MERCK BIODEVELOPMENT Salaire

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  Lyon
37 RUE SAINT ROMAIN, 69008 LYON 8EME
SIREN: 351723440
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Les salaires sur les positions chez MERCK BIODEVELOPMENT

MERCK BIODEVELOPMENT recrute pour des postes:

opérateur

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 6 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 38H50 Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production
  • contrôler la sécurité d'une installation
  • contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
  • connaissance BPF
  • niveau Bac à Bac+2
  • expérience opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique

Rémunération

  • mensuel de 1900,00 Euros à 2100,00 Euros sur 13 mois

Responsabilité

  • vous participerez à toutes les étapes de la production et de conduite des équipements de fabrication stérile , dans le strict respect des règles qualité et sécurité
  • vous serez en charge de renseigner les divers documents d'enregistrement

coordinateur

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 12 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • 2 ans

Exigences

  • analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
  • contrôler des données qualité
  • contrôler la conformité d'application de procédures qualité
  • déterminer les évolutions et améliorations d'une démarche qualité
  • mettre en place des procédures qualité
  • culture qualité
  • expérience terrain
  • organisation de production

La langue

  • anglais

Rémunération

  • salaire mensualisé

Responsabilité

  • analyser la performance documentaire et mettre à jour des historiques de lots et participer à des projets d'amélioration qualité
  • dans le cadre d'un projet d'expansion du site de Molsheim, le projet Mobius, votre mission principale, au sein de l'équipe Qualité, sera de participer à la maîtrise de la Qualité au sein de la production en réalisant des vérifications de produits, des contrôles d'historiques de lots et en améliorant les pratiques documentaires
  • être présent en continu dans l'atelier de production pour assurer la formation et l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents de production et être responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production
  • créer et rédiger des documents qualité à destination des ateliers et participer à leur enregistrement dans l'outil
  • vous serez amené à réaliser les contrôles finaux QA Pre-Gamma stérilisation : contrôle des boites, étiquettes, et de l'historique de lots, à initier des non-conformités en cours de process et les gérer sur les matières premières dans le système
  • accompagner les équipes de production au respect des Bonnes Pratiques Documentaires et des normes ISO

animateur

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Exigences

  • expérience professionnelle en environnement pharmaceutique souhaitée
  • organisation, rigueur, autonomie et force de proposition
  • bonnes capacités relationnelles
  • bac+5 avec spécialisation en EHS avec une première expérience de minimum 2 ans

Responsabilité

  • enfin, vous assistez le manager EHS dans les audits, les formations EHS et les reportings
  • rattaché au Manager EHS, vous l’assistez dans l’animation du système EHS sur site

technicienne

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté

La langue

  • anglais

Rémunération

  • annuel de 28000,00 Euros à 32000,00 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • vous vous assurez de l'état opérationnel des équipements du laboratoire
  • vous veillez à l'application des protocoles définis par votre binôme ingénieur, à la traçabilité des données et à la qualité du travail délivré
  • vous rapportez l'avancement des expériences et proposez votre interprétation des résultats à votre binôme ingénieur et à votre manager

Exigences

  • rigoureux et organisé
  • esprit d'équipe
  • bac +2/+3 en biologie appliquée ou biotechnologie, ou diplôme/expérience professionnelle équivalents

technicien

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail
  • contrat à durée indéterminée Cont. professionnalisation

Horaires de travail

  • 35H Horaires normaux

Expérience

  • débutant accepté
  • 2 ans
  • 3 ans

Exigences

  • préparer des échantillons et réaliser le montage de tests et d'essais selon un protocole
  • réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques
  • relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
  • contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire
  • contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire
  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident
  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production

La langue

  • anglais

Rémunération

  • annuel de 20000,00 Euros à 30000,00 Euros sur 13 mois
  • annuel de 30000,00 Euros à 35000,00 Euros sur 13 mois
  • annuel de 25000,00 Euros à 27000,00 Euros sur 13 mois
  • annuel de 25000,00 Euros à 29000,00 Euros sur 13 mois
  • annuel de 28000,00 Euros à 35000,00 Euros sur 12 mois
  • annuel de 28000,00 Euros à 32000,00 Euros sur 12 mois
  • annuel de 38000,00 Euros à 40000,00 Euros sur 13 mois
  • horaire de 8,95 Euros sur 12 mois

Responsabilité

  • D'un point de vue documentaire vous assurez la rédaction des Dossiers de Lots à partir du protocole de production, la création et la revue des procédures de travail
  • vous serez également amené à générer de nouvelles procédures, réviser les existantes et les dossiers de lots
  • en Front-Office, vous êtes responsable de la prise en charge téléphonique, et par "chat", des incidents et des demandes de ces clients : diagnostic, résolution des problèmes informatiques de 1er niveau ou accompagnement vers nos Spécialistes Support Informatique
  • dans ce rôle vous apportez votre expertise dans la définition des bancs d'essais et des protocoles de tests et Validation, et mettez en œuvre les démarches pour approvisionner et constituer les éléments pour réaliser les bancs d'essais
  • vous êtes le premier point de contact pour toutes les demandes informatiques émanant de nos clients internes francophones , contribuant ainsi à leur satisfaction et à la qualité de service délivrée par le département
  • en Back-Office, vous assurez l'enregistrement et le bon suivi des tickets informatiques générés dans votre périmètre d'intervention
  • vous serez aussi amené à supporter ponctuellement d'autres équipes dans le domaine de compétence de l'équipe Validation dans le cadre de projets d'amélioration ou de maintien des produits, et interviendrez sur les activités d'amélioration continue
  • vos missions principales consisteront à la réalisation des activités de purification d'un lot , l'ouverture des déviations le cas échéant ainsi que le nettoyage de la zone de production