Salaire EVOLUTIS

Responsabilités

• la participation à l’élaboration des prévisionnels de ventes
• descriptif du poste : Sous la responsabilité de la Responsable Grands Comptes, vous gérez un portefeuille de clients composés de centres hospitaliers, cliniques, pharmacie, magasins de matériel médical, clubs sportifs… et poursuivez le développement
• descriptif du poste : sous la responsabilité de la Responsable Grands Comptes, vous gérez un portefeuille de clients composés de centres hospitaliers, cliniques, pharmacie, magasins de matériel médical, clubs sportifs et poursuivez le développement
  Voir plus +21
• le développement et la fidélisation du portefeuille client existant
• sous la responsabilité de votre Responsable hiérarchique, vous gérez un portefeuille de clients composés de centres hospitaliers et cliniques, vous poursuivez également son développement
• la prospection de nouveaux clients sur l’ensemble du marché français
• la prospection de nouveaux clients
• sous la responsabilité de votre Responsable de service, vous gérez un portefeuille de clients composés de centres hospitaliers, cliniques, pharmacie, magasins de matériel médical, clubs sportifs. et poursuivez le développement
• la présentation du catalogue de produits
• le conseil sur les gammes de produits en lien avec les projets d’établissement et les besoins de nos clients
• le conseil sur les gammes de produits en lien avec les projets d'établissement et les besoins de nos clients
• nous lançons un produit novateur : Angel'Ice, serviette de cryothérapie pour zone périnéale, conçue pour soulager efficacement les douleurs gynécologiques
• le suivi de la satisfaction client et l’assistance technique auprès de nos clients
• la mise en service du matériel, la formation du personnel
• L’établissement des devis
• L'établissement des devis
• depuis sa création en 1995, notre société a pour objectif de faciliter le travail des professionnels de la santé, sécuriser l'intervention et le suivi de l'implant
• le contrôle des dépôts mis en place chez nos clients
• C'est une attelle innovante dont l'action est basée sur le principe thérapeutique qui associe cryothérapie, compression et contention
• travail le samedi ponctuellement pour participer à des salons et des congrès
• la veille permanente sur les produits et les évolutions des besoins du secteur
• elle répond à un besoin jusqu'alors négligé : le soulagement des douleurs féminines de la sphère génitale
• cette serviette utilise une approche simple : l'application du froid via un gel spécialement formulé
• elles sont parfaitement ajustables, grâce à une fermeture velcro auto agrippant

Exigences

• effectuer une démonstration devant un client ou un public
• méthodes de plan de prospection
• élaborer une stratégie commerciale
  Voir plus +27
• élaborer, adapter une proposition commerciale
• établir un plan de tournée de prospection
• conseiller, accompagner une personne
• négocier des conditions commerciales
• bonnes connaissances de l’environnement médical
• bonnes connaissances de l'environnement médical
• bonne connaissance technique des produits
• maitrise des techniques de vente
• maitrise de l’outil informatique
• maitrise de l'outil informatique
• détenir un diplôme d'école de commerce ou équivalent
• autonome, polyvalent, commercial, compétitif
• vous disposez d'un diplôme ESC ou équivalent et justifiez d’une expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire dans l’orthopédie
• autonome
• connaissance de l’environnement médical pour gagner votre légitimité auprès des professionnels de santé
• connaissance de l'environnement médical pour gagner votre légitimité auprès des professionnels de santé
• vous êtes titulaire d’un permis lors de la prise de poste valide sur le territoire français
• polyvalent
• rigoureux, organisé, aimant la proximité client
• compétitif
• une gestion intelligente et rationnelle de vos déplacements pour permettra de bien sillonner votre secteur
• aisance relationnelle
• emploi vivant, riche, varié
• sens de la clientèle et du service
• rigoureux et organisé
• qualités recherchées : Autonome Polyvalent Compétitif Aisance relationnelle Sens de la clientèle et du service Rigoureux et organisé
• type de poste : CDI

Avantages

• voiture de fonction
• mutuelle
• tickets restaurants
  Voir plus +1
• voiture de service

