LABORATOIRE AGUETTANT Salaire
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Les salaires sur les positions chez LABORATOIRE AGUETTANT
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
—
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
20
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
LABORATOIRE AGUETTANT recrute pour des postes:
chargé de recrutement
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
juriste
La langue
- anglais
Responsabilité
- apporter votre support à la gestion des polices d'assurance du Groupe
- missions et activités spécifiques
- gérer une partie du portefeuille marques
- prendre part au projet d'évolution du logiciel juridique de gestion des contrats du Groupe et à la formation des utilisateurs
- participer à la mise en œuvre continue de projets compliance de l'entreprise, plus spécifiquement concernant l'anticorruption
- conseiller les opérationnels et assurer une veille juridique
- participer à la rédaction et à la revue d'actes juridiques relatifs à la vie des sociétés , plus particulièrement concernant les filiales étrangères du Groupe
- réaliser des notes juridiques dans différents domaines
Exigences
- laboratoire Aguettant
- vous préparez une formation en alternance de type Master en droit des affaires / droit des sociétés et dans ce cadre vous recherchez une alternance en entreprise pour la rentrée 2022-2023
- descrition du poste
- capacités rédactionnelles, d'analyse et de synthèse, rigueur, sens de l'organisation et adaptabilité, goût pour le travail en équipe, maîtrise du Pack Office et ouverture aux nouveaux outils
chef de projet informatique
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- expérience significative en milieu pharmaceutique et de la Data Integrity
- rigueur, organisation et autonomie
- solide expérience en vision industrielle et traitement d image
- goût du travail en équipe et de la proximité terrain, qualités relationnelles
- maitrise des outils de développement en automatisme et supervision
- capacité à argumenter et influer les choix techniques
- bonne connaissance des réseaux de terrain TCP/IP, Profinet
- qualités rédactionnelles
Responsabilité
- développer l'expertise technique au sein de votre entité
- vous supervisez le travail des prestataires et êtes le garant du respect du cahier des charges et du contrat
- participer aux investigations et à l'amélioration du fonctionnement des équipements avec votre expertise AII
- gestion de projets
- rattaché au Responsable du portefeuille de projets IT, vous assurez la conduite des projets informatiques qui vous sont confiés en lien avec les Directions métiers de l'entreprise, l'ensemble des équipes IT et les partenaires extérieurs
- supports
- vous accompagnez par ailleurs le changement auprès des utilisateurs des solutions
- assurer une veille technologique
chef
Exigences
- maîtrise des outils bureautiques et des principes de gestion de projet
- une première expérience en industrie serait appréciée
- autonomie, leadership, capacité de communication
- formation scientifique, Elève ingénieur ou pharmacien industrie
- rigoureux, autonome, dynamique, esprit de synthèse, goût du travail sur le terrain, bon relationnel, capacités rédactionnelles
- elève ingénieur ou pharmacien industrie , profil méthodes, gestion de projet, AQ…
- esprit d'analyse et de synthèse, rigueur méthodologique et capacités rédactionnelles
- vous avez idéalement une 1ère expérience dans un environnement pharmaceutique
Responsabilité
- rédigez des protocoles et des rapports de qualification / validation
- organisez les tests
- réalisez des tests de qualifications / validation sur des équipements industriels
- dans le cadre de la mise en place de nouveaux équipements de production et dans le cadre de modification de procédé de fabrication, le Laboratoire Aguettant recherche un stagiaire « assistant chef de projet Qualification/Validation »
- détectez les écarts, proposez les actions correctives et les suivre
- vous tenez à jour le reporting, le planning et les actions dans l’outil de gestion de projets
- dans le cadre de l'enregistrement de produits sur le territoire US, vous assistez les chefs de projet transfert produit sur les missions qui leurs sont attribuées
- reportez l'avancement de votre travail
conducteur
Type de contrat
- contrat à durée indéterminée Contrat travail
Horaires de travail
- 35H Travail en 2X8
Expérience
- 1 an - en industrie pharmaceutique
Exigences
- surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
- contrôler la conformité d'une production
- contrôler la qualité d'une production
- contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
- contrôler la sécurité d'une installation
Rémunération
- selon profil et compétences
responsable qualité
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- mission Générale
- vous pilotez le système documentaire et réalisez la mise la mise à jour du Manuel Qualité
- vous pilotez les indicateurs qualité
- vous animez le processus des audits internes et auto-inspections
