Salaire BAUSCH ET LOMB FRANCE

Responsabilités

• effectuer les prélèvements des Matières Premières selon les procédures en vigueur
• traitement des données brutes conformément aux procédures en vigueur et aux bonnes pratiques de l'intégrité des données
• effectuer les prélèvements, les contrôles et la libération des éléments de conditionnements selon les techniques opératoires en vigueur
  Voir plus +32
• participe à l'investigation et au traitement des non-conformités et des résultats OOS ou OOT
• participe aux différents projets d'amélioration du laboratoire
• administration du LIMS pour les éléments de conditionnement
• effectue les analyses physico-chimiques, et leur revue, dans le respect des BPF, de la Pharmacopée Européenne et des procédures en vigueur
• participe à la mise en œuvre de la politique EHS
• traitement des données brutes conformément aux procédures en vigueur et aux bonnes pratiques de l’intégrité des données
• effectuer les prélèvements d'eau purifiée, de la vapeur et de l'azote
• participe à l’investigation et au traitement des non-conformités et des résultats OOS ou OOT
• support à l'équipe prélèvement et stabilité
• effectuer les prélèvements et contrôles des PSO, Vracs et Produits Finis
• participe aux différents projets d’amélioration du laboratoire
• participe à l'activité Lean 6S/Qualité/Sécurité
• réalise les contrôles visuels et/ou physique des produits dans le cadre d'investigation
• est responsable de certains équipements et/ou activités du service
• participe à l’activité 6S/Qualité/Sécurité pour assurer le maintien de la performance
• participe à l'activité 6S/Qualité/Sécurité pour assurer le maintien de la performance
• participe à différents projets menés par le service
• rédiger et tenir à jour les procédures et techniques opératoires qui concernent son domaine
• gestion documentaire
• participer à des projets d'amélioration continue en rapport avec ses activités
• crée et met à jour les procédures, techniques opératoires, fiches de travail, fiches de prélèvement, et tout autre document qualité existant
• les missions principales et secondaires sont susceptibles d'évoluer afin de favoriser une polyvalence optimale au sein de l'équipe
• réaliser les prélèvements de matières premières, de produits finis, éléments de conditionnement et réaliser leur contrôle conformément à la règlementation applicable à l'industrie pharmaceutique
• garant de la réalisation de toutes les activités du laboratoire auxquelles la personne est formée dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication , Directives / Procédures B+L et des procédures associées en vigueur
• participe à l’activité Lean 6S/Qualité/Sécurité
• missions complémentaires
• maintient en ordre sa paillasse, veille à la propreté et à l'entretien des locaux
• maintient en ordre sa paillasse, veille à la propreté et à l’entretien des locaux
• réalise les audits 6S/Qualité/Sécurité avec le responsable
• dans le cadre de son projet de développement nommé CAP24 démarré en 2020, le site du Laboratoire Chauvin
• respecte les consignes EHS conformément aux procédures en vigueur, notamment les EPI
• gestion des nouveaux éléments de conditionnement : travail en collaboration avec les services achat, AQF, cahier des charges, contrôle renforcé, mise a jour de la documentation

Exigences

• collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
• relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages
• contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement
  Voir plus +17
• préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
• renseigner, mettre à jour une documentation technique
• o_ _Connaissances approfondies en chimie
• connaissances approfondies en chimie
• o_ _Connaissances de la réglementation applicable à l’industrie pharmaceutique
• connaissances de la réglementation applicable à l'industrie pharmaceutique
• o_ _Connaissances bureautiques
• connaissances bureautiques
• o_ _Connaissance des méthodes d’analyse, statistiques
• connaissance des méthodes d'analyse, statistiques
• vous souhaitez relever ce challenge sur un site moderne et à taille humaine en plein développement ?
• o_ _Rigueur, capacité à organiser son travail, autonome, gestion des priorités
• rigueur, capacité à organiser son travail, autonome, gestion des priorités
• o_ _Capacité à travailler en équipe
• capacité à travailler en équipe
• o_ _Bac + 2 chimie ou équivalent
• bac + 2 chimie ou équivalent

Commerce

• assistance médico-technique
• Assistance médico-technique

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• effectuer les prélèvements des Matières Premières selon les procédures en vigueur
• traitement des données brutes conformément aux procédures en vigueur et aux bonnes pratiques de l'intégrité des données
• effectuer les prélèvements, les contrôles et la libération des éléments de conditionnements selon les techniques opératoires en vigueur
  Voir plus +32
• participe à l'investigation et au traitement des non-conformités et des résultats OOS ou OOT
• participe aux différents projets d'amélioration du laboratoire
• administration du LIMS pour les éléments de conditionnement
• effectue les analyses physico-chimiques, et leur revue, dans le respect des BPF, de la Pharmacopée Européenne et des procédures en vigueur
• participe à la mise en œuvre de la politique EHS
• traitement des données brutes conformément aux procédures en vigueur et aux bonnes pratiques de l’intégrité des données
• effectuer les prélèvements d'eau purifiée, de la vapeur et de l'azote
• participe à l’investigation et au traitement des non-conformités et des résultats OOS ou OOT
• support à l'équipe prélèvement et stabilité
• effectuer les prélèvements et contrôles des PSO, Vracs et Produits Finis
• participe aux différents projets d’amélioration du laboratoire
• participe à l'activité Lean 6S/Qualité/Sécurité
• réalise les contrôles visuels et/ou physique des produits dans le cadre d'investigation
• est responsable de certains équipements et/ou activités du service
• participe à l’activité 6S/Qualité/Sécurité pour assurer le maintien de la performance
• participe à l'activité 6S/Qualité/Sécurité pour assurer le maintien de la performance
• participe à différents projets menés par le service
• rédiger et tenir à jour les procédures et techniques opératoires qui concernent son domaine
• gestion documentaire
• participer à des projets d'amélioration continue en rapport avec ses activités
• crée et met à jour les procédures, techniques opératoires, fiches de travail, fiches de prélèvement, et tout autre document qualité existant
• les missions principales et secondaires sont susceptibles d'évoluer afin de favoriser une polyvalence optimale au sein de l'équipe
• réaliser les prélèvements de matières premières, de produits finis, éléments de conditionnement et réaliser leur contrôle conformément à la règlementation applicable à l'industrie pharmaceutique
• garant de la réalisation de toutes les activités du laboratoire auxquelles la personne est formée dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication , Directives / Procédures B+L et des procédures associées en vigueur
• participe à l’activité Lean 6S/Qualité/Sécurité
• missions complémentaires
• maintient en ordre sa paillasse, veille à la propreté et à l'entretien des locaux
• maintient en ordre sa paillasse, veille à la propreté et à l’entretien des locaux
• réalise les audits 6S/Qualité/Sécurité avec le responsable
• dans le cadre de son projet de développement nommé CAP24 démarré en 2020, le site du Laboratoire Chauvin
• respecte les consignes EHS conformément aux procédures en vigueur, notamment les EPI
• gestion des nouveaux éléments de conditionnement : travail en collaboration avec les services achat, AQF, cahier des charges, contrôle renforcé, mise a jour de la documentation

Exigences

• collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
• relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages
• contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement
  Voir plus +17
• préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
• renseigner, mettre à jour une documentation technique
• o_ _Connaissances approfondies en chimie
• connaissances approfondies en chimie
• o_ _Connaissances de la réglementation applicable à l’industrie pharmaceutique
• connaissances de la réglementation applicable à l'industrie pharmaceutique
• o_ _Connaissances bureautiques
• connaissances bureautiques
• o_ _Connaissance des méthodes d’analyse, statistiques
• connaissance des méthodes d'analyse, statistiques
• vous souhaitez relever ce challenge sur un site moderne et à taille humaine en plein développement ?
• o_ _Rigueur, capacité à organiser son travail, autonome, gestion des priorités
• rigueur, capacité à organiser son travail, autonome, gestion des priorités
• o_ _Capacité à travailler en équipe
• capacité à travailler en équipe
• o_ _Bac + 2 chimie ou équivalent
• bac + 2 chimie ou équivalent

Commerce

• assistance médico-technique
• Assistance médico-technique

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• effectue la revue des dossiers de lot, coordonne les corrections nécessaires, propose des actions visant à améliorer les RFT et ainsi fluidifier la libération des produits
• il est garant de la disponibilité et de la conformité des dossiers de lots en vue de la libération des produits
• se porte garant de la qualité en Production
  Voir plus +30
• contrôle et pédagogie de la culture qualité au travers des différents outils
• contrôle et pédagogie de la culture qualité au travers des différents outils (Gemba walk, audits comportementaux, 6S, audits internes
• S’assure de la disponibilité et de la validité des procédures en production. Optimise leur contenu
• est le référent production lors des inspections et audits
• participe aux différents audits internes et externes
• sous la responsabilité du Responsable de Production, le Pharmacien Qualité Production est le garant de la qualité en Production
• participe à la revue des dossiers de lots production et conditionnement
• OPV program, APR, Analyse de risque, participation au respect des délais de ces rendus
• valide que tout nouveau projet réponde aux exigences qualité
• sous la responsabilité du Responsable de Production, le Pharmacien a pour vocation de piloter les actions de mise au point ou d'amélioration des méthodes de fabrication, de gestion de production et de conditionnement, dans le respect des exigences en matière de qualité, coût, délai et sécurité
• représentant Qualité pour le support de mise en œuvre d’actions permettant de se conformer à la nouvelle annexe 1 des GMP et autres requis réglementaires
• management
• opérateurs de production en équipes
• coordinatrice Amélioration Continue
• est garant que les méthodes et organisations en place sont robustes et répondent de façon permanente aux exigences qualité opérationnelles
• est acteur dans le partage de compétences et d'expérience au sein de l'équipe d'encadrement production
• représentant Qualité pour le support de mise en œuvre d'actions permettant de se conformer à la nouvelle annexe 1 des GMP et autres requis réglementaires
• apporte un appui méthodologique aux opérateurs
• culture Qualité : animation et référent Qualité dans un environnement de Production
• participe activement au traitement des NCs et au suivi des coûts de non-qualité, propose et anime des plans d'action sur la réduction des NCs
• contribution AQ aux Projets : 30%
• dans le cadre de son projet de développement démarré en 2020, le site du Laboratoire Chauvin
• S’assure par une présence terrain forte que les conditions requises par la production Pharmaceutique sont maintenues et que le personnel applique les BPF et les référentiels qualités internes
• service Assurance Qualité et Contrôle Qualité
• avec vos interlocuteurs internes , vous finaliserez les investigations avec les causes racine et les actions correctives, et démontrerez la maitrise du risque
• dans le cadre de son projet de développement nommé CAP24 démarré en 2020, le site du Laboratoire Chauvin
• prend en charge le traitement des Change Control Production
• traitement des Non-Conformités : 40%
• est l’interface du service Assurance Qualité en s’appuyant sur des rituels/points réguliers afin de faciliter une circulation fluide des informations et d’accélérer la libération des produits
• participation au déploiement et maintien du processus OPV ou autre sujet en fonction du besoin

Exigences

• analyser, exploiter, structurer des données
• données d'activité d'une production
• mettre en place des solutions d'amélioration de la performance
  Voir plus +20
• normes environnementales
• piloter la gestion de la production, de l'exploitation
• application procédures qualité
• contrôler la qualité et la conformité des process
• contrôler des données qualité
• piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• animer, coordonner une équipe
• identifier les dysfonctionnements et les imprévus de production et apporter des solutions
• expliquer et faire respecter les règles et procédures
• participer à un travail collaboratif
• élaborer des processus et des modes opératoires techniques
• formation, à reconnaissance Européenne, en vue de l'obtention du diplôme de Docteur en pharmacie inscriptible à l'ordre
• formation, à reconnaissance Européenne, en vue de l’obtention du diplôme de Docteur en pharmacie inscriptible à l’ordre
• capacité à communiquer oralement ou par écrit avec les différents acteurs internes et externes
• vous souhaitez relever ce challenge sur un site moderne et à taille humaine en plein développement ?
• autonomie et aptitude à prendre des décisions
• vous souhaitez relever ce challenge sur un site de production à taille humaine en plein développement ?
• aptitudes à communiquer et à motiver pour inspirer amélioration positive
• techniciens de Maintenance en 2x8
• vous souhaitez travailler dans une région au cadre de vie idéal ?

Commerce

• pharmaceutique
• Pharmaceutique

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• coordonne les différentes phases de validation jusqu'à la validation process
• nous recherchons actuellement un.e Ingenieur.e EHS rattaché.e à la Responsable EHS du site
• rédige les protocoles en concertation avec les différentes parties prenantes
  Voir plus +35
• planifie les lots de validation et s'assure du respect du planning
• participe à la planification et l'organisation des MFT
• dans le cadre d'un projet stratégique de transfert de produits, nous recherchons un Coordinateur process, validation et qualification en CDD pour notre site d'Aubenas
• assure une veille réglementaire en matière d'environnement
• assiste techniquement les essais
• vous aurez pour missions générales de contribue au déploiement et au suivi du SMESS sur le site d'Aubenas et à l'implication des acteurs dans les projets EHS
• rédige les rapports
• développe une expertise sur les procédés et formules usine
• participe à la rédaction des cahiers des charges des nouveaux équipements et participe à leurs qualifications
• analyse des paramètres critiques des procédés et des nouveaux équipements
• pilote et anime la démarche prévention avec notamment l'analyse des accidents, accidents bénins et presque accidents
• en tant qu'ingénieur Process Excellence, vous serez responsable d'analyser, d'optimiser et d'améliorer nos processus opérationnels pour augmenter l'efficacité et la qualité de nos produits
• propose des améliorations sur les procédés existant dans une optique de qualité produit et efficience industrielle
• participe aux analyses de risques sur les procédés usine
• assure une veille réglementaire en matière d'hygiène et sécurité
• lors de modification de procédés ou d'introduction d'une nouvelle formule, de nouvelles matières premières ou de nouveaux éléments de conditionnement établit les protocoles de tests, organise les essais, rédige les rapports
• assiste aux réunions de la CSSCT et assure un suivi des actions sécurité décidées par les membres du de la commission
• co-pilote avec les services techniques les actions de réduction de consommations d'énergie
• met à jour les modes opératoires dans l'ERP suite à l'introduction de nouveaux procédés ou modification de procédés existants
• pilote les démarches d'évaluation des risques professionnels et la mise en place des actions de mise en conformité
• contribue à la conformité du site aux normes locales, européennes et Groupe dans le domaine EHS
• pilote les reportings au niveau du Groupe
• travaille en appui auprès de la responsable EHS sur des dossiers et projets particuliers : projet d'investissement site, acquisition machine
• apporte son support à la production ou à tout autre service pour la résolution de problèmes et la conduite d'investigations
• animation du tri sur le site
• assure le traitement des déchets du site : organisation des enlèvements et suivi réglementaire
• rend compte à la direction de la performance du système de management environnemental, y compris des recommandations pour son amélioration
• garantit qu'un système de management environnemental est établi, mis en œuvre et tenu à jour
• dans le cadre de son projet de développement nommé CAP24 démarré en 2020, le site du Laboratoire Chauvin
• coordonne la rédaction des plans de prévention avec les entreprises extérieures intervenant sur le site
• contribue à la conformité du site vis à vis des réglementations liées aux ICPE
• ces activités s'effectueront dans le respect des règles BPF
• développe la culture sécurité sur le site au travers d'actions de sensibilisation, de communication et de formation
• assure le suivi documentaire lié aux validations et essais réalisés
• réalise les accueils EHS nouveaux entrants

Exigences

• expliquer et faire respecter les règles et procédures
• procédures de fabrication
• élaborer des processus et des modes opératoires techniques
  Voir plus +14
• élaborer et planifier un programme de production, d'exploitation
• concevoir un système de management Qualité Sécurité Environnement
• construire un plan d'action QSE
• contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement
• normes environnementales
• piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• concevoir et gérer un projet
• identifier les contraintes d'un projet
• élaborer des propositions techniques
• définir la stratégie financière d'une structure
• déterminer des axes d'évolution technologiques
• anglais courant
• experiences 3 ans mini
• vous souhaitez relever ce challenge sur un site moderne et à taille humaine en plein développement ?

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• nous recherchons actuellement un Directeur Régional pour notre division Chirurgie
• fait un bilan trimestriel en fonction des résultats et propose des actions correctrices pour le semestre suivant
• assure un reporting hebdomadaire de l’activité au BU Manager
  Voir plus +18
• identifier les opportunités de croissance sur le marché au niveau régional et prendre les mesures nécessaires pour maximiser nos parts de marché, avec l’accord du directeur commercial Directeur des ventes
• est responsable de la vérification et du contrôle du respect des contrats
• animer une équipe de délégués commerciaux assurant la promotion des produits de Contactologie auprès d’une clientèle d’opticiens et d’ophtalmologistes, pour une région donnée
• en s’appuyant sur les axes stratégiques nationaux, élabore et soumet un plan régional trimestriel ainsi que des plans d’action sectoriels pour atteindre les objectifs Marge et CA de la région.Fait un bilan trimestriel en fonction des résultats et propose des actions correctrices pour le semestre suivant
• mettre en place une segmentation pertinente des clients et définir les clients prioritaires en lien avec l’administrateur des ventes
• assurer une veille permanente du marché et de la concurrence afin d’identifier les menaces et les opportunités potentielles en lien avec son Directeur des ventes
• participer aux décisions stratégiques de l’entreprise et soutenir ces décisions auprès de son équipe régionale
• en s’appuyant sur les axes stratégiques nationaux, élabore et soumet un plan régional trimestriel ainsi que des plans d’action sectoriels pour atteindre les objectifs Marge et CA de la région
• forme les commerciaux en vue d’optimiser leurs compétences techniques et commerciales
• assure un reporting régulier sur la concurrence et l’état du marché
• assurer la cohérence entre l’activité grand compte et l’activité terrain sur sa région
• prépare et anime les réunions régionales et les séminaires
• participe aux congrès et organise la présence de ses commerciaux
• effectuer un reporting régulier à son Directeur des Ventes sur les résultats quantitatifs et qualitatifs de sa région, en lien avec la segmentation du marché et la stratégie
• assure la coordination des forces commerciales et applicatives Cataracte & Rétine avec le double objectif de développer les ventes et d’assurer le suivi qualitatif après vente
• accompagne les commerciaux sur la région pour la mise en oeuvre du plan d’action, motive et accompagne le développement de son équipe
• garantir une bonne circulation de l’information entre le terrain et les équipes support et le siège avec comme objectif commun de satisfaire les besoins de nos clients
• est responsable des négociations commerciales avec chaque clinique : établit une stratégie commerciale, sur la base de l’analyse des besoins/potentiel, forces en présence, fait rédiger et contrôle la proposition commerciale, s’assure de la transmission au service client et de la signature

Exigences

• minimum de 3 ans d’expérience dans une fonction similaire, si possible dans le cadre d’un réseau spécialisé
• très bon relationnel
• minimum de 3 ans d’expérience dans une fonction similaire, si possible dans le cadre d’un réseau spécialisé
  Voir plus +14
• très bon esprit d’analyse et pertinence dans la recherche de solutions
• fort d'une expérience réussie d'au moins 3 ans en tant que Directeur Régional, vous avez développé vos capacités à manager des équipes : exigence, charisme, sens de la pédagogie, écoute, accompagnement
• développer les délégués performants et définir / suivre les plans d’actions correcteurs pour les délégués non performants
• organisation personnelle et autonomie
• capacité éprouvée à manager des équipes : charisme, sens de la pédagogie, écoute, accompagnement de l’évolution, force de proposition
• piloter et manager la performance commerciale et technique des délégués contactologie sous sa responsabilité en lien avec le process d'évaluation de la performance
• passer plus de 60% de son temps en visites accompagnées avec ses délégués afin de développer leurs compétences
• compétences managériales et leadership
• comportement positif, tourné vers la recherche de solution
• aider si nécessaire les délégués à s’organiser pour atteindre leur objectif de 6,5 visites / jour en moyenne sur le trimestre avec au minimum 80% du temps consacré au terrain
• sens commercial
• aider si nécessaire les délégués à s’organiser pour atteindre leur objectif de 6,5 visites / jour en moyenne sur le trimestre avec au minimum 80% du temps consacré au terrain
• evaluer la performance et le potentiel des délégués contactologie de sa région. Désigner les délégués capables de progresser vers des postes de Directeur régional, de Responsable comptes clés ou vers le marketing et les développer en conséquence
• evaluer la performance et le potentiel des délégués contactologie de sa région.Désigner les délégués capables de progresser vers des postes de Directeur régional, de Responsable comptes clés ou vers le marketing et les développer en conséquence