Gains pour le poste commercial

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• au sein du service validation, vous assurez la validation et le suivi des procédés internes et externes
• sous la responsabilité du PCVRR, vous aurez pour mission principale la gestion qualité et règlementaire d’un de nos sites de fabrication
• sous la responsabilité du PCVRR, vous aurez pour mission principale la gestion qualité et règlementaire d'un de nos sites de fabrication
  Voir plus +32
• planifie les activités de validation et qualification et assurer le suivi du planning
• etablit et tient à jour la documentation technique et la déclaration de conformité UE
• rédige les protocoles de qualification et requalification des équipements et des logiciels
• pilote des projets d'amélioration de la qualité du produit et assurer les formations qualité liés à ces projets
• pilote des projets d’amélioration de la qualité du produit et assurer les formations qualité liés à ces projets
• remplit les obligations en matière de surveillance après commercialisation conformément à la réglementation
• vous serez en correspondance avec deux personnes de ce site de fabrication et réaliserez 1 visio par semaine avec ces derniers et 1 déplacement toutes les semaines
• vous serez en correspondance avec deux personnes de ce site de fabrication et réaliserez 1 visio par semaine avec ces derniers et 1 déplacement tous les 15 jours
• gère les procédures nécessaires au maintien du SMQ qui garantisse la conformité au RDM 2017/745
• réalise les qualifications et requalifications des équipements et des logiciels
• audite les sous-traitants et/ou fournisseurs
• met en place, améliore et analyse les résultats qualité produit, en déterminant des actions d'amélioration de la qualité des produits
• met en place, améliore et analyse les résultats qualité produit, en déterminant des actions d’amélioration de la qualité des produits
• réalise le suivi des résultats et définir les actions adéquates
• gère les non conformités et met en place des actions
• met en place les mesures correctives lors d’incident
• participe aux analyses de tendance annuelles et définir les axes d'amélioration
• participe aux analyses de tendance annuelles et définir les axes d’amélioration
• effectue le suivi de la veille réglementaire au niveau européen et fonction des pays de vente des DM
• enregistre les éléments dans la base de données EUDAMED
• participe à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements, des logiciels de l'entreprise et des sous-traitants principalement pour les procédés spéciaux
• analyse les normes
• participe à la mise en place de la stratégie de validation/qualification des équipements, des logiciels de l’entreprise et des sous-traitants principalement pour les procédés spéciaux
• vérifie la conformité des dispositifs conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre auquel les dispositifs concernés sont fabriqués, avant la libération d'un dispositif
• gère l’archivage des documents réglementaires
• surveille le marché en fonction du type d’opérateur économique
• fait le suivi de la traçabilité des DM
• mène les investigations nécessaires suite à la notification d’un incident grave et adresser un rapport aux autorités compétentes
• réalise et maintient à jour les dossiers sous-traitants
• crée de nouveaux outils/amélioration
• participe à des phases de mise en service d'équipement en tant que représentant du service validation dans le cadre de projets spécifiques
• participe à des phases de mise en service d’équipement en tant que représentant du service validation dans le cadre de projets spécifiques

