CALYPSE Salaire
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Reims
2 ALL RENE FONCK 51100 REIMS
SIREN:
522113380Les salaires sur les positions chez CALYPSE
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
CALYPSE recrute pour des postes:
chargé d'affaires
Exigences
- docteur en pharmacie ou titulaire d’un 3ème cycle en science, vous justifiez d’au moins 6/7 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique
responsable qualité
La langue
- anglais
pharmacien
La langue
- anglais
Avantages
- tickets restaurants
Exigences
- vous êtes diplômé.e d'une formation pharmacien
- pharmacien, avec expérience minimum de 2 ans en affaires règlementaires
- 3 ans minimum d'expérience en assurance qualité dont une en assurance qualité vigilance
- vous connaissez bien les réglementations
- vous êtes autonome, rigoureux.se et organisé.e
- vous êtes diplômé.e d'une formation pharmacien et vous justifiez de 4 ans d'expérience en Affaires Réglementaires, idéalement sur des enregistrements et de labelling
Responsabilité
- piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d'enregistrement auprès des autorités compétentes
- piloter la préparation, la soumission et le suivi des dossiers d’enregistrement auprès des autorités compétentes
- pilotage du système qualité de pharmacovigilance
- assurer la conformité réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie
- gestion du système documentaire
- rédiger, vérifier et valider les éléments de labelling en conformité avec les exigences locales
- supervision qualité des activités promotionnelles et d’information médicale
- coordonner les variations réglementaires et mises à jour des dossiers
chargé d'affaires réglementaires CMC
Type de contrat
- CDI
Responsabilité
- Définir, élaborer, piloter et exécuter la stratégie réglementaire CMC globale pour le développement de substances médicamenteuses.
- Gérer et livrer les dossiers réglementaires CMC sur les marchés internationaux, notamment dans l’Union européenne et aux États-Unis.
- Veiller à ce que les stratégies CMC soutiennent les voies accélérées de mise sur le marché.
- Conduire la stratégie CMC lors des interactions avec les autorités réglementaires, notamment en préparant les Briefing Books.
Exigences
- Diplôme de pharmacie avec une spécialisation en affaires réglementaires.
- Au moins 10 ans d’expérience dans la gestion des aspects CMC liés aux substances médicamenteuses.
- Solide maîtrise des directives et exigences de l’ICH, de la FDA et de l’EMA, notamment pour la partie « DS » du module 3.
- Bon niveau d’anglais, à l’écrit comme à l’oral.
Avantages
- Rémunération revalorisée annuellement.
- Accompagnement personnalisé.
- Prise en charge à 100 % du pass Navigo.
- Formations continues.
biostatisticien
Responsabilité
- concevoir les méthodologies statistiques adaptées aux essais cliniques de phases I à IV
- rédiger les sections statistiques des protocoles d'études, des plans d'analyse statistique et des rapports d'études cliniques
- réaliser ou superviser les analyses statistiques conformément aux exigences réglementaires internationales
- participer aux échanges scientifiques avec les équipes projet et apporter un conseil méthodologique sur les stratégies de développement clinique
- garantir la qualité, la reproductibilité et la conformité des livrables statistiques
- superviser les travaux réalisés par des CRO ou des partenaires externes lorsque nécessaire
- contribuer aux interactions avec les autorités réglementaires en préparant les éléments statistiques requis
- participer à l'amélioration continue des processus, des standards et des outils statistiques
responsable des affaires réglementaires
Responsabilité
- veiller à ce que les activités de publicité et d'information de l'entreprise soient conformes à la législation en vigueur
- S'assurer que le matériel est revu, validé et archivé dans Veeva
- S'assurer que les demandes de visa sont soumises à l'ANSM dans les délais impartis et en assurer le suivi
- en fonction de la charge de travail, d’autres missions pourraient être proposées au candidat en lien avec les affaires réglementaires et la Charte visant à la promotion par exemple en tant que support réglementaire
- vérifier la liste positive et les listes qui en découlent, assurer leur diffusion et leur suivi
- participer à la veille réglementaire obligatoire locale, en assurer l'archivage et en informer les services concernés
- participer à la mise à jour des SOP/WI locaux en matière de réglementation/promotion
- veiller à ce que les documents promotionnels et non promotionnels soient conformes aux normes en vigueur
administratrice de base de données
Responsabilité
- la soumission des SUSAR à l'autorité compétente/aux partenaires
- la mise à jour/création de règles de reporting conformément aux nouvelles exigences réglementaires, ou mise à jour/création de PVA/SDEA
- la mise à jour des mappages conformément aux nouvelles réglementations, en collaboration avec l'équipe informatique
- l'assistance technique pour l'équipe opérationnelle
- la gestion de l'administration d'Argus : études, configuration des produits/licences
- la surveillance des ICSR en vrac, y compris la gestion des accusés de réception négatifs, des échecs de génération XML et la resoumission à l'autorité compétente/aux partenaires, le cas échéant