GUERBET FRANCE Salaire
Note de l'employeur
0 évaluation
4 avis
Roissy Charles de Gaulle
22 AVENUE DES NATIONS, 93420 VILLEPINTE
SIREN:
789526555
Conseils et services aux entreprises

Les salaires sur les positions chez GUERBET FRANCE

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

20

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

GUERBET FRANCE recrute pour des postes:

chef de projets

Rémunération

  • 45 - 47 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Exigences

  • la connaissance de la réglementation pharmaceutique internationale de votre périmètre d’action est souhaitée
  • vous êtes utilisateur de l’informatique scientifique
  • vous avez une bonne maîtrise des outils du Pack Office
  • vous faites preuve d’excellentes capacités organisationnelles, rédactionnelles, de leadership, d’ouverture d'esprit et de rigueur
  • doté d’un bon relationnel, vous faites preuve d’autonomie et de réactivité
  • vous avez le sens de l'équipe et du client et savez évoluer dans des organisations à interfaces multiples
  • votre expertise sur les équipements, les techniques d’analyse, en particulier chromatographiques , ainsi que votre capacité à appliquer les évolutions technologiques sont reconnues
  • de formation supérieure Bac+5, ingénieur ou phamacien, vous justifiez idéalement d’une expérience confirmée dans le domaine du développement pharmaceutique

Responsabilité

  • NOTRE PROPOSITION: Nous recherons notre futur Chef de projets Développement Analytique , pour notre site d'Aulnay-Sous-Bois .  Votre mission principale sera de concevoir, d’organiser et de réaliser, avec une équipe, les études analytiques nécessaires au développement des produits
  • participer à l'élaboration de la stratégie de développement analytique des produits
  • excercer un avis critique sur les études réalisées. Identifier toute anomalie, OOT ou OOS éventuelles et réaliser les investigations associées
  • partager la connaissance des produits sous la responsabilité vers les sites de production internes ou externes
  • conçevoir coordonner et mettre en œuvre des études analytiques et pharmaceutiques pour le développement des produits en interne et en sous-traitance en tenant compte de la veille technologique et réglementaire. Maitriser la validation analytique
  • garantir la fiabilité des résultats analytiques sous sa responsabilité et participer à la vérification des données brutes du laboratoire
  • etre garant de la conformité aux référentiels qualité et sécurité applicables et à leur évolution potentielle pour les activités de son périmètre

fiscaliste

Rémunération

  • A négocier
  • % selon age

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat apprentissage

La langue

  • anglais

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • droit fiscal
  • réaliser une veille documentaire
  • veille juridique
  • maîtrise des bases de données
  • maîtrise du Pack Office
  • de niveau Master II en fiscalité et/ou DJCE et/ou Elève-Avocat, une première expérience/stage dans ce domaine en cabinet ou en entreprise serait appréciée - Maîtrise du Pack Office et des bases de données fiscales indispensable- La maîtrise de l’anglais est souhaitéeAu-delà de vos compétences techniques, vous saurez faire la différence grâce à votre motivation, rigueur et précision, capacité d’organisation et d’adaptation, votre aisance relationnelle avec des interlocuteurs fiscalistes et non fiscalistes, et avez le sens du travail en équipe

Responsabilité

  • autres taxes
  • assistance fiscale aux opérationnels (revue fiscale de contrats, analyse des conventions fiscales, etc
  • intégré au sein de la Direction Financière de Guerbet, vous rejoindrez la Direction fiscale afin de l'assister dans ses missions
  • IS : participation aux opérations liées à l’intégration fiscale
  • TVA : recherches et analyse fiscale

coordinateur

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • initie et suit le traitement des déviations
  • anime et coordonne son équipe de production
  • assurer le suivi de la création et/ou modification des changements d’artwork
  • coordination de l’activité avec les assistants packaging
  • coordonner les changements d’artwork avec les concepteurs graphiques internes et externes, les imprimeurs ainsi qu’avec les services
  • S’assure du suivi des cahiers de formation
  • assure le bon remplissage des indicateurs de production
  • localisation : Villepinte – Parc des Expositions Poste à pourvoir en alternance de minimum 12 mois, dès que possible NOUS VOUS PROPOSONS : Nous recherchons un Alternant Packaging/Labelling  qui sera basé au siège à Villepinte. Vous rejoindrez notre équipe Packaging composée d’une dizaine de personnes. Vos missions :I- Missions communes à la fonction :- Responsable de la gestion de projets de création/changement d’articles imprimés des matériaux d’emballages pour les différents produits, du brief à la mise en œuvre complète, avec le lien entre les acteurs internes et externes- Coordination de l’activité avec les assistants II- Missions spécifiques selon périmètre d’activité :- Planifier les dates d’effectivité, planification des différentes étapes du processus de modification / Être garant du respect des deadlines des changements / Assurer les flux et process de création/modification des articles imprimés et assurer la formation des collaborateurs- Participer à la réflexion sur les gammes de produits et harmonisation des visuels / Être garant de la création et l’archivage des dossiers packagings et de l’évolution des outils de gestion du flux labelling

