ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament... Salaire
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Saint-Denis
143 Bd Anatole France, 93200 Saint-Denis
Les salaires sur les positions chez ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament...
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament... recrute pour des postes:
technicien de laboratoire
La langue
- anglais
Type de contrat
- CDD de 2 ans
Responsabilité
- participe à la validation technique des activités réalisées par l’équipe
- réaliser les contrôles et participer à la validation technique des résultats
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- prend en charge les échantillons à contrôler
- participe au transfert, à la mise au point et au développement de techniques
- assure l’entretien de son plan de travail
- participe à la mise au point et au développement de techniques
- rédige les comptes rendus des analyses qu’il effectue
Exigences
- BTS, DUT dans le domaine du contrôle qualité
- BTS ou DUT Physico-chimie
- technicien en biologie Ou IUT spécialisé en biologie cellulaire et moléculaire
- expérience souhaitée de 3 ans minimum en contrôle physicochimique ou biologique de la qualité, préferentiellement dans le domaine des médicaments
- rigueur, autonomie, disponibilité et sens du travail en équipe
- expérience souhaitée de 2 ans en contrôle physicochimique ou biologique de la qualité, préferentiellement dans le domaine des médicaments
- expérience souhaitée de 2 à 3 ans minimum en contrôle qualité de produits de santé dont médicaments chimiques
- autonomie, rigueur, disponibilité, sens du travail en équipe
attaché de presse
La langue
- anglais
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
- CDI
Exigences
- anglais courant
- expérience Minimum 5 ans
- expérience de 5 ans minimum en relations presse
- appétence pour les problématiques de santé publique, compréhension des enjeux institutionnels
- approche intégrée des enjeux de relations presse et social media
- minimum 5 ans
- capacité d'analyse rapide et de gestion des situations sensibles
- capacité d’analyse rapide et de gestion des situations sensibles
Responsabilité
- développer et entretenir des relations durables et qualitatives avec les journalistes et les influenceurs
- apporter des réponses aux questions des publics cibles qui questionnent au quotidien l'ANSM
- apporter des réponses aux questions des publics cibles qui questionnent au quotidien l’ANSM
- identifier en interne l'information pertinente à partager avec les publics
- identifier en interne l’information pertinente à partager avec les publics
- rédiger des argumentaires, des tribunes, des communiqués de presse, des dossiers de presse
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- développer des contenus adaptés aux media
référent
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- expérience requise en archivage numérique
- maîtrise du droit des archives publiques et des normes d'archivage numérique
- compétences techniques
- diplomatie, pédagogie, et facilités de communication
- expérience confirmée dans le champ de la biologie médicale
- connaissance de l’organisation de la biologie médicale en France
- maîtrise des enjeux liés à l'archivage électronique et à la dématérialisation
- maîtrise du cadre réglementaire
Responsabilité
- son champ de compétences couvre toutes les procédures d’enregistrement de l’AMM depuis les demandes d’AMM initiales, de modifications, de renouvellement jusqu’à l’abrogation d’AMM ainsi que les enregistrements des plantes et homéopathie
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- en animant les relations avec les parties prenantes externes
- animer l’activité de Contrôle National de Qualité et contribuer à la poursuite de l'évolution de l'activité en lien avec la direction
- pôle Evaluation centralisée
- chef du Pôle Pilotage et sécurisation des métiers, des processus et pharmacopée
- dans le cadre déterminé par le Directeur/chef de pôle, être un interlocuteur privilégié sur le sujet piloté par la Direction auprès des tutelles et des partenaires institutionnels nationaux
- participer en tant que représentant métier à la mise en place et à l’évolution des systèmes d’information associés à chaque processus, en lien avec la MOA
directeur des opérations
Responsabilité
- apporter son appui auprès de la DGAO sur tous les aspects sanitaires et sur le pilotage des directions
- assurer la responsabilité hiérarchique de l'équipe et le pilotage de l'activité
- assurer la qualité et la sécurisation des livrables de l'équipe
- impulser la coopération et la coordination avec les autres directions
- se coordonner avec le CORRUSS/DGS dans le cadre du traitement des sujets sanitaires communs
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- représenter l'agence en interne ou en externe sur son domaine
- le maintien des compétences des agents de l’équipe
Exigences
- une expérience au sein de l’agence ou dans une structure similaire serait appréciée
- disposant de compétences en management, en médecine, sur les dispositifs médicaux, sur les médicaments ou en gestion des risques
- D’organisation du travail, en étant force de proposition
- de sens relationnel face à des interlocuteurs variés
- D’adaptabilité et de gestion des imprévus
- bac + 5
technicien
La langue
- anglais
Responsabilité
- participe à la validation technique des activités réalisées par l’équipe
- assure l’entretien de son plan de travail
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- participe à la mise au point et au développement de techniques
- aux contrôles en surveillance du marché pour les produits dont le pôle a la charge
- rédige les comptes rendus des analyses qu’il effectue
- il applique les principes des référentiels qualité en vigueur à l’agence et contribue au développement de la démarche qualité du pôle
- est chargé du bon fonctionnement de l’appareillage dont il a la responsabilité en suivant les maintenances et qualifications
Exigences
- autonomie, rigueur, disponibilité, sens du travail en équipe dans une structure matricielle
- expérience en développement ou en contrôle qualité de médicaments biologiques
- BTS Analyses physicochimiques, BTS Bioanalyse et
- contrôles, BTS Biotechnologies
- maîtrise des outils informatiques bureautiques et de laboratoire
- connaissance des référentiels qualité
juriste
La langue
- anglais
Exigences
- expérience professionnelle requise : 1ère expérience réussie
- environnement de travail
- connaissances approfondies en droit public, droit pharmaceutique et droit de la santé
- politiques de santé publique
- diplôme requis : Troisième cycle en droit idéalement de type Master 2 Droit de la santé, Droit des produits de santé
- connaissances du système de santé et de ses acteurs
- avoir l'esprit de synthèseFaire preuve de fortes capacités analytiques, rédactionnelles ou de conception
- être autonome
Responsabilité
- assurer la continuité du service
- assurer, en tant qu'interlocuteur privilégié de l'ensemble des directions pour son champ d'intervention, la qualité et la coordination des réponses aux questions internes /externes
- conseiller la Direction générale et l'ensemble des directions sur toutes saisines relevant du champ d'intervention
- par une expertise solide et adaptée aux considérations opérationnelles, garantir, dans le domaine des produits de santé , la sécurité juridique et la cohérence de l’ensemble des processus décisionnels de l’Agence
- assurer la conception, la rédaction et le suivi des avant-projets de lois, décrets et arrêtés, et tous autres textes touchant à son périmètre d'intervention
- assurer l'information des parlementaires par le traitement des questions écrites et courriers parlementaires
- organiser et planifier les opérations associées : réunions préparatoires, sollicitation des directions métiers et produits concernées pour recueillir leurs propositions, consolidation
- partager les informations issues de la veille avec les directions concernées
technicienne de laboratoire
La langue
- anglais
Responsabilité
- garantit la validité technique des résultats
- elle vise à garantir leur sécurité tout au long du cycle de vie des produits et à permettre un accès équitable à l’innovation pour tous les patients
- participe à des groupes de travail au sein du pôle ou de l’agence
- activité de contrôle, mise en place et réalisation des analyses techniques
- développement de méthodes, mise au point et mise en place
- rédige les comptes rendus d'analyse
- réalise les contrôles et participe à la validation technique des résultats dont il a la charge, selon les procédures et instructions opératoires, complétées si nécessaire par le protocole établi par sa hiérarchie
- il assure l’organisation pratique des essais, des analyses, des contrôles à réaliser, s’assure de la disponibilité des réactifs et équipements et de la faisabilité
Exigences
- culture cellulaire, immunoanalyse, Biologie moléculaire
- justifie de l’un des diplômes ou titres mentionnés dans le décret n°98-649 du 23/07/1998
- une expérience en laboratoire dans des activités de contrôle ou de développement est souhaitable
- connaissance et pratique des techniques en biologie cellulaire et moléculaire, en expérimentation animale
- bonnes qualités rédactionnelles
- de même qu’une expérience en immunoanalyse, en analyses biologiques et en expérimentation animale
- niveau II en expérimentation animale
- autonomie, rigueur, sens du travail en équipe dans une structure pluridisciplinaire et matricielle
epidémiologiste
La langue
- anglais
Responsabilité
- piloter et coordonner des études épidémiologiques en vie réelle sur les produits de santé
- apporter un appui méthodologique à l’utilisation des données du SNDS et participer à la formation de santé publique
- activités principales
- élaboration des protocoles d’études conduite d’analyses statistiques sur des bases de données complexes, principalement les données du Système National des Données de Santé interprétation des résultats, communication et valorisation sous forme de rapports d’études, articles scientifiques, présentations dans des congrès
- réaliser des études d’utilisation, ciblant les mésusages, les populations fragiles, les nouveaux médicaments et l’impact des mesures d’encadrement ou d’amélioration des pratiques à partir des données du Système National des Données de Santé
- réaliser des études de risque proprement dites, afin de surveiller de façon proactive les effets indésirables des produits de santé à partir des données du Système National des Données de Santé
- évaluer la pertinence, la méthodologie, les protocoles et les résultats des études de pharmaco-épidémiologie conduites par les industriels dans le cadre du suivi post-AMM demandé par les autorités sanitaires françaises ou européennes
Exigences
- bonne connaissance du logiciel SAS
- expérience d’au moins 2 ans dans le domaine de l'épidémiologie
- rigueur scientifique
- une expérience dans l’utilisation des bases de données médico-administratives françaises serait particulièrement appréciée
- esprit critique, conceptuel, d’anticipation, d’analyse, de synthèse et de proposition
- qualités relationnelles, esprit d’équipe
- aptitudes rédactionnelles
- ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent
inspecteur
La langue
- anglais
Type de contrat
- CDI
Responsabilité
- exécution de missions d’expertise pour le compte de l’ANSM, d’institutions nationales et internationales, notamment européennes
- exécution de missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions nationales et internationales, notamment européennes
- la planification et la préparation de l’inspection sur site
- la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’Agence concernées
- la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la procédure contradictoire
- l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc
- préparation de propositions de réponses aux demandes techniques liées à son domaine de compétence
- l’émission d’avis techniques
Exigences
- bonnes connaissances des procédés de fabrication de produits aseptiques et/ou stériles
- docteur en Pharmacie, Docteur en Médecine, Docteur en sciences, Ingénieur, Diplômé d’un troisième cycle spécialisé en biologie
- capacités d’analyse et de synthèse
- esprit critique
- rigueur
- intégrité
- ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, chimie fine ou galénique
- esprit d’équipe
chef
Commerce
- gestion de projet
- Gestion de projet
La langue
- anglais
Type de contrat
- CDD de 3 ans à partir du 1er janvier 2024
Exigences
- expérience en gestion de projet européen
- etre force de propositions
- rigueur et méthode et esprit de synthèse
- capacités relationnelles/ Aptitudes au travail en équipe
- connaissances règlementaires
- envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler
Responsabilité
- dans le cadre de la mise en place du projet européen « Joint action
- préparer des synthèses et présentations internes et externes
- contribuer à la rédaction des livrables du WP
- développement des boites à outils pour faciliter les interactions entre chercheurs/académiques et autorités
- améliorer la compréhension et l’harmonisation de la prise en charge des nouveaux développements scientifiques pour les chercheurs académiques et pour les autorités compétentes
- participer à la définition, la mise en place et le suivi d’indicateurs quantitatifs et qualitatifs de suivi et de performance des activités dans la cadre de la Joint Action, en lien avec le pilote du WP3-Evaluation
- rassembler et objectiver les bonnes pratiques d’innovations européennes
- engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation