MEDINCELL Salaire

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Jacou
3 RUE DES FRERES LUMIERE, 34830 JACOU
Téléphone:
+33 6 67 21 63 41
SIREN:
444606750

Les salaires sur les positions chez MEDINCELL

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux
URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire
Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)
LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

20

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

MEDINCELL recrute pour des postes:

avocat

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein

Exigences

  • licence en droit des affaires
  • solide compréhension globale des implications juridiques des opérations commerciales
  • travail en équipe
  • excellente compréhension des contrats impliquant le droit de la propriété intellectuelle
  • diplôme de juriste d’entreprise
  • être capable d’obtenir des résultats dans le respect des délais impartis
  • une maîtrise spécialisée en droit commun est un plus
  • capacité à analyser et synthétiser des informations avec une grande rigueur

Responsabilité

  • les accords d’approvisionnement, de fabrication et autres accords opérationnels
  • gérer la veille juridique, préparer le mémorandum à l’appui de l’exécution du contrat
  • les accords de recherche et de collaboration académiques et/ou industriels
  • soutenir notre responsable du service juridique sur des sujets/activités transverses
  • collaborer avec les parties prenantes internes pour s’assurer que les accords sont alignés sur les objectifs de l’entreprise et répondent aux problèmes de conformité et de réglementation

technicien chimiste

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDD

Rémunération

  • à partir de 21 330,00€ par an

Responsabilité

  • effectuer des analyses et des traitements de données sur les Copolymères
  • S'assurer de l'adéquation des équipements, de la maintenance régulière et de la performance des méthodes
  • soutenir les activités de développement pour établir de nouvelles méthodes d'analyse des copolymères
  • participer aux enquêtes en cas de déviations
  • veiller à ce que les activités soient exécutées conformément au processus établi et aux SOP
  • documenter les activités pour la traçabilité
  • rédiger, mettre à jour et revoir les SOP
  • assurer un échantillonnage approprié, effectuer des méthodes analytiques et garantir la fiabilité des résultats

Exigences

  • au moins 2 ans d'expérience dans les techniques analytiques
  • expérience dans la rédaction de rapports, protocoles et autres documents
  • bonne capacité à communiquer
  • rigeur dans le travail
  • esprit d’équipe
  • bac +2 ou +3, BSc en Sciences Analytiques

technicienne de laboratoire

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 39H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
  • intervenir en développement
  • préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
  • réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
  • relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
  • contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
  • contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire

Rémunération

  • annuel de 23000,00 Euros à 30000,00 Euros sur 12 mois

juriste

Rémunération

  • A partir de 40 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • gérer la veille juridique, préparer le mémorandum à l'appui de l'exécution du contrat
  • soutenir notre responsable du service juridique sur des sujets/activités transverses
  • rédiger, réviser et négocier des accords pharmaceutiques, biotechnologiques ou commerciaux connexes, y compris les accords d'essais cliniques, les accords de co-développement / partenariat, les accords d'approvisionnement, de fabrication et autres accords opérationnels , les accords de licence de propriété intellectuelle, les accords de recherche et de collaboration académiques et/ou industriels
  • collaborer avec les parties prenantes internes pour s'assurer que les accords sont alignés sur les objectifs de l'entreprise et répondent aux problèmes de conformité et de réglementation

Exigences

  • licence en droit des affaires
  • au moins 5 ans d'expérience dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou des dispositifs médicaux ou dans un cabinet d'avocats
  • expérience significative en transaction d'entreprise avec une formation en sciences de la vie
  • une expérience en droit américain est un plus

technicien contrôle qualité

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • CDD

Exigences

  • une expérience en techniques analytiques
  • langue maternelle ou bon niveau de langue française
  • bonne connaissance des pratiques EHS
  • bac + 2 ou +3, BSc en Sciences Analytiques
  • motivation à apprendre, s’améliorer et progresser

Responsabilité

  • en tant que technicien junior en contrôle de la qualité, vous serez responsable d’effectuer des analyses et du traitement des données conformément à l’établissement des SOPs, de l’enregistrement et de la documentation des activités de contrôle de la qualité pour la traçabilité et de la garantie de l’adéquation de l’équipement et de la performance des méthodes
  • participer aux tests en vue du développement et de la validation de méthodes analytiques pertinentes pour le contrôle de la qualité
  • S’assurer que les activités exécutées sont conformes au processus et aux SOP établis
  • assurer un échantillonnage approprié, effectuer des méthodes analytiques et garantir la fiabilité des résultats du contrôle qualité
  • mettre en œuvre de nouvelles méthodes de caractérisation pour étendre l’ensemble actuel des méthodes de mise à jour des spécifications
  • participer aux enquêtes en cas d’écarts
  • documenter les activités pour la traçabilité
  • rédiger, mettre à jour et réviser les SOP

analyste

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • temps plein

Exigences

  • minimum 3 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique
  • minimum 3-5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique
  • une expérience dans un département Market Access serait un atout majeur
  • orienté vers le business
  • diplôme universitaire
  • expérience dans des équipes internationales et multidisciplinaires
  • capacité à analyser, synthétiser et interpréter les informations
  • désir d’apprendre et d’acquérir de nouvelles compétences, outils et logiciels

Responsabilité

  • assurer des recommandations proactives sur les potentielles opportunités identifiées
  • collecter, organiser et analyser la veille concurrentielle
  • identifier les obstacles potentiels à l’accès au marché afin de réduire les risques liés aux futurs projets/opportunités
  • rechercher, analyser et rendre compte des principales tendances du marché et de leurs moteurs de croissance afin d’identifier de nouvelles opportunités de développement de LAI
  • mener des études de marché et des analyses approfondies pour aider les équipes de développement commercial et de direction à évaluer les opportunités potentielles
  • produire des prévisions commerciales pour éclairer la planification à long terme, les décisions stratégiques et jalons, et les opportunités de développement commercial
  • préparer et communiquer des informations concernant les marchés, les partenaires, les potentiels partenaires et les concurrents à l’équipe de développement commercial pour aider à affiner les stratégies de partenariat et de produit

chargé de recrutement

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • collecter et intégrer les éléments variables de paie, puis vérifier les paies de retour
  • apporter des réponses et conseils sur les questions de droit du travail
  • développer de nouveaux outils de reporting
  • rédiger et publier er à la rédaction et des offres d’emploi
  • suivi des absences et du temps de présence
  • prendre en charge toute la partie administrative et légale liée à l’embauche
  • être un point d’entrée et de réponse pour les candidats
  • prospecter des candidats en utilisant les job boards et les réseaux sociaux

Exigences

  • 2 ans minimum d’expérience dans une fonction généraliste ressources humaines
  • grand sens du service
  • une expérience dans une société internationale serait un plus
  • forte éthique de travail
  • bonne connaissance du droit du travail
  • grande rigueur dans le travail
  • capacité à collaborer de manière transverse
  • esprit d’analyse

supply chain manager

Responsabilité

  • negotiate with manufacturers, distributors, brokers, and transportation companies to set best route, rate and speed
  • participate to the review/improvement of the supply SOPs
  • commit to ensuring that all activities are performed and documented in accordance with regulations and internal Quality rules
  • identify and put in place a list of preferred suppliers with back-ups
  • contribute to the implementation of a computerized stock management system.Once implemented, monitor inventory levels to ensure rotation and maximize working capital
  • be responsible for the adherence and respect of these SOPs
  • anticipate, forecast, schedule and coordinate all activities related to the sourcing and supply of lab materials.This covers the regular needs for MedinCell in consumables and raw materials and the anticipation of the outsourcing of projects to CDMO
  • participate to the implementation of an appropriately documented reception process in compliance with regulatory requirements

Exigences

  • master or Bac+5 in Supply Chain/Logistics, or equivalent experience with at least 7-year experience in Supply Chain Management and Scheduling in the pharmaceutical industry
  • strong organisational and self-management skills

technicien

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • préparation des documents de travail
  • planification logistique des expériences
  • réalisation des synthèses selon les protocoles établis par un chercheur expérimenté
  • préparation des échantillons à caractériser
  • report des expériences sur un cahier de laboratoire
  • observation critique lors de l’expérience
  • compilation et analyse des données
  • participer aux projets d'amélioration continue

Exigences

  • 5 années d'expérience préalable en laboratoire, idéalement dans un environnement de formulation
  • 2 années d'expérience en qualité de technicien chimiste
  • maîtrise des techniques analytiques
  • capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement
  • capacité à travailler en équipe
  • rigueur, organisation et souci du détail
  • curiosité, proactivité et adaptabilité
  • la maitrise de l’anglais serait un plus

technicien de laboratoire

La langue

  • anglais

Exigences

  • expérience souhaitée en développement des procédés ou en industrie pharmaceutique
  • expérience en formulation de produits
  • expérience dans le développement de procédés pharmaceutiques
  • connaissances de base en chromatographie
  • maîtrise des bonnes pratiques de laboratoire et des standards Qualité/HSE
  • connaissance des exigences réglementaires, des directives pharmaceutiques et des normes internationales, principalement dans les produits injectables
  • bac+2/Bac+3 en génie chimique, biotechnologie, ou équivalent
  • capacité à travailler en équipe

Responsabilité

  • planifier la qualification périodique des équipements, la maintenance ou la calibration
  • vos principales responsabilités
  • effectuer les opérations d'échantillonnage, y compris la préparation et le nettoyage de la zone et des outils
  • fournir des contributions techniques à la création de CPP et de CQA pour chaque projet
  • former les nouveaux utilisateurs à l'utilisation des équipements et aux procédures de développement de procédés
  • expérience dans l'échantillonnage et l'analyse de matières premières et de produits pharmaceutiques
  • assurer l’enregistrement des travaux effectués dans le cahier de laboratoire et/ou les master files
  • en tant que Technicien Développement Procédés, vous serez rattaché à l’équipe Process Development and Manufacturing de MedinCell et participerez au développement, à la montée en échelle et au transfert des formulations de nos produits au sein d’une équipe multiculturelle