PQE Group Salaire
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Mayenne

Les salaires sur les positions chez PQE Group

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

9 167 €/mois

Salaire net / mois

~7 221 €/mois

environ, avant impôt sur le revenu

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

20

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

PQE Group recrute pour des postes:

technicien

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • expérience en validation de méthodes analytiques appliquées à la biologie
  • expérience de conduite d'opérations sous BPL ou BPF
  • connaissance de l’environnement de travail CFR21 part 11
  • bonne capacité d'adaptation
  • esprit d'équipe
  • sens de l’organisation/méticuleux dans la documentation, le suivi, la traçabilité / pro activité
  • sens de la communication/respect des délais

Type de contrat

  • temps plein

Responsabilité

  • être en en étroite relation avec les services de production, de développement, de contrôle qualité et d’assurance qualité
  • réaliser des tests dans le cadre d’activités de validation de méthodes analytiques en accord avec les BPF, les descriptions données par les procédures opérationnelles standards, les instructions de travail et les batch records

microbiologiste

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • diplôme technique
  • expérience dans un rôle similaire
  • connaissance des BPF, des Bonnes Pratiques de Fabrication, de la Pharmacopée Européenne
  • technicien microbiologiste ou similaire: 1 an
  • la personne ne doit pas avoir de piercing, de bijoux, de maquillage, de vernis à ongles, de gel ou de résine

Type de contrat

  • temps plein

Responsabilité

  • réalisation des contrôles environnementaux
  • réalisation du contrôle de l'eau
  • identification des germes
  • réalisation du contrôle des milieux de culture
  • maintenance et étalonnage des équipements d’analyse
  • analyses des matières premières et des produits finis par filtration sur membrane et inclusion dans de la gélose

technicien chimiste

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • diplôme technique
  • expérience dans un rôle similaire
  • connaissance des BPF, des Bonnes Pratiques de Fabrication, de la Pharmacopée Européenne
  • technicien chimiste ou similaire: 1 an
  • la personne ne doit pas avoir de piercing, de bijoux, de maquillage, de vernis à ongles, de gel ou de résine

Type de contrat

  • temps plein

Responsabilité

  • utilisation de techniques de chimie analytique pour analyser les produits finis et les matières premières
  • réalisation du contrôle de l'eau
  • maintenance et étalonnage des équipements d'analyse
  • intégrité des données

consultant en excellence opérationnelle

Responsabilité

  • Piloter l’excellence opérationnelle des opérations de laboratoire BPF/GMP.
  • Optimiser les flux de travail, les flux d’échantillons, les délais de traitement, la capacité et l’allocation des ressources.
  • Identifier les goulots d’étranglement, les écarts opérationnels et les risques de conformité, puis proposer des actions correctives et préventives.
  • Définir, suivre et exploiter les indicateurs clés de performance opérationnelle.
  • Appliquer les méthodologies Lean, Six Sigma et DMAIC pour améliorer la performance.
  • Piloter la standardisation et l’amélioration continue des processus de laboratoire.
  • Apporter un appui opérationnel sur les déviations, les investigations, les CAPA, les contrôles des changements et la préparation aux inspections.
  • Contribuer à la planification de capacité, à la gestion des arriérés et à l’optimisation des ressources analytiques.

Exigences

  • Disposer de 8 à 15 ans d’expérience dans les opérations de laboratoire BPF/GMP, le contrôle qualité, la biotechnologie, l’industrie pharmaceutique, les CRO, les CDMO ou le diagnostic.
  • Posséder une expérience confirmée en excellence opérationnelle de laboratoire, planification de capacité, optimisation des flux et amélioration des processus.
  • Maîtriser les outils et méthodes Lean, Six Sigma, DMAIC ou des méthodologies d’amélioration équivalentes.
  • Avoir une bonne connaissance des BPF/GMP, BPD, de l’intégrité des données, des déviations, des CAPA et du contrôle des changements.
  • Être capable de réaliser rapidement un diagnostic, d’animer des ateliers, de proposer des solutions, de les mettre en œuvre et d’en mesurer les gains.
  • Avoir de l’expérience dans l’animation ou l’accompagnement d’équipes de laboratoire sur les pratiques d’excellence opérationnelle.
  • Une expérience en biologie moléculaire, NGS, tests de biosécurité, microbiologie, virologie ou tests de produits biologiques est appréciée.
  • Une expérience en CRO ou en laboratoire d’essais réglementé est appréciée.

Avantages

  • Évoluer dans une entreprise multiculturelle qui valorise la collaboration et l’innovation.

ingénieur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • pour les équipements plus complexes, vous interviendrez principalement en coordination fournisseurs, planification et support à l’exécution des qualifications
  • vous serez chargé de:Assurer la planification et le suivi des activités de maintenance préventive et de calibration des équipementsParticiper à l'exécution des protocoles de qualification Contribuer à la rédaction, la mise à jour et la gestion des SOPs et de la documentation associéeParticiper à la mise en place, au maintien et à l'amélioration du programme de gestion des équipementsCoordonner les interventions avec les fournisseurs Maintenir les enregistrements des équipements en conformité avec les exigences GMPAssurer un support de base au monitoring des systèmes HVAC en environnement contrôléParticiper aux activités de revue documentaire, collecte de données et suivi des actionsAssurer la coordination quotidienne avec les équipes internes concernant la disponibilité et la conformité des équipementsÀ propos de vous:Formation technique supérieure
  • participer aux activités de revue documentaire, collecte de données et suivi des actions
  • pour les équipements complexes, l'intervention sera principalement axée sur la coordination fournisseurs, la planification et le support à l'exécution des qualifications
  • le diplôme d'ingénieur est apprécié mais non obligatoire
  • contribuer à la rédaction, la mise à jour et la gestion des SOPs et de la documentation associée
  • participer à la mise en place, au maintien et à l'amélioration du programme de gestion des équipements
  • coordonner les interventions avec les fournisseurs

vétérinaire

Responsabilité

  • réaliser les audits PV : Mener des audits de pharmacovigilance des filiales, en utilisant des questionnaires d’audit PV standardisés
  • vérification des preuves : Examiner les documents justificatifs pour attester de la conformité

consultant

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • mise en service et qualification pour les installations, Facility, Process, HVAC, Clean Room
  • rédaction des Risk Assessment / Design Qualification / Validation Plan
  • rédaction et exécution de protocoles de qualification / validation et rédaction des rapports correspondants
  • capacité à utiliser les instruments de qualification et à collecter les données correspondantes
  • accompagner les équipes dans les transformations organisationnelles en cours
  • contribuer activement au développement d’une culture qualité solide et partagée
  • profil senior justifiant d’une expérience significative en Assurance Qualité dans l’environnement pharmaceutique

Exigences

  • solide connaissance des principes et des lignes directrices en matière de C&Q, des BPF de l'UE/FDA et de l'ISPE GAMP 5
  • diplôme d'Ingénieur ou universitaire
  • la disponibilité à voyager dans tout le pays constitue un élément fondamental, l'intérêt pour les projets internationaux sera considéré comme un plus

chef

Responsabilité

  • suivi des phases de construction
  • assistance ou pilotage de la mise en œuvre et/ou de la qualification
  • estimation L1
  • plan préliminaire de validation
  • élaboration des dossiers de tests
  • lecture et rédaction de cahiers des charges techniques