Exigences

  • vous êtes étudiant en Licence Pro ou Master Packaging
  • vous êtes de nature rigoureuse et avez une aisance dans la communication
  • contrôle la bonne réalisation des étapes du procédé
  • vous aimez travailler sur différents sujets en même temps et savez organiser votre temps
  • met en œuvre des vérifications, contrôles et interprète les résultats
  • BAC +2 de type DUT/BTS ou équivalent et minimum 5 ans d’expérience en management
  • evalue les dérives et assure la mise sous contrôle en prenant les décisions qui s’imposent
  • une Connaissance en Affaires Réglementaires est un plus

pharmacien

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • piloter l’activité de sous-traitance de certains de nos partenaires industriels au travers d’un tableau de bord d’indicateurs
  • revoir, certifier et libérer les dossiers de lot des produits sous-traités par Guerbet, produits injectables essentiellement
  • participer aux audits des sous-traitants
  • collaborer à la rédaction des réponses aux questions des autorités sur le profil de sécurité des produits
  • coordonner et suivre l’implémentation des changements des packagings pour plusieurs sites de fabrication
  • elaborer ou contribuer à l’élaboration des rapports de tolérance inhérents à la gestion des signaux
  • assurer le suivi des soumissions des variations safety/CMC et à la préparation des différents KPIs
  • assurer le suivi opérationnel des activités des sociétés de prestation sur son périmètre si applicable

Exigences

  • titulaire d'un dipôme de type Pharmacien avec minimum 3 ans d’expérience dans le secteur pharmaceutique
  • de formation Pharmacien avec une spécialisation Qualité
  • formation en Pharmacie privilégiée avec une première expérience 1 an minimum dans les affaires réglementaires
  • expérience en pharmacovigilance dans les études cliniques/ investigations cliniques
  • vous êtes inscriptible à l’ordre de pharmaciens en section B
  • bonne connaissance des exigences règlementaires applicables aux études/ investigations cliniques
  • expérience confirmée dans un environnement pharmaceutique dont 5 ans minimum dans le milieu de la sous-traitance pharmaceutique
  • une connaissance de SPOR, IDMP, XEVMPD ou une précédente expérience dans la gestion/implémentation des bases de données réglementaires serait un plus

technicien

Type de contrat

  • CDD - 12 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H/semaine Travail en journée

Rémunération

  • Salaire brut : Annuel de 34000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12 moisIndemnité transportsIntéressement / participationRestaurationCSEComplémentaire santé13ème et 14ème mois

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • 4 An(s)

Éducation

  • Bac+2 ou équivalents Chimie organique
  • Bac+2 ou équivalents Synthèse organique

Exigences

  • Collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
  • Préparer et contrôler la conformité des produits et des appareils de mesures et d'analyses
  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

médecin

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • répondez avec diligence, rigueur et pondération aux questions des autorités de santé
  • participez à la gestion des signaux et des risques liés aux produits
  • constituez et actualisez les bases de données de pharmacovigilance et de matériovigilance
  • gérez en équipe la préparation des rapports périodiques conformément aux prérequis réglementaires
  • rédigez ou mettez à jour les documents de sécurité sur les produits
  • participer à la préparation et au déroulement des audits et des inspections de PV/MV et études/ investigations cliniques
  • gestion des signaux de tolérance sur les produits : Collaborer avec les équipes des Opérations de PV sur la gestion des signaux locaux pour les produits commercialisés et coordonner les processus afférant à cette activité
  • gestion des signaux de tolérance sur les produits :Collaborer avec les équipes des Opérations de PV sur la gestion des signaux locaux pour les produits commercialisés et coordonner les processus afférant à cette activité

Exigences

  • médecin de formation, vous justifiez d’une bonne expérience en Pharmacovigilance et si possible en Matériovigilance
  • titulaire d'un Doctorat en Médecine, vous justifiez de de minimum 4 années d'expérience OU PLUS
  • titulaire d'un Doctorat en Médecine, vous justifiez de minimum 4 années d'expérience
  • vous avez de bonnes capacités d'analyse, de synthèse, de communication écrite et orale
  • connaissance dans la revue médicale de données d’études cliniques et l'analyse de détection de signal
  • doté d’un bon relationnel, vous savez travailler en équipe et possédez une grande capacité d’écoute
  • vous maitrisez l'évaluation et la gestion de cas de Pharmacovigilance et leurs rapports
  • la connaissance des études cliniques des dispositifs médicaux serait un plus

conducteur

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H/semaine Travail en horaires décalés Travail par roulement Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.)

