PHARMACOS Salaire
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Brignais
440 RUE BARTHELEMY THIMONNIER, 69530 BRIGNAIS
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Ingénierie et architecture

Les salaires sur les positions chez PHARMACOS

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux		 URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire		 Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)		 LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Choisissez un poste
rédacteur

Comparaison des salaires — rédacteur

Médiane du marché : 2250 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane

PHARMACOS 3611 € +60.5%
QUICK SOURCE 3500 € +55.6%
Yabuko 2500 € +11.1%
ACHIL 2166 € -3.7%
UNIVERSITE DE CAEN NORMANDIE 1916 € -14.8%

Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles

PHARMACOS recrute pour des postes:

chargé de recrutement

Rémunération

  • 26 - 30 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • définition des profils recherchés en collaboration avec les Ingénieurs d'Affaires et le Responsable d'Agence
  • rédaction et diffusion des offres d'emplois
  • identification des candidats via les jobboards, réseaux sociaux et autres moyens de recrutement
  • préqualifications téléphoniques des candidats
  • réalisation des entretiens d'évaluation
  • suivi des candidatures et entretien de votre vivier
  • développement et entretien du réseau des relations écoles
  • reporting

Exigences

  • doté d un excellent relationnel, vous êtes dynamique, polyvalent et réactif
  • vous avez une première expérience réussie dans cette fonction dans le milieu industriel
  • une connaissance du secteur du conseil est un plus
  • la maîtrise des outils informatiques est nécessaire
  • enfin, vous disposez de qualités rédactionnelles
  • vous faites preuve d organisation, d autonomie et d adaptabilité et êtes force de propositions

ingénieur

Commerce

  • commerce et vente
  • Commerce et vente

Rémunération

  • 40 - 50 k€ brut annuel
  • 40 - 55 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • vous développez également l’activité et le réseau auprès de nouveaux clients
  • mener des actions de prospection afin de développer le chiffre d’affaires de votre BU et remporter de nouveaux contrats
  • répondre aux appels d’offres
  • ü Garantir le respect des référentiels réglementaires et internes
  • ü Suivre l'exécution des travaux en garantissant le respect des référentiels réglementaires et internes
  • garantir le respect des référentiels réglementaires et internes
  • suivre l’exécution des travaux en garantissant le respect des référentiels réglementaires et internes
  • ü Réaliser des études d'avant-projet et les phases de réalisation

Exigences

  • de formation ingénieur, vous avez acquis 2 années minimum d´expérience professionnelle dans le secteur biotechnologique/pharmaceutique/cosmétique/chimie fine
  • doté d'un excellent relationnel, vous savez travailler en équipe, et faites preuve de rigueur et d'autonomie
  • diplômé d’une école d’ingénieur ou de commerce, vous connaissez dans l’idéal le secteur de la pharma et avez un véritable tempérament commercial. Une première expérience sur le métier serait un réel plus
  • vous êtes entrepreneur dans l’âme avec le goût du challenge et l’envie de vous surpasser. Vous aimez le travail en équipe, être proche de vos collaborateurs et les faire progresser
  • vous êtes reconnu pour votre sens de la négociation, ainsi que pour votre sens relationnel. On dit de vous que vous êtes sympa, agréable et humble

chargé des services généraux

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • l’intendance des locaux
  • la mise en œuvre et le contrôle du respect des procédures et normes de sécurité
  • le pilotage et l’optimisation de la politique de gestion des services généraux
  • l’achat de fournitures, matériels, meubles ou bureautique

ingénieur en informatique

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • participer aux phases d’installation de machines neuves et lignes complètes
  • rédiger la documentation associée
  • réaliser des opérations de mise sous tension : tests / mise en service / suivi de démarrage en production industrielle d’ensembles et de sous-ensembles machines
  • réaliser des analyses fonctionnelles, des tests et essais
  • participer à la réalisation des programmes
  • modifier et valider les programmes d’automatisme des machines sur site clients

Exigences

  • vous vous reconnaissez ? Alors, nous sommes faits pour nous rencontrer

cost controller

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • réaliser des études de projets ou d'investissement d'équipement de production et d'utilités
  • participer aux études d'industrialisation des nouveaux produits à fabriquer sur le site
  • réaliser des avant-projets pendant les phases de préparations budgétaires
  • conduire les projets avec les techniques de gestion adéquates
  • réaliser les appels d'offres en lien avec les achats
  • évaluer les impacts des différents projet
  • bonne maitrise des CAPEX / OPEX , GANTT, KPI
  • développer une forte synergie avec les responsables opérationnels du site

Exigences

  • vous avez une expérience dans le domaine ?
  • vous aimez et savez travailler en équipe tout en étant très autonome ? On vous reconnait un vrai savoir-faire relationnel ?
  • connaissances en règles de comptabilité
  • rigueur et organisation sont parmi vos points forts ?
  • bonne maitrise de Microsoft Project

vétérinaire

Rémunération

  • A négocier

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Exigences

  • expérience Minimum 5 ans
  • vous êtes autonome, rigoureux, appréciez le travail en équipe, et êtes organisé
  • vous êtes Docteur en Pharmacie ou Vétérinaire inscrit ou inscriptible à l’Ordre
  • nous recherchons pour notre Client Industriel Pharmaceutique sur Toulouse, un Docteur en Pharmacie ou Vétérinaire pour renforcer l'équipe Assurance Qualité Produit dans le contexte de changements d'outils informatiques afin de respecter les engagements, notamment en termes de délai de libération

Responsabilité

  • autorisez le changement de niveau et la certification des lots, par délégation du Responsable Pharmaceutique Délégué
  • participez à la réalisation des Revues Produits
  • assurez la libération des lots de médicaments vétérinaires dans le respect CQD
  • sous la responsabilité du responsable Pôle AQ Produit, vous intervenez en tant que AQ Produit pour le site
  • approuvez les qualifications de routine/après changement
  • suivez les données de stabilité
  • assurez la gestion des événements et mettez en place les CAPA si besoin
  • assurez le suivi du plan Qualité

rédacteur

La langue

  • anglais

Type de contrat

  • FULL_TIME

Responsabilité

  • charlotte Demay-Liegaut
  • compilation et synthèse des données fournies par les différents intervenants
  • rédaction des documentsSuivi des cycles de revue, implémentation des commentaires et consolidation pour version finale
  • rédaction des documents
  • suivi des cycles de revue, implémentation des commentaires et consolidation pour version finale
  • profil recherché
  • véritable ambassadeur de notre expertise, vous intervenez au sein de notre entité R&D auprès de notre client de l’industrie des dispositifs médicaux
  • la prestation se déroulera dans la direction Développement clinique, Affaires Médicales et Règlementaires, sous la responsabilité du responsable de la Rédaction Médicale et de la Documentation Scientifique

Exigences

  • une Formation scientifique supérieure
  • 2 ans d’expérience en rédaction médicale liée aux dispositifs médicaux
  • la Maîtrise du règlement européen relatif aux dispositifs médicaux et connaissance des requis pour les documents d’évaluation clinique et PMS afférents
  • capacité de travail en équipe
  • sans êtres indispensables, des connaissances dans le domaine de l’imagerie médicale seraient appréciées
  • capacités de travail en équipe
  • capacité de travail en transversal
  • minimum 2 ans

comptable

Type de contrat

  • CDI

Responsabilité

  • gestion de la comptabilité générale
  • nous recrutons un Comptable confirmé
  • gestion des règlements
  • directement rattaché au Directeur Général, vous serez seul en charge d’assurer la gestion comptable de l’ensemble des entités du Groupe
  • gestion des déclarations fiscales
  • activités de reporting

Exigences

  • vous avez des connaissances en comptabilité analytique
  • on vous reconnait un grand sens de la confidentialité
  • vous êtes organisé , méthodique et savez gérer les priorités
  • rigoureux , vous avez également un excellent sens relationnel et aimez travailler en équipe
  • titulaire d’un bac+3 en comptabilité, vous justifiez d’une expérience confirmée en comptabilité générale au sein d’une entreprise

responsable qualité

Rémunération

  • 40 - 65 k€ brut annuel
  • A partir de 50 k€ brut annuel

Type de contrat

  • FULL_TIME

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • titulaire d’un Bac+5 , vous avez une première expérience similaire réussie de 5 ans minimum sur des projets pharmaceutiques/biotech
  • doté de très bonnes capacités d’écoute, vous avez un bon relationnel et êtes reconnu comme étant un bon communicant . Autonome, dynamique et rigoureux , vous savez faire preuve d’initiatives
  • diplôme supérieur dans une discipline des sciences de la vie, y compris une formation en médicaments ou expérience professionnelle équivalente
  • au moins minimum 7 ans d'expérience professionnelle, dont minimum 5 ans d'expérience en affaires réglementaires d'entreprise
  • le minimum
  • expérience dans la surveillance de la conformité réglementaire dans l'industrie pharmaceutique

Responsabilité

  • gestion des déviations et des CAPA
  • assurer le suivi central des demandes, des déviations et des CAPA pour permettre leur suivi approprié
  • participer à la revue Qualité des Déviations et des CAPA avec vos parties prenantes
  • diriger et assurer le traitement des demandes et des rapports d'audits et d'inspections en temps opportun
  • assurer la liaison avec les parties prenantes pour proposer des améliorations dans le cadre des résultats de mesure de la performance et du suivi des déviations et des CAPA
  • soutenir la création, la révision et l'approbation lors du développement de vos QD GRA
  • assurer l'exécution du processus mensuel et participer à l'amélioration de sa fiabilité
  • définir la stratégie de qualification des équipements, locaux et/ou d’installations

chef de projets

Exigences

  • vous êtes aguerri à des projets de dimensions internationales
  • doté de très bonnes capacités d'écoute, vous avez un bon relationnel, de bonnes capacités d'analyse et d'organisation
  • pragmatique et doté du sens du compromis, vous savez faire preuve de rigueur, d'organisation et d'une grande autonomie
  • on vous reconnait de bonnes capacités rédactionnelles
  • salaire à négocier selon profil et expérience
  • vous pourrez notamment profiter du programme d'intéressement d'entreprise, ainsi que des tickets restaurant
  • pharmacos
  • déontologie et intégrité professionnelles avérées 😊

Responsabilité

  • participer à la revue de données et interpréter les résultats en collaboration avec le biostatisticien et d'autres experts ad hoc
  • etablir le budget des essais et les consolider tout au long de l'étude
  • planifier et assurer le suivi global de toutes les étapes des études, de la faisabilité à la rédaction du rapport d'étude
  • revoir et valider les autres documents essentiels aux études
  • relire ou rédiger les cahiers des charges pour toutes les prestations à mettre en place pour les études et coordonner la sélection des CROs
  • coordonner les activités et la formation des équipes sur les études
  • participer à la rédaction et à la validation du rapport d'étude en collaboration avec la Rédaction Médicale
  • concevoir les protocoles et les amendements des études à l'aide d'experts