procéder au traitement de l'échantillon par centrifugation, dilution, chauffage, ... , surveiller le déroulement de l'analyse et consigner les données
préparer les analyseurs, les réactifs, ... et l'échantillon biologique selon le type d'analyse
réceptionner et contrôler le prélèvement biologique et consigner la date, l'heure de prélèvement, les coordonnées du patient
anglais courant
vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre réactivité
doté d’un esprit synthétique, vous savez planifier et piloter votre activité
La langue
anglais
Rémunération
mensuel de 2000,00 Euros à 2500,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
d’accompagner les biologistes et hématopathologistes du LYSA dans la conception des essais cliniques ou projets de recherche
de garantir une base de données biologiques de qualité
gérer annuellement avec l’aide du chef de projets biologiques et histopathologiques la collecte des prélèvements biologiques
et de mettre à disposition ces ressources biologiques pour aider à la recherche sur le Lymphome
gérer la cession des échantillons si nécessaire en assurant leur traçabilité
participer à certaines techniques et analyses
participer à et/ou piloter des projets transverses LYSARC
monitorer précisément les prélèvements faits et à faire à l’aide du calendrier prévisionnel que vous établirez pour chaque protocole en informant par mail les centres de toute nouvelle inclusion ou tout prochain prélèvement à effectuer pour chaque patient
assistant administratif
Type de contrat
contrat à durée déterminée - 7 Mois Contrat travail
Horaires de travail
35H Horaires normaux
Expérience
1 an
Exigences
accueillir une clientèle
classer les documents, informations et fonds documentaires d'une activité
modalités d'accueil
organiser des déplacements professionnels
outils bureautiques
planifier des rendez-vous
réaliser la gestion administrative du courrier
saisir des documents numériques
La langue
anglais
Rémunération
mensuel de 2000,00 Euros à 2200,00 Euros sur 12 mois
Responsabilité
aide à la préparation de l’Assemblée Générale et de ses votes
soutien dans la communication patients : vidéos, mise en forme de la lettre d’informations
aide à l’organisation et la préparation de réunions
gestion des règlements de cotisations, relances, mise à jour du listing des membres actifs
soutien dans l’animation du réseau de médecins LYSA : vidéos, portraits, mise en forme de la newsletter mensuelle
réalisation de missions de soutien comptable
traitement des dons, factures et notes de frais
soutien gestion public et Espace membres LYSA : mise en page, contenu, photos, articles, création de nouvelles pages
médecin
La langue
anglais
Exigences
vous êtes Médecin avec de bonnes connaissances en hématologie
vous avez participé à des essais cliniques en tant qu’investigateur ou avez travaillé sur des essais en hématologie/oncologie côté promoteur
vous avez 2-3 ans d’expérience en recherche clinique en interface avec les professionnels de santé
les Bonnes Pratiques Cliniques n’ont plus de secrets pour vous. Des connaissances sur la méthodologie des essais cliniques seraient un plus
vous avez de très bonnes aptitudes à la communication et à la présentation orale et écrite
poste basé à Pierre Bénite – Lyon sud
pour postuler
doté d’un très bon relationnel, vous êtes dynamique, réactif, vous avez le sens des priorités et un esprit de synthèse. Vous êtes force de propositions et savez travailler en autonomie
Responsabilité
interaction avec le service de pharmacovigilance pour la revue de cas de PV critiques
dès la phase de faisabilité des projets
lors des soumissions règlementaires, si besoin pour participer à la rédaction des réponses et aux échanges avec les autorités compétentes, comités d’éthiques
assister aux Conseils Scientifiques, Commissions du LYSA et contribuer à la rédaction des comptes rendus
préparation des SMC / IDMC de certaines études en lien avec l’évaluatrice en pharmacovigilance
relecture et validation des rapports statistiques des études
vous venez du monde de la clinique et êtes désireux de travailler sur des projets de recherche innovants ?
vous possédez des valeurs d’intégrité, d’engagement de service et d’esprit d’équipe ?
stagiaire qualité
Exigences
vous avez idéalement une connaissance de la recherche biomédicale et de l’environnement institutionnel et industriel
une expérience et/ ou connaissance de type Centre de Ressources Biologiques et norme NF S96-900 sera considérée comme un plus
rigoureux et organisé, vous faites preuve de capacité d’analyse et de synthèse
pour postuler
candidature LYSARC
nom
vous préparez un diplôme de formation bac+3/4 pharmaceutique ou scientifique & qualité
vous avez envie d’intégrer une équipe dynamique et solidaire ?
