BECTON DICKINSON Salaire
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Les salaires sur les positions chez BECTON DICKINSON
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
BECTON DICKINSON recrute pour des postes:
comptable
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- reponsabilité du reporting du Chiffre d affaires
- participation au calcul et reporting de l impôt sur les sociétés
- coordination du processus de contrôle interne SOX
- collaboration au projet d amélioration des processus de comptabilité fournisseurs
- autres points comptables
- projets internes
- notre équipe « local finance » est responsable de la comptabilité et des déclarations fiscales des 5 sociétés françaises du groupe Becton Dickinson : BD France, BD Europe Holding, Carefusion, BD Dispensing et PRC
- suivi d une entité du groupe : écritures comptables et établissement des comptes statutaires
ingénieur packaging
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- mettre à jour les informations concernant le portefeuille de produits
- assurer un engagement continu avec le client ciblé
- capter les besoins des clients et consolider les objectifs de R&D en matière de packaging
- apport un support ou diriger des investigations sur les plaintes et les crises liées au packaging et à l'emballage de nos seringues
- dans cette mission vous serez amené à intervenir sur des questions au sujet du développement de nos packagings ou des emballages et vous devrez contribuer à apporter une réponse satisfaisante pour nos clients
- analyser les conditions du marché, du client et de la concurrence, et identifier les tendances scientifiques et les technologies émergentes afin de créer une vision stratégique qui se différencie et offre une valeur unique en fonction des demandes du client
- ce poste est à pourvoir au sein de notre R&D mondiale dans une équipe qui intervient dans les phases de personnalisation ou d’amélioration des produits existants et qui apporte une solution technique à une problématique émanant d’un client
- établir des partenariats avec les parties prenantes internes et externes, telles que les clients, les chefs de programmes techniques, les ingénieurs/experts, les fabricants ou fournisseurs externes afin de recueillir les informations nécessaires sur les produits et la chaîne de valeur pour la correction des données ou l'amélioration des produits
Exigences
- vous avez une bonne capacité à structurer une méthodologie et savez preuve d'esprit de synthèse
- A l'aise pour travailler dans un environnement international et cross fonctionnel vous possédez d’excellentes aptitudes pour les relations interpersonnelles, la communication et le travail d'équipe
- issu d’une formation à dominante technique ou scientifique de type Ingénieur ou Master , vous possédez une première expérience en gestion de projet sur des thématiques liées au packaging et idéalement acquise dans un milieu industriel fortement règlementé et/ou à fort volume
chargé d'affaires
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- concevoir et rédiger le plan de développement clinique incluant l’analyse des risques et le budget
- coordonner les activités et la formation des équipes sur les études
- planifier et assurer le suivi global de toutes les étapes des études, de la faisabilité à la rédaction du rapport d’étude
- participer à la revue de données et interpréter les résultats en collaboration avec les experts mandatés en interne ou en externe
- rédiger et valider le rapport d’étude final et contribuer à la rédaction de la publication
- relire ou rédiger le cahier des charges pour toutes les prestations à mettre en place pour les études et coordonner la sélection des prestataires
- établir les spécifications des produits expérimentaux pour les études en collaboration avec la R&D et le laboratoire et superviser la préparation des produits correspondants dans les délais et en conformité avec le budget défini
Exigences
- issu d’une formation à dominante scientifique , vous possédez une première expérience dans un service/département des affaires médicales dans un poste similaire
- une expérience dans le domaine des études cliniques, des facteurs humains et des dispositifs médicaux sera un plus
- vous vous sentez d'attaque pour travailler dans un environnement international et cross-fonctionnel et possédez d’excellentes aptitudes pour les relations interpersonnelles, la communication et le travail d'équipe
responsable logistique
La langue
- anglais
Responsabilité
- assurer la synchronisation entre les besoins en capacité pour suivre la croissance et l’exécution des principaux projets d’accroissement capacitaires
Type de contrat
- temps plein, CDIStatut : CadreSalaire: à partir de 50000,00€ par anHoraires:* Périodes de travail de 8 heures
ingénieur de production
Rémunération
- A partir de 55 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- anglais courant
- au moins 4 ans d'expérience dans une industrie de haute cadence
- BAC +5 technique
- bonne connaissance en Production et Gestion des stocks, y compris des concepts de Lean Manufacturing
- être à l’aise avec les systèmes de gestions des données serait un plus
- très bonne communication
- softskill
- bonne connaissance des systèmes ERP intégrés
Responsabilité
- animer le réseau des utilisateurs finaux pour identifier les opportunités d'amélioration. Partager son expertise et les meilleures pratiques
- contribuer aux projets d'amélioration des processus / de digitalisation
- former les « Super Users » et les utilisateurs finaux pour maintenir un haut niveau de connaissances
- gérer le documents de formation
- fournir une expertise dans le design, l'application des Business Process et l'intégration du système
- faire le lien avec les équipes IT pour faire remonter, résoudre les incidents et apporter de nouvelles fonctionnalités aux utilisateurs finaux
- diriger ou participer aux initiatives d'amélioration des processus, en contribuant notamment à l’effort de digitalisation de nos processus
- jouer un rôle d’interface entre les usines, les processus « Corporate » et les équipes de développement informatique
superviseur
Rémunération
- A négocier
- annuel de 35000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 13 mois
Type de contrat
- FULL_TIME
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
La langue
- anglais
Horaires de travail
- 39H Travail en 3X8
Expérience
- 3 ans
Exigences
- suivre et faire évoluer la planification de la production en fonction des flux, délais, approvisionnement
- proposer des actions afin d'améliorer la productivité d'une activité
- contrôler et rédiger l'application des consignes
- analyser les données d'activité d'une production
- déterminer des actions correctives
- management
- doté d’un excellent relationnel vous aimez fédérer les équipes pour atteindre des objectifs communs et savez accompagner les changements
- issu d’une formation à dominante technique ou scientifique de type Ingénieur/Master , vous possédez une expérience opérationnelle d’au moins 5 ans dans des fonctions de qualification/métrologie dans des secteurs proches du médical et de la pharmaceutique en milieu industriel et possédez une première expérience de management ou de coordination d’équipe
Responsabilité
- être le/la garant de l’atteinte et de l’optimisation de la performance sur votre périmètre
- veiller au traitement et suivez la résolution des non-conformités ou déviations générées sur votre secteur
- rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé
- C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé
- mettre en place des actions de progrès, maintenir et animer une dynamique d'amélioration continue sur votre périmètre
- suivre les prestations externalisées
- organiser l'activité de production de votre périmètre sur un horizon court terme en intégrant la gestion des aléas, événements et changements de priorités qui surviennent
- gérer le parc d’instruments de mesure et d’étalons
ingénieur
Rémunération
- A négocier
- A partir de 35 k€ brut annuel
- A partir de 38 k€ brut annuel
- A partir de 34 k€ brut annuel
- A partir de 37 k€ brut annuel
- annuel de 40000,00 Euros à 45000,00 Euros sur 13 mois
- 2 013,00€ à 3 687,00€ par mois
- 35 000,00€ à 45 000,00€ par an
Type de contrat
- FULL_TIME
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
- temps plein, CDI
La langue
- anglais
Avantages
- voiture de fonction
Horaires de travail
- 39H Horaires normaux
Expérience
- 3 ans
Exigences
- techniques pédagogiques
- informer les clients des problèmes techniques relevés et des modifications et réparations à apporter
- déterminer les solutions et préconisations techniques et les communiquer aux clients
- analyser des problèmes techniques
- effectuer le suivi technique des produits et de leur évolution auprès des clients
- anglais écrit - rédaction technique
- excellentes compétences techniques en service à la clientèle
- capacité à travailler sur plusieurs sujets en parallèles, rigueur, pragmatisme
Responsabilité
- construire, maintenir et diffuser l'expertise en matière de caractérisations mécaniques
- vous travaillerez sous la responsabilité de votre chef d’équipe et interagirez principalement avec des interlocuteurs internes à BD
- piloter les revues techniques et fournir les données de justifications techniques avancées pertinentes afin de recommander les meilleures solutions
- construire, développer et maintenir une expertise technique en matière de produits.S'assurer de la robustesse de nos produits et de leur adaptation aux besoins du marché
- au sein de l'équipe R&D nous recherchons un Ingénieur R&D pour renforcer l’équipe support les produits destinés au segment des Vaccins et Anticoagulants
- S'assurer d'être à jour de tous les changements afin de pouvoir mener les évaluations scientifiques appropriées
