LATTICE MEDICAL Salaire
Les salaires sur les positions chez LATTICE MEDICAL
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Choisissez un poste
ingénieur
chargé d'affaires
Comparaison des salaires — ingénieur
Médiane du marché : 3242 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane
LATTICE MEDICAL 3500 € +8%
SPS MEDICAL 2916 € -10.1%
SOKARIS INGENIERIE 2750 € -15.2%
PCUBED 2500 € -22.9%
Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
3 500 €/mois
Salaire net / mois
~2 730 €/mois
environ, avant impôt sur le revenu
Médiane du marché
3 333 €/mois
Recrutements / 12 mois
5
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
| Poste | Entreprise | Marché | Écart | Recrutement |
|---|---|---|---|---|
| ingénieur | 3 500 € | 3 333 € | +5% | 1x / 12 mois |
- Plus de 5 recrutements (taux de rotation élevé)
- 3 à 4 recrutements
- 1 à 2 recrutements
Les salaires sur les positions chez LATTICE MEDICAL
Salaire moyen pour ce poste
Salaire moyen pour ce poste dans le pays
ingénieur
3500 €
-4%
3360 €Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles
LATTICE MEDICAL recrute pour des postes:
responsable qualité
La langue
- anglais
Responsabilité
- gérer l'obtention de la marque CE pour nos produits en développement
- gérer l'équipe réglementaire, clinique et qualité
- gérer le plan d'évaluation clinique en collaboration avec les consultants seniors afin d'entrer en phase clinique en 2022
- suivre les investigations cliniques avant la mise sur le marché avec nos consultants scientifiques et nos médecins
- gérer et développer les relations avec les organismes notifiés, les agences sanitaires
- participer aux audits internes ou externes et à la formation interne de l'équipe
- définir et gérer la stratégie réglementaire globale de nos produits en développement, en particulier pour les systèmes réglementaires de l'UE et des États-Unis
- coopérer avec le département R&D tout au long du développement du produit et du dossier technique pour assurer la conformité avec la stratégie réglementaire choisie
Exigences
- diplôme en affaires réglementaires, en sciences, en ingénierie ou dans une discipline technique
- compréhension du règlement de l'UE sur les dispositifs médicaux et des directives pertinentes
- compréhension des normes ISO
- fournir une grille de lecture des questions liées à son champ de responsabilités
- établir une communication responsable entre les acteurs internes et externes, tout en faisant preuve de diplomatie
- au moins cinq ans d'expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux, en particulier les dispositifs médicaux de classe III