ICTA PROJECT MANAGEMENT EN AGREGE ICTA Salaire
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Fontaine-lès-Dijon
11 RUE DU BOCAGE, 21121 FONTAINE LES DIJON
Téléphone:
+33 3 80 53 40 00
SIREN:
448155614
corinne.mourot@icta.fr
Ingénierie et architecture

Les salaires sur les positions chez ICTA PROJECT MANAGEMENT EN AGREGE ICTA

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
ingénieur

Comparaison des salaires — ingénieur

Médiane du marché : 3243 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

THK MANUFACTURING OF EUROPE SAS 3500 € +7.9%
ICTA PROJECT MANAGEMENT EN AGREGE ICTA 3166 € -2.4%
WEVIOO FRANCE 3166 € -2.4%
FRONERI VAYRES SAS 2666 € -17.8%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

ICTA PROJECT MANAGEMENT EN AGREGE ICTA recrute pour des postes:

responsable qualité

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • réaliser des audits de qualification des sous-contractants
  • assurer des contrôles qualité de documents essentiels afin de vérifier les aspects règlementaires et éthiques
  • votre fonction en qualité de Responsable Assurance Qualité Clinique sera de piloter le département Assurance Qualité et de rapporter à la Direction l activité de ce département
  • participer à la rédaction et la vérification des procédures d Assurance Qualité au sein d ICTA
  • réaliser la planification des audits internes annuels en collaboration avec les Responsables de département, les Responsables Sous-traitantance et Compliance et la Direction
  • assurer via des audits internes que les projets conduites par ICTA sont réalisés dans le respect de la règlementation et des procédures internes ICTA ou du client
  • participer au suivi des Non Conformités et à la mise en place des Actions Correctives et des Actions d amélioration
  • seconder les équipes projets à la préparation des audits clients ou des inspections et participer à ces audits ou inspections,- Participer à l élaboration et au suivi des CAPA en collaboration avec les Responsables de département concernés et les opérationnels concernés jusqu à clôture

auditeur qualité

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Exigences

  • formation scientifique BAC + 5 minimumAnglais courant exigéVous êtes rigoureux , organisé réactif , doté d un bon relationnel, esprit d équipe
  • rémunération à négocier selon expérience
  • expérience antérieure dans l Industrie Pharmaceutique/CRO Expérience en Assurance Qualité et/ou en ISO dans le secteur de la R&D clinique d au moins 3 ans dans l Industrie Pharmaceutique/CRO est un requis pour ce poste
  • disponibilité rapide

Responsabilité

  • participer à la mise à jour des procédures
  • vérifier la cohérence des procédures opérationnelles avec le système qualité ICTA
  • participer à la gestion du portail AQ pour la mise à disposition au personnel des différents documents du Système Qualité,- Participer à la gestion du suivi de la base des Non-Conformités et des actions d améliorations et CAPA associés,- Planifier, Réaliser et/ou Organiser les audits internes ou externes et planifier/organiser/superviser les audits annuels ISO ,- Seconder le Responsable Assurance Qualité Clinique et les équipes projets pour la préparation des audits clients/inspections,- Participer aux audits clients/inspections et collaborer à la gestion des CAPA
  • au sein du département Assurance Qualité et sous la Responsabilité du Responsable AQ Clinique vos principales activités sont :- Gérer et mettre à jour la documentation du système d Assurance Qualité ICTA suite aux analyses d impact et actions d amélioration

comptable

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 2 ans

Rémunération

  • mensuel de 2400,00 Euros à 2700,00 Euros sur 12 moisMutuelle

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

chef

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • suivi de la PV
  • suivi budgétaire mensuel…
  • vous serez le contact privilégié du promoteur, du coordonnateur, des investigateurs et de l’équipe projet siège et terrain et rapporterez au promoteur ainsi qu’au Responsable des Opérations Cliniques dont vous dépendrez
  • collaboration avec les experts
  • tenant compte des spécificités de l'étude et des exigences du promoteur, et conformément aux SOPs applicables, vous élaborez des documents tels que guides de validation, manuels de monitoring, les consignes destinées aux ARCs, rapports d'étude
  • votre fonction en tant que Chef de projet  Etudes Cliniques au sein du département « Etudes Cliniques » sera d’assurer l’organisation et le suivi des projets qui vous seront confiés tout au long de leur durée
  • coordination de l'activité des prestataires sous-traitants

