VIQI Group Salaire
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Marseille
Les salaires sur les positions chez VIQI Group
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
—
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
20
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
VIQI Group recrute pour des postes:
chargé de recrutement
Exigences
- CDI Poste à pourvoir immédiatement
ingénieur
La langue
- anglais
Responsabilité
- rédiger et/ou relire la documentation qualité des systèmes IT
- participer aux phases de commissioning et de qualification
- coordonner les livrables avec les responsables de lots
- pour un de nos clients, spécialisé dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Validation BFS
- assurer le suivi des actions de Change Request
- piloter les activités de validation , incluant les essais
- le support aux équipes techniques sur les aspects liés à la programmation, l’automatisation ou la configuration logicielle
- superviser la qualification initiale et la revalidation des locaux classés
Exigences
- expérience significative en Assurance Qualité opérationnelle dans l’industrie pharmaceutique
- formation supérieure en informatique industrielle, ingénierie, automatisme, systèmes embarqués ou équivalent
- excellente maîtrise des GMP et des principes CSV
- expérience confirmée en environnement BPF/BPD, au sein de l’industrie pharmaceutique et/ou des dispositifs médicaux
- minimum 3 ans d’expérience, dont au moins 2 ans dans le secteur logistique ou entrepôts automatisés
- expérience minimale de 3 ans en environnement stérile, avec des responsabilités en validation / qualification
- expérience sur des projets de déploiement EBR / MES
- bonne maîtrise des référentiels BPF, GMP, annexes liées au stérile et aux systèmes BFS
chef
La langue
- anglais
Responsabilité
- être référent AQ auprès des opérations Fill & Finish
- création, revue et approbation de la documentation
- participation aux évolutions de processus
- participer à la définition des cahiers des charges du projet, piloter sa mise en place avec les différents acteurs
- déviations
- être le garant de la gestion et du suivi des plannings, délais et budget sur les projets de votre périmètre
- S'assurer de la faisabilité en production des projets, tout en tenant compte des contraintes techniques/industrialisation, qualité et de l'impact coût/budget·
- assurer un suivi terrain des opérations afin de garantir la conformité aux exigences qualité
Exigences
- pharmacien ou Ingénieur
- 3 à 8 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique
- expérience de 5 ans minimum
- expérience significative en Assurance Qualité et/ou en Production
- vous êtes rigoureux, autonome, fédérateur, vous avez le sens du contact et possédez de bonnes capacités d'analyse et de décision
- poste à pourvoir ASAP
- bonne maîtrise du référentiel GMP / BPF, notamment Annexe 1
- expérience dans la gestion des événements qualité
chef de produit
La langue
- anglais
Responsabilité
- piloter des projets de développement pharmaceutique de formes orales solides
- coordonner les activités de développement galénique et assurer le respect des délais, coûts et objectifs définis
- participer au pilotage des transferts industriels vers les sites de production
- construire et suivre les plannings projets
- identifier, anticiper et gérer les risques techniques et scientifiques
- animer et coordonner des équipes d'experts scientifiques
- assurer la communication et le reporting auprès des différentes parties prenantes
- présenter les résultats scientifiques et formuler des recommandations
Exigences
- doctorat ou Master scientifique
- 2 à 5 ans d'expérience minimum en développement pharmaceutique
- expérience significative en développement de formes orales solides et formes orales sèches
- expérience confirmée en gestion de projets scientifiques
- expertise en développement galénique de formes orales solides
- expérience des transferts industriels
- leadership et animation d'équipes scientifiques
- excellentes capacités de communication et de présentation
technicienne contrôle qualité
Responsabilité
- rédiger les rapports d’analyse et assurer leur conformité avec les standards qualité
- assurer le bon fonctionnement et la calibration des équipements de laboratoire
- veiller au respect des spécifications, des procédures et des normes pharmaceutiques en vigueur
- réaliser les analyses physico-chimiques et microbiologiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et les produits finis
- contribuer à l'amélioration continue des processus qualité et des méthodologies de contrôle
- collaborer avec les équipes production et assurance qualité pour le traitement des non-conformités
- participer à la maintenance préventive et corrective des appareils
Exigences
- formation : Bac +2/+3 en chimie, biologie, biotechnologie ou équivalent
- expérience : Première expérience en contrôle qualité au sein d’une industrie pharmaceutique ou cosmétique, appréciée
- compétences techniques : Maîtrise des outils de laboratoire
- qualités personnelles : Rigueur, esprit d’analyse, organisation et capacité à travailler en équipe
pharmacien
Exigences
- pharmacien ou ingénieur de formation
- minimum 3 ans d’expérience en Assurance Qualité Produit dans l’industrie pharmaceutique
- solide maîtrise des activités de revue de dossiers de lots, déviations et libération
- expérience terrain en environnement industriel GMP/BPF
- capacité à évoluer dans des contextes dynamiques et en transformation
- forte autonomie, pragmatisme et sens de l’organisation
- excellentes capacités relationnelles et esprit d’équipe
Responsabilité
- véritable bras droit du Responsable Qualité Produit, vous interviendrez à la fois sur les activités qualité opérationnelles du quotidien et sur des sujets d’amélioration continue et d’organisation du service
- contribution à différentes initiatives d’amélioration continue visant à stabiliser et fluidifier le fonctionnement du service
- accompagnement du manager dans la priorisation et la structuration des activités
- amélioration continue & organisation
- gestion et suivi des déviations
- participation aux activités de certification des lots
- participation à l’intégration et à la formation des nouveaux arrivants
- évaluation des back-ups et de la continuité d’activité
ingénieur de production
Type de contrat
- CDI
Avantages
- Accompagnement technique dès l'intégration
- Formations sur mesure
- Soutien technique permanent
Responsabilité
- Intervenir sur des projets de recherche et développement, d'industrialisation, de production ou de mise sur le marché
Exigences
- Mobilité nationale
- Ouverture aux métiers de l'assurance qualité, du génie des procédés et des affaires réglementaires
technicien réseau
Rémunération
- à partir de 28K€ brut annuel Rejoignez-nous pour une chouette collaboration
- à partir de 28K€ brut annuelRejoignez-nous pour une chouette collaboration
superviseur
La langue
- anglais