- rattaché au Responsable AQ Corporate, votre mission principale est de participer à la mise en œuvre de la Politique et du Système Qualité, en cohérence avec les référentiels BPF/ISO 13485 et les autres exigences réglementaires
- vous assurez le support qualité système aux filiales du Laboratoire Aguettant
- vous participez aux différentes inspections réglementaires et audits clients
- vous traitez les non-conformités, CAPA et change control en lien avec votre activité
Exigences
- expérience 2 ans minimum
- maitrise du Pack office
- descrition du poste
- capacités managériales
- capacités rédactionnelles et pédagogiques
technicien de maintenance
Exigences
- rigueur
- expérience professionnelle de 3 ans minimum
- autonomie
- connaissances en mécanique, électricité, hydraulique, pneumatique, automatisme
- capacité d’écoute
- connaissance des outils de GMAO
- esprit de synthèse et d’analyse
- bon relationnel
Responsabilité
- effectuer les dépannages des différentes lignes de production du site
- réaliser des travaux préventifs sur les équipements conformément au planning défini
- assurer les saisies des interventions sur la GMAO
- assurer la mise à jour de la documentation technique
- donner les informations techniques nécessaires à l’établissement des commandes de pièces
- participer ponctuellement à la réalisation d’études techniques et budgétaires, d’amélioration des équipements et assurer leur mise en œuvre
- rattaché au responsable maintenance process, vous assurez la maintenance des équipements process ( - Toutes vos interventions se réalisent dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité en vigueur
technicien de production
Exigences
- autonomie tout en rendant compte à sa hiérarchie
- expérience en Production et/ou Qualité
- rigueur professionnelle, organisation, respect des délais, des procédures et des consignes
- connaissance des BPF
- sens de la communication
- capacité rédactionnelle
- goût du travail en équipe
Responsabilité
- au sein de la Direction Industrielle du site de Champagne , vous participez aux activités de support à la Production
- créer, mettre à jour les documents en production y compris dossiers de lots
- vous travaillez dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des objectifs de qualité, coûts et délais
- créer, mettre à jour, animer des modules et documents de formation au poste du personnel de production
- apporter un support actif aux processus de production
- contribuer activement à la maîtrise de l’environnement des zones
- votre mission générale consiste en particulier à assurer le support à la production dans les domaines de la gestion documentaire , de la formation au poste, de la maîtrise de l’environnement , du mirage
- être force de proposition pour toute amélioration dans votre secteur d'activité
responsable rse
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- mission Générale
- organiser des campagnes de sensibilisation au développement durable auprès de l’ensemble du personnel
- participer au CSSCT
- assurer le reporting
- réaliser les plans de prévention avec les entreprises extérieures
- etre l'interlocuteur des administrations
- missions et activités spécifiques
- participer à la mise en place et au développement de la démarche HSE / RSE en cohérence avec les autres politiques
Exigences
- connaissance de l’industrie pharmaceutique
- sens de l’observation ; de l’initiative et du contact
- leadership
- bac +3 QSE avec expérience ou Bac + 5 QSE en alternance
- des déplacements ponctuels sont à prévoir sur les sites de Champagne et de Saint-Fons
assistant commercial
La langue
- anglais
Exigences
- maîtriser des fondamentaux du commerce international
- BTS commerce international/licence ou équivalence avec une expérience d’au moins 5 ans sur un poste similaire
- une expérience en industrie pharmaceutique serait un plus pour l’aspect réglementaire
- rigueur, polyvalence, organisation, patience
- anglais bilingue commercial
- connaissance des principaux incoterms
- utilisation ERP AX serait un plus
- savoir gérer les lettres de crédit
Responsabilité
- maîtrise des fondamentaux du commerce international
- gestion des crédits documentaires
- maîtrise de la gestion des lettres de crédit
- rattaché à la direction Supply Chain et sous la responsabilité du Responsable Service Clients Global, vous aurez pour mission d’épauler le Service Client International / DOM COM dans son quotidien tout en gérant un portefeuille de clients
- interface avec les responsables de zone et le service des prix, le service ordonnancement, les préparateurs de commande, le service logistique, les services AQ et CQ…
- prendre en charge toutes les opérations de suivi liées à la gestion de la clientèle du service ADV export
- connaître les spécificités dues aux marchés étrangers en matière de norme à respecter et être chargé potentiellement du respect de ces normes
- gérer un portefeuille clients répartis dans plus de 60 pays en interface avec les responsables de zone et le service des prix, le service ordonnancement, les préparateurs de commande, le service logistique, les services AQ et CQ…