Les salaires sur les positions chez MEDICREA INTERNATIONAL

MEDICREA INTERNATIONAL recrute pour des postes:

contrôleur qualité

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 41H Horaires normaux

Expérience

  • 1 an

Exigences

  • utilisation d'instruments de mesure tridimensionnelle
  • méthodes de contrôle de dimension, géométrie
  • outils bureautiques
  • contrôle visuel
  • régler et contrôler le fonctionnement des instruments de contrôle et de mesure
  • identifier des non-conformités
  • contrôler la conformité d'une production
  • déterminer des actions correctives

Rémunération

  • mensuel de 2250,00 Euros à 2250,00 Euros sur 12 moisRTT

Responsabilité

  • sous la supervision du responsable de l'équipe Contrôle, vous assurez la réception et le contrôle des produits et des prestations achetés par MEDICREA et garantissez leur conformité

opérateur

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Exigences

  • vous maitrisez la lecture d’un plan de définition
  • vous maitrisez l’utilisation des appareils de mesure
  • vous maitrisez les exigences qualité liées à la fabrication des dispositifs médicaux, décrites dans les instructions en vigueur
  • vous êtes rigoureux et appliqué dans votre travail
  • de formation CAP, BAC PRO, BTS en tourneur fraiseur ou titulaire d’un Bac général, vous avez idéalement 2 à 3 années d’expériences dans le domaine de l’usinage
  • vous connaissez l’utilisation des machines de type Citizen, Willemin…

Responsabilité

  • assurer l’usinage des produits conformément au planning de fabrication défini par le Responsable de l’ordonnancement et garantir leur conformité
  • sous la responsabilité et en liaison avec le Responsable Pôle Usinage, vous réalisez et contrôlez les produits répondant aux spécifications définies sur le plan de définition et aux exigences décrites dans les instructions du système qualité
  • garantir la propreté dans sa zone de travail
  • entretenir l’outil de fabrication et réaliser les opérations de maintenance de premier niveau conformément au planning en vigueur
  • respecter les règles d’hygiène et de sécurité
  • assurer la sortie de la matière première en respectant les règles de traçabilité et effectuer son chargement sur la machine d’usinage
  • réaliser la fabrication et le contrôle des produits conformément au plan de définition et à la gamme de contrôle en vigueur
  • détecter les côtes non conformes et dans ce cas, modifier les jauges outils pour obtenir les pièces conformes et isoler les pièces détectées non conformes.Faire intervenir un régleur en cas de casse outil

administrateur système

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • maitrise des outils SI
  • administrateur système et réseau f-h ou similaire: 5 ans
  • bac + 2 minimum avec une expérience de 5 ans souhaitée
  • rigueur, curiosité, communication
  • autonomie, Travail en équipe
  • la maitrise des technologies, Veeam backup et réplication, VLAN, OS Windows server, Active Directory, O365, GLPI, Forti firewall, Hyper-V serait un plus

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Responsabilité

  • support utilisateur
  • analyse de risques
  • définition du schéma directeur d’infrastructure
  • définition de l’architecture système / réseaux et de la politique de sécurité
  • monitoring des systèmes et des réseaux au quotidien
  • traitement des incidents
  • sous la responsabilité du Directeur Informatique, vous êtes garant de la continuité de service de l’infrastructure IT, vous maintenez en conditions opérationnelles dans un environnement systèmes, réseaux et logiciels hétérogènes
  • veille technologique en matière d’infrastructure et de sécurité

chef

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • assurer la coordination globale et l’exécution des études qui vous sont confiées
  • participer à la stratégie clinique et élaborer les documents de l’étude
  • gérer les queries et le reporting des évènements indésirables
  • gérer les soumissions réglementaires
  • faire l’évaluation, la mise en place, le monitoring des centres investigateurs
  • faire l’analyse des résultats, rédaction des rapports d’études et des articles scientifiques
  • participer à la veille bibliographique et scientifique
  • gérer des prestataires et/ou CRO associés aux projets cliniques

Exigences

  • engagement, rigueur et esprit de synthèse seront indispensables
  • de formation ingénieur ou équivalent, vous avez au minimum 2 ans d’expérience en Affaires Cliniques
  • vous maîtrisez les bonnes pratiques cliniques et les statistiques
  • vous avez un excellent relationnel, êtes diplomate, engagé et avez un excellent esprit d’équipe
  • une expérience en orthopédie serait appréciée
  • des déplacements en France / Europe sont à prévoir

agent logistique

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Exigences

  • niveau Bac minimum
  • méthodique, rigoureux, avec de réelles qualités d’organisation
  • une première expérience dans le domaine des dispositifs médicaux serait un atout
  • dispositifs médicals: 1 an
  • maitrise d’un outil informatique

Responsabilité

  • réceptionner les produits en provenance de la production
  • déclarer tout incident ou risque d’incident détecté dans l’exercice de ses fonctions
  • assurer la traçabilité des produits expédiés par MEDICREA
  • gérer le stock de produits finis dans le respect de la traçabilité des produits
  • gérer les kits de prêts
  • medicrea + Medtronic recrute un : Agent Logistique

chef de projets

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Responsabilité

  • identifier les procédés de fabrication
  • définir les essais à réaliser pour valider les procédés spéciaux
  • elaborer les protocoles de validation, planifier les essais de qualification, analyser les résultats et établir le rapport final de validation
  • assurer la qualification des procédés de fabrication selon la méthodologie QI, QO et QP
  • rédiger et mettre à jour les analyses de risques relatives aux procédés
  • réaliser et participer à la revue des résultats des essais et à la conclusion sur la validation du procédé
  • sous la supervision du Responsable Pôle Validation des Procédés, vous aurez la responsabilité, pour les projets dont vous aurez la charge, de la validation des procédés de fabrication, de l’évaluation biologique, de la gestion de la documentation correspondante , de la rédaction des parties spécifiques à la validation des procédés dans les dossiers techniques, de la gestion des change control/design change liés, du traitement des CAPA liées à la validation des procédés
  • sous la supervision du Responsable Pôle Validation des Procédés, vous aurez la responsabilité, pour les projets dont vous aurez la charge, de la validation des procédés de fabrication, de l’évaluation biologique, de la gestion de la documentation correspondante, de la rédaction des parties spécifiques à la validation des procédés dans les dossiers techniques, de la gestion des change control/design change liés, du traitement des CAPA liées à la validation des procédés

Exigences

  • expérience souhaitée dans l'industrie du DM ou pharmaceutique
  • connaissances en qualification d’équipements, validation de procédés et de logiciels
  • bac +5 en biomédical, biologie, biochimie, biomécanique, génie des procédés ou Bac +3 avec forte expérience dans le domaine des validations
  • maîtrise des référentiels
  • chef de projet validation des procédés : 1 an
  • sens de l'écoute et de l'analyse.Rigueur, flexibilité et esprit de synthèse sont indispensables

ingénieur

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Responsabilité

  • est la ressource Affaires Règlementaires des équipes projet de développement produit, sous la responsabilité fonctionnelle du chef de Projet R&D
  • participer à la définition du plan qualité projet et en assurer sa bonne exécution
  • représenter l'organisation en tant que contact principal de nos fournisseurs pour la qualité des composants
  • revoir et approuver les données d’entrée de conception
  • participe aux audits et inspections des diverses organismes et autorités
  • rattaché à l’équipe « R&D Software » vous aurez la responsabilité de vous assurer de la conformité des solutions digitales et logiciels développés aux politiques de l’entreprise ainsi qu’aux réglementations applicables
  • MEDICREA + MEDTRONIC renforce ses équipes et recrute pour les besoins de sa cellule Qualité, un Ingénieur Qualité Fournisseur
  • rattaché à l’équipe « R&D Software » vous aurez la responsabilité de vous assurer de la conformité des solutions digitales et logiciels développés aux politiques de  l’entreprise ainsi qu’aux réglementations applicables

Exigences

  • diplôme d’Ingénieur généraliste ou avec une spécialité scientifique ou technique
  • idéalement doté d’une expérience en conception mécanique et plus particulièrement dans les DM
  • bonne connaissance des règlementations des dispositifs médicaux .Plus spécifiquement, vous avez une bonne maîtrise des dispositifs médicaux intégrant du logiciel
  • bonne connaissance des règlementations des dispositifs médicaux . Plus spécifiquement, vous avez une bonne maîtrise des dispositifs médicaux intégrant du logiciel
  • utilisation démontrée des outils d'analyse statistique
  • diplôme d’Ingénieur en Qualité ou Diplôme Scientifique idéalement en sciences mécaniques ou micromécaniques
  • expérience de la planification, de l'exécution et des rapports de vérification de la conception
  • connaissance des normes notamment ISO 13485, FDA

technicien

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Rémunération

  • 2 250,00€

Responsabilité

  • élaborer les dossiers de planification préopératoire
  • réaliser les mesures et analyses post-opératoires
  • réaliser les mesures sur imagerie et reconstructions 3D
  • concevoir les implants sur-mesure associés
  • simuler, de manière informatisée, avec les chirurgiens les stratégies opératoires
  • participer aux exports et traitements des données radiographiques
  • plus globalement, participer au fonctionnement de la cellule UNiD

Exigences

  • vous êtes également capable d’apporter des actions d’optimisation et d’amélioration continue
  • rigueur et méthode sont impératifs
  • rémunération selon profil et expérience
  • 2 300,00€ per month
  • de formation Manipulateur en Radiologie ou Master en Imagerie Médicale avec, connaissance des différentes techniques d’imagerie, notions en anatomie, vous faites preuve d’une capacité à vous adapter et travailler sur des sujets à tâches et compétences multiples

technicien de production

Exigences

  • affecter le personnel sur des postes de travail
  • planifier l'activité du personnel
  • surveiller l'approvisionnement des machines, des installations et le flux des matières ou des produits
  • contrôler le déroulement des étapes de production et le rythme de travail
  • contrôler un moyen de production
  • capacité à planifier, à prioriser, à anticiper des actions en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser
  • capacité à respecter les règles et codes de l'entreprise; à réaliser des tâches en suivant avec précision les procédures et instructions fournies ; à transmettre des informations avec exactitude
  • exemple : planifier, ordonner ses actions par priorité

Responsabilité

  • opérations de fabrication, de finition , de marquage laser, de nettoyage, de conditionnement, de préparation logistique

Éducation

  • bac+2 ou équivalents

programmeur

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Exigences

  • formation de fraiseur
  • technicien programmeur sur CU 5 axes avec expérience souhaitée de minimum 3ans en programmation
  • bonne connaissance FAO
  • maitrise des exigences qualité, décrites dans les instructions en vigueur

Responsabilité

  • sélectionne les outils coupants les plus adaptés aux types d’opération
  • utilise les outillages standards ou conçoit/sélectionne de nouveaux outillages
  • réalise le parcours d’outils à l’aide du logiciel de FAO
  • crée les différents documents nécessaires pour le réglage et la réalisation de l’usinage suivant le processus de programmation
  • pour tout nouveau produit, il/elle assure l’étude, la programmation, l’optimisation de solutions techniques de productions à partir d’un dossier de définition
  • S’assure du bon déroulement et l’optimisation du procédé de fabrication sur le moyen de fabrication sélectionné
  • participe à l’amélioration de la fabrication des produits en collaboration avec le Technicien Méthodes / Industrialisation et la R&D
  • garantit la propreté dans sa zone de travail