POLYPEPTIDE LABORATORIES FRANCE Salaire
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Strasbourg
7 RUE DE BOULOGNE, 67100 STRASBOURG
SIREN:
414477695
Production

Les salaires sur les positions chez POLYPEPTIDE LABORATORIES FRANCE

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

11

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

POLYPEPTIDE LABORATORIES FRANCE recrute pour des postes:

technicien de maintenance

Responsabilité

  • vous procéderez à la réalisation de la maintenance préventive selon le planning établi
  • vous apporterez votre expertise et effectuerez les travaux de maintenance curative
  • mettre à jour l’ensemble des plans techniques
  • la production d’eau purifiée
  • identifier physiquement tous les équipements du site par des étiquettes
  • la chaufferie et la production de froid
  • vous assurerez le suivi des équipements, installations et infrastructures du site
  • créer les fiches d’identité de tous les équipements et instruments dans la GMAO

Exigences

  • vous êtes titulaire d'un bac PRO ou d’un BTS en électrotechnique, électromécanique, maintenance industrielle ou FEE
  • vous préparez un BTS en maintenance industrielle ou en électrotechnique
  • une expérience significative dans le système qualité « GMP » et/ou dans un environnement pharmaceutique et/ou chimique et/ou agro est souhaité
  • vous avez un état d’esprit positif et aimez travailler en équipe
  • des compétences de frigoriste ou la détention de certificat d’aptitude serait un plus
  • vous maitrisez l’outil informatique, avez le sens de l’organisation et possédez une bonne méthodologie de travail
  • rigueur
  • sens de la communication

responsable qualité

Responsabilité

  • système Qualité
  • mise en place des outils d’évaluation et de pilotage du système qualité
  • administration des systèmes qualité, notamment de formation et de documentation
  • evaluation des impacts qualité des différents changements
  • définition et suivi des outils et principes de gestion du risque
  • opérations
  • création des procédures qualité et suivi de leur application
  • création, révision, relecture et approbation des différentes procédures

Exigences

  • vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire
  • rigueur, organisation et sens des priorités
  • aisance relationnelle
  • bac +5 en Management de la Qualité

technicien de laboratoire

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • se référer et renseigner les documents de suivi
  • initier des OOS et participer aux investigations suivant le référentiel des BPF
  • apporter une expertise technique et être force de proposition, notamment pour mener des investigations
  • participer au maintien à jour des procédures et à la rédaction de nouvelles
  • réaliser les analyses selon les demandes émises, en respectant les procédures et instructions en vigueur
  • reporter de manière appropriée au responsable du laboratoire
  • notifier les dysfonctionnements d’équipement, les déviations aux procédures, les résultats hors tendance ou hors spécification, la non-disponibilité des équipements, réactifs, solvants, consommables
  • assurer les tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire telles que l’entretien des locaux et des appareils, la gestion de stocks et la commande de matériel

Exigences

  • rigueur scientifique et vis à vis des exigences qualité, esprit de synthèse
  • réactivité et flexibilité
  • maîtrise des BPL
  • la connaissance des BPF est un plus
  • bac+2 en Sciences Analytiques avec une expérience dans un laboratoire analytique, idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique

technicien de production

Responsabilité

  • purification des produits et réalisation des analyses chromatographiques
  • réalisation des opérations de filtration et de lyophilisation des principes actifs
  • conditionnement et échantillonnage des principes actifs
  • dans le cadre de la production, remplissage de la documentation selon les bonnes pratiques de documentation
  • reporting de l’avancement des opérations de purification et lyophilisation aux responsables
  • purification, votre rôle principal est d’assurer la production de peptides conformément aux normes GMP et dans le respect des délais

Exigences

  • une expérience dans le système qualité « GMP » serait appréciée
  • vous êtes rigoureux , minutieux , ordonné , soigné , volontaire et proactif
  • vous êtes titulaire d'un bac +2 en chimie

responsable maintenance

Responsabilité

  • maintenir les équipements, installations et infrastructures du site
  • assurer le recueil, l'analyse, le chiffrage, la planification des interventions de maintenance préventive et curative
  • préparer et suivre l’évolution du plan de maintenance
  • gérer et suivre les dossiers techniques des installations et équipements
  • gérer les demandes d’intervention de dépannage ou d’amélioration des outils de production ou d’infrastructures
  • participer au processus de définition des besoins de tout nouvel équipement ou système
  • gérer le budget de la maintenance, les immobilisations et les investissements de production
  • assurer la conformité aux cGMP dans le cadre du système qualité de l’entreprise

Exigences

  • qualités attendues
  • vous avez de grandes capacités relationnelles et êtes reconnu pour vos compétences managériales
  • vous êtes rigoureux, réactif, organisé et savez prioriser, ce qui vous permet de répondre facilement aux urgences
  • vous êtes orienté clients et avez à cœur leur satisfaction
  • vous êtes force de proposition
  • poste à pourvoir dès que possible
  • issu d'une formation de niveau minimum bac+2 , vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur un poste similaire

Type de contrat

  • responsable de maintenance
  • rattaché hiérarchiquement au Directeur Services Techniques, vous participerez à la maintenance curative, préventive et améliorative des équipements de production et des utilités

chargé d'affaires

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • constituer des dossiers technico-réglementaires CMC pour les substances actives en cours de développement ou pour commercialisation
  • assister les autres services sur les aspects réglementaires
  • participer au Change Control et à la gestion des déviations pour la partie réglementaire
  • transmettre les informations réglementaires, révisions et modifications au sein de l’entreprise
  • préparer les demandes réglementaires spécifiques
  • participer à la revue des dossiers post-AMM
  • réaliser une veille réglementaire en interne
  • organiser et planifier les activités réglementaires

Exigences

  • vous disposez d’une première expérience professionnelle en industrie pharmaceutique
  • vous avez la capacité de collaborer efficacement au sein d’une équipe pluridisciplinaire et internationale
  • vous possédez des compétences en gestion de projets
  • vous êtes rigoureux, réactif, autonome et disposez d’un esprit de synthèse
  • vous savez gérer plusieurs dossiers en parallèle tout en hiérarchisant les priorités
  • poste à pourvoir dès que possible
  • de formation Bac +5 en chimie ou pharmacie avec une orientation Qualité ou Affaires Réglementaires

directeur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • gestion de la planification de l’activité de développement en collaboration directe avec le service commercial et les Project Managers
  • suivi et gestion du budget du département
  • définition et déploiement des méthodologies de développement assurant la performance et la robustesse du procédé de fabrication
  • vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres membres Local Management Committee et dépendrez de la direction de la Business Unit
  • participation au développement des opérations, à la stratégie industrielle et au déploiement de l'innovation
  • assurer l'amélioration continue afin d'optimiser la profitabilité des projets
  • coordination des activités selon les objectifs fixés et la politique d'entreprise en intégrant les axes stratégiques définis par le Groupe PolyPeptide
  • optimisation des processus opérationnels pour plus de performance, de fiabilité et de qualité

Exigences

  • docteur en chimie organique / profil scientifique ayant des connaissances en chimie organique
  • minimum 10 années d’expérience managériale dans un environnement pluridisciplinaire
  • solides compétences techniques
  • vision stratégique
  • minimum 10 années d’expérience managériale dans un environnement GMP pluridisciplinaire
  • sens du contact client
  • qualités attendues
  • réactivité / Respect des délais

business developer

Exigences

  • fluent in French and English
  • academic degree in chemistry-related sciences
  • customer-focused and result-oriented with proven experience in Sales/Business Development
  • good knowledge of Windows applications
  • use and application of CRM systems an advantage
  • strong negotiating and organizational skills
  • ready to travel >60 days primarily in Europe

Responsabilité

  • negotiate, implement and coordinate the execution of Confidentiality, Development, Master Service & Supply agreements
  • communicates information and project requirements to enable evaluation and generation of development, manufacturing & supporting CMC services proposals by the assessment teams and relevant site functions
  • promote PolyPeptide’s Global services by supporting and attending seminars, trade shows and exhibitions
  • manages updates, maintains and records all relevant activities in the CRM for the assigned/generated opportunities to ensure data is accurate and current
  • coordinating Operations) and participating in client site visits
  • collaborate with Project Management in periodic project review meetings with clients

assistant rh

Responsabilité

  • gestion administrative du personnel
  • gestion du système de pointage
  • organisation et suivi des visites médicales
  • organisation des sessions de formation
  • support à la DRH dans la préparation des réunions avec les IRP
  • etablissement des contrats de travail et avenants
  • gestion de la paie / déclarations sociales / Reporting social
  • suivi administratif des relations sociales

Exigences

  • 1 ère expérience exigée dans les Ressources Humaines
  • qualités attendues
  • esprit d'équipe
  • rigueur
  • respect des délais
  • vous préparez un bac +4 et cherchez idéalement une alternance pour 2 ans

analyste

Responsabilité

  • développer et intégrer de nouvelles technologies d'analyse
  • être à l'écoute des besoins des clients internes , suivre les tendances du marché et la littérature scientifique
  • identifier les opportunités d'amélioration de la performance de nos opérations
  • proactivité dans l’identification de nouvelles opportunités
  • soutenir les organisations locales pour faciliter le déploiement de l'innovation, coordonner et partager l'expérience acquise entre les sites
  • soutenir les organisations locales pour faciliter le déploiement del'innovation, coordonner et partager l'expérience acquise entre les sites
  • assurer la promotion de l'innovation par des communications orales et écrites, en interne et en externe
  • identifier de manière proactive les nouvelles opportunités d'innovation capables de générer une amélioration des performances par rapport aux pratiques existantes, proposer de nouvelles solutions et de nouveaux services

Exigences

  • doctorat avec une expérience en chimiométrie, ou un doctorat en biophysique et biomolécules avec un expérience de 1 à 3 ans
  • compétences en chimiométrie, propriétés chimiques et physiques des biomolécules
  • compétences en chimie organique
  • curiosité scientifique
  • expérience de base d'un environnement pharmaceutique
  • qualités attendues

Type de contrat

  • analyste R&D Innovation
  • L’analyste R&D innovation sera directement affecté à l'équipe innovation du site de Strasbourg
  • L’analyste R&D innovation assure le développement de nouvelles technologies et l’amélioration des pratiques existantes liées à l'analyse et au contrôle des peptides synthétiques et des intermédiaires associés, des matières premières et des réactifs
  • L’analyste R&D innovation sera directement rattaché au responsable du développement analytique des Laboratoires PolyPeptide France et fonctionnellement au directeur groupe innovation et technologie