Les salaires sur les positions chez F E R R E N F E R S
F E R R E N F E R S recrute pour des postes:
contrôleur qualité
Responsabilité
contrôle 1ère pièce des séries en usinage
contrôle dimensionnel, visuel et fonctionnel des pièces en cours de fabrication et en contrôle final
cette liste n’étant pas limitative, vous pouvez effectuer d’autres travaux compatibles avec votre qualification, notamment au sein des services connexes de l’entreprise.)
contrôle documentaire des éléments du dossier de fabrication
déclenche et rédige les fiches de non-conformité. Sollicite l'appui technique de son n+1
Exigences
première expérience idéalement dans le domaine des dispositifs médicaux
BEP - CAP minimum
travailler en équipe
technicien
Avantages
mutuelle
Exigences
expérience qualité requise idéalement dans la Mécanique et le secteur des dispositifs médicaux
veille au respect des procédures et processus définis dans le système Qualité et apporte son assistance en cas de besoin
connaissance idéalement de la norme ISO 13485v2016
bac +2 ou plus, formation technique ou scientifique complétée par une formation qualité
Responsabilité
participe aux activités de suivi et d’évaluation des fournisseurs, en collaboration avec les responsables concernés et au traitement des litiges rencontrés avec ces fournisseurs
effectue la libération des produits implantables et non implantables à partir de l’examen des ordres de fabrication après réalisation de la dernière phase de production
participe au développement, à la gestion et à l’évolution des documents relatifs au système qualité
au sein du service Qualité, rattaché au Responsable Qualité Système, le/la Technicien Qualité effectue principalement des activités de libération des dispositifs médicaux
enregistre une non-conformité et alerte sa hiérarchie en cas de non-conformité lors du contrôle réception
sensibilise le personnel et l’encadrement sur les aspects de la qualité et le respect des exigences définies
repérer les non-conformités, les écarts et effectuer les mesures préventives ou correctives, Respecter les normes qualité
Rémunération
selon profil et expérience+ tickets restaurant + mutuelle + prévoyance
infirmier de bloc opératoire
Exigences
diplôme d’Infirmier ou idéalement IBODE requis
Responsabilité
apporter une assistance technique au chirurgien en bloc opératoire
appliquer la politique commerciale SERF
participer à la gestion des implants en dépôts et en prêt
participer au suivi des ventes, le support et la formation auprès des clients
participation aux sessions de formations techniques et cliniques des clients
effectuer un reporting mensuel de ses activités et des remontées terrain à son manager
participer aux congrès et manifestations commerciales tels que la SOFCOT, SOTEST, etc
commercial
Responsabilité
visiter et prospecter la clientèle privée et hospitalière afin d’amener de nouveaux clients
élaborer et déployer une stratégie afin d’être retenu aux appels d’offres
assurer l’interface entre les chirurgiens et SERF pour tout ce qui est relatif aux demandes de développement de produits, à la mise en place de manifestations …
développer et entretenir d’importantes relations avec la clientèle existante
assurer la prospection auprès de chirurgiens orthopédistes et assurer le suivi technique et commercial auprès de nos clients du secteur Aquitaine
élaborer et mettre en application un plan d’actions pour convertir les prospects en clients
animer les actions publicitaires et promotionnelles
étudier toutes mesures ou actions susceptibles de promouvoir les ventes, informer la Direction Commerciale de toute suggestion émanant des clients
niveau : infirmier ou école de commerce / infirmier de bloc ou commercial implants
savoir être irréprochable, caractère agréable
résistance au stress, savoir faire face aux interlocuteurs
savoir-être irréprochable, caractère agréable
ingénieur
La langue
anglais
Responsabilité
piloter les activités techniques et qualité en lien avec les validations des procédés
la réalisation de toutes les activités liées à l’enregistrement dans les pays d’exportation
participer activement au sein de l’équipe projet au développement de nouveaux produits orthopédiques
participer au processus de veille réglementaire et normative
conseiller et assister sur les aspects réglementaires les services concernés
veiller au respect des procédures et processus définis dans le système Qualité, apporter son assistance en cas de besoin
réaliser et maintenir à jour les dossiers de gestion des risques et dossiers de gestion des bénéfices/Risques
participer au développement, à la gestion et à l’évolution des documents relatifs au système qualité
Exigences
2, ISO 17665-1 à
3, ISO 11137-1 à 3, 21 CFR Part 11, GAMP…)
une expérience en orthopédie ou connaissance de la réglementation UE 217/745 MDR serait un plus
goût pour le travail en équipe pluridisciplinaire
connaissances approfondies de la réglementation et des normes associées aux dispositifs médicaux et des méthodologies de validation de procédés et de systèmes informatisés (ISO13485, 21 CFR 820, ISO19227, ISO11607-1 et