GLAXO WELLCOME PRODUCTION Salaire

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Rueil-Malmaison
23 RUE FRANCOIS JACOB, 92500 RUEIL MALMAISON
SIREN:
410352777

Les salaires sur les positions chez GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux
URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire
Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)
LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
auditeur qualité

Comparaison des salaires — auditeur qualité

Médiane du marché : 2573 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

GLAXO WELLCOME PRODUCTION 3750 € +45.7%
EUROFINS NDSC ALIMENTAIRE FRANCE 1666 € -35.3%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

GLAXO WELLCOME PRODUCTION recrute pour des postes:

auditeur qualité

Rémunération

  • A partir de 45 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • effectuer des évaluations/audits GMP/Système Qualité des fournisseurs assignés ; faire des recommandations basées sur les risques sur le statut d'approbation des BPF des fournisseurs et documenter les évaluations/audits dans les systèmes pertinents
  • convenir de plans d'actions correctives et préventives appropriés avec les fournisseurs et assurer le suivi de la réalisation des CAPA
  • rassembler les risques identifiés et escalader les problèmes/situations à haut risque pour s'assurer que la direction et les parties prenantes comprennent les risques techniques, réglementaires et de qualité
  • S'assurer que la documentation liée à l'audit est communiquée efficacement et que les documents liés à la CAPA sont examinés et traités dans les délais impartis
  • soutenir les contrôles de changement des fournisseurs assignés conformément aux procédures en vigueur
  • maintien des profils « audité » dans les systèmes de données, garantissant que les données des fournisseurs associées à l'évaluation des fournisseurs et aux sites des utilisateurs sont tenues à jour
  • soutenir la négociation des accords d'assurance qualité avec les fournisseurs assignés
  • achèvement des évaluations des risques de la chaîne d'approvisionnement assignées pour les fournisseurs concernés afin de soutenir les décisions de libération par les « QP » du site GSK

data analyst

La langue

  • anglais

Exigences

  • vous avez une expérience significative dans la conception d’outils de gestion et d’analyse des données
  • vous avez des capacités à travailler avec de multiples relations et aimer partager vos connaissances
  • le poste est basé à Evreux
  • vous avez idéalement un niveau de formation BAC+5 dans le Développement Informatique ou le Data Management
  • vous avez une maitrise des outils de la suite Power , dans la gestion des données et de développement d’outils transverses

Responsabilité

  • forme les utilisateurs finaux à la compréhension et à l’utilisation des outils et de leurs données
  • participer à la dynamique d’amélioration continue. Promouvoir les réalisations
  • A partir des données mises à disposition, produire des dashboards, mettre en place des KPIs, développer du reporting performant et supporter la communauté Digitale du site
  • veille et Promotion
  • recueillir les besoins, concevoir des solutions et les mettre en œuvre dans le respect de la satisfaction client et des engagements
  • développement et Déploiement d’outils globaux site
  • réaliser la veille technologique sur les nouvelles solutions/méthodologies techniques, communiquer les évolutions méthodologiques/technologiques
  • nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie

pharmacien

Responsabilité

  • vous supportez les équipes opérationnelles dans le déploiement de projets techniques et organisationnels
  • vous participez au déploiement de la roadmap dont la Value Stream Mapping du département de production Fabrication et accompagnez le service au changement de culture EHS, Qualité
  • vous appuyez l'application des méthodes d'amélioration continue, dans l’analyse de données et suivi d'indicateurs de performance dans la Direction
  • vous êtes le relais et l'interlocuteur du service des investigations Qualité, déviations, Audits, Capa's du secteur auprès des l'équipes Qualité du Site

Exigences

  • dynamique, pro-actif
  • bonnes capacités relationnelles et capacité à travailler en transversal
  • compétences analytiques et méthodologiques
  • GSK France est certifié Top Employer France 2024
  • diplôme préparé : Bac+4/5 Pharmacie

superviseur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • vous assurez la production de votre secteur dans le respect des standards
  • vous disposez d’une expérience confirmée et réussie dans le management d’équipe de production dans l’industrie pharmaceutique idéalement ou agroalimentaire et cosmétique
  • vous maitrisez les fondamentaux BPF au quotidien
  • vous êtes capable d’animer une résolution de problème et vous connaissez les outils de l’amélioration continue
  • nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie
  • vous êtes à l’aise avec les outils informatiques
  • vous pilotez finement la performance et assurez la continuité de la production au quotidien  Vous êtes un acteur majeur de l’amélioration continue sur votre secteur
  • A ce titre, vous proposez et mettez en œuvre des programmes d’amélioration continue ou d’optimisation des processus de production, en lien avec les équipes supports

Exigences

  • vous avez une formation supérieure Bac+2 minimum

ingénieur

Exigences

  • vous êtes en dernière année de cycle ingénieur généraliste ou en génie industriel avec une année d'alternance pour Septembre 2024 Vous avez une appétence pour l'amélioration continue et les outils digitaux La connaissance de Solidworks serait un plus Bon relationnel, envie d'apprendre et curiosité pour travailler sur un site de production pharmaceutique

Responsabilité

  • nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie