BIT GROUP FRANCE Salaire
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3 avis au total
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Les salaires sur les positions chez BIT GROUP FRANCE
BIT GROUP FRANCE recrute pour des postes:
qualiticien
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Horaires normaux
Expérience
- 5 ans
Exigences
- analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
- contrôler des données qualité
- contrôler la conformité d'application de procédures qualité
- déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
- mettre en place des procédures qualité
Rémunération
- annuel de 35000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 12 moisChèque repasParticipation/action
Responsabilité
- missions Qualité
Zone de voyage
- déplacements : Ponctuels International
technicien de production
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Horaires normaux
Expérience
- 2 ans
Exigences
- contrôler la conformité d'une production
- contrôler la qualité d'une production
- contrôler la sécurité d'une installation
- contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
- surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
Rémunération
- annuel de 25000,00 Euros à 35000,00 Euros sur 12 mois
directeur
La langue
- anglais
- allemand
Responsabilité
- audrey PEYRIN
- développer et optimiser les méthodologies de travail au sein des projets
- améliorer les processus de développement des produits en conformité avec les aspects qualité et réglementaires
- définir la roadmap de l’ensemble des projets R&D et en suivre l’évolution
- affecter les équipes aux projets, les accompagner pour les rendre pleinement autonomes sur leur périmètre
- travailler en étroite collaboration avec le Directeur des opérations tout au long de la phrase d’industrialisation des produits
- élaborer et veiller au respect des plannings et des budgets préalablement validés
- encadrer les équipes techniques et gestion de projets pour la bonne avancée des projets dans les délais impartis
Exigences
- vous appréciez tout particulièrement le Management hiérarchique d’équipe et avez une expérience significative dans ce domaine
- expérience Minimum 10 ans
- votre aisance relationnelle et votre excellente communication vous amènent à travailler efficacement avec l’ensemble des services de l’entreprise
- votre dynamisme, réactivité et rigueur vous permettent de travailler de manière fiable dans les délais impartis
- vous appréciez la technique et avez une aptitude à résoudre des problématiques techniques complexes
- de formation Ingénieur , vous possédez une expérience confirmée sur un poste similaire, dont au moins 10 ans dans le secteur du diagnostic in vitro et idéalement en Hématologie
- vous avez déjà utilisé les normes ISO 14971 et ISO 13485 et êtes particulièrement à l’aise dans la rédaction de rapports et documents divers
- déplacements ponctuels à l’étranger
testeur logiciel
La langue
- anglais
- allemand
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- analyser des problèmes techniques
- déterminer des mesures correctives
- déterminer les phases et procédures de tests techniques et fonctionnels de programmes et applications informatiques
- analyser les besoins du client
- langage informatique Python
- système embarqué
- expérience Minimum 4 ans
- vous possédez une première expérience dans le métier du test logiciel
Rémunération
- annuel de 30000,00 Euros à 35000,00 Euros sur 13 moisChèque repasMutuelle
Responsabilité
- analyse des spécifications du système
- définition et exécution des cas de tests
- rédaction des protocoles de test
- réalisation de tests manuels sur instrument
- réalisation de tests manuels et/ou automatisés
- réalisation et lancement de tests automatisés pour la non-régression
- gestion et remontée des bugs sous Bugzilla/Jira
- analyse des résultats et rédaction des rapports de test
Zone de voyage
- déplacements : Jamais
développeur informatique
La langue
- anglais
- allemand
Responsabilité
- développer des outils d’aide au traitement des données
- réaliser la base de données de stockage des données d’hématologie de nos appareils et la consolidation avec des données expertes
- aurore Lerma
- rédiger la documentation technique et les procédures de tests unitaires en conformité avec les normes en vigueur
- au sein du département Software et rattaché au Responsable développement algorithmes, vous interviendrez en support du développement des méthodes de calcul destinées à nos automates d’hématologie, et notamment sur une nouvelle génération de machine
- automatiser les méthodes d’optimisation et de validation des algorithmes en rejouant des jeux de données et en fournissant des rapports d’analyse
- participer à l’implémentation d’algorithmes dans les logiciels embarqués de nos automates d’hématologie.Être force de proposition dans le développement et l’optimisation d’algorithmes
- de manière ponctuelle, réaliser des études visant à améliorer certaines étapes de la chaine de traitement
Exigences
- de formation supérieure en Informatique , vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en développement informatique
- minimum 3 ans
- métier
- développeur
- curieux, vous appréciez être force de proposition dans vos missions
- statut du poste
- vous maitrisez la programmation objet
- cadre du secteur privé
technicien
Type de contrat
- contrat à durée déterminée - 12 Mois Cont. professionnalisation
Horaires de travail
- 35H Horaires normaux
Expérience
- débutant accepté
Exigences
- diagnostiquer une panne
- sélectionner des machines et des outillages appropriés
- changer une pièce défectueuse
- détecter un dysfonctionnement
- définir les interventions sur un équipement selon le dossier technique
Rémunération
- mensuel de 1650,00 Euros à 1700,00 Euros sur 12 mois
chef
La langue
- anglais
- allemand
Responsabilité
- participer à la définition et à la rédaction des exigences tout en assurant leur traçabilité
- assurer l’interface avec les différents interlocuteurs de notre client sur l'ensemble des sujets liés aux produits , avec le soutien de notre équipe technique
- rédiger la documentation CIR relative aux développements techniques
- développer, tester, analyser, documenter et valider les solutions techniques pour l’ensemble des fonctionnalités du prototype en collaboration avec les responsables des métiers techniques
- participer à la résolution des problèmes techniques avec l’étroite collaboration des équipes techniques
- participer à l’intégration des prototypes puis lancer leur mise en fabrication auprès du service industrialisation avec lequel vous assurerez l’interface
- coordonner les équipes techniques dans une dynamique collective tout au long de l’avancement des projets
- planifier les tâches et en assurer le suivi tout en gérant la documentation relative aux projets
Exigences
- fédérateur, et avec un fort esprit d’équipe, vous avez une réelle capacité à manager et porter les équipes
- de formation Ingénieur , vous possédez une expérience d’à minima 5 ans en gestion de projets, dont 3 années impérativement dans le secteur des dispositifs médicaux sur des projets techniques regroupant logiciel, électronique, mécanique, optique et de manière facultative la fluidique
- vous avez précédemment géré des projets avec une importante dimension relationnel clients et êtes parfaitement à l’aise sur cet aspect
- votre capacité d’adaptation et votre curiosité technique vous permettront de comprendre rapidement nos machines et d’assurer un premier niveau de support aux clients
- vous avez déjà utilisé les normes 14971 et 13485 et êtes particulièrement à l’aise dans la rédaction de rapports et documents divers
testeuse logiciel
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 37H Horaires normaux
Expérience
- 1 an - mêmes fonctions
Exigences
- test logiciel
La langue
- anglais
Rémunération
- chèque repasSelon profil
Zone de voyage
- déplacements : Jamais
chargé d'affaires
La langue
- anglais
Responsabilité
- diffusion de nouveaux documents du SMQ
- etude d’une méthodologie d’analyse de risques sur les modes de défaillance des composants en collaboration avec la R&D
- revue de la base MAUDE et élaboration d’un plan d’actions sur le process PMS
- mise à jour des annexes GSPR des produits développés par BIT Group France selon le modèle développé par l’équipe qualité
- mise en place d’une base de données liée à la règlementation française pour la Santé, Sécurité au travail
- mise à jour des documents du SMQ ) pour une mise en conformité avec le nouveau règlement IVDR
- veille règlementaire et optimisation de la base de données existante
- etude d’une méthodologie d’analyse de risque selon la norme ISO 14971 sur la partie production des réactifs en collaboration avec le responsable du service Réactif
Exigences
- A minima 1 an d’expérience professionnelle dans le domaine des dispositifs médicaux
- connaissance impérative : règlement IVDR ou DM
- rigueur, esprit de synthèse, organisation, esprit et travail d’équipe
- bac +3 à minima dans le domaine qualité/affaires règlementaires