Responsabilité
le stagiaire Qualité CALYM travaillera avec le Responsable Qualité CALYM, en lien serré avec le pôle R&D de l’Institut
la participation aux revues de processus et aux analyses de risques liées à ces processus
vous avez envie de servir la recherche ?
L’institut Carnot CALYM, constitué par le LYSA, le LYSARC et 11 laboratoires publics de recherche, est le consortium pour l’accélération de l’innovation et de son transfert dans le domaine du lymphome
dans le cadre de sa démarche qualité , l’Institut Carnot CALYM /LYSARC recherche un stagiaire Qualité, temps plein pour une période de 2 à 4 mois
vous possédez des valeurs d’intégrité, d’engagement de service et d’esprit d’équipe ?
et si vous rejoigniez l’équipe CALYM ?
L’Institut Carnot CALYM souhaite, à l’occasion de son dossier de labellisation et de ses exigences normatives, renforcer la mesure et l’analyse de ses KPI sur ses activités de recherche partenariales et sur sa Collection de Cellules Vivantes de Lymphomes
chef de projet informatique
La langue
anglais
Exigences
vous maîtrisez les outils spécifiques à l’activité et les méthodes agiles
vous alliez capacité d’adaptation et d’organisation et êtes doté d’un esprit d’analyse et de synthèse
vous gérez avec aisance les relations internes transverses
poste basé à Pierre Bénite, Sud de Lyon
de formation supérieure en informatique, vous avez une expérience d’au moins 5 ans allant de la conception au déploiement de projets informatiques
de formation supérieure en informatique, vous avez une expérience d’au moins 5 ans allant de la conception au déploiement de projets informatiques, idéalement acquise dans la recherche clinique
pour postuler
au vu des orientations du programme de transformation, la conduite de projets tels que la mise en place d’office 365, la mise en place d’un ERP et d’un SIRH seraient un plus
Responsabilité
co-rédiger le cahier des charges, participer à la constitution de l’équipe projet
suivre les délais et veiller aux respects des jalons et étapes intermédiaires
être le garant du respect du budget et analyser les écarts réels/prévisionnels
etre le garant du respect du budget et analyser les écarts réels/prévisionnels
être le responsable au quotidien de l’avancée des projets confiés
etre le responsable au quotidien de l’avancée des projets confiés
définir les spécificités fonctionnelles et techniques
sous la responsabilité du responsable des systèmes d’information, vous êtes l’interlocuteur principal sur les plans technique et fonctionnel, et êtes responsable de l’intégralité de vos projets concernant les outils de gestion
ingénieur
La langue
anglais
Responsabilité
rattaché au responsable du département imagerie, vous travaillerez en relation étroite avec les équipes projets sur les essais cliniques
assurer le suivi opérationnel : gestion de la centralisation, contrôle qualité sur les données, gestion des relectures faites par les experts LYSA
participer au développement de solutions permettant la centralisation d’examens d’imagerie médicale
participer à la mise en place de nouveaux outils
contribuer au développement des procédures, outils et documentation
gérer les interactions avec l’ensemble des acteurs des essais cliniques menés par le LYSARC : prestataires, centres investigateurs, équipe projet, médecins nucléaires, radiologues
assurer la formation et l’information des centres investigateurs participant aux essais, pour la partie imagerie des protocoles cliniques : formation des ARCs hospitaliers, collaboration avec les médecins nucléaires ou les radiologues, production de la documentation liée
participer aux réflexions sur le développement de l’imagerie
Type de contrat
temps plein, CDD
Exigences
vous êtes à l’aise sur les outils informatiques courants
vous faites preuve d’esprit d'analyse et de synthèse. Vous êtes reconnu pour vos qualités d’organisation, de rigueur et de pro-activité
avoir un intérêt pour le développement informatique est un réel plus : VBA, connaissance de la plateforme AZURE, Python
directeur
La langue
anglais
Type de contrat
temps plein, CDI
Responsabilité
d’accompagner les biologistes et hématopathologistes du LYSA dans la conception des essais cliniques ou projets de recherche
définir la stratégie du département en lien avec la direction générale et les coordinateurs médicaux anatomopathologiste et biologiste du LYSA
de garantir une base de données biologiques de qualité
et de mettre à disposition ces ressources biologiques pour aider à la recherche sur le Lymphome
assurer la répartition et planification des projets dans le respect des délais et la fiabilité des résultats.Proposer des solutions en cas de difficultés de mise en œuvre
en tant que Directeur du département biologie et pathologie, votre rôle est de définir et coordonner les activités du département biologie et pathologie et en assurer le développement
apporter une expertise scientifique biologique et histopathologique à la construction et tout au long du déroulement des projets biologiques et histopathologiques du LYSARC
définir et optimiser les process et les outils nécessaires au bon fonctionnement du département et dans le respect des exigences règlementaires
Exigences
votre rigueur et votre sens de l’organisation vous permettent de gérer les priorités et les délais
doté d’une bonne capacité d’adaptation et d’un bon relationnel, vous savez faire preuve d’autonomie et de diplomatie
doté de solides connaissances scientifiques et notamment en biologie moléculaire vous connaissez la réglementation et le management de projet des essais clinique ainsi que la gestion des échantillons biologiques
contribuer à la formation biologique et histopathologique des équipes du LYSARC pour leur permettre de développer leur connaissance et pertinence professionnelle dans le domaine
le poste nécessite des déplacements réguliers notamment sur le site de Créteil sur lequel est basé une partie des équipes
directeur administratif et financier
Commerce
banque et finance
Banque et finance
La langue
anglais
Exigences
votre connaissance des dispositifs de financements publics serait un plus
dans cette dynamique, vous savez manier audace et prudence d’une part, rapidité de décision et sûreté de jugement d’autre part
rigoureux et intègre, vous êtes réactif et dynamique et faites respecter les engagements, les plannings et les budgets
vous êtes Responsable Administratif et Financier / Directeur Administratif et Financier ou Directeur Administratif et Financier adjoint, fort d’une douzaine d’années d’expérience dans le secteur des services et d’une expérience managériale réussies
le pilotage organisationnel et financier des activités, l’utilisation optimisée des applicatifs de production de données et votre positionnement en véritable business partner des métiers sont vos domaines de prédilection
poste basé à l’Hôpital Lyon-Sud de Pierre-Bénite
pour postuler
vos capacités d’analyse et de synthèse des situations et des éléments chiffrés vous permettent d’apporter les conseils nécessaires à la bonne gestion des activités et aux prises de décisions éclairées
Responsabilité
accompagner le responsable achats dans la définition et le déploiement de la stratégie achat
evaluer, consolider et améliorer en continu les processus supports de l’organisation
renforcer la maitrise des coûts et des risques liés à l’activité et permettre de développer des sources d’optimisation et d’opportunité en faisant émerger les activités à forte valeur ajoutée
réaliser l’analyse financière d’autres acteurs de la recherche et mettre en place des KPI d’efficience de l’organisation, les partager avec le Comité de Direction
piloter le reporting interne trimestriel en industrialisant les remontées d’informations, analyser les résultats, les partager et mettre en œuvre les actions correctives appropriées
participer au déploiement d’un outil de planification et suivi des activités
réaliser toute étude sur les projets : analyses financières, suivis de rentabilité et évolution
encadrer l’équipe finance dans l’ensemble de ses missions : obligations financières légales, suivi des réalisations, production des arrêtés des comptes annuels en lien avec les parties prenantes internes et externes , suivis budgétaires consolidés et par projet
technicien de laboratoire
Exigences
rigoureux et autonome, vous respectez les délais, les procédures et les consignes et aimez travailler en équipe
vous maîtrisez les outils bureautiques et savez vous adapter aux outils métiers
poste basé à l’Hôpital Henri Mondor, Créteil
pour postuler
candidature LYSARC
nom
de formation bac +2/3 en Biologie, vous avez une expérience technique en histopathologie, immunohistochimie et anatomocytopathologie
nous vous invitons à remplir le formulaire suivant et à adresser votre CV et lettre de motivation
Responsabilité
identifier, réceptionner et enregistrer les prélèvements dans la base de données
coordonner avec les pathologistes les dates et les relectures en lien avec les échéances des études cliniques
sous la responsabilité du Responsable Pathologie et en lien étroit avec les chefs de projets techniques bio/histopathologiques, vous coordonnez et réalisez les techniques histopathologiques nécessaires à chaque étude/projet et participez à la collecte des échantillons histopathologiques issus des études cliniques du LYSA
faire des points réguliers de l’état d’avancement du protocole/projet aux chefs de projets Biologique et histopathologique
effectuer les demandes et relances de matériel pour assurer la réception par les centres du matériel tumoral nécessaire pour les études dont vous avez la charge
maîtriser la traçabilité des échantillons, des dossiers et des techniques
participer à l’archivage des blocs/tumeurs/dossiers selon la réglementation
de garantir la centralisation et la traçabilité des prélèvements biologiques nécessaires à ces projets dans le respect de la législation en vigueur et des droits du patient