vous préparez un Master I ou II en Contrôle de gestion, Contrôle ou Audit en alternance/stage
rigoureux, synthétique et organisé
très bon relationnel, esprit d'équipe et d'entraide
attrait pour le secteur pharma/biotech et pour le travail en mode « projet »
envie d’intégrer une petite structure ou l’autonomie et la pluridisciplinarité sont des atouts
vous souhaitez rejoindre le service Finance d’une start-up très avancée dans le secteur biotech/medtech, dans un environnement dynamique, motivant, vous permettant de développer des qualités d’autonomie et de pluridisciplinarité
étudiant en contrôle de gestion, comptabilité, audit ou formation équivalente, idéalement de niveau BAC+4/5, vous savez faire preuve de rigueur, d’esprit de synthèse et de proactivité
Responsabilité
suivre les situations de cash-flows mensuels et analyse les écarts réels/prévisions
un environnement multiculturel et ouvert sur l’innovation
sous la supervision du Directeur Financier et en lien avec les outils et informations demandés par les équipes opérationnelles, vous travaillerez essentiellement sur l’application du processus budgétaire de la société, notamment autour des revues prévisionnelles par projets, ainsi que sur le suivi du cash-flow de la société et l’analyse des écarts budget/réel
participer au processus budgétaire : Contribuer à l’élaboration des budgets, les suivre, détecter et analyser les écarts/anomalies et préconiser des actions correctives
elaborer des tableaux de bords et des reportings, notamment en matière de dépenses de fonctionnement et coûts opérationnels
une aide à la mobilité/déplacements dans le cadre du contrat d’apprentissage
participer à la mise en place d’un outil de suivi du cash-flow avec un prévisionnel mensuel à 18 mois glissant
effectuer un suivi trimestriel des budgets, notamment budgets R&D
ingénieur
La langue
anglais
Responsabilité
vous êtes étudiant ingénieur en dernière année dans la filière technologies bio-médicales, ingénierie de la santé … ou équivalent
vous serez en charge de la finalisation de la phase de vérification et de la mise en place de la phase de validation avec nos sous-traitants et partenaires
vous avez une capacité d’analyse et de synthèse entre analyse normative et technique, vous avez la culture du résultat et les relations humaines sont importantes pour vous, vous participerez alors à une étape clef du développement de CellProthera
votre mission consistera à être un acteur essentiel de la certification ISO 13485 :2016 sur un dispositif médical innovant dédié à la thérapie cellulaire
technicien de laboratoire
La langue
anglais
Responsabilité
réaliser avec précision chacune des étapes d’un protocole établi et selon les BPL
réaliser les contrôles qualité suite ou en cours des expérimentations
participer dans les projets de caractérisation, qualification et optimisation des procédés de fabrication
présentation des résultats des expériences au cours des réunions internes
réaliser les expérimentations cellulaires de routine et construire les dossiers de lot correspondants
assurer l’astreinte liée au programme de l’équipe
vous participerez aux différentes phases des projets de développement dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire , de la réglementation, des exigences juridiques liées à la propriété intellectuelle et des règles d’hygiène, sécurité et qualité
participer dans l’écriture de protocoles d’expérimentations et aux analyses des résultats tout en garantissant leur niveau de qualité et l’intégrité des données
Exigences
poste basé à Mulhouse
rigoureux, autonome, efficace, force de proposition, pragmatique, vous avez un sens pratique et une communication aisée Vous aimez le travail en équipe dynamique
vous êtes titulaire d’un DUT/BTS en Biologie au minimum
vous avez une expérience de 5 ans en industrie, de préférence dans le domaine de biologie cellulaire et vous connaissez et pratiquez des techniques courantes de cultures cellulaires
si vous êtes intéressés par ce poste, veuillez svp contacter Paula Lee
chef
Commerce
santé et médical
La langue
anglais
Responsabilité
gestion opérationnelle de l’essai clinique de phase I/IIB
mise à jour et suivi du planning
supervision et coordination des prestataires cliniques en veillant au respect des délais et des exigences réglementaires
coordination et suivi des sites investigateurs, avec des visites régulières
suivi du budget et des contrats
evaluation des non-conformité et suivi des actions correctives et préventives
gestion de la logistique et du flux patient
organisation de la collecte, la consolidation et l’analyse des data cliniques en lien avec les prestataires
Exigences
formation supérieure en sciences de la vie
poste basé à Mulhouse
5-10 ans d’expérience dans l’industrie, en développement clinique
connaissances approfondies des bonnes pratiques cliniques
merci d’envoyer votre dossier de candidature à Paula LEE
capacités d’organisation et de rigueur, autonomie
bonne présentation et facilité de communication avec les partenaires
mobilité pour des déplacements sur site
assistant qualité
Type de contrat
CDD - 3 Mois Contrat travail
Horaires de travail
35H Autre
Rémunération
Salaire brut : Mensuel de 2400.0 Euros sur 12.0 moisChèque repasMutuelle
Zone de voyage
Déplacements : Jamais
Expérience
1 An(s)
Éducation
Bac+2 ou équivalents Chimie
Bac+2 ou équivalents Biologie
Exigences
Contrôler la qualité et la conformité des process
Procédures de contrôle qualité
Contrôler des données qualité
Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
Faire preuve de rigueur et de précision
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs