COUSIN BIOTECH Salaire

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  Comines
8 RUE DE L ABBE BONPAIN, 59117 WERVICQ SUD
  http://www.cousin-biotech.com
SIREN: 398460261
  Production
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Les salaires sur les positions chez COUSIN BIOTECH

COUSIN BIOTECH recrute pour des postes:

assistant qualité

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 3 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 6 mois

Exigences

  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • mettre en place des procédures qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • contrôler des données qualité
  • déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité

Rémunération

  • mensuel de 1700,00 Euros à 1700,00 Euros sur 12 moisChèque repasMutuelle

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

contrôleur de gestion

Responsabilité

  • dans le cadre du développement du groupe, nous recherchons un/une contrôleur de gestion junior
  • vous êtes directement rattaché au Responsable du contrôle de gestion
  • assurer la reconstitution des flux matières, des coûts de MOD et de valorisation des stocks jusqu'au suivi de la performance
  • suivre stocks et inventaires
  • votre champ d’intervention : nos 4 filiales, Cousin Biotech, Cousin Bioserv et Cousin Endosurg et FR2D
  • accompagner les équipes opérationnelles en matière de suivi d'activité et de contrôle de gestion
  • assurer la création et le pilotage des tableaux de bord
  • cette liste n’est pas limitative et évoluera en fonction des besoins et des compétences du candidat

Exigences

  • participer aux calculs des prix de revient directs, des frais de structures et des plans de performances
  • de formation financière, vous avez au moins deux ans d’expérience impérativement sur un poste de contrôleur de gestion industriel
  • votre rigueur, votre organisation et votre sens de la communication sont des plus pour le maintien du poste

ingénieur

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • FULL_TIME

Rémunération

  • A négocier

Responsabilité

  • réaliser les audits de sélection et de routine des fournisseurs et prestataires de service
  • nous recrutons activement un Ingénieur Méthodes orienté Achats qui prendra une part active aux activités de sélection, qualification et animation des fournisseurs
  • documenter les Change Control et les plans CAPA qui vous sont attribués
  • participer à la définition de la stratégie d’industrialisation de la société
  • nous recrutons activement un Ingénieur Méthodes orienté Achats qui prendra une part active aux activités de sélection, qualification et animation des fournisseurs
  • vous savez développer les relations avec vos fournisseurs/ sous-traitants pour garantir le respect des plannings et budgets
  • collaborer lors des phases de développement en fournissant, par exemple, une liste exhaustive des fournisseurs et prestataires de services en fonction des domaines intéressants pour Cousin Biotech
  • sensibiliser des fournisseurs peu coutumiers du monde du Dispositif Médical Implantable aux requis de ce domaine et les faire grandir pour qu’ils respectent ces requis

Exigences

  • vous avez 3 ans d’expérience minimum réussie dans un secteur industriel/ médical idéalement dans le domaine du Dispositifs Médical Implantable
  • vous disposez d'un diplôme d’ingénieur en process/méthodes ou équivalent
  • vous savez développer les relations avec vos fournisseurs/ sous-traitants pour garantir le respect des plannings et budgets
  • vous êtes organisé et savez travailler en autonomie
  • vous savez organiser la chaîne logistique
  • vous aimez le travail en équipe et savez faire preuve de créativité dans l’approche et la résolution de défis techniques
  • vous savez faire preuve de pragmatisme
  • vous possédez des notions robustes en Qualification d’Equipement et Validation de Procédé et des compétences en analyse et de résolution de problème

responsable maintenance

Rémunération

  • A négocier
  • A partir de 40 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • nous renforçons notre équipe maintenance, et recrutons son nouveau Responsable maintenance travaux neuf
  • mettre en œuvre un plan d’actions visant à limiter notre empreinte environnementale
  • accompagner les plans d’investissement
  • accompagner le plan d’investissements et mettre en œuvre un plan d’actions visant à limiter l’empreinte environnementale
  • vous managez une équipe de 3 techniciens de maintenance et vous travaillez en étroite collaboration avec les services R&D, méthode, production et qualité dans le cadre de projets produits et amélioration des process
  • garantir le respect des conditions d’hygiène et de sécurité des collaborateurs et des installations
  • garantir le respect des conditions d’hygiène et de sécurité des équipiers et installations
  • parmi les axes majeurs, notre politique RSE, qui vise à limiter notre impact sur l’environnement par l’utilisation de moyens de production plus respectueuse

Exigences

  • des connaissances en traitement d’air et en validation proces s seront très appréciées
  • de formation bac +5 en automatisme électrotechnique, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans une fonction similaire au cours de laquelle vous avez su démontrer vos qualités de rigueur, de logique et d'animation
  • des connaissances en traitement d’air et validation process sont souhaitées
  • doté de leadership avec de réelles capacités à animer, du sens du travail en équipe, rigoureux, innovant, force de proposition, bon communicant seront autant d’atouts et de qualités pour réussir dans votre mission et votre challenge

chef

La langue

  • anglais

Exigences

  • vous avez une 1ère expérience en marketing dans le secteur de la santé
  • les qualités qui vous caractérisent : autonome, rigoureux-se, adaptable et ouvert d’esprit
  • vous êtes issu d’une formation en santé avec une orientation Marketing ou vous possédez un diplôme en Marketing et possédez une appétence pour le secteur médical
  • une première expérience en dispositif médical ou en molécule serait un vrai plus
  • poste qui vous permettra d’évoluer rapidement au sein de notre structure
  • vous savez traiter des données, analyser et synthétiser, coordonner et organiser
  • le nouveau contexte réglementaire européen (Medical Device Reglement
  • vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et en communication

Responsabilité

  • garantir la coordination des équipes de l’entreprise impliquées dans la constitution des dossiers PSUR pour les produits dont vous aurez la responsabilité
  • participer à la gestion des réclamations clients en lien avec les produits Rachis
  • réaliser les e-book produits, regroupant Fiches Concurrences , Fiche Clinical Data, Brochures, Notices, Videos, technique opératoire…
  • contribuer à l’organisation de différents évènements
  • contribuer à la création des argumentaires de vente et des supports Marketing
  • ces nouvelles obligations s’accompagnent pour chaque dispositif de différents suivis et rapports tels que « Post market Clinical Follow Up » et « Periodic Safety Update Report »
  • garantir la mise à jour annuelle des PSUR et la fourniture des informations Marketing entrant dans la rédaction des produits qui vous sont confiés :Tendances des marchésAnalyse des ventesAnalyse de la concurrencePromotion Notices, étiquettes, …

chargé d'affaires

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • constituez des dossiers enregistrements à l'export : rédiger les données réglementaires nécessaires aux dossiers export, suivre les enregistrements, assister avec le service commercial les distributeurs dans leurs démarches d'enregistrement et anticiper les délais nécessaires aux démarches administratives et aux essais complémentaires
  • participez à l’activité de veille réglementaire
  • intégrez et orientez les équipes projets de développement en tant qu’équipier affaires réglementaires dans le but d’anticiper et de présenter des solutions pertinentes aux exigences réglementaires applicables

Exigences

  • vous possédez de solides connaissances sur les normes et réglementations relatives aux dispositifs médicaux
  • votre réactivité, votre rigueur, votre prise d'initiative et votre autonomie seront de réels atouts pour vous intégrer dans cet environnement dynamique
  • enfin, vous êtes reconnu pour vos capacités d'analyse et de synthèse, votre sens de l'organisation et votre esprit d'équipe