 ans d'expérience dans le développement pharmaceutique

Exigences

• au moins 5 ans d’expérience dans le développement pharmaceutique
• au moins 5 ans d'expérience de travail dans le développement pharmaceutique
• expérience Minimum 5 ans
  Voir plus +22
• expérience Minimum 2 ans
• expérience dans le cycle complet de développement pharmaceutique, de la preuve de concept aux derniers stades de développement
• bonne connaissance des processus et réglementations de développement de médicaments
• télétravail
• pharmD ou PhD en sciences pharmaceutiques serait un plus
• minimum 5 ans
• ponctuel autorisé
• expérience dans des équipes internationales et multidisciplinaires
• métier
• médecin et Pharmacien biologiste
• la maîtrise de l’anglais est essentielle
• statut du poste
• 2 ans d'expérience minimum de travail pertinente en gestion de projet avec une connaissance de l'environnement de développement clinique
• métier Médecin et Pharmacien biologiste
• cadre du secteur privé
• zone de déplacement
• cohérence, persévérance, sens de l'écoute
• forte éthique de travail
• pas de déplacement
• leadership de projet
• secteur d’activité du poste
• fonctionnement efficace dans un environnement en évolution rapide et adhésion aux valeurs, principes et mission de l'entreprise

Gains pour le poste chef

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• assurer des recommandations proactives sur les potentielles opportunités identifiées
• collecter, organiser et analyser la veille concurrentielle
• identifier les obstacles potentiels à l’accès au marché afin de réduire les risques liés aux futurs projets/opportunités
  Voir plus +4
• rechercher, analyser et rendre compte des principales tendances du marché et de leurs moteurs de croissance afin d’identifier de nouvelles opportunités de développement de LAI
• mener des études de marché et des analyses approfondies pour aider les équipes de développement commercial et de direction à évaluer les opportunités potentielles
• produire des prévisions commerciales pour éclairer la planification à long terme, les décisions stratégiques et jalons, et les opportunités de développement commercial
• préparer et communiquer des informations concernant les marchés, les partenaires, les potentiels partenaires et les concurrents à l’équipe de développement commercial pour aider à affiner les stratégies de partenariat et de produit

Exigences

• minimum 3 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique
• minimum 3-5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique
• une expérience dans un département Market Access serait un atout majeur
  Voir plus +7
• orienté vers le business
• diplôme universitaire
• expérience dans des équipes internationales et multidisciplinaires
• capacité à analyser, synthétiser et interpréter les informations
• désir d’apprendre et d’acquérir de nouvelles compétences, outils et logiciels
• forte éthique de travail
• vos soft-skills et valeurs

Gains pour le poste analyste

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• suivi client
• vidéocodage et enregistrement des factures fournisseurs, suivi des bons de commande et réception
• participation aux closings mensuels, semestriel et annuel et à l’audit lors du passage des commissaires aux comptes
  Voir plus +7
• contrôle et traitement des notes de frais/CB corporate
• maitrise des opérations comptables, de préférence jusqu’au bilan et annexes
• participation à la préparation du Crédit Impot Recherche
• traitement et suivi des immobilisations dans le logiciel comptable
• tenue des archives comptables
• saisie de la trésorerie : édition des rapprochements bancaires, inventaires, suivi des emprunts et du placement capitalisation…
• gestion des modules de temps : suivi de la saisie des temps, accompagnement des utilisateurs

Exigences

• comptabilité générale
• comptabilité client
• comptabilité fournisseurs
  Voir plus +8
• logiciels de paie
• logiciels comptables
• saisir les factures
• réaliser un bilan comptable
• suivre des notes de frais
• au moins 2 ans d’expérience dans le domaine de la comptabilité
• une connaissance de Sage 100 serait un plus
• minimum Bac +2 en Comptabilité Gestion

Responsabilités

• gérer la veille juridique, préparer le mémorandum à l'appui de l'exécution du contrat
• soutenir notre responsable du service juridique sur des sujets/activités transverses
• rédiger, réviser et négocier des accords pharmaceutiques, biotechnologiques ou commerciaux connexes, y compris les accords d'essais cliniques, les accords de co-développement / partenariat, les accords d'approvisionnement, de fabrication et autres accords opérationnels , les accords de licence de propriété intellectuelle, les accords de recherche et de collaboration académiques et/ou industriels
  Voir plus +1
• collaborer avec les parties prenantes internes pour s'assurer que les accords sont alignés sur les objectifs de l'entreprise et répondent aux problèmes de conformité et de réglementation

Exigences

• licence en droit des affaires
• au moins 5 ans d'expérience dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux ou dans un cabinet d'avocats
• expérience significative en transaction d'entreprise avec une formation en sciences de la vie
  Voir plus +1
• une expérience en droit américain est un plus

Gains pour le poste juriste