- effectuer, réparer, mettre à niveau et entretenir les instruments de laboratoire sur le site du client, principalement dans la région assignée
- maintien des systèmes
technicienne
Type de contrat
- temps plein, CDI
Rémunération
- 27 000,00€ à 30 000,00€ par an
Responsabilité
- planification des opérations mensuelles et gestion des priorités
- C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé
- ouverture de QN dans le cas d’équipement trouvé non conforme aux spécifications
- gestion des prestataires et revue des certificats d’étalonnage pour les équipements sous-traités
- diagnostique/dépannage des équipements de mesure défaillants, proposition d’amélioration
Exigences
- bon relationnel et capacité d'animateur/trice
- vous avez une première expérience en métrologie
- vous avez une bonne compréhension des exigences Qualité de l'industrie, idéalement de santé
- rigueur et sens des responsabilités
- vous êtes diplômé d'un Bac +2 technique
- forte autonomie et esprit d’initiative
technicien de maintenance industrielle
Rémunération
- salaire de base, prime d'horaire, prime salle blanche, 13ème mois, participation et intéressement
- 35 000,00€ à 38 000,00€ par an
- 33 000,00€ à 43 000,00€ par an
Type de contrat
- temps plein, CDI
Responsabilité
- maintenir les équipements de son périmètre à leur standard de fonctionnement par la réalisation des interventions curatives, préventives et amélioratives
- assister la production dans la réalisation d’activités techniques de son périmètre et contribuer à l’installation et au démarrage de nouveaux équipements
- rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé
- C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé
- contrôler le résultat de l'ensemble des opérations réalisées et en apprécier l'impact sur la production
- taux de réponses aux candidatures : 76%
- renseigner les systèmes informatiques de maintenance
- appliquer les règles qualité, hygiène et sécurité en vigueur sur l’Usine et spécifiques à son activité
Exigences
- des bases solides en mécanique et pneumatique sont nécessaires. Des connaissances en électricité, vision ou robotique seraient un plus
- des bases solides en mécanique et pneumatique sont nécessaires
- vous appréciez le travail d’équipe. Votre aptitude à communiquer et proposer des solutions techniques fera la différence
- des connaissances en électricité, vision ou robotique seraient un plus
- vous appréciez le travail d’équipe
- votre aptitude à communiquer et proposer des solutions techniques fera la différence
- maintenance industrielle: 2 ans
- maintenance industrielle: 3 ans
toxicologue
Rémunération
- A partir de 40 k€ brut annuel
- salaire A partir de 40 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- S'assurer d'être à jour de tous les changements afin de pouvoir mener les évaluations scientifiques appropriées
- etre l'interlocuteur/trice sur les sujets liés à la sécurité des produits pour les projets sous votre responsabilités
- réaliser les tests précliniques requis pour évaluer la surêté de nos produits en conformité avec les normes, les directives et les règlementations applicables
- formuler des conclusions sur les éventuels risques résiduels en matière de toxicologie/biocompatibilité en fonction des utilisations prévues pour tous les produits , en étroite relation avec les procédures de gestion des risques
- le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe le siège mondial de l’unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 7 sites de production mondiaux et le marché Français pour les autres unités du groupe BD
- apporter des réponses internes ou externes dans le cadre du processus de demande de sécurité des produits
- rattaché à l'organisation globale des Affaires Médicales votre mission sera de contribuer à la sûreté de nos produits et à la gestion des risques depuis la conception des produits jusqu’à la fin de leur cycle de vie sur un plan scientifique et de la sécurité patient
- rattaché à l'organisation globale des Affaires Médicales votre mission sera de contribuer à la sûreté de nos produits et à la gestion des risques depuis la conception des produits jusqu’à la fin de leur cycle de vie sur un plan scientifique et de la sécurité patient
Exigences
- expérience Minimum 2 ans
- issu d'une formation scientifique , vous possédez une première expérience idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique ou du dispositif médical et avez également de bonnes notions en gestion de projet
- issu d'une formation scientifique , vous possédez une première expérience idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique ou du dispositif médical et avez également de bonnes notions en gestion de projet
- habitué aux environnements réglementaires de type pharma et/ou du dispositif médical, vous avez idéalement des connaissances de la norme ISO10993, des évaluations biologiques ou de la toxicolgie
- métier Expert en environnement et écologie