Rémunération

  • Salaire brut : Annuel de 28000.0 EurosPrimesIntéressement / participationRestaurationTitres restaurant / Prime de panierIndemnité transports
  • Salaire brut : Annuel de 29000.0 Euros sur 12 moisPrimesIntéressement / participationRestaurationTitres restaurant / Prime de panierIndemnité transports

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté
  • 3 An(s)

Éducation

  • Bac ou équivalent - Pilote de ligne de production (PLP)
  • Bac+2 ou équivalents Chimie

Exigences

  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Contrôler le fonctionnement d'un dispositif de sécurité
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve d'autonomie
  • Faire preuve de réactivité
  • Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)

ingénieur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • déployer, coordonner et animer la politique Santé, Sécurité et Environnement auprès des équipes opérationnelles de votre secteur
  • gérer et suivre le plan de décarbonation du site, en veillant à l'atteinte des objectifs définis
  • apporter un soutien transversal aux différents secteurs du site et assurer le relais des référents HSE en leur absence
  • animer des formations internes et actions de sensibilisation sur les thématiques HSE
  • assurer le suivi des indicateurs HSE et piloter la feuille de route associée, avec une communication mensuelle des résultats auprès des parties prenantes du site
  • accompagner les équipes opérationnelles sur l'ensemble des projets présentant des enjeux HSE significatifs et proposer les mesures de prévention et de maîtrise des risques adaptées
  • réaliser les analyses des accidents, incidents, premiers soins et situations à risque afin de définir et mettre en œuvre les actions correctives nécessaires
  • participer au maintien et à l'amélioration du système de management HSE, notamment à travers la mise à jour de la documentation réglementaire et interne

Exigences

  • excellentes capacités relationnelles, et écoute active
  • être un véritable partenaire des équipes opérationnelles dans la prévention des risques et l'amélioration continue de la performance HSE
  • vous avez une expérience de 3 ans minimum dans ce domaine
  • maîtrise des outils bureautiques et collaboratifs
  • faire preuve de pédagogie, de rigueur et d'une forte capacité d'analyse
  • vous avez de bonnes connaissances technique et l’envie de travailler sur des infrastructures complexes et modernes
  • être force de proposition dans le développement d'une culture sécurité et environnement au sein du site
  • vous avez idéalement des notions en environnement RSE

analyste

Commerce

  • administration
  • Administration

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • support pour l’élaboration des KPI de la Supply Chain
  • rassembler les données présentes dans les différents systèmes d’information du groupe auprès d’interlocuteurs mondiaux
  • contrôler la cohérence des données
  • elaboration de nouveaux indicateurs
  • analyser les résultats
  • rassembler les données présentes dans les différents systèmes d’information du groupe  auprès d’interlocuteurs mondiaux
  • consolider les données et construire des tableaux d’indicateurs de suivi Supply Chain sur la base de modèles existants
  • participer à l’automatisation des modèles dans Power BI

Exigences

  • vous préparez un Bachelor ou un Master en Data Analyse ou Supply Chain
  • vous maitrisez Power BI / VBA
  • vous maîtrisez les outils du Pack Office, et plus spécialement Excel

responsable audit interne

Type de contrat

  • CDI

Responsabilité

  • Participer à la définition et à la mise en œuvre du plan d’audit annuel.
  • Piloter et réaliser des missions d’audit stratégique, opérationnel, financier et de conformité.
  • Évaluer l’efficacité des dispositifs de gestion des risques, de contrôle interne et de gouvernance.
  • Identifier les leviers d’amélioration de la performance des organisations et des processus.
  • Accompagner les projets de transformation du Groupe et contribuer à la diffusion d’une culture de maîtrise des risques.
  • Superviser les recommandations et suivre leur mise en œuvre.
  • Développer les méthodes, outils et approches de la fonction Audit.
  • Encadrer et faire progresser les membres de l’équipe audit.

Exigences

  • Formation de niveau Bac+5 en finance, gestion, audit ou comptabilité.
  • Au moins 8 ans d’expérience en cabinet d’audit ou dans une entreprise d’un groupe international, dans des fonctions similaires.
  • Maîtrise de l’anglais.
  • Forte capacité à interagir avec des dirigeants de haut niveau.
  • Excellent sens relationnel et rédactionnel, capacité d’organisation et fort esprit d’analyse.
  • Autonomie, dynamisme et capacité d’innovation face aux changements.
  • Intérêt marqué pour les enjeux de gouvernance, de conformité, de transformation et de performance.
  • Les certifications CIA, CISA, CPA, ACCA ou équivalentes constituent un atout.

Avantages

  • Développement personnel continu.
  • Interactions avec les dirigeants du Groupe, les directions internationales et le Comité d’Audit du Conseil d’Administration.