Hemerion Therapeutics Salaire
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Villeneuve-d'Ascq
SIREN:
888737186
Production

Les salaires sur les positions chez Hemerion Therapeutics

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
responsable des affaires réglementaires

Comparaison des salaires — responsable des affaires réglementaires

Médiane du marché : 3542 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

Hemerion Therapeutics 3750 € +5.9%
ADVAO CONSEIL RH ADVAO 3750 € +5.9%
ELECTRONICA TECHNOLOGIES 3333 € -5.9%
THERENVA 2500 € -29.4%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

Hemerion Therapeutics recrute pour des postes:

ingénieur

Rémunération

  • A partir de 40 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • inspirer une forte dynamique à nos sous-traitants et tenir les projets dans les délais et budgets initiaux
  • nous recherchons notre future ingénieure ou ingénieur en Développement Dispositifs Médicaux pour planifier, piloter et organiser nos projets de prototypes, de pré-industrialisation et de pré-série pour les essais cliniques
  • gérer les activités quotidiennes du projet, y compris le suivi et la mise à jour de tous les documents du SMQ
  • soutenir et coordonner les projets en parallèle des activités d’enregistrement afin de fournir la documentation nécessaire aux différentes soumissions réglementaires
  • nous recherchons notre future ingénieure ou ingénieur en Développement Dispositifs Médicaux pour planifier, piloter et organiser nos projets de prototypes, de pré-industrialisation et de pré-série pour les essais cliniques
  • rédiger et maintenir un dossier de conception de dispositifs médicaux
  • as the main contact with our subcontractors, you will embody the link between the production, sterilization, testing and validation, and clinical sites
  • gérer, suivre et clôturer tous les cycles de vie du dispositif

Exigences

  • vous avez un diplôme d’ingénierie ou de doctorat dans les domaines de la mécanique, des matériaux ou du biomédical, vous comprenez les exigences réglementaires liées à la conception et au développement de nouveaux dispositifs médicaux
  • vous aimez le travail collaboratif, le partage d’expériences et souhaitez participer activement au développement de notre startup, postulez

responsable des affaires réglementaires

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • vous serez chargé·e de structurer notre département Qualité et Affaires réglementaires
  • maximilien VERMANDEL
  • gérer et assurer le suivi des différentes réunions de pré-soumission avec les agences de santé EU et US
  • rédiger, suivre et examiner les dossiers d'approbation préalable à la mise sur le marché des dispositifs médicaux de classe III
  • rédiger, suivre et examiner les dossiers d'autorisation conditionnelle à la mise sur le marché de médicaments
  • contribuer à la production de nos documents et rapports administratifs à inclure dans les soumissions réglementaires
  • en tant que responsable des affaires réglementaires de l'EMA et de la FDA, vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes de R&D et d'industrialisation
  • mise en place des normes ISO 13485 et 21 CFR 820 pour nos produits

Exigences

  • bonne connaissance des procédures réglementaires FDA / EMA
  • bonne compréhension due suivi réglementaire
  • bonne connaissance des normes ISO 13485 et 21 CFR 820
  • excellentes compétences organisationnelles et interpersonnelles
  • capacité à bien travailler en équipe
  • titulaire d'un doctorat, d'un diplôme d'ingénieur ou d'un diplôme équivalent, vous avez au moins 3 ans d'expérience au sein du département des affaires réglementaires d'une entreprise de biotechnologie/medTech
  • titulaire d'un doctorat, d'un diplôme d'ingénieur ou d'un diplôme équivalent, vous avez au moins 3 ans d'expérience au sein du département des affaires réglementaires d'une entreprise de biotechnologie/medTech
  • vous devez être expérimenté dans la préparation et le suivi des dossiers d'autorisation de mise sur le marché et avoir développé une bonne connaissance des réglementations européennes et américaines