caractère entreprenant, dynamique et très opérationnel, vous avez le goût du challenge et le sens des responsabilités
maîtrise des outils et techniques de biologie moléculaire et cellulaire
vous faites preuve d'un fort niveau d'autonomie et savez être force de proposition
maîtrise de l'analyse de marquages multicouleurs en cytométrie
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
connaissances des techniques de sélection SELEX/phage display ainsi que de la technologie Biacore fortement souhaitées
le Poste est basé à Villejuif
maitrise des outils informatiques
Responsabilité
mise au point et réalisation d'immunomarquages
mise au point et réalisation d'ELISA/CBA
interprétation et rendu de résultats pour validation
travail dans le respect des protocoles établis et des procédures standardisées , des règles d'hygiène et de sécurité, et en accord avec les délais d'études
vie de laboratoire : suivi des stocks de réactifs, consommables nécessaires aux expériences/tests dont vous avez la charge, entretien du laboratoire
coordinateur
La langue
anglais
Responsabilité
design, mise en œuvre et coordination des plannings expérimentaux avec les différents responsables de projets de la société
revue et validation des plans d'études, des données brutes et des rapports internes
rédaction, revue et validation de la documentation technique
veille scientifique et technologique
rattaché au Responsable du site et des activités de Bioproduction GMP ce poste prévoit également une activité de supervision de l'amélioration continue du procédé de production
en plus de l'aspect opérationnel avec la réalisation d'expériences en laboratoire, ce poste prévoit également la gestion des moyens humains et matériels nécessaires à la réalisation de ces missions dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité, des délais et des coûts
participation à la dissémination des résultats scientifiques de la société
planification & coordination de la production de lots R&D, des activités de Process Development , du Scale up, de la production des lots pilotes
Exigences
caractère entreprenant, dynamique et très opérationnel, vous avez le goût du challenge et le sens des responsabilités
vous faites preuve d'un fort niveau d'autonomie et savez être force de proposition
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
expérience confirmée en management participatif d'équipe
formation scientifique avec une spécialisation en développement de bioprocédés
maitrise des outils informatiques
technicien de laboratoire
Exigences
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
caractère entreprenant, dynamique et très opérationnel, vous avez le goût du challenge et le sens des responsabilités
maîtrise des outils et techniques de biologie moléculaire et cellulaire
vous faites preuve d’un fort niveau d’autonomie et savez être force de proposition
maîtrise de l’analyse de marquages multicouleurs en cytométrie
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d’un excellent esprit d’équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
connaissances des techniques de sélection SELEX/phage display ainsi que de la technologie Biacore fortement souhaitées
le Poste est basé à Villejuif
Responsabilité
mise au point et réalisation d'ELISA
collecte, classement et stockage des échantillons selon les études
mise au point et réalisation d’immunomarquages
mise au point et réalisation d’ELISA/CBA
travail dans le respect des protocoles établis et des procédures standardisées , des règles d'hygiène et de sécurité, et en accord avec les délais d'études
interprétation et rendu de résultats pour validation
mise au point et réalisation de qPCR
vie de laboratoire : suivi des stocks de réactifs, consommables nécessaires aux expériences/tests dont vous avez la charge, entretien du laboratoire
technicien contrôle qualité
La langue
anglais
Exigences
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d’un excellent esprit d’équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
caractère entreprenant, dynamique et très opérationnel, vous avez le goût du challenge et le sens des responsabilités
maîtrise des techniques de biologie moléculaire
vous faites preuve d'un fort niveau d'autonomie et savez être force de proposition
une connaissance de la culture cellulaire et de la cytométrie en flux serait appréciée
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
minimum de 2 ans d'expérience dans un environnement biotech ou pharma
le Poste est basé à Villejuif
Responsabilité
réaliser les contrôles in-process
participer aux activités « laverie » en collaboration avec les autres utilisateurs
rédiger des documents techniques et qualités liés aux activités CQ internes et liés aux activités de production des lots pré/cliniques
participer à la compilation des données de production via les dossiers de lots, rédaction des rapports d'essais, présentation des résultats
gérer les stocks de réactifs nécessaires aux activités de l'équipe CQ, préparer des tampons
plus spécifiquement aratinga.bio développe des produits thérapeutiques de type ATMP qui mettent en œuvre des vecteurs lentiviraux
participer à la collecte, au classement et au stockage des échantillons selon les études
collecte, classement et stockage des échantillons selon les études
technicien de production
Commerce
industrie
La langue
anglais
Exigences
caractère entreprenant, dynamique et très opérationnel, vous avez le goût du challenge et le sens des responsabilités
maîtrise des techniques de purification et du risque microbiologique en conditions aseptiques, travail sous PSM
expérience dans le pilotage de bioréacteur souhaitée
vous faites preuve d'un fort niveau d'autonomie et savez être force de proposition
vous faites preuve d’un fort niveau d’autonomie et savez être force de proposition
capacité à travailler dans un milieu aseptique, sous PSM
minimum de 2 ans d'expérience dans un environnement biotech ou pharma
volontaire et organisé , vous êtes rigoureux et disposez d'un excellent esprit d'équipe et de bonnes capacités d'adaptation et de communication
Responsabilité
réaliser les contrôles in-process
gestion des stocks de réactifs nécessaires aux activités de l'équipe DSP, préparation des tampons
rédiger les documents techniques et qualités liés aux les activités DSP internes et liés aux activités de production des lots précliniques
rédaction des documents techniques et qualités liés aux les activités USP internes et liés aux activités de production des lots pré/cliniques
en plus de l'aspect opérationnel avec la fabrication d'un produit injectable à base de lentivecteurs , ce poste prévoit également une activité d'amélioration continue du procédé de production
en plus de l’aspect opérationnel avec la fabrication d’un produit injectable à base de lentivecteurs , ce poste prévoit également une activité d’amélioration continue du procédé de production
compiler les données de production via les dossiers de lots, rédaction des rapports d'essais, présentation des résultats
compilation des données de production via les dossiers de lots, rédaction des rapports d'essais, présentation des résultats