Salaire Merck KGaA

Responsabilités

• vous contribuez à la préparation des expériences selon les protocoles établis
• vous réalisez des identifications internes de matière première à réception et transcrivez les résultats analytiques dans les délais impartis
• dans le cadre de projets, vous organisez, réalisez, analysez et documentez de manière rigoureuse et d’un œil critique des tests pour caractériser et vérifier les performances d’un produit et d’un procédé durant toutes les étapes de son développement
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• vous êtes référent sur la réception, la réconciliation, le suivi et déstockage des échantillons réceptionnés au sein du département QC
• vous rédigez des protocoles et des méthodes et procédures de test en collaboration avec les experts techniques et les utilisateurs internes
• vous assurez toute la traçabilité des activités effectuées selon les procédures internes et au cGMP

Exigences

• jeune Diplômé Universitaire (
• professionnel
• merck KGaA- il y a 3 jours- sauvegarderSignaler cette offre d'emploi- voir l'offre d'origine
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• formation DEUST, Bac Pro ou BTS dans le domaine pharmaceutique est nécessaire ou le cas échéant une expérience dans ce domaine
• expérience de 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique
• une expérience de conduite d'opérations sous BPF ainsi qu’une connaissance et compréhension des activités de validation analytique sont souhaitables

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• etant rattaché au responsable de l’activité basé en France, vous serez responsable de supporter la mise en place et l’exécution de toutes les activités associées aux ventes France et Export
• vous êtes responsable de l’atteinte des objectifs de vente sur un territoire assigné en application de la stratégie de vente digitale définie et ce d’une manière proactive, tout en collaborant activement avec vos partenaires internes et externes afin d’atteindre les objectifs commerciaux de l’équipe
• vous recherchez, étudiez, analysez et communiquez les incidents techniques
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• vous travaillez au sein d’une équipe de vente sédentaire composée de spécialistes et nous attendons une collaboration exemplaire afin d’exécuter les plans commerciaux et les stratégies de vente fixés pour développer les ventes sur les comptes existants, créer de nouvelles opportunités et ce en étroite collaboration avec les autres équipes commerciales de l’organisation
• vous êtes responsable du développement des comptes non gérés par l’organisation commerciale, mais aussi du développement de nouveaux clients et de la qualification des prospects
• vous acceptez de voyager pour les besoins de l’organisation et pour les visites des clients, le cas échéant

Exigences

• de formation DUT ou BTS minimum, vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience sur un poste équivalent
• vous avez une expérience de 1 à 2 ans dans un environnement scientifique ou une expérience de vente confirmée
• très bon communicant et vous savez travailler en équipe, en organisation transverse
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• de formation bac+5 à minima et avec une expérience significative dans le domaine pharmaceutique et/ou biotechnologique
• 3 ans min d’expérience commerciale réussie, idéalement en gestion des ventes, ou transformation/marketing numérique
• vous êtes orienté résultats, vous êtes curieux et flexible, vous faites preuve d’initiatives et vous vous adaptez rapidement aux changements tant technologiques, qu’organisationnels

Responsabilités

• vous pilotez un plan d'amélioration continue pour la gestion de la qualité de notre centre logistique
• vous assurez au sein de l'équipe la coordination et la gestion des projets informatiques du site et la coordination, en local, des projets globaux ou activités globales manager par l'IT groupe ainsi qu'un support opérationnel de niveau 3
• vous participez au suivi des indicateurs de performance et audits liés à l'activité
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• vous êtes le contact privilégié des partenaires internes et externes

Exigences

• analyser les non-conformités et déterminer des mesures correctives
• assister techniquement les services de l'entreprise ou les clients
• concevoir un dispositif de sensibilisation à la qualité et le mettre en oeuvre
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• contrôle qualité non destructif
• contrôler des données qualité
• contrôler la conformité d'application de procédures qualité

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• vous réaliserez les actions documentaires nécessaires à la maintenance du système de management de la qualité conforme au référentiel ISO 9001
• au sein du département « Western Europe Field Service », vous serez rattaché à la responsable qualité. Vous participerez à l’accompagnement de la stratégie de digitalisation du groupe
• vous serez le support des managers pour l’amélioration des performances de l’organisation
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• basé sur le site de production pharmaceutique de Semoy , rattaché au service Assurance Qualité, vous serez en charge de la mise en place et de la gestion du flux qualité afin de répondre aux nouvelles exigences règlementaires en lien avec des analyses sur le produit fini - Vous assurerez ainsi l'ouverture et le suivi des change control, le suivi et la coordination des résultats pour la mise à disposition des lots, et la coordination de toutes les demandes en lien avec cette activité
• votre activité est variée et vous êtes responsable des systèmes qualité relatifs à la gestion des libérations, déviations, réclamations, CAPA, qualifications/validations en collaboration avec les autres secteurs du site , afin de garantir un système de management de la qualité efficient et continuellement en amélioration
• vous participerez aux investigations suite aux déviations, risques et opportunités du process

Exigences

• pharmacien ou Ingénieur avec une expérience confirmée en Qualité dans l’environnement de la production pharmaceutique. Vous justifiez aussi d’une expérience réussie de gestion d’équipe
• pharmacien thésé inscriptible à l’ordre des pharmaciens en tant que Pharmacien délégué, avec une 1ère expérience réussie sur un poste similaire dans le domaine pharmaceutique.La connaissance de la production chimique est un plus
• pharmacien option industrie, ingénieur ou Bac +5
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• vous détenez un diplôme d'ingénieur ou universitaire avec spécialité Qualité et êtes intéressé par notre secteur d'activité
• expérience de 1 à 3 ans minimum dans un poste similaire en Assurance Qualité au sein de l'industrie pharmaceutique
• expérience Professionnelle: B

Responsabilités

• afin d’accompagner le fort développement de nos activités d’industrialisation au sein de l’activité BioMonitoring, nous recherchons un Ingénieur Méthodes
• au cœur de ces projets d’envergure pour l’entreprise, vous prendrez le Lead technique et aurez la responsabilité du pilotage de l’ensemble des actions, de la conception à l’industrialisation pour le développement produits à usage unique
• vous travaillez en collaboration avec l’équipe nouveaux produits et la R&D au renforcement des connaissances techniques et à la définition des procédés de fabrication des nouvelles gammes de produit
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• vous définirez les composants électriques et pneumatiques en fonction du besoin du client et serez en charge de créer/vérifier les fiches techniques des composants
• dans le cadre de projets sous-traités, vous participerez aux revues techniques avec nos partenaires afin de s’assurer que le besoin du client soit bien respecté
• A partir du cahier des charges client, vous serez amené à dimensionner les équipements nécessaires au process ainsi que de réaliser ou valider les schémas électriques des systèmes

Exigences

• anglais courant
• vous possédez un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires.En étant enthousiaste, autonome, votre rigueur et votre capacité d’analyse sont reconnues
• vous êtes issu d’une formation d’Ingénieur en génie industriel ou généraliste
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• vous avez des compétences en automatisme, process des fluides et/ou assemblage de pièce plastique
• ingénieur à dominante Electrique/Electrotechnique avec des compétences en instrumentation
• diplômé d’une Grande Ecole d’Ingénieur ou équivalent, profil en électronique et développement de systèmes embarqués

Offres actuelles pour le poste: