Salaire LAPORTE EURO

Responsabilités

• définition des besoins clients
• assurer l’interface entre le client et le responsable du projet
• définir et mettre en œuvre des Plans Maître de Qualification/Validation, les protocoles de qualification et de validation
  Voir plus +43
• études de conception
• recueillir et élaborer les besoins utilisateurs
• coordination des études en assurant l’interface avec les autres spécialités
• définition et simulation des schémas de procédés
• coordonner les études électriques en assurant l’interface avec les autres spécialités
• estimation des coûts et des délais
• assurer la coordination de projet sur la partie qualification et validation
• développement de bilans matière et thermique
• définir la stratégie de secours des installations
• rédaction des cahiers des charges et des livrables pour les appels d’offres des entreprises de réalisation
• assurer l’interface des lots en charge avec les autres spécialités
• pré-dimensionnement des équipements et instruments nécessaires à la mise en place du procédé et définition leur spécifications et paramètres clés
• définir des stratégies d’éclairage par des études photométriques
• consultation des entreprises de réalisation et analyse technique et financière des offres pour assister le client dans son choix
• planifier et assurez le suivi des activités de qualification
• élaboration des P&ID
• suivi et visa des études d’exécution réalisées par entreprises de réalisation
• réaliser sur le terrain la qualification, QI QO support à le QP, validation de nettoyage et qualification de stérilisation
• dimensionnement des équipements en réalisant les notes de calculs, les études de conception, les cheminements de tuyauterie
• rédaction des différents documents techniques adaptés aux demandes clients
• contrôler la conformité des travaux par rapport au cahier des charges, la coordination des intervenants, la planification et le suivi financier
• suivi de la réalisation
• être le garant de l’expertise en utilités propres et/ou grises
• participer au FAT constructeur et SAT client
• participation aux FAT / SAT
• assistance à la mise en service des installations, des réceptions et des qualifications
• participer aux phases d’étalonnage des instruments et rédaction des protocoles d’étalonnage et de métrologie associée à la qualification
• identifier et justifier les points critiques à vérifier dans un process de validation/qualification au travers d’outils d’analyse de criticité, gérer les non-conformités et leur suivi
• A travers ce travail technique, vous évoluerez aussi dans la gestion de projet, où vous devrez participer à assurer la qualité, le planning et le suivi budgétaire du projet. Le profil que l’on recherche
• réception et levée des réserves
• participer à la qualification des systèmes automatisés
• coordination et pilotage des phases de réalisation des travaux jusqu'à la phase de commissioning
• réaliser les études des lots utilités propres et pharmaceutiques , vapeur propre et pure, gaz process, …) et/ou grises , vapeur brute, eau glacée, air comprimé et gaz spéciaux) en produisant les documents d’étude associés
• participation à la définition du besoin utilisateur : recensement des besoins des clients et traduction en solutions techniques
• participation aux analyses de risques et aux revues projet
• sur les projets qui nous sont confiés, vous aurez en charge la réalisation des études et le suivi de la réalisation de salles propres
• contrôle de la conformité des travaux par rapport au cahier des charges, la coordination des intervenants, la planification et le suivi financier
• gestion de la consultation auprès des différents fournisseurs : rédaction des cahiers des charges et analyse d’offres
• participation aux FAT/SAT et QI/QO/QP
• réaliser la gestion documentaire liée aux qualifications : VMP, AC, QC, QI, QO, QP
• gérer la consultation auprès des différents fournisseurs : rédaction cahier des charges et analyse d’offres
• gérer la consultation auprès des différents fournisseurs : cahier des charges, analyse d’offres, gestion du contrat du lot électricité courants forts/faibles
• lancement des appels d’offre aux fournisseurs jusqu’à la passation des commandes en évaluant les fournisseurs, d’un point de vue technique, coûts, qualité et planning

Exigences

• primes d’intéressement et de vacancesCESURTTForfait mobilités durables2 jours de télétravail/semaineAvantages du CSE
• connaissance souhaitable des Bonnes Pratiques de Fabrication , des opérations et des installations pharmaceutiques
• connaissance technique des instruments et de certains équipements est un plus
  Voir plus +11
• connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication , des opérations et des installations pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien en génie climatique ou équivalent, vous possédez minimum 5 ans d'expérience idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie sur des projets pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur chimique, pharmaceutique, biotechnologique, ou autre, vous possédez une expérience d’au moins 5 ans, obligatoirement sur des projets industriels pharmaceutiques ou biotechnologie
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien en génie climatique ou équivalent, vous possédez une expérience d’au moins 5 ans, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie sur des projets pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien spécialité électricité, vous possédez une expérience qu’au moins 5 ans dans le domaine électrique, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie
• de formation supérieure niveau ingénieur chimique, pharmaceutique, biotechnologique, ou autre, vous possédez une expérience d'au moins 5 ans, obligatoirement sur des projets industriels
• une expérience dans la gestion organisationnelle d’une équipe de qualification projet serait également un plus appréciable
• de formation supérieure niveau ingénieur en génie des procédés, en génie biologique ou dans des domaines semblables, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en rapport avec les équipements procédés pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien à dominante utilités, vous possédez une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine des utilités, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie
• des déplacements seront à prévoir de manière occasionnelle sur les sites de nos clients en France
• vous êtes mobile, des déplacements seront à prévoir de manière occasionnelle sur les sites de nos clients en France

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste ingénieur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• définition des besoins clients
• assurer l’interface entre le client et le responsable du projet
• définir et mettre en œuvre des Plans Maître de Qualification/Validation, les protocoles de qualification et de validation
  Voir plus +43
• études de conception
• recueillir et élaborer les besoins utilisateurs
• coordination des études en assurant l’interface avec les autres spécialités
• définition et simulation des schémas de procédés
• coordonner les études électriques en assurant l’interface avec les autres spécialités
• estimation des coûts et des délais
• assurer la coordination de projet sur la partie qualification et validation
• développement de bilans matière et thermique
• définir la stratégie de secours des installations
• rédaction des cahiers des charges et des livrables pour les appels d’offres des entreprises de réalisation
• assurer l’interface des lots en charge avec les autres spécialités
• pré-dimensionnement des équipements et instruments nécessaires à la mise en place du procédé et définition leur spécifications et paramètres clés
• définir des stratégies d’éclairage par des études photométriques
• consultation des entreprises de réalisation et analyse technique et financière des offres pour assister le client dans son choix
• planifier et assurez le suivi des activités de qualification
• élaboration des P&ID
• suivi et visa des études d’exécution réalisées par entreprises de réalisation
• réaliser sur le terrain la qualification, QI QO support à le QP, validation de nettoyage et qualification de stérilisation
• dimensionnement des équipements en réalisant les notes de calculs, les études de conception, les cheminements de tuyauterie
• rédaction des différents documents techniques adaptés aux demandes clients
• contrôler la conformité des travaux par rapport au cahier des charges, la coordination des intervenants, la planification et le suivi financier
• suivi de la réalisation
• être le garant de l’expertise en utilités propres et/ou grises
• participer au FAT constructeur et SAT client
• participation aux FAT / SAT
• assistance à la mise en service des installations, des réceptions et des qualifications
• participer aux phases d’étalonnage des instruments et rédaction des protocoles d’étalonnage et de métrologie associée à la qualification
• identifier et justifier les points critiques à vérifier dans un process de validation/qualification au travers d’outils d’analyse de criticité, gérer les non-conformités et leur suivi
• A travers ce travail technique, vous évoluerez aussi dans la gestion de projet, où vous devrez participer à assurer la qualité, le planning et le suivi budgétaire du projet. Le profil que l’on recherche
• réception et levée des réserves
• participer à la qualification des systèmes automatisés
• coordination et pilotage des phases de réalisation des travaux jusqu'à la phase de commissioning
• réaliser les études des lots utilités propres et pharmaceutiques , vapeur propre et pure, gaz process, …) et/ou grises , vapeur brute, eau glacée, air comprimé et gaz spéciaux) en produisant les documents d’étude associés
• participation à la définition du besoin utilisateur : recensement des besoins des clients et traduction en solutions techniques
• participation aux analyses de risques et aux revues projet
• sur les projets qui nous sont confiés, vous aurez en charge la réalisation des études et le suivi de la réalisation de salles propres
• contrôle de la conformité des travaux par rapport au cahier des charges, la coordination des intervenants, la planification et le suivi financier
• gestion de la consultation auprès des différents fournisseurs : rédaction des cahiers des charges et analyse d’offres
• participation aux FAT/SAT et QI/QO/QP
• réaliser la gestion documentaire liée aux qualifications : VMP, AC, QC, QI, QO, QP
• gérer la consultation auprès des différents fournisseurs : rédaction cahier des charges et analyse d’offres
• gérer la consultation auprès des différents fournisseurs : cahier des charges, analyse d’offres, gestion du contrat du lot électricité courants forts/faibles
• lancement des appels d’offre aux fournisseurs jusqu’à la passation des commandes en évaluant les fournisseurs, d’un point de vue technique, coûts, qualité et planning

Exigences

• connaissance souhaitable des Bonnes Pratiques de Fabrication , des opérations et des installations pharmaceutiques
• connaissance technique des instruments et de certains équipements est un plus
• connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication , des opérations et des installations pharmaceutiques
  Voir plus +10
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien en génie climatique ou équivalent, vous possédez minimum 5 ans d'expérience idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie sur des projets pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur chimique, pharmaceutique, biotechnologique, ou autre, vous possédez une expérience d’au moins 5 ans, obligatoirement sur des projets industriels pharmaceutiques ou biotechnologie
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien en génie climatique ou équivalent, vous possédez une expérience d’au moins 5 ans, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie sur des projets pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien spécialité électricité, vous possédez une expérience qu’au moins 5 ans dans le domaine électrique, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie
• de formation supérieure niveau ingénieur chimique, pharmaceutique, biotechnologique, ou autre, vous possédez une expérience d'au moins 5 ans, obligatoirement sur des projets industriels
• une expérience dans la gestion organisationnelle d’une équipe de qualification projet serait également un plus appréciable
• de formation supérieure niveau ingénieur en génie des procédés, en génie biologique ou dans des domaines semblables, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience en rapport avec les équipements procédés pharmaceutiques
• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien à dominante utilités, vous possédez une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine des utilités, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie
• des déplacements seront à prévoir de manière occasionnelle sur les sites de nos clients en France
• vous êtes mobile, des déplacements seront à prévoir de manière occasionnelle sur les sites de nos clients en France

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste ingénieur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• contrôler la conformité des travaux par rapport au cahier des charges, la coordination des intervenants, la planification et le suivi financier
• assurer l’interface des lots en charge avec les autres spécialités
• gérer la consultation auprès des différents fournisseurs : rédaction cahier des charges et analyse d’offres
  Voir plus +3
• recueillir et élaborer les besoins utilisateurs
• lors des différentes phases du projet , vous apporterez votre expertise en utilités propres et proposerez des solutions techniques dans le respect des exigences réglementaires, des délais, des coûts et du budget défini avec le client
• assurer l’interface entre le client et le responsable du projet

Exigences

• de formation supérieure niveau ingénieur ou technicien à dominante utilités, vous possédez au minimum 3 ans d'expérience dans le domaine des utilités, de préférence acquis dans l'industrie pharmaceutique ou en ingénierie
• vous êtes mobile, des déplacements seront à prévoir de manière occasionnelle sur les sites de nos clients en France

Gains pour le poste chargé d'affaires

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• plans d’implantation
• plans et coupes de principe
• PID
  Voir plus +7
• plans de cheminement
• plans de détails et support technique aux chefs de projet pour des problématiques de modélisation
• maquette 3D
• isométriques
• plan de synthèse
• vous proposerez des solutions techniques et respecterez les contraintes liées aux différents domaines d’intervention. Des visites et des relevés sur site seront également à réaliser
• vous proposerez des solutions techniques et respecterez les contraintes liées aux différents domaines d’intervention. Des visites et des relevés sur site seront également à réaliser. Le profil que l'on recherche

Exigences

• une expérience dans le domaine pharmaceutique et en ZAC est souhaitable
• parfaite maîtrise d’AutoCAD et Revit

Gains pour le poste dessinateur

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• plans d’implantation
• plans de principe
• PID / Nomenclature
  Voir plus +6
• plans de cheminement
• plans de détails et support technique aux chefs de projet pour des problématiques de modélisation
• 3D de modélisation
• isométriques
• vous proposerez des solutions techniques et respecterez les contraintes liées aux différents domaines d’intervention. Des visites et des relevés sur site seront également à réaliser
• vous serez également amené-e à faire des relevés, par acquisition de nuages de points, à l’aide d’un scanner 3D ainsi que leurs post-traitements

Exigences

• une expérience de collaboration de projet BIM serait un atout
• technicien de formation Bac Pro / Bac + 2/3 , projeteur ou technicien , vous justifiez d’une expérience de 3 ans minimum en bureau d’études, impérativement sur des projets industriels
• maîtrise du pack Office
  Voir plus +3
• parfaite maîtrise d’AutoCADTM et Revit
• mobilité requise France entière, des déplacements sont à prévoir
• une expérience dans le domaine pharmaceutique et en ZAC est souhaitable