PROJIPHARM

Responsabilités

• participer à l établissement de la stratégie analytique avec l'équipe RMN
• développer les méthodes RMN
• participer à la qualification et la validation des méthodes RMN
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• rédiger les rapports, présentations etc
• participer aux réunions projet
• lucie, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client

Exigences

• suivi de la construction puis réception en usine
• concevoir et valider les sous-ensembles fonctionnels, en répondant au cahier des charges
• réaliser les opérations de validation/qualification/amélioration, en veillant à ce que le niveau approprié d'activités soit intégré aux plans du projet
  Voir plus +31
• suivi de la livraison, du montage et de la réception sur site
• réaliser la conception détaillée et définir les spécifications des pièces et ensembles mécaniques, y compris leur prédimensionnement
• respecter les exigences réglementaires et temporelles, afin de fournir des solutions fiables et durables
• elaboration des plans de validation
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier, de formation technique, Ingénieur ou équivalent
• participer aux études de conception mécanique, de la phase amont jusqu'au plan de réalisation et livrables
• nous recherchons une personne passionnée par son métier, de formation ingénieur ou équivalent
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier, de formation technique, Ingénieur ou équivalent
• participer aux études de conception mécanique, de la phase amont jusqu au plan de réalisation et livrables
• rédaction des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques
• vous avez une expérience de minimum 5 ans en Qualification/Validation d'équipements en industrie pharmaceutique ou chimique
• garantir la mise à jour du dossier justificatif de conception
• vous maitrisez des logiciels de conception mécanique assistés par ordinateur
• vous avez également une connaissance des formes pharmaceutiques et/ou des processus de fabrication/conditionnement
• rédaction des protocoles QC, QI, QO et QP
• vous maitrisez également les référentiels qualité FDA, GMP, BPF
• proposer des solutions techniques, à partir du cahier des charges ou des indications données par les Ingénieurs et Chef de Projets
• réaliser la planification et s’assurer du respect des délais des opérations et du niveau de ressource
• préparation et exécution des tests, et rédaction des rapports correspondants
• manager et superviser les Concepteurs Produits de l'équipe
• mettre à jour ou s’assurer de la mise à jour des systèmes
• gestion des non-conformités et des demandes de modification
• participer et piloter les groupes de travail
• rédaction des rapports de validation
• construire, rédiger, réviser et approuver les plans, les protocoles et les rapports en accord avec les exigences de validation/qualification des équipements et des procédés
• nous recherchons une personne minutieuse et passionnée par son métier, avec une expérience de minimum 3 ans en Qualification/Validation dans l'industrie Pharmaceutique
• qualification/Validation: 3 ans
• vous avez minimum 5 ans d expérience en R&D analytique avec une expérience qualifiante en pratique, en préparation d'échantillons et en exploitation de RMN
• soutenir les travaux de conception et de développement pour la sélection, l'installation et diriger la validation des équipements et des procédés de fabrication et/ou de conditionnement
• lancez-vous et rejoignez-nous
• vous vous reconnaissez dans cette description ? Lancez-vous et rejoignez-nous

Commerce

• génie industriel
• Génie industriel

Gains pour le poste ingénieur

Responsabilités

• suivi du planning et gestion du budget des lots procédés
• la réalisation d'études depuis la phase Conception des lots CVC/HVAC
• reporting hebdomadaire au comité de pilotage
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• L'étude de projets en phase Avant-Projet
• animation de réunions de coordination des activités, de résolution de problèmes, d'analyse de risques, analyse fonctionnelle, gestion des aléas
• la réalisation de chiffrage et note technique pour les appels d offres
• etude, réception, installation et qualification des équipements ou ensemble d équipements
• L'étude des variantes technico-économiques sur les projets
• élaboration des schémas de procédés PFD, des diagrammes de flux et des PID
• la participation aux présentations Clients
• réalisation d'analyses fonctionnelles, analyses de risques, ATEX
• la participation aux consultations avec les équipes Achats
• rédaction des spécifications techniques, consultation, réalisation de l'analyse technique des offres
• la réalisation d additifs aux marchés des entreprises
• veille à la conformité règlementaire et normative des équipements et des solutions process
• accompagnement des phases de Qualification
• la participation aux rendez-vous de chantier avec les clients, les AMO ou les entreprises
• participation aux FAT/SAT/QI/QO/QP
• la réalisation des visites et audits techniques durant la phase d exécution
• réalisation des OPR
• ainsi que la réalisation des OPR

Exigences

• réalisation d'études depuis la phase Conception des lots CVC/HVAC
• rédaction du cahier des charges et des spécifications fonctionnelles
• etude de projets en phase Avant-Projet
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• appels d'offres, audits et choix des fournisseurs
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier, de formation technique, ingénieur ou équivalent
• réalisation de chiffrage et note technique pour les appels d'offres
• suivi de la construction puis réception en usine
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier, avec une formation technique, Ingénieur ou équivalent
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier , avec une formation technique, Ingénieur ou équivalent
• nous recherchons une personne dynamique et passionnée par son métier, avec une formation technique en CVC/HVAC/Génie Thermique
• vous avez une expérience d'au moins 10 ans dans un environnement industriel ainsi que 5 ans ans d'expérience en industrie pharmaceutique
• etude des variantes technico-économiques sur les projets
• suivi de la livraison, du montage et de la réception sur site
• vous avez un profil chef de projet avec une dominante procédés et/ou génie chimique
• participation aux présentations Clients
• gestion de projet, coordination, planning, reporting
• participation aux consultations avec les équipes Achats
• réalisation d additifs aux marchés des entreprises
• participation aux rendez-vous de chantier avec les clients, les AMO ou les entreprises
• réalisation des visites et audits techniques durant la phase d'exécution
• vous avez également une expérience de minimum 4 ans en Travaux Neufs et/ou industrialisation au sein de l Industrie Pharmaceutique ou Chimique et les étapes d un projet n'ont plus de secret pour vous
• vous avez également une expérience minimum de 5 ans en tant que responsable de lots techniques sur la partie BE/Ingénierie ainsi qu'un expérience en dimensionnement, en création de plans d'installation, en bilans d'utilité et en chiffrage et BE / Ingénierie

Responsabilités

• eva Dissoubray
• respecter et faire respecter les processus qualité permettant de mettre à disposition des produits conformes sur le marché
• gérer la libération des produits dans les délais impartis et en fonction des demandes clients
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• taux de réponses aux candidatures : 77%
• manager fonctionnellement le ou les techniciens AQ
• participer à la mise en place du système assurance qualité de l'entreprise et à sa mise à niveau avec les exigences réglementaires internationales
• au sein d'une industrie pharmaceutique , vous serez intégré à l'équipe de notre client dans le cadre de l'évolution technologique du site
• si ton profil est retenu, tu seras contacté par Marine ou Eva, membres de l’équipe RH. Nous te parlerons de nous mais surtout de toi, afin de mieux comprendre ton parcours et tes attentes professionnelles
• notre méthode : Un processus de recrutement professionnel, humain et bienveillant, afin d’apporter une réponse qualitative à nos clients tout en mettant en avant nos valeurs auprès de nos candidats
• rédiger, vérifier et approuver des documents qualité : procédures, cahiers des charges, protocoles, rapports de qualification…
• respecter les bonnes pratiques applicables , les règles Environnement Hygiène et Sécurité au travers des procédures en vigueur au sein de l’établissement

Exigences

• nous recherchons une personne minutieuse, motivée et passionnée par son métier , avec une formation de docteur en pharmacie
• bac +8
• vous êtes débutant ou avez une première expérience en production pharmaceutique et avez de solides connaissances des cGMP européennes
  Voir plus +8
• docteur en pharmacie
• débutant ou avec une première expérience en production pharmaceutique
• tu as de solides connaissances des cGMP européennes
• tu as de bonnes capacités rédactionnelles et relationnelles
• pour être recruté chez Projipharm, nous serons particulièrement sensibles à ton savoir-être et à tes valeurs
• tu es à l’aise avec l’anglais, autant à l’oral qu’à l’écrit
• expérience Minimum 1 an
• si vous vous reconnaissez dans cette description alors lancez-vous et rejoignez-nous

