vous connaissez les exigences cliniques du règlement MDR 2017/745
vous êtes organisé, rigoureux , méthodique et curieux
Responsabilité
rédactions de documents d’investigation
rédaction de plan et de rapport de suivi clinique après commercialisation
recherches bibliographiques de l’état de l’art et de données cliniques produits dans différents domaines d’application médicale
rédaction de plans et de rapports d’évaluation clinique et/ou de performances en conformité avec les règlements MDR2017/745 et MDR 2017/746
veille bibliographique et scientifique
ingénieur
Rémunération
A partir de 40 k€ brut annuel
Type de contrat
FULL_TIME
Responsabilité
pour accompagner notre développement, nous recherchons un ingénieur qualité pour les dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro
vous intègrerez une équipe alliant expertise scientifique, qualité, réglementaire et clinique
un chargé d’affaires expert vous accompagnera dans votre prise de poste
votre mission principale sera de développer et animer les projets de nos clients liés à l’obtention et/ou au maintien des autorisations de mise sur le marché de leurs produits