Salaire CARL ZEISS MEDITEC SAS

Responsabilités

• avec plus de 32 000 salariés, ZEISS est un des leaders mondiaux de l'industrie de l'optique
• par votre présence au quotidien sur le terrain, vous animez la démarche Qualité auprès des services opérationnels
• vous assurez le pilotage des principaux processus de management de la Qualité, tels que la gestion des CAPA, des Change Control et la gestion de la documentation du Système Qualité, dans une dynamique d’amélioration continue
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• vous apportez votre soutien actif à la mise en œuvre des objectifs stratégiques Qualité, incluant la mise en place d’indicateurs, leur mise à jour et analyse régulière
• depuis plus de 175 ans, ZEISS contribue au progrès technologique avec des solutions dédiées à l'industrie , à la recherche biomédicale, à la technique médicale ainsi qu'aux verres de lunettes, aux objectifs photographiques et cinématographiques, aux jumelles et aux planétariums
• dans un contexte de fabrication de dispositifs médicaux, d’innovation et de croissance, le rôle du département «Quality Management» est de garantir le maintien de la certification ISO 13485 et l’efficacité des processus au sein de l’entreprise
• dans un contexte de fabrication de dispositifs médicaux, d’innovation et de croissance, le rôle du département «Quality Management» est de garantir le maintien de la certification ISO 13485 et l’efficacité des processus au sein de l’entreprise
• avec sa gamme de produits diversifiée et sa présence internationale, ZEISS offre sans cesse de nouveaux défis passionnants et de nouvelles possibilités de développement à l'échelle mondiale
• directement rattaché au Responsable qualité du site, vous contribuez au maintien et à la performance du système Qualité dans le respect des normes et réglementations applicables et dans un souci permanent de satisfaction client
• vous réalisez des présentations et supports de formation et vous assurez, en présentiel, la formation des acteurs internes à la démarche Qualité
• L’entité Carl Zeiss Meditec , conçoit, fabrique et commercialise des produits et solutions pour l’ophtalmologie, la neurochirurgie ORL, la dentisterie et l’oncologie
• gestion de projets, en interaction avec les servic
• le département Supply Chain est une fonction clef du business Medical et assure le lien entre les sites de production, les centres de distribution et les filiales commerciales

Exigences

• analyse statistique
• organisation de la chaîne logistique
• outils bureautiques
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• proposer des axes d'amélioration
• définir des procédures administratives de traitement des commandes
• contrôler l'application des procédures de commande
• 1ère expérience ou stage significatif en Management de la Qualité
• 1ère expérience ou stage significatif en Management de la Qualité
• connaissance du Système Documentaire
• connaissance du Système Documentaire
• connaissances en résolution de problèmes et en analyse de risques projet et procédé
• anglais courant impératif – Environnement multi-culturel
• anglais courant impératif
• environnement multi-culturel
• expérience Minimum 1 an
• bac +3 à Bac +5 avec une orientation Management de la Qualité

Responsabilités

• cartographier l'organisation SI actuelle en s'appuyant sur les key-users du site
• L’entité Carl Zeiss Meditec compte une usine en France, basée à La Rochelle, qui regroupe l’unité de production d’implants intraoculaires destinés au traitement de la cataracte, ainsi que les fonctions groupe comme l’Engineering ou la Supply Chain
• participer à la définition des besoins du site, aux ateliers multisites, aux différents tests de validation des solutions
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• dans le cadre du projet stratégique de refonte et d’optimisation de notre SI et de la migration vers la solution SAP S/4 HANA, CARL ZEISS MEDITEC La Rochelle recherche son chef de projet ERP
• participer à l'implémentation de projets transverses et internationaux
• vous assurerez à la fois la prise en compte des besoins et spécificités du site et vous serez garant de la cohérence globale avec les autres usines du Groupe
• proposer des solutions pertinentes et innovantes pour faire évoluer les systèmes du domaine, tout en améliorant les gains de productivité
• vous accompagnerez les équipes métier dans la définition et la mise en œuvre de la vision cible du système d'information, sur le domaine de la Production
• rattaché au Responsable de Production, le chef de projet SAP Production accompagnera les équipes métier dans la définition et la mise en œuvre de la vision cible du système d'information, sur le domaine de la Production
• il assurera à la fois la prise en compte des besoins et spécificités du site et également la cohérence globale avec les autres usines du Groupe
• collaborer avec les autres usines du groupe ZEISS , Ghangzhou , Ontario notamment)
• animer la formation des utilisateurs
• S'assurer que la documentation est correctement gérée
• assurer la gestion de projets sur le périmètre, en Méthode Agile, en respectant les engagements en termes de délai, budget, qualité des livrables, et en animant la gouvernance