Exigences

  • réalisation de faisabilités
  • organisation et gestion des démarches réglementaires
  • recrutement des investigateurs
  • gestions contractuelles
  • sens de l’organisation, de la communication et du travail d’équipe
  • suivi des objectifs de recrutement patients
  • organisation et suivi du monitoring
  • interaction étroite avec la biométrie

développeuse informatique

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 37H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • afficher plus d'offres
  • développements Informatiques, au sein d'une équipe dynamiques de 12 développeurs vous participerez ; au dév.des applicatifs de recueil de données des patients participants aux études cliniques, au dév.des solutions informatiques permettant le suivi des projets cliniques, à la mise en place d'outils de reporting permettant la prise de décision par les opérationnels
  • ingénieur Etudes et Développement Mainframe- Dijon - Informatique de gestion SARDEL CONSEIL - 21- Côte d'OrDescriptif du poste:Vous occuperez un poste d'Ingénieur Etude et Développement Mainframe et intégrerez une équipe projet sous la responsabilité d'un chef de projet pour le compte d'un de nos...CDI - Temps pleinPublié hierCDITemps plein

Rémunération

  • mensuel de 2200,00 Euros à 2500,00 Euros sur 12 mois

Exigences

  • 2 ansCette expérience est indispensable
  • vous maîtrisez les langages et technologies ASP
  • bac+3, Bac+4 ou équivalents informatiqueCette formation est indispensable

développeur net

Responsabilité

  • développements informatiques, vous participerez : au développement des applicatifs de recueil de données des patients participants aux études cliniques, aux solutions logistiques et informatiques permettant le suivi des projets cliniques, à la mise en place d'outils de reporting permettant la prise de décision par les opérationnels

Exigences

  • vous maîtrisez ASP
  • NET MVC, C#, JavaScript , HTML5/CSS3, le langage SQL et connaissez la gestion et l'administration des bases de données sous SQL Server

biostatisticienne

La langue

  • anglais

Rémunération

  • selon expérience

Exigences

  • expérience d’au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique/CRO dans un poste similaire
  • envoyer lettre de motivation et CV par mail
  • maîtrise du logiciel SAS
  • facilités à communiquer - Sens du service - Bonnes qualités d’organisation et de gestion du temps
  • maîtrise des outils bureautiques standards
  • la maitrise de R ou d’un autre logiciel statistique et des standards CDISC serait un plus
  • formation supérieure scientifique minimale à Bac +5

Responsabilité

  • rédiger les parties statistiques du protocole
  • rédiger les Plans d’Analyse Statistique
  • participer à la préparation et à l’animation des réunions de revue de données en collaboration avec le Data Manager de l’étude
  • superviser la programmation des analyses statistiques réalisées par un programmeur statistique
  • rédiger les rapports statistiques
  • présenter les résultats auprès des sponsors et/ou comité scientifique
  • connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires nationales internationales

ingénieur

Type de contrat

  • CDI Contrat travail
  • FULL_TIME

Horaires de travail

  • 37H Travail en journée

Expérience

  • 5 An

Rémunération

  • A partir de 38 k€ brut annuel
  • A négocier
  • A négocier selon expérience prof

La langue

  • anglais

Exigences

  • C# .NET / ASP .NET Core
  • SQL Server
  • HTML, CSS, Javascript
  • un INGENIEUR CONFIRME
  • azure DevOps ou équivalent
  • react serait apprécié
  • autonome et doué d’une capacité d’adaptation
  • au moins 5 ans d’expérience sur du développement C# .NET

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

Responsabilité

  • participer à l’écriture des spécifications fonctionnelles et techniques
  • prendre en charge la maintenance des applicatifs
  • mise en place d’une intégration continue vers nos différents environnements via Azure DevOps
  • former les équipes de développeurs et équipes métiers aux nouveaux développements
  • collaborer avec les consultants externes, lorsqu’applicable
  • participer à la conception et réaliser de nouveaux développements Back-End et Front-End d’applications Web dans le cadre de nos projets
  • sensibilisé à la qualité du code et aux retours utilisateurs

directeur

Rémunération

  • 40 - 54 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • définir le Chef de Projet adéquat pour chaque nouvelle étude
  • assurer le suivi des objectifs/KPI
  • assurer le respect des cahiers des charges, des calendriers et des devis
  • participer aux appels d’offre internationaux avec le département commercial
  • suivre la rédaction des documents contractuels avec le client et la préparation et / ou la négociation d’avenants budgétaires
  • aider à la préparation des contrats des sous contractants
  • conseiller et assister les Chefs de projets
  • conseiller sur l’opérationnel, le règlementaire et la qualité

Exigences

  • sens de l’organisation, de la communication et du travail d’équipe
  • de formation scientifique ou médicale , disposant d’une expérience antérieure confirmée de Chef de Projet Etudes Cliniques d’au moins 10 ans, et une expérience antérieure de Manager d’au moins 5 ans

standardiste

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • 37H/semaine Travail en journée

Rémunération

  • CSEComplémentaire santéIntéressement / participationselon expérience

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté

Exigences

  • Classer des documents
  • Gestion administrative du courrier
  • Mettre à jour un dossier, une base de données
  • Archiver des dossiers et documents de référence
  • Gérer les agendas et planifier des rendez-vous
  • Organiser des déplacements professionnels
  • Organiser le traitement des commandes
  • Renseigner, mettre à jour une documentation technique

La langue

  • Anglais