Gains pour le poste pharmacien

Responsabilités

• organiser, planifier, définir les activités d‘amélioration et maintenance pour les domaines de l’Automatisme et l’Informatique selon les demandes émises par la Maintenance ou la Production
• pour finir, réaliser les visites et les audits techniques durant la phase d’exécution et les OPR
• réaliser des études de faisabilité sur les modifications programmes demandées
  Voir plus +6
• définir et proposer des solutions techniques afin de répondre aux objectifs de Performance et d’Amélioration Continue
• tracer toutes les interventions dans l'outil de GMAO
• prendre en charge différents projets liés à la Data Integrity du site
• en collaboration avec l’équipe support Automatisme, réaliser la répartition des activités liées à l’unité de production
• lucie, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client
• assurer un support technique en cas d’investigation sur des écarts Qualité ou Performance

Exigences

• rédaction du cahier des charges et des spécifications fonctionnelles
• assurer un support technique aux équipes de maintenance des différentes unités de production
• appels d'offres, audits et choix des fournisseurs
  Voir plus +25
• définir et proposer des solutions techniques afin de répondre aux objectifs de performance et d’amélioration continue
• suivi de la construction puis réception en usine
• nous recherchons une personne dynamique et passionnée par son métier et de formation technique
• réaliser des études de faisabilité sur les modifications programmes
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier, avec minimum 5 ans d’expérience sur un poste similaire
• nous recherchons une personne pétillante et passionnée par son métier , avec minimum 5 ans d’expérience sur un poste similaire
• suivi de la livraison, du montage et de la réception sur site
• mise en place de solutions sur les équipements
• vous avez un profil confirmé en automatisme dans l’Industrie Pharmaceutique et des compétences techniques transverses et pluridisciplinaires
• tracer toutes les interventions dans l’outil de GMAO
• de formation technique
• tu as minimum 3 ans d’expérience sur un poste similaire
• gestion de projet, coordination, planning, reporting
• réalisation des URS et des fiches de tests
• participer à la rotation d’astreinte de l’équipe en place
• tu as minimum 5 ans d’expérience en étude / réalisation / installation d’équipements dans l’industrie pharmaceutique
• tu as un profil confirmé en Automatisme sur des équipements industriels, idéalement en Industrie Pharmaceutique
• aide aux qualifications
• qualification/Validation d’équipements
• tu as des compétences techniques transverses et pluridisciplinaires
• FAT/SAT chez les fournisseurs
• tu es curieux, observateur et a un très bon relationnel
• des déplacements à l’étranger seront à prévoir
• vous vous reconnaissez dans cette description ? Lancez-vous et rejoignez-nous
• tu as une bonne connaissance technique sur les aspects : mécanique, électricité, automatisme, informatique industrielle

Responsabilités

• suivi des réalisations d'équipements neufs d'assemblage sur des projets client ou de production
• responsable du planning, du budget, des études techniques, des résultats de capabilités et d'efficience des machines
• conduite de projet depuis la réception des offres jusqu'à la mise en service des équipements
  Voir plus +3
• reporting à la direction projet
• PROJIPHARM recrute des Consultants en CDI et recherche des Consultants Indépendants Partenaires pour intervenir en Assistance à Maîtrise d'Oeuvre ou Assistance à Maîtrise d'Ouvrage chez nos clients, dans le cadre de missions à temps plein et de longue durée
• gestion des livrables projet dans le respect des procédures

Exigences

• vous êtes adaptable, rigoureux et êtes doué d’un bon relationnel
• créo 3
• vous avez le goût du travail en équipe, du terrain et le sens du service au client
  Voir plus +1
• conception mécanique machines spéciales ou similaire: 4 ans

Gains pour le poste concepteur