CARL ZEISS MEDITEC SAS Salaire
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Les salaires sur les positions chez CARL ZEISS MEDITEC SAS
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
—
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
20
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
CARL ZEISS MEDITEC SAS recrute pour des postes:
animatrice
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
- 37H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
- 2 ans
Exigences
- analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
- contrôler des données qualité
- contrôler la conformité d'application de procédures qualité
- déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
- mettre en place des procédures qualité
Rémunération
- annuel de 35000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- S'assurer que les dispositions assurant la conformité du produit sont en place et appliquées
- contribuer à garantir la conformité d'un dispositif médical vous motive ?
animateur
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- participer à l’ouverture de changes contrôle site en production ainsi que leur validation
- assurer la relecture et l’approbation de la documentation de production
- assurer le suivi des protocoles et rapports de validations production et faire le lien avec les pilotes qualités process
- animation des réunions sur les Non-conformité site et mise à jour des indicateurs
- S’assurer que les dispositions assurant la conformité du produit sont en place et appliquées
- animation et mise à jour des indicateurs sur les revues de process site et plan d’action associé
- contribuer à garantir la conformité d’un dispositif médical vous motive ?
- le pilotage d’actions d'amélioration continue
Exigences
- mot clef métier : Animateur process procédés de fabrication contrôle bioanalyse matériaux dispositifs médicaux industrie pharma santé analyses traçabilité chimie biologie biochimie assurance qualité AMDEC MRP Pilote Qualité
gestionnaire paie
Type de contrat
- contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail
Horaires de travail
- 28H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- codifier un mandat
- codifier un titre
- codifier une facture
- logiciels comptables
- saisir les factures
- vous aimez manipuler les chiffres et êtes force de proposition ?
Avantages
- titres restaurants
La langue
- anglais
Rémunération
- annuel de 25000,00 Euros à 30000,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
- contrôlez la gestion des temps et traiter les anomalies
- préparez, suivez et contrôlez le calcul de la paie en saisissant les éléments variables
- réalisez la saisie des changements de situation liés à la rémunération et au contrat de travail
- prenez en charge les acomptes
- contribuer à garantir la réalisation de la paie dans le respect de la législation et des règles de l'entreprise
- gérez les arrêts de travail, les IJSS et la prévoyance
- participez à la gestion documentaire des fins de contrat
- comptabilisez des heures intérims et déclenchez la facturation
automaticien
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- réaliser l’analyse fonctionnelle et l’analyse des risques liés à l’automatisation
- cartographier les flux à travers une VSM
- evaluer l’automatisation des processus de fabrication en termes de rapport coût-bénéfice
chef de projets
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
- allemand
Responsabilité
- initier et piloter des processus de résolution de problèmes
- être le garant de l’atteinte des objectifs projet vis-à-vis du management
- planifier les projets : faisabilité, phasage, étude de risques jusqu’à la mise en production série des solutions industrielles
- être une véritable interface afin d’optimiser les ressources et coordonner les différents acteurs du projet dans le respect des délais et du budget
- manager des projets d’équipes multisites/multiculturelles et coordonner les activités
- coordonner les échanges entre les différents acteurs
- anticiper les éventuels points critiques, apporter des solutions et mettre en place des plans d’actions correctifs
- vous aimez piloter des projets d’industrialisation d’envergure ?
Exigences
- vous êtes Ingénieur généraliste avec une dominante mécanique/productique/automatisation ou management de projet et vous avez une expérience significative d’au moins 5 ans en management et projets Lean Manufacturing dans un contexte de production industrielle
- prendre en compte et étudier la faVous êtes Ingénieur généraliste avec une dominante mécanique/productique/automatisation ou management de projet
- votre leadership et votre sens des responsabilités seront des atouts pour travailler dans un contexte international où les équipes sont parfois à distance
- nous rejoindre, c’est la promesse d’un quotidien varié et challengeant, au sein d’une équipe de passionnés, dans un groupe international solide, dans lequel les possibilités de développement professionnel sont nombreuses
responsable maintenance
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- superviser le bon fonctionnement de l'outil industriel et des utilités nécessaires à la production
- evoluer dans un contexte de forts investissements, comprenant la construction d’un nouveau site de production
- superviser les opérations de maintenance curative
- définir, mettre en œuvre et garantir le suivi du plan de maintenance préventive
- piloter le développement de l'activité Maintenance dans cet environnement de forte croissance
- garantir le suivi des équipements de métrologie en suivant les plans de maintenance adaptés
- contribuer à la définition des orientations stratégiques liées à la gestion des utilités et à la production
- contribuer à garantir la disponibilité des infrastructures et des équipements dans un environnement normé vous motive ?
ingénieur packaging
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- vous êtes Ingénieur généraliste et vous avez une expérience significative d’au moins minimum 8 ans en packaging idéalement acquise dans un secteur fortement normé
Responsabilité
- participer ou piloter des projets innovants en associant expertise de process engineering et emballage de produit à visée médicale vous motivent ?
- vous souhaitez échanger au quotidien dans un environnement international avec vos homologues d’autres usines dans le monde ?