Exigences

• application procédures qualité
• concevoir, actualiser des outils de suivi de la qualité
• contrôler la qualité et la conformité des process
  Voir plus +30
• déterminer des mesures correctives
• identifier des non-conformités
• analyser un document de production
• chiffrage/calcul de coût
• élaborer des processus et des modes opératoires techniques
• établir un document de fabrication
• contrôler un moyen de production
• évaluer la mise en oeuvre d'un projet, plan d'action
• organiser le travail d'une équipe
• surveiller l'approvisionnement des machines, des installations et le flux des matières ou des produits
• connaissances des procédés spéciaux et en microbiologie et en stérilisation
• compétences en rédaction de protocoles et rapports de validation
• maitrise des outils informatique
• rigueur, organisation, esprit d'analyse et de synthèse, travail en équipe, aisance relationnelle
• posséder un diplôme dans le domaine biomédical
• rigueur, organisation, esprit d’analyse et de synthèse, travail en équipe, aisance relationnelle
• rigueur, implication, autocontrôle, esprit d’analyse, travail en équipe
• posséder un diplôme dans le domaine de la qualité/ du réglementaire
• travail essentiellement documentaire en lien étroit avec le service Qualité et Réglementaire, qui porte principalement sur la gestion qualité
• justifier d’une expérience minimum de 5 ans en qualité/réglementaire
• avoir de l'expérience ou des notions de la réglementation et de la norme CE
• avoir de l’expérience ou des notions de la réglementation et de la norme CE
• une expérience dans le DM 13485-2019 serait un plus
• avoir de l'expérience dans le DM ou en pharmacologie
• avoir de l’expérience dans le DM ou en pharmacologie
• connaissance éventuelle des normes : 11137, 11737, 11607, 19227
• connaissance éventuelle des normes : 11137, 11737, 11607, 19227, …
• avoir de l'expérience dans la validation suivant la méthodologie : QC, QI, QO, QP
• avoir de l’expérience dans la validation suivant la méthodologie : QC, QI, QO, QP
• type de poste : CDI

Avantages

• mutuelle

Commerce

• assistance médico-technique
• Assistance médico-technique

Gains pour le poste technicien

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• rattaché au responsable industrialisation, vous êtes l interlocuteur privilégié pour tous les projets d investissement et les sujets d amélioration continue sur les secteurs de la production
• identifier les fournisseurs et les consulter
• contribue au lancement des études
  Voir plus +15
• aligner les offres reçues et présélectionner le fournisseur
• prendre part au choix du fournisseur retenu
• accompagner l équipe Validation pour préparer la mise en service de l équipement
• accompagner l'équipe Validation pour préparer la mise en service de l'équipement
• suivre le projet jusqu à l installation sur site et sa mise en production
• travailler sur des projets visant à améliorer l efficacité et la productivité des activités et des équipes de production
• suivre le projet jusqu'à l'installation sur site et sa mise en production
• travailler sur des projets visant à améliorer l'efficacité et la productivité des activités et des équipes de production
• réaliser les audits nécessaires pour l évaluation des performances et le calcul d un temps de retour sur investissement
• réaliser les audits nécessaires pour l'évaluation des performances et le calcul d'un temps de retour sur investissement
• être force de proposition sur les améliorations et optimisations de process / fonctionnement pour la production
• collabore à la rédaction des documents études
• rédiger le cahier des charges reprenant les besoins des utilisateurs et valider le RSI associé à chaque investissement
• rédaction des documents réglementaires cliniques
• monitoring sur sites, contrôle qualité sur site ou en remote

Exigences

• concevoir des procédures de fabrication
• expliquer et faire respecter les règles et procédures
• procédures de fabrication
  Voir plus +24
• élaborer et planifier un programme de production, d'exploitation
• élaborer un dossier d'industrialisation
• concevoir et gérer un projet
• définir la stratégie des systèmes d'informations
• procéder au choix de réalisation, de traitement en interne ou par sous-traitance et en contrôler la conformité de réalisation
• élaborer un schéma directeur technique, définir des besoins en équipement
• compétences techniques
• être à l’aise avec l’outil informatique
• être à l'aise avec l'outil informatique
• diplômé Master et sciences avec spécialité essais cliniques
• avoir une connaissance dans le domaine de l'industrie orthopédique ou l'industrie du DM
• savoir dessiner en autonomie des pièces simples en 2D / 3D serait un plus
• utilisation des outils informatique et pack-office
• compétences en installation des machines de production nécessaires
• avoir le sens des priorités
• savoir gérer plusieurs tâches en parallèle, s'adapter aux changements
• connaitre les procédures des essais cliniques et les BPC - connaitre le MDR
• esprit d’équipe
• avoir un savoir-faire rédactionnel adapté
• bonne communication orale et écrite
• savoir faire preuve de rigueur dans le suivi de ses activités
• mobilité pour des déplacements
• type de poste : CDI
• être à l’écoute

