OCTAPHARMA Salaire
2.3/5
2.3/5
3 évaluations
9 avis
5
33%
4
0%
3
0%
2
0%
1
67%
Lingolsheim
72 RUE DU MARECHAL FOCH, 67380 LINGOLSHEIM
SIREN:
382814150
Production

Les salaires sur les positions chez OCTAPHARMA

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

3

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

OCTAPHARMA recrute pour des postes:

coordinateur logistique

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • A travers ces missions, vous êtes identifié comme un interlocuteur privilégié pour les clients internes du site et avez à cœur de gérer et résoudre les sollicitations sur ces activités
  • contribuer aux processus d'inventaire en suivant leur avancement, réalisant les bilans d'ajustement et évaluant les performances
  • soutenir le Pilote de Flux sur les activités de planification de mise en Carton, demandes d'échantillon et de libération des lots
  • assister les opérations liées à la gestion de production
  • garantir l'intégrité et l'exactitude des données disponibles dans les systèmes informatisés
  • accompagner les activités du service via le rôle de référent sur les processus d'habilitation et encadrer la mise à disposition de la documentation nécessaire à la vie du service

Exigences

  • organisé et ouvert d'esprit, vous avez une sensibilité satisfaction client et êtes flexible dans un environnement en constante évolution
  • excellent communicant à l'oral et à l'écrit, vous soignez vos relations professionnelles, et appréciez le travail en équipe
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
  • working at Octapharma
  • we are the world's largest family-owned plasma company and entirely European
  • in the spirit of our founder Wolfgang Marguerre, we do not pursue short-term profit goals, but have future generations in mind
  • we own 6 modern production facilities in Austria, France, Germany, Sweden and Mexico

administrateur système

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • CDI

Exigences

  • confirmé
  • vous êtes reconnu pour votre leadership et votre sens des responsabilités
  • vous travaillez systématiquement de façon rigoureuse et savez mener plusieurs activités de front
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
  • working at Octapharma
  • vous faites preuve de vivacité d'esprit et vous savez faciliter et dynamiser les échanges avec toutes les personnes qui gravitent autour de vos activités
  • we are the world's largest family-owned plasma company and entirely European
  • vous faites preuve de vivacité d’esprit et vous savez faciliter et dynamiser les échanges avec toutes les personnes qui gravitent autour de vos activités

Responsabilité

  • participer aux projets d'évolution de l'infrastructure informatique
  • participer aux projets d’évolution de l’infrastructure informatique
  • participer à la validation des infrastructures systèmes et réseaux : Documente et suit les modifications selon le système qualité en place, Participe aux analyses de risque
  • être l'interlocuteur des fournisseurs de systèmes et réseaux
  • être l’interlocuteur des fournisseurs de systèmes et réseaux
  • travailler en collaboration l'équipe Corporate Technology & Solutions - Être support pour des projets ou actions qui émanent d'autres départements
  • travailler en collaboration l’équipe Corporate Technology & Solutions - Être support pour des projets ou actions qui émanent d’autres départements
  • gérer des règles de sécurité : Applique la stratégie définie au niveau groupe, préserve la confidentialité des mots de passe, assure l'intégrité et la confidentialité des données

technicien contrôle qualité

Exigences

  • junior
  • vous connaissez et maîtrisez les techniques de prélèvements et d’analyses microbiologiques
  • vos qualités sont fiabilité, autonomie, forte motivation et capacité à travailler en équipe
  • vous êtes rigoureux et organisé et doté d’un bon esprit de synthèse
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Responsabilité

  • effectuer des prélèvements d’environnement en zones classées de production et des laboratoires
  • effectuer des prélèvements de fluides process en production et en zones techniques
  • réaliser des analyses de numération de germes sur les échantillons in-process, de fluides et de matières premières non biologiques
  • réaliser les tests de stérilité et fertilité des milieux de culture
  • rattaché au responsable du Laboratoire Contrôle Qualité Microbiologie, vous aurez pour mission principale de réaliser les prélèvements et analyses microbiologiques conformément aux procédures internes
  • réaliser les tests de stérilité des produits répartis
  • réaliser les identifications de germes
  • assurer la permanence du contrôle qualité lors de la lecture des media fill test

coordinateur

La langue

  • anglais

Exigences

  • vous avez une sensibilité clients importante et assurez l’exécution de votre mission avec souplesse
  • vous faîtes preuve de rigueur et de fortes capacités d’analyse
  • D’un tempérament dynamique et agile, vous êtes reconnu pour votre efficacité, votre adaptabilité et votre sens de la coordination
  • vos capacités relationnelles seront un atout clé dans la réussite de votre mission
  • vous êtes à l’aise dans l’utilisation des ERP et MES
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Responsabilité

  • participer au programme de formation international avec les Corporate Trainees de tous les sites
  • alimenter et vérifier des indicateurs en lien avec son périmètre
  • coordonner les approvisionnements et transferts de fractions et intermédiaires depuis/vers les autres sites et assurer la supervision du stock de fractions
  • cela vous permettra d’acquérir de l’expérience et une bonne compréhension de la chaîne d'approvisionnement d'Octapharma
  • coordinateur Planning de Production au sein du service Flux Logistique
  • animer les réunions liées à l’activité
  • définir la capacité de production à moyen terme
  • rattaché au Responsable Flux Logistique au sein de l’Unité Supply Chain, votre mission principale est la coordination du planning de production pour le site de Lingolsheim

responsable développement

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • CDI

Exigences

  • management
  • être partie prenante dans le développement de la Gestion des Connaissances de l’entreprise
  • vous maitrisez le cadre juridique de la formation professionnelle et du management de la performance
  • contribuer à définir les orientations stratégiques de formation et le budget associé pour nos deux sites
  • rigoureux, vous avez un très bon sens de l’écoute et d’excellentes qualités relationnelles
  • mettre en œuvre les actions de formation prévues au plan de développement
  • autonome, vous faites preuve d’anticipation, de priorisation
  • vous êtes également force de proposition et savez coordonner et mettre en œuvre des projets interservices

Responsabilité

  • apporter son expertise et soutien au développement de la formation qualité et réglementaire pharmaceutique
  • A ce titre, vos missions seront
  • déployer les programmes de développement des talents initiées par la DRH groupe
  • piloter le processus d’entretiens d’évaluation de la performance et entretiens professionnels
  • rattaché à la Direction des Ressources Humaines, vous contribuez à la mise en œuvre et à la coordination de la politique de gestion des Talents par le développement des compétences, l’intégration et la fidélisation
  • mettre en œuvre des plans de succession à travers l’organisation
  • contribuer au développement d’un concept innovant de parcours d’intégration et soutenir sa mise en œuvre
  • identifier, accompagner et développer les talents

technicien de laboratoire

Type de contrat

  • CDD, CDI
  • CDI

Exigences

  • junior
  • vous connaissez et maîtrisez les techniques d'analyses de base en biologie et/ou chimie
  • vous connaissez et maîtrisez les techniques d’analyses de base en biologie et/ou chimie
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
  • working at Octapharma
  • we are the world's largest family-owned plasma company and entirely European
  • in the spirit of our founder Wolfgang Marguerre, we do not pursue short-term profit goals, but have future generations in mind
  • vos qualités sont fiabilité, autonomie, forte motivation et capacité à travailler en équipe. Vous êtes rigoureux et organisé et doté d'un bon esprit de synthèse

Responsabilité

  • participer aux investigations analytiques
  • saisir les résultats des analyses dans le LIMS afin de permettre la libération des lots dans les délais
  • participer à la gestion opérationnelle du laboratoire
  • vous assurer de la conformité des résultats par rapport aux spécifications
  • sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Analytique, vous réalisez des dosages dans le cadre des contrôles des échantillons prélevés sur les intermédiaires de fabrication, les produits répartis et produits finis conformément aux procédures d’analyse dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des consignes d’hygiène et sécurité et des délais
  • sous la responsabilité du Responsable Contrôle Qualité Analytique, vous réalisez des dosages dans le cadre des contrôles des échantillons prélevés sur les intermédiaires de fabrication, les produits répartis et produits finis conformément aux procédures d'analyse dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des consignes d'hygiène et sécurité et des délais
  • rédiger des procédures
  • participer aux transferts de méthodes de contrôle entre les sites en effectuant les analyses associées

acheteur

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • CDI

Responsabilité

  • intégrer les besoins de nos équipes opérationnelles
  • › Intégrer les besoins de nos équipes opérationnelles
  • coordonner l'établissement des cahiers des charges, la sélection des fournisseurs, le lancement des appels d'offres, l'analyse et la recommandation
  • coordonner l’établissement des cahiers des charges, la sélection des fournisseurs, le lancement des appels d’offres, l’analyse et la recommandation
  • › Coordonner l’établissement des cahiers des charges, la sélection des fournisseurs, le lancement des appels d’offres, l’analyse et la recommandation
  • négocier et établir les contrats fournisseurs dans le respect des délais et des exigences de notre industrie
  • achats techniques
  • › Négocier et établir les contrats fournisseurs dans le respect des délais et des exigences de notre industrie

Exigences

  • confirmé
  • dans un contexte de fort changement, vous saurez faire preuve de rigueur, de réactivité, d'implication et d'adaptation
  • votre capacité à convaincre, à proposer, à négocier, à coordonner ainsi que vos qualités relationnelles sont des atouts essentiels pour réussir
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
  • working at Octapharma
  • we are the world's largest family-owned plasma company and entirely European
  • in the spirit of our founder Wolfgang Marguerre, we do not pursue short-term profit goals, but have future generations in mind
  • dans un contexte de fort changement, vous saurez faire preuve de rigueur, de réactivité et d’implication. Votre capacité à convaincre, à proposer, à négocier, à coordonner ainsi que vos qualités relationnelles sont autant d’atouts pour réussir

agent de fabrication

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • CDD

Horaires de travail

  • 35H Travail en équipe 4x8
  • 35H Travail en équipe 5x8

Expérience

  • 6 mois - production pharmaceutique

Exigences

  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production
  • contrôler la sécurité d'une installation
  • contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  • prélever des échantillons de matières ou de produits, les référencer et les enregistrer pour analyse
  • réaliser les relevés de mesure du produit et détecter les anomalies liées à sa transformation
  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
  • junior

Rémunération

  • selon profil

Responsabilité

  • préparer et monter les équipements,matériel nécessaire à la production
  • effectuer les opérations de contrôle des dons de plasma
  • participer aux activités de mise en solution
  • traiter les rejets et éliminer les déchets biologiques et industriels
  • préparation de tampons en cuve fixe
  • documenter le dossier de contrôle dans le respect des bonnes pratiques documentaires et de fabrication
  • préparer le matériel pour l'autoclavage
  • monter et lancer les séquences NEP/SEP relatives au process

responsable logistique

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • rattaché au Directeur Supply Chain, vous êtes un acteur incontournable des opérations du site au quotidien, vous êtes l’interface entre l’entité Groupe Supply Chain et les services internes du site avec lesquels vous travaillez en étroite collaboration
  • vous contribuez également au développement du système Qualité
  • › Elaborer les plannings de production et de libération des lots du site
  • › Garantir l'approvisionnement des matières nécessaires à la production
  • › Veiller à la traçabilité des lots
  • › Garantir et gérer les données informatiques liées à l'activité
  • vous participez aux projets du Groupe et du site pour accompagner son développement
  • › Maitriser et piloter la gestion des flux logiques d'information dans les domaines liés à la Supply Chain, dans le respect général des délais , de la qualité et des coûts

Exigences

  • manager d’une équipe, vous savez fédérer autour des missions qui vous sont confiées
  • ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap
  • de formation supérieure type diplôme d'ingénieur, Master 2 ou équivalent dans le domaine de la Supply Chain, vous êtes riche d’une première expérience réussie d’au moins 5 ans dans une fonction similaire
  • vous êtes doté d’une forte capacité d’analyse, vous faites preuve de rigueur et d’autonomie, et vos qualités relationnelles vous permettent de vous adapter facilement et d’intégrer rapidement un environnement en croissance

chef de projets

Responsabilité

  • intégré au sein du département Project Management Office, vous coordonnez les activités, ressources et informations avec les différents acteurs dans l’objectif de délivrer les projets dans le respect des attendus de qualité, délais et coûts
  • dans le contexte de croissance soutenue de l’activité, vous animez et coordonnez les projets du site