- vous serez directement rattaché au Process Engineering Site Manager et prendrez en charge la conception de nouvelles solutions et lignes de production pour la fabrication d’emballage primaire, secondaire et d’étiquette y compris sur les solutions d’information dématérialisée pour les produits développés et fabriqués par la division MEDITEC Consumables
rédacteur
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Exigences
- minimum 3 ans
- formation scientifique supérieure Au moins 3 ans d’expérience dans la rédaction médicale
- métier
- statut du poste
- cadre du secteur privé
- zone de déplacement
- départementale
Responsabilité
- publications, rapports d'études cliniques
- proposer un plan d’action avec un échéancier des principaux jalons pour le processus d’évaluation clinique et contribuer à la stratégie d’enregistrement en étant support à l’évaluation des contraintes cliniques règlementaires
- ainsi que l'interprétation et la synthèse des données cliniques) garantiront une prise en main rapide du poste
- votre expérience dans la rédaction de dossiers réglementaires pour des Organismes Notifiés ou des Autorités de Santé associée à votre expertise garantiront une prise en main rapide du poste
- avec près 35 000 salariés, ZEISS est un des leaders mondiaux de l'industrie de l'optique et offre sans cesse de nouveaux défis passionnants et de nouvelles possibilités de développement à l'échelle mondiale
- dans un contexte d'innovation, de forte croissance et d'évolution de la réglementation sur les dispositifs médicaux en Europe et à l'international, CARL ZEISS Meditec, acteur incontournable de l'ophtalmologie
- pour cette mission, au périmètre plus élargi que la pure rédaction médicale, vous évoluerez au quotidien dans un environnement International et échangerez fréquemment avec la R&D, les Affaires Réglementaires, Marketing, etc…
- pendant la phase de développement des produits : Supporter / collaborer avec les chefs de produits pour définir la destination du dispositif, sa performance et sureté attendues, et la définition des allégations du produit.Participer au développement de produits avec la R&D en soulignant les ‘CRI’ émergeants des caractéristiques du dispositif et informer sur les conséquences cliniques ainsi que sur l’impact réglementaire éventuel.Créer et maintenir une analyse des écarts entre les CRIs et les preuves cliniques manquantes - s’aligner avec les départements appropriés pour obtenir les évidences nécessaires, as
coordinateur
Rémunération
- A négocier
- annuel de 29000,00 Euros à 31000,00 Euros sur 12 mois
Type de contrat
- FULL_TIME
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
La langue
- anglais
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- analyse statistique
- organisation de la chaîne logistique
- outils bureautiques
- proposer des axes d'amélioration
- définir des procédures administratives de traitement des commandes
- contrôler l'application des procédures de commande
- 1ère expérience ou stage significatif en Management de la Qualité
- 1ère expérience ou stage significatif en Management de la Qualité
Responsabilité
- avec plus de 32 000 salariés, ZEISS est un des leaders mondiaux de l'industrie de l'optique
- par votre présence au quotidien sur le terrain, vous animez la démarche Qualité auprès des services opérationnels
- vous assurez le pilotage des principaux processus de management de la Qualité, tels que la gestion des CAPA, des Change Control et la gestion de la documentation du Système Qualité, dans une dynamique d’amélioration continue
- vous apportez votre soutien actif à la mise en œuvre des objectifs stratégiques Qualité, incluant la mise en place d’indicateurs, leur mise à jour et analyse régulière
- depuis plus de 175 ans, ZEISS contribue au progrès technologique avec des solutions dédiées à l'industrie , à la recherche biomédicale, à la technique médicale ainsi qu'aux verres de lunettes, aux objectifs photographiques et cinématographiques, aux jumelles et aux planétariums
- dans un contexte de fabrication de dispositifs médicaux, d’innovation et de croissance, le rôle du département «Quality Management» est de garantir le maintien de la certification ISO 13485 et l’efficacité des processus au sein de l’entreprise
- dans un contexte de fabrication de dispositifs médicaux, d’innovation et de croissance, le rôle du département «Quality Management» est de garantir le maintien de la certification ISO 13485 et l’efficacité des processus au sein de l’entreprise
- avec sa gamme de produits diversifiée et sa présence internationale, ZEISS offre sans cesse de nouveaux défis passionnants et de nouvelles possibilités de développement à l'échelle mondiale
chef de production
La langue
- anglais
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Exigences
- expérience réussie de 5 ans soit en production soit en tant que consultant SAP
- connaissance de l'environnement de production, idéalement en secteur normé
- maitrise de la gestion de projets
- titulaire d’un Bac +5, ingénieur ou équivalent, Expérience réussie de 5 ans minimum soit en production soit en tant que consultant SAP
- bon niveau d'anglais incontournable à l’oral comme à l’écrit
- la connaissance de SAP SAP ECC et/ou S4Hana
- titulaire d’un Bac +5, ingénieur ou équivalent
- connaissance fonctionnelle du domaine production : fabrication, planification et exécution de la production, qualité, maintenance
Responsabilité
- cartographier l'organisation SI actuelle en s'appuyant sur les key-users du site
- L’entité Carl Zeiss Meditec compte une usine en France, basée à La Rochelle, qui regroupe l’unité de production d’implants intraoculaires destinés au traitement de la cataracte, ainsi que les fonctions groupe comme l’Engineering ou la Supply Chain
- participer à la définition des besoins du site, aux ateliers multisites, aux différents tests de validation des solutions
- dans le cadre du projet stratégique de refonte et d’optimisation de notre SI et de la migration vers la solution SAP S/4 HANA, CARL ZEISS MEDITEC La Rochelle recherche son chef de projet ERP
- participer à l'implémentation de projets transverses et internationaux
- vous assurerez à la fois la prise en compte des besoins et spécificités du site et vous serez garant de la cohérence globale avec les autres usines du Groupe
- proposer des solutions pertinentes et innovantes pour faire évoluer les systèmes du domaine, tout en améliorant les gains de productivité
- vous accompagnerez les équipes métier dans la définition et la mise en œuvre de la vision cible du système d'information, sur le domaine de la Production