Real Staffing Salaire

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Brézins

Les salaires sur les positions chez Real Staffing

Simulateur de salaire

Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026

Période
Versements / an
€
Net (78.2%) Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
Cotisation Taux Mensuel
Assurance maladie 0,75% 37 €
Retraite ~11.5% 577 €
CSG / CRDS 9,70% 477 €
Total cotisations 21.8% 1 090 €
Méthodologie et sources des données (2026)

Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :

Cotisation Source Lien de référence
Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS
Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux
URSSAF Taux et barèmes URSSAF ↗
Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET
Retraite complémentaire obligatoire
Bulletin-paie.com Barèmes Agirc-Arrco ↗
Synthèse des cotisations 2026
Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS)
LégiSocial Tableau synthétique 2026 ↗

* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).

Salaires et activité de recrutement

Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.

Salaire de l'entreprise

—

Médiane du marché

—

Recrutements / 12 mois

2

Activité de recrutement

Historique des 12 derniers mois

offre d'emploi publiée
  • déc.
  • janv.
  • févr.
  • mars
  • avr.
  • mai
  • juin
  • juil.
  • août
  • sept.
  • oct.
  • nov.

Real Staffing recrute pour des postes:

superviseur

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • elaborer le planning des techniciens et évaluer son adhérence
  • participer aux réunions d'ordonnancement pour planifier en fonction des besoins de l'usine
  • participer au projets Clients
  • assister le responsable Contrôle Qualité dans l'implémentation de Change Control et CAPA et dans la mise à jour documentaire
  • assurer le support technique auprès de ses collaborateurs
  • encadrer les formations et les habilitations de ses collaborateurs
  • participer aux investigations liées aux résultats hors tendances, hors spécifications et aux déviations
  • accompagne ses collaborateurs dans la réalisation leurs objectifs annuels

Exigences

  • capacité à interpréter des résultats d'analyses
  • grande connaissance technique de la chromatographie
  • maîtrise du logiciel EMPOWER
  • capacité à communiquer avec tous types d'interlocuteur
  • autonome dans la prise de décision, esprit d'équipe
  • utilisateur reconnu de SAP
  • A l'aise dans un environnement complexe et fluctuant
  • de formation ingénieur / Bac+3