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste chef

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• alexandra CHAMPAILLER
• profil recherché
• au sein de notre service clinique, vous aurez pour mission d élaborer et de mettre à jour les Plans et les Rapports d Evaluation Clinique des Dispositifs Médicaux de la société en tenant compte du Meddev 2.7/1 Rev.4, des guidelines et du Nouveau Règlement Européen des Dispositifs Médicaux 2017/745
  Voir plus +6
• vous aurez pour mission d’élaborer et de mettre à jour les Plans et les Rapports d’Evaluation Clinique des Dispositifs Médicaux de la société en tenant compte du Meddev 2.7/1 Rev.4, des guidelines et du Nouveau Règlement Européen des Dispositifs Médicaux 2017/745
• vous ferez partie intégrante du service d’évaluation clinique et participerez activement à ce titre à toutes les réunions PMS et points d’avancement
• en partenariat avec les chefs de projets cliniques, vous interviendrez également sur la réalisation des plans et rapports PMCF, et du Résumé des Caractéristique de Sécurité et des Performances Cliniques
• dans le cadre de vos missions vous interagirez régulièrement et directement avec les services internes
• vous gérer également les éventuelles activités de sous-traitance liées à la rédaction des documents et assurez une veille scientifique de l'état de l'art
• vous gérer également les activités de sous-traitance liées à la rédaction des documents et assurez une veille scientifique de l’état de l’art

Exigences

• vous avez au moins 2 ans d’expérience dans un poste similaire
• vous avez au moins 2 ans d expérience dans un poste similaire
• minimum 2 ans
  Voir plus +10
• expérience dans les dispositifs médicaux
• métier
• vous avez la parfaite maitrise du Pack office
• vous avez la parfaite maîtrise du Pack office
• rédacteur technique
• statut du poste
• cadre du secteur privé
• zone de déplacement
• régionale
• vous êtes de formation Bac+5 scientifiques/statistique/santé publique

Gains pour le poste rédacteur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• sous la responsabilité du PCVRR, vous aurez pour mission principale la gestion qualité et règlementaire d'un de nos sites de fabrication
• sous la responsabilité du PCVRR, vous aurez pour mission principale la gestion qualité et règlementaire d’un de nos sites de fabrication
• établit et tient à jour la documentation technique et la déclaration de conformité UE
  Voir plus +13
• remplit les obligations en matière de surveillance après commercialisation conformément à la réglementation
• vous serez en correspondance avec deux personnes de ce site de fabrication et réaliserez 1 visio par semaine avec ces derniers et 1 déplacement toutes les semaines
• gère les procédures nécessaires au maintien du SMQ qui garantisse la conformité au RDM 2017/745
• gère les non conformités et met en place des actions
• met en place les mesures correctives lors d’incident
• effectue le suivi de la veille réglementaire au niveau européen et fonction des pays de vente des DM
• vérifie la conformité des dispositifs conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre auquel les dispositifs concernés sont fabriqués, avant la libération d'un dispositif
• gère l’archivage des documents réglementaires
• enregistre les éléments dans la base de données EUDAMED
• fait le suivi de la traçabilité des DM
• mène les investigations nécessaires suite à la notification d’un incident grave et adresser un rapport aux autorités compétentes
• surveille le marché en fonction du type d’opérateur économique
• vérifie la conformité des dispositifs, mis sur le marché ou mis à disposition, en fonction du type d’opérateur économique

Exigences

• application procédures qualité
• contrôler des données qualité
• contrôler la qualité et la conformité des process
  Voir plus +9
• piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
• rigueur, implication, autocontrôle, esprit d'analyse, travail en équipe
• posséder un diplôme dans le domaine de la qualité/ du réglementaire
• rigueur, implication, autocontrôle, esprit d’analyse, travail en équipe
• travail essentiellement documentaire en lien étroit avec le service Qualité et Réglementaire, qui porte principalement sur la gestion qualité
• justifier d'une expérience minimum de 5 ans en qualité/réglementaire
• justifier d’une expérience minimum de 5 ans en qualité/réglementaire
• une expérience dans le DM 13485-2019 serait un plus
• type de poste : CDI

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste responsable qualité

Offres actuelles pour le poste: