Les salaires sur les positions chez ERYTECH PHARMA

ERYTECH PHARMA recrute pour des postes:

technicien en recherche et développement

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • assurer le dosage des molécules contenues dans les globules rouges ou les vésicules
  • participer à la caractérisation des vésicules extracellulaires
  • participer à l’analyse des effets biologiques de vésicules en réalisant des tests cellulaires in vitro
  • retranscrire et analyser les données générées
  • participer à la rédaction des protocoles expérimentaux et des comptes-rendus associés
  • participer à la rédaction des procédures opératoires
  • participer à la mise au point et à la fabrication des produits ERYCEV pour les études non cliniques in vitro et in vivo à petite et grande échelles
  • rattaché à la plateforme Développement Produits Humains et Analytique du service de R&D, vous participerez aux mises au point et l’analyse des nouveaux produits d’Erytech Pharma

Exigences

  • vous avez un Bac+2 minimum en sciences de la vie avec une expérience d’au moins 2 ans en laboratoire R&D

ingenieur

Rémunération

  • A négocier
  • 65 - 75 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • expérience 3 ans minimum dans des fonctions similaires
  • capacités d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmes, force de proposition
  • maîtrise des outils bureautiques

Responsabilité

  • participer à la mise en œuvre de la politique de calibration
  • réaliser les revues et requalifications périodiques des équipements, enceintes climatiques, ZAC et systèmes informatisés
  • être référent et/ou responsable de la mise en œuvre de nouveaux projets de qualification / validation
  • participer aux gestions des changements et autres interventions pouvant impacter l’état qualifié /validé des systèmes
  • superviser les prestations extérieures dans le cadre de projets de qualification / validation
  • superviser et/ou revoir la rédaction de l’ensemble de la documentation liée aux qualifications des équipements, enceintes climatiques, ZAC et systèmes informatisés
  • participer aux audits internes / externes impactant son domaine d’expertise
  • participer aux analyses de risques des équipements et systèmes informatisés

comptable

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

contrôleur de gestion

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • o    Participation aux travaux de clôture
  • o    Support au contrôle des clôtures comptables
  • budget
  • o    Aide à l’élaboration du budget, participation aux réunions budgétaires
  • o    Participation aux réunions mensuelles « points d’activités »
  • o    Modélisation des hypothèses retenues par la Direction Générale
  • o    Support aux départements lors du processus budgétaire
  • o    Support à l’analyse des écarts budgétaires avec les directeurs / responsables opérationnels

Exigences

  • expérience : stage, alternance dans les domaines du Contrôle de gestion, de l’audit
  • la maîtrise de la langue anglaise est indispensable
  • préparation d’un Master 1 ou Master 2 en Finance/Contrôle de gestion
  • qualités d’organisation, de rigueur, d’adaptation

pharmacien

Rémunération

  • 45 - 45 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

coordinateur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • le coordinateur participe au programme de conformité aux bonnes pratiques cliniques et de pharmacovigilance d’Erytech
  • participation à la gestion qualité des fournisseurs en participant aux audits de suivi
  • participation à l’amélioration de l’esprit de qualité
  • participation à l’implémentation du CAPA
  • participation et suivi de l’organisation des audits du site
  • il/elle gère concrètement la documentation du Système de Qualité, fournit une assistance au respect des bonnes pratiques cliniques à l’équipe du développement Clinique et participe aux process de non-conformité et CAPA
  • participation à la gestion de la non-conformité
  • participation au suivi de l’intelligence réglementaire

Exigences

  • expérience de minimum 4 ans dans un département AQ clinique
  • connaissance et contrôle des bonnes pratiques cliniques dans un contexte international
  • gestion de projets
  • qualité
  • esprit d’équipe
  • rigueur et discrétion
  • A l’écoute
  • capacités analytiques et méthodiques