Salaire MEDA MANUFACTURING

Responsabilités

• la Qualification d'équipement sur le site par la vérification des cahiers des charges et l'analyse des risques avec les services concernés
• traitement des plaintes : assuré le suivi de la réception à rédaction du rapport d'investigation
• MYLAN fabrique et commercialise près de 1 400 médicaments pour les pharmacies, les hôpitaux, les grossistes, les centrales d'achats, les distributeurs ainsi que les gouvernements et les clients institutionnels
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• gestion des CAPA : ouverture, suivi et mesure d'efficacité
• gestion du système documentaire : apporter des améliorations

Exigences

• analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
• contrôler des données qualité
• capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue
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• contrôler la conformité d'application de procédures qualité
• démarche qualité
• déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
• mettre en place des procédures qualité
• A déjà effectué au moins un stage dans l'industrie pharmaceutique ou a une formation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
• connaissances en qualité
• A déjà rédigé des documents type investigations, cahiers des charges, protocoles ou rapports
• capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise en confiance et en transparence pour réaliser les objectifs fixés
• exemple : aider ses collègues, savoir demander de l'aide
• capacité à planifier, à prioriser, à anticiper des actions en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser
• exemple : travailler efficacement sans responsable
• A déjà effectué au moins un stage dans l'industrie pharmaceutique ou a une formation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et/ou une formation en métrologie ou technique
• exemple : planifier, ordonner ses actions par priorité

Responsabilités

• projet de travaux de reformulations
• participe à une démarche Lean

Exigences

• analyser les données d'activité d'une production
• contrôler l'application des procédures de fabrication
• capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue
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• élaborer un dossier d'industrialisation
• elaborer un dossier de fabrication
• organiser et coordonner le projet de fabrication ou d'industrialisation
• démarche lean
• A déjà effectué au moins un stage dans l'industrie pharmaceutique ou a une formation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique
• capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise en confiance et en transparence pour réaliser les objectifs fixés
• exemple : aider ses collègues, savoir demander de l'aide
• capacité à planifier, à prioriser, à anticiper des actions en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser
• exemple : travailler efficacement sans responsable
• exemple : planifier, ordonner ses actions par priorité

Responsabilités

• vérifier les équipements, alerter en état en cas de défaillance, intervenir dans le respect des règles de sécurité et de qualité
• effectuer des opérations de maintenance de 1er et 2ème niveau
• assurer des contrôles fréquents pour prévenir des problèmes
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• assurer le bon déroulement de l'activité de conditionnement
• régler les machines en suivant des paramètres spécifiques et ajuster les réglages
• renforcer nos standards de réglage
• proposer des solutions d'amélioration sur les équipements existants ou futurs et mener les actions à leur terme

Exigences

• de formation CAP/BEP à Bac pro conduite de systèmes industriel ou de formation technique équivalente
• connaissance de l'industrie pharmaceutique
• connaissance des outils de GMAO
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• maîtrise technique TPM1
• maîtrise technique chgt format
• maîtrise technique petit réglage, diagnostic, remplacement de pièce à l’identique

Offres actuelles pour le poste: