MAAT PHARMA Salaire

3/5
3/5
basée sur 1 évaluations
6 avis au total
5
0%
4
0%
3
100%
2
0%
1
0%
  Lyon
317 AVENUE JEAN JAURES, 69007 LYON 7EME
Téléphone:  +33 4 28 29 14 00
  https://www.maatpharma.com
SIREN: 808370100
  Ingénierie et architecture
3/5
3/5
basée sur 1 évaluations
6 avis au total
5
0%
4
0%
3
100%
2
0%
1
0%

Les salaires sur les positions chez MAAT PHARMA

MAAT PHARMA recrute pour des postes:

steward

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • collecter, sélectionner et valider les données pertinentes pour l’analyse
  • définir des solutions de stockage et la structuration des données
  • conceptualiser et implémenter des Dashboards
  • améliorer la qualité et enrichir des bases de données
  • S’assurer de la sécurité des bases de données et archives
  • étudier et mettre en place les meilleures solutions techniques pour gérer les grands volumes de données
  • animer des ateliers d’expression des besoins internes
  • rédiger la spécification des besoins

Exigences

  • qualifications et expérience
  • bonne connaissance des techniques de Gestion des Risques
  • une expérience en gestion des données scientifiques dans le domaine pharmaceutique ou des biotechnologies d’au moins 3 ans
  • vous avez un bon relationnel, vous êtes un bon communicant , dynamique et vous possédez une bonne capacité d’adaptation dans des contextes de projets complexes
  • dynamisme, agilité, sens de l'écoute, vous faites preuve de proactivité, de rigueur et d'un très bon esprit d'équipe et de synthèse qui sont autant de qualités que nous recherchons pour cette belle opportunité

chef

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • S'assurer que le essai clinique de MaaT Pharma se déroule sans heurts et conformément au budget et au plan
  • effectuer la soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique si nécessaire
  • assurer la disponibilité et la distribution du matériel de soutien de l’étude
  • préparer et superviser les audits/inspections d’études, tant internes qu’externes
  • collecter, synthétiser et rapporter les informations de l’étude pour la création, la révision et la maintenance des trackers de l’étude, y compris la présentation des trackers lors des réunions d’équipe
  • assurer la supervision et la préparation des réunions et inspections des autorités réglementaires
  • collaborer avec l’équipe de développement clinique pour l’élaboration du protocole, la révision des données cliniques, la réponse aux autorités réglementaires, la révision du CSR
  • assurer une communication cohérente, efficace et effective avec les fournisseurs et les sites

Exigences

  • licence en Sciences de la vie
  • 8 ans d’expérience minimum dans l’industrie pharmaceutique ou dans un organisme de recherche clinique
  • de préférence dans le domaine de l’oncologie/hématologie
  • expérience de la gestion d’études cliniques multisites et multi pays d’un point de vue opérationnel
  • capacité à travailler en équipe et à assumer des rôles de direction lors de réunion et pour des projets
  • capacité à gérer les outils de suivi des études
  • compétences en gestion des fournisseurs externes et en communication commerciale, potentiel de leadership
  • cette expérience doit comprendre la négociation de contrats d’étude, la gestion du budget, le suivi des études, la documentation des activités de suivi et les tâches administratives connexes

technicien

La langue

  • anglais

Avantages

  • titres restaurants

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 2 ans

Rémunération

  • annuel de 28000,00 Euros à 35000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • avec agilité
  • vous organiserez et réaliserez les opérations de développement de nos futurs candidats-médicaments co-fermentés
  • participer activement aux échanges, à la résolution des problématiques et à la transmission du savoir, présenter ses résultats
  • participer à l’analyse de données « omiques »
  • contrôler la qualité de ses produits et de ses travaux
  • utiliser les outils de la plateforme bioinformatique gutPrint® en suivant les procédures établies pour produire des rapports d’analyse
  • prendre en charge la réalisation des travaux de paillasse et la fabrication des lots de développement et de stabilité
  • suivre le déroulement des analyses

Exigences

  • minimum 3 ans d’expérience dans le domaine des biotechnologies, en développement pharmaceutique sur des produits bactériens idéalement
  • une expérience de travail en L2/P2
  • une expérience en production pharmaceutique de produits biotech
  • une excellente organisation
  • technicien en bioinformatique
  • de solides connaissances en microbiologie notamment sur la fermentation et/ou la clarification/purification de solutions bactériennes
  • une expérience en cytométrie en flux
  • en relation étroite avec l’ensemble de l’équipe gutPrint, votre sens de la communication, votre esprit d’équipe, votre autonomie et votre rigueur sont essentiels

directeur

Rémunération

  • A négocier
  • A negocier

Type de contrat

  • FULL_TIME
  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

La langue

  • anglais

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 5 ans

Exigences

  • élaborer des solutions techniques et financières
  • définir la faisabilité et la rentabilité d'un projet
  • élaborer des propositions techniques
  • identifier les contraintes d'un projet
  • déterminer des axes d'évolution technologiques
  • capable d’agir dans un environnement dynamique et en pleine croissance
  • solide maîtrise des pratiques, des outils et de la méthodologie de la gestion de projets
  • mini 8 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique biotechnologique

Responsabilité

  • définir la structure de l’équipe projet, les rôles et les responsabilités nécessaires à l’atteinte des objectifs du projet
  • coordonner les différentes parties prenantes au projet
  • rattaché à la Chief of Staff, vous avez en charge le management de projets de développement de nouveaux médicaments dans le domaine de l’immuno-oncologie, en vous appuyant sur votre solide expérience dans la gestion transverse d’équipes scientifiques
  • anticiper les éventuels écueils dans la vie du projet
  • S’assurer que les activités et les décisions de l’équipe projet sont clairement communiquées, documentées et archivées
  • jouer un véritable rôle de référent et de personne-ressource principale pour l’ensemble de l’équipe projet
  • identifier les éventuels besoins d’expertise externes et s’attacher leur intervention en cas de besoin
  • diriger la stratégie et l’exécution du projet dans le respect des engagements et des détails en veillant à la bonne communication des différentes étapes dans un esprit hautement collaboratif

operateur de production

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 8 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 1 an

Rémunération

  • annuel de 24000,00 Euros à 30000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • ils/Elles réalisent les opérations de production dans le respect de la réglementation, des règles d'hygiène et sécurité et des procédures
  • les opérations de production sont organisées en campagne
  • plus précisément, ils/elles
  • notre pipeline est constitué de plusieurs candidats, dont un entrant en phase 3, et de plusieurs candidats au stade préclinique
  • nous mettons ainsi en œuvre une nouvelle approche médicale en utilisant le microbiote intestinal comme source de produit pharmaceutique, domaine tout à fait innovant, et en nous appuyant sur notre plateforme de biologie computationnelle

directeur administratif et financier

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

technicien biologiste

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Responsabilité

  • réalisation des tests dans le cadre de développement, d’industrialisation, de validation produit
  • réalisation des essais de qualification des équipements, validation des procédés et support et rédiger leur documentation
  • faites des contrôles Qualité et assurez la collaboration avec des laboratoires externes
  • remontez les informations et incidents, et participez activement à leur résolution
  • au sein de la Direction Technique, vous serez en charge d'opérations de production de médicaments biologiques à base de microbiotes intestinaux conformément au protocole de fabrication, et vous contribuerez également aux opérations de transfert industriel
  • effectuez des opérations de production en conditions P2 sous flux laminaires ou en zone protégée
  • participez à l’élaboration de la documentation GMP : dossiers de lot, procédures, documentation d’enregistrement
  • utilisez différents appareils de biotechnologie selon les standards de sécurité.• êtes force de propositions et d’idées, et s’intégrer dans une démarche d’amélioration continue : participez au progrès et aux nouveaux projets de la société

Exigences

  • 1 Technicien/ne Biologiste Polyvalent/e
  • les missions
  • flexibilité, rigueur, organisation et réactivité sont nécessaires pour ce poste. Vous possédez un grand sens relationnel et une réelle envie d’apprendre et d’avancer, atouts majeurs pour réussir dans cette fonction
  • vous avez un Bac+2 en Biologie ou Biotechnologie avec de bonnes connaissances de la microbiologie
  • les plus qui feront la différence dans le poste : la connaissance de l’environnement GMP en production pharmaceutique, une expérience dans le domaine du microbiote et en cytométrie en flux, une expérience analytique en lien avec des produits biotech, une expérience en fermentation bactérienne, voire une bonne connaissance de l’anglais à l’écrit et l’oral
  • au sein de la Direction Technique, vous serez en charge d’opérations de production de médicaments biologiques à base de microbiotes intestinaux conformément au protocole de fabrication, et vous contribuerez également aux opérations de transfert industriel

responsable qualité

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • FULL_TIME

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 10 ans

La langue

  • anglais

Rémunération

  • A négocier

Responsabilité

  • définir et assurer le déploiement de la politique qualité dans le respect des exigences des référentiels à définir et à mettre en place
  • mettre en place et entretenir la documentation qualité et assurer sa bonne appropriation par les services
  • assurer le reporting qualité
  • accompagner les pilotes de processus
  • il/Elle organise et maintient le système de management de la qualité
  • gérer les actions correctives et préventives
  • il/Elle libère les lots des dispositifs médicaux et produits pharmaceutiques pour les essais cliniques et early access programmes
  • il/Elle supervise la gestion des CAPA, les non-conformités, les déviations et les processus de maîtrise du changement

Exigences

  • votre expérience vous a permis d’avoir une bonne maîtrise des outils qualité, des BPF et des guidelines internationales
  • le goût du travail collaboratif est essentiel
  • poste évolutif accessible aux personnes handicapées
  • vous maitrisez les outils et les méthodes de la qualité selon les référentiels : ISO 9001, ISO 13485, CE marking, GMP, GCP, GLP etc…
  • outre une formation scientifique supérieure et une formation complémentaire en Assurance Qualité, elle recherche avant tout une personne motivée, autonome, judicieuse, pédagogue mais aussi empathique et douée d’une bonne capacité d’analyse et de synthèse ayant si possible une expérience de plus de 10 ans dans le domaine de l’Assurance Qualité en industrie pharmaceutique, idéalement avec un expérience dans le domaine des dispositifs médicaux
  • profil et experience souhaitée
  • vous avez la capacité à travailler dans un environnement entrepreneurial : pensée innovante, pragmatique, orientation business et “hands-on”

coordinateur

Rémunération

  • A partir de 40 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • coordonner l ensemble des moyens techniques nécessaires à la réalisation du projet
  • participer à la création d une équipe de projet en utilisant les compétences et connaissances de ses membres
  • assurer le respect du suivi du cahier des charges défini au début du projet
  • assurer un reporting régulier aux clients et au sponsor du projet
  • coordonner les plannings de l activité afin que les échéances prévues lors de l élaboration du projet soient respectées, à l aide notamment d outils pertinents et efficaces
  • animer des réunions et des groupes de travail
  • elaborer un budget de fonctionnement afin d assurer le bon déroulement des projets ; suivre ce budget et alerter en cas de dépassement

Exigences

  • bonne connaissance de l environnement pharmaceutique de production
  • connaissance des réglementations notamment FDA
  • méthodique, ingénieux , avec d excellente capacités organisationnelles
  • excellentes aptitudes de communication écrite et orale ; capacité à travailler en équipe et en transversal
  • capacité à prendre des décisions en déclinaison avec la stratégie définie dans le projet
  • minimum 3 ans d expérience en gestion de projets, une expérience avec l utilisation d outils et méthodes industrielles est un plus ; Excellente connaissance des outils de gestion de projets
  • vous avez un bon relationnel, vous êtes un bon communicant , dynamique et vous possédez une bonne capacité d adaptation dans des contextes de projets complexes
  • minimum bac+4 avec une spécialisation gestion de projet ; une formation initiale en biologie/industrie pharmaceutique ou environnement industriel est un plus

ingénieur

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • participer à l'élaboration du cahier des charges du médicament
  • assurer la veille bibliographique et technologique sur vos tâches
  • participer à la création du budget et du planning pour vos tâches et en assurer le contrôle
  • définir les plans expérimentaux et coordonner leur mise en œuvre avec les techniciens R&D
  • analyser et interpréter les résultats d'expériences
  • participer à la rédaction des documents de transfert et d’industrialisation, ainsi que du dossier règlementaire du candidat médicament
  • participer à la communication scientifique de l’entreprise et à la protection intellectuelle des développements
  • rattaché au Manager R&D, vous participez à la mise en place d une plateforme pilote de fermentation et purification industrielle permettant le développement d un portefeuille de nouveaux candidats-médicaments adaptés à des indications spécifiques dans le domaine de l oncologie

Exigences

  • vous disposez d’une première expérience d’au moins 3 ans dans le développement de bioprocédés

Salaire moyen national

2587 €