Exigences

• expérience réussie de 5 ans soit en production soit en tant que consultant SAP
• connaissance de l'environnement de production, idéalement en secteur normé
• maitrise de la gestion de projets
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• titulaire d’un Bac +5, ingénieur ou équivalent, Expérience réussie de 5 ans minimum soit en production soit en tant que consultant SAP
• bon niveau d'anglais incontournable à l’oral comme à l’écrit
• la connaissance de SAP SAP ECC et/ou S4Hana
• titulaire d’un Bac +5, ingénieur ou équivalent
• connaissance fonctionnelle du domaine production : fabrication, planification et exécution de la production, qualité, maintenance

Responsabilités

• poste d’assemblage de pièces
• poste soudure laser et contrôle
• préparer votre poste de travail
  Voir plus +8
• effectuer les opérations décrites ci-dessus
• cela consiste à gérer le lancement des différents cycles de stérilisation des implants, puis à conditionner les implants dans leur packaging final en assurant la conformité et la traçabilité des opérations, selon les procédures applicables
• cela consiste à laver l’implant puis le contrôler et l’insérer dans son support. Ces étapes se font sous binoculaire, selon les procédures applicables
• enregistrer les opérations effectuées, les résultats obtenus et les informations demandées par scan informatique
• poste de conditionnement primaire en blister
• poste de conditionnement final hors ZAC avec contrôle de l’intégrité du produit, étiquetage et mise en carton
• réaliser les opérations d’auto-maintenance des équipements
• une formation en interne est assurée sur toutes les étapes du process afin que les opérateurs deviennent polyvalents et autonomes sur toute la ligne

Exigences

• sens de l’observation
• une expérience industrielle est un plus
• concentration, rigueur et dextérité
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• analyse et jugement
• connaissances de bases informatiques
• dans le contexte très normé de la fabrication d’implants intra-oculaires , vous participez au contrôle et au conditionnement de dispositifs médicaux, dans le respect des normes et réglementations applicables
• L’activité se réalise plutôt avec une posture debout ou assis/debout

Responsabilités

• contrôler selon le respect des règles, standards, procédures et instructions applicables
• préparer votre poste de travail
• effectuer les opérations décrites ci-dessus
  Voir plus +5
• ZAC- garantissant la propreté de l’environnement de travail)
• respecter le cahier des charges interne
• assurer la traçabilité
• enregistrer les opérations effectuées, les résultats obtenus et les informations demandées par scan informatique
• réaliser les opérations d’auto-maintenance des équipements

Exigences

• sens de l’observation
• concentration, rigueur et dextérité
• analyse et jugement
  Voir plus +3
• aisance avec l’outil informatique
• dans le contexte très normé de la fabrication d’implants intra-oculaires , vous participez au contrôle et au conditionnement de dispositifs médicaux, dans le respect des normes et réglementations applicables
• industrie Dispositifs médicaux

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• S'assurer que les dispositions assurant la conformité du produit sont en place et appliquées
• contribuer à garantir la conformité d'un dispositif médical vous motive ?

Exigences

• analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
• contrôler des données qualité
• contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  Voir plus +2
• déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
• mettre en place des procédures qualité

Offres actuelles pour le poste: