Lundbeck Salaire
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Les salaires sur les positions chez Lundbeck
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Lundbeck recrute pour des postes:
magasinier
Commerce
- entreposage et logistique
- Entreposage et logistique
Responsabilité
- charger et décharger des camions avec mise à quai
- effectuer les opérations de stockage basiques
- effectuer les opérations de manutention basiques
- faire le transfert des palettes entre la réception et le palettier, filmer et déposer en gare d’entrée de palettier
- faire le transfert des palettes entre le convoyeur et les zones de préparation pour expédition
- vider le couloir du conditionnement, filmer et déposer en gare d’entrée de palettier
- réapprovisionner le couloir du conditionnement avec des palettes neuves
Exigences
- formation Caces 3 et 5 et le Caces 6 serait un plus
- A l'aise avec Pack Office
coordinateur
Rémunération
- 27 - 27 k€ brut annuel
Type de contrat
- PART_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- organiser, auprès de l ensemble des collaborateurs, dans les délais légaux, la collecte des données à publier en transparence
- assurer le recueil des données pour les opérations du terrain via le logiciel CRM
- participation à la rédaction et à la revue des SOP, guides, chartes pour l ensemble des collaborateurs
- validation de tout autre projet ad hoc entrant dans le champ de la loi Anti-cadeaux
- contrôle des données
- accompagnement dans le montage des projets
- conseil aux opérationnels
- création d indicateurs de performance et de suivi
Exigences
- § Une expérience à un poste similaire idéalement au sein de l indutrie pharmaceutique
- participation aux réunions face/face de formation/piqure de rappel auprès des collaborateurs en particulier du terrain
- et ouvert d esprit
- § Rigoureux
technicien contrôle qualité
La langue
- anglais
Responsabilité
- coordonner la sous-traitance analytique des articles de conditionnement primaires
- etablir les fiches de spécifications fournisseurs pour les Articles de Conditionnement utilisés chez Elaiapharm
- réaliser le contrôle des articles de conditionnement primaires, secondaires et dispositifs médicaux et gérer la documentation afférente
- interpréter les résultats analytiques et, le cas échéant, proposer des actions de suivi ou d’amélioration
- créer et suivre les réclamations fournisseurs
Exigences
- une première expérience réussie dans un service Contrôle Qualité ou Assurance Qualité de 1 an minimum idéalement dans l’industrie pharmacie
- niveau de formation : BAC + 2 idéalement acquis qualité/ production type QLIO
analyste
La langue
- anglais
Responsabilité
- suivre et analyser l’activité de la force de ventes Lundbeck France, à travers le CRM Veeva PharmAnalyser
- participer à la réalisation des prévisions de ventes à court, moyen, long terme et aux révisions budgétaires au cours de l’année
- travailler sur les problématiques de ciblage de la force de vente
- assurer le suivi et l’analyse des données de ventes nationales en utilisant les différents panels
- participer à la réalisation des études de marché qualitatives et quantitatives sur les produits existants ou les produits en lancement, en coordination avec le Marketing
- le Département Business Intelligence est rattaché à la Direction des Opérations et regroupe les activités SFE , Market Research et Forecasting
- le département permet, grâce aux données, analyses et recommandations fournies, la prise de décisions au niveau stratégique et opérationnel sur les forces de vente
- assurer le suivi et l’analyse des données de ventes en utilisant les outils existants et en les enrichissant
Exigences
- doté d’un bon relationnel
- fiable, rigoureux, organisé, dynamique
- idéalement une première expérience en entreprise dans ce domaine
- force de proposition et ouvert d’esprit
- une formation spécialisée BAC+5 école de commerce, ingénieurs ou formation équivalente
technicien
La langue
- anglais
Exigences
- expérience significative dans le domaine de la production, déalement, avec une bonne connaissance des équipements automatisés
- niveau de formation : BAC + 2, filière industrie ou technique
Responsabilité
- vous contribuez à la planification et réalisation des maintenances et en assurez le suivi
- vous élaborez et mettez en place des procédures dans les domaines suivants : gammes de maintenance, utilisation des équipements, modes opératoires, arbres de décision
- vous participez aux choix d’investissements, aux nouveaux projets ainsi qu’à leur intégration dans l’atelier. Vous installez, mettez en place de nouveaux formats / équipements et participez à leur qualification
technicien de production
Exigences
- connaissance des référentiels de l’industrie pharmaceutique
- expérience en compression et/ou en environnement stérile serait un atout supplémentaire
- niveau de formation : BAC à BAC + 2, filière scientifique ou technique
Responsabilité
- assurer le rangement et le nettoyage lié à son poste de travail en respectant les procédures en vigueur
- assurer la disponibilité des consommables à son poste de travail
- production : Effectuer les opérations de fabrication en respectant les procédures en vigueur. Réaliser l’ensemble des contrôles de production en respectant les procédures en vigueur et les consignes des dossiers de lot
- renseigner les systèmes informatiques de l’ERP utilisé sur le site
- réaliser les activités de monitoring des appareils et des procédés de production
- traçabilité : Enregistrer, conformément aux règles d'écriture de BPF, chaque opération liée à son poste dans les documents d'enregistrement appropriés. Assurer la vérification du dossier de production avant de le passer en revue
- assurer une revue du dossier de production à l'étape en cours afin de déceler toute anomalie ou déviation par rapport à la technique de production en cours de process
opérateur
Exigences
- notions de base en sciences et en informatique
- connaissance des règles d’hygiène et sécurité liés aux activités du laboratoire et aux procédures d’entretien des différents matériels
- bonne communication en interne et en externe
- niveau de formation : BAC STL / BAC +2 Chimie
Responsabilité
- réceptionner et ranger les réactifs, consommables et le petit matériel de laboratoire reçu dans le service
- réaliser les fabrications de diluants et milieu de culture microbiologiques
- assurer l'entretien courant des machines à laver et participer à la résolution d'une panne simple avec les Services Techniques
- suivre les stocks de verrerie, réactifs et consommables, et faire des propositions de commandes
- nettoyer la verrerie et le petit matériel nécessaires aux analyses du services et aux prélèvements des produits
- assurer l’approvisionnement et mise à disposition des EPI et consommables d’analyses du laboratoire
- stériliser le matériel de laboratoire
- archiver les documents du laboratoire
planificateur
La langue
- anglais
Exigences
- vous aimez exécuter des tâches opérationnelles au quotidien
- vous avez l’esprit d’analyse, le goût du détail et vous respectez les process
- vous êtes un acteur de l’amélioration continue
- vous êtes ouvert d’esprit, pragmatique et vous savez communiquer
- vous êtes ingénieur ou diplômé d’un Master ou équivalent dans la planification et l'approvisionnement ou dans le Management de la Supply Chain et avez une première expérience
Responsabilité
- vous aurez la responsabilité de toutes les activités opérationnelles de planification liées au flux des produits de 2 lignes de production et vous serez également une force de proposition pour en améliorer les process
- vous prendrez part à d'autres tâches opérationnelles, tout en étant un back-up au sein de l'équipe
Type de contrat
- CDD - Contrat à durée déterminée
ingenieur
La langue
- anglais
Responsabilité
- vous accompagnez le développement des nouveaux articles de conditionnement et le cas échéant proposez des améliorations sur ceux existants
- vous proposez, déployez et assurez le fonctionnement de nouveaux processus permettant de préparer l’avenir
- en collaboration avec les différents services du groupe et les clients, vous coordonnez l’industrialisation de nouveaux produits au sein de l’atelier de conditionnement
- vous supportez l’évolution des équipements du parc machines en pilotant des updates de systèmes
- pour accompagner l’accroissement du parc machine, vous venez en renfort de l’activité de gestion des pièces détachées
Exigences
- formation Ingénieur, filière industrielle ou technique
- connaissance des outils d’amélioration continue ainsi que des outils de maintenance
responsable qualité
La langue
- anglais
Responsabilité
- manage au quotidien une équipe et assure le développement de ses collaborateurs
- afin d'accompagner son développement, la société Elaiapharm, filiale du groupe pharmaceutique danois Lundbeck, recherche un Responsable Support Qualité Conditionnement en CDI, sur le site Valbonne
- interlocuteur qualité sur les projets de mise en place de nouveaux équipements et de nouveaux produits au sein de l’atelier. Pilote les analyses de risques éventuelles
- assure un support des managers des lignes de conditionnement, en cas de déviation ou de changement de processus, dans l’analyse et la mise en œuvre des actions correctives et préventives
- détermine les standards et rédige la documentation associée conformément aux BPF, en s’assurant des mises à jour et en accompagnant sur le terrain le déploiement des nouvelles procédures
- garant du processus d’accueil et de formation du personnel de l’atelier
- pilote le plan d’amélioration qualité de l’atelier de Conditionnement
- veille, avec son équipe, à la conformité de la documentation de lot et des contrôles associés, ainsi qu’au bon approvisionnement des lignes et à la justesse des stocks
Exigences
- diplôme de Pharmacien ou Master Spécialisé Qualité
- expérience significative dans la gestion des processus qualité en milieu pharmaceutique et en matière de gestion d’équipe
- maitrise des outils informatiques