SURGIQUAL INSTITUTE Salaire
Meylan
1 CHEMIN DE LA TRIERE, 38240 MEYLAN
SIREN:
502085046Les salaires sur les positions chez SURGIQUAL INSTITUTE
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
SURGIQUAL INSTITUTE recrute pour des postes:
consultant
Rémunération
- 50 - 65 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- une connaissance des technologies de l'IA, des réglementations en matière de développement de logiciels et la cybersécurité
- une connaissance des qualifications et validations de procédé de production ou de contrôle
- une solide connaissance des réglementations Européennes en matière de dispositifs médicaux notamment du règlement 2017/745
- un diplôme d’ingénieur, Master ou équivalent en affaires réglementaires ou formation supérieure scientifique avec une spécialisation en santé
- la conception d’un dispositif médical et des livrables associées incluant la maitrise de la gestion des risques selon l’ISO 14971 et l’application des normes harmonisées
- la curiosité et le dynamisme nécessaire afin de s’adapter à un environnement réglementaire en plein évolution et à la compréhension technique des projets
- la capacité à s’adapter au contexte projet et notamment d’excellentes aptitudes à la communication écrite et orale avec les différents interlocuteurs
- la capacité à organiser son temps en fonction des missions et priorités projets et travailler en autonomie ou en équipes de 2 à 3 personnes
Responsabilité
- être Consultant en affaires règlementaires à SQI, c’est intégrer une équipe de spécialistes d’une dizaine de personnes et avoir l’opportunité de soutenir l’effort de conception de dispositifs médicaux chez nos clients
- aider à la compréhension des exigences attendues par les autorités de tutelles et/ou organismes notifiés.Cela s'effectue via un rôle de conseil en s’adaptant à l’expertise de l’interlocuteur et en apportant des exemples concrets et adaptés
- garantir la conformité de la conception et du développement des dispositifs médicaux réalisés, aux attentes règlementaires et normatives applicables des marchés visés, dans l’objectif d’un marquage CE ou la réalisation d’investigations cliniques
- favoriser la collaboration, la montée en compétences et la capitalisation au sein de notre équipe, en travaillant notamment en binôme avec des consultants moins expérimentés de l’équipe