Salaire C RIS PHARMA

Responsabilités

• participer aux expérimentations in vitro et in vivo
• nous recherchons un assistant directeur d'études, CDI
• la connaissance des principes des Bonnes Pratique de Laboratoire de l'industrie pharmaceutique est un plus
  Voir plus +2
• accompagner le directeur d'études sur tous les aspects de l'étude parmi lesquels la mise en place du protocole, le suivi quotidien des expérimentations, l'examen et l'interprétation des données, la communication des résultats, les rapports préliminaires et finaux
• inspectée par l'ANSM depuis 2008, C

Exigences

• concevoir et gérer un projet
• identifier les contraintes d'un projet
• élaborer des propositions techniques
  Voir plus +18
• animer, coordonner une équipe
• communiquer à l'oral en langue étrangère
• contrôler la conformité des données ou des documents
• contrôler la qualité et la conformité des process
• définir la stratégie financière d'une structure
• déterminer des axes d'évolution technologiques
• identifier et sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
• manager des équipes projets
• mettre en oeuvre les processus et les modes opératoires techniques
• organiser et planifier une activité
• organiser le travail d'une équipe
• participer à un travail collaboratif
• préparer et animer une réunion, un groupe de travail, un atelier
• rendre compte de son activité
• structurer, synthétiser des informations
• transmettre de l'information
• utiliser les outils collaboratifs
• élaborer des processus et des modes opératoires techniques

Offres actuelles pour le poste:

Exigences

• apporter une assistance technique
• contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
• gérer les stocks
  Voir plus +15
• pack Office
• relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
• règles d'hygiène et de propreté
• bonnes Pratiques de Laboratoire -BPL
• contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
• réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
• BPL
• collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
• biologie
• outils bureautiques
• préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
• biochimie
• intervenir en études, ingénierie
• suivre les besoins en équipements, matériels et consommables
• toxicologie

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• participer activement à l'amélioration de la qualité
• mise au point et validation de méthodes d'analyses par LC-UV ou MS/MS
• interpréter les résultats
  Voir plus +9
• effectuer des recherches bibliographiques
• rédiger et garantir la qualité des certificats d'analyse et des rapports
• rédaction des protocoles de validation et des protocoles d'études
• définir les stratégies de développement analytique pour les études confiées dans le respect du planning, du coût et des référentiels règlementaires et normatifs associés
• gérer les relations avec les clients et les prestataires externes
• assurer la gestion d'études ADME in vitro et in vivo
• effectuer des maintenances préventives et curatives des équipements
• encadrement d'assistants ingénieurs et de techniciens
• assurer le suivi régulier des études qui lui seront confiées

Exigences

• analyse statistique
• techniques de laboratoire
• biochimie
  Voir plus +21
• normes qualité
• outils bureautiques
• management
• gestion de projet
• coordonner l'activité d'une équipe
• réaliser des tests et essais, analyser les résultats et déterminer les mises au point du produit, du procédé
• intervenir en recherche
• intervenir en études, ingénierie
• intervenir en développement
• intervenir en essai, validation
• piloter un projet
• sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
• élaborer des propositions techniques
• traiter l'information
• apporter une assistance technique
• actualiser des dossiers techniques de définition du projet
• suivre la réalisation d'une prestation technique
• coordonner des partenariats de recherche et de développement
• concevoir un dossier technique de définition du projet
• maitrise GraphPad
• pack Office

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• afficher plus d'offres
• participe à l'amélioration continue des techniques et des procédures
• effectue un reporting régulier à sa hiérarchie
  Voir plus +5
• RIS Pharma est un Centre d'Essais Réglementaires en Toxicologie
• dessinateur projeteur - Conception, recherche 35- Ille et VilaineTravail sur toutes phases d'études - Création des livrables par phases - Assistance à la coordination des études (CR, collaboration avec BET,...CDD - Temps pleinPublié il y a 3 joursCDDTemps plein
• apporter une assistance technique
• inspectée par l'ANSM depuis 2008, C
• participe activement aux expérimentations in vivo et in vitro

Exigences

• 3 ansCette expérience est indispensable
• bac+2 ou équivalents biologie
• bac+2 ou équivalents biotechnologie
  Voir plus +1
• vous êtes titulaire d'une formation en microbiologie et vous possédez une expérience dans ce domaine.Vous savez rédiger des procédures.Vous êtes...Intérim - Temps pleinPublié il y a 8 joursIntérimTemps plein

Responsabilités

• partie RH

Exigences

• législation sociale
• droit du travail
• normes rédactionnelles
  Voir plus +24
• gestion administrative du personnel
• veille réglementaire
• outils bureautiques
• gestion administrative
• actualiser la documentation professionnelle et réglementaire
• réaliser les commandes de matériel, de fournitures, de consommables et vérifier la conformité des livraisons
• suivre les conditions d'exécution d'un contrat
• réaliser la gestion administrative des contrats
• concevoir un tableau de bord
• réaliser un suivi d'activité
• traiter l'information
• organiser la logistique des recrutements et des formations
• accueillir une clientèle
• organiser des déplacements professionnels
• réaliser un suivi administratif du personnel
• rédiger des supports de communication interne
• réaliser la gestion administrative du courrier
• filtrer des appels téléphoniques
• organiser le planning d'un responsable, collaborateur
• assurer la transmission des informations en interne et en externe
• MS projet
• pack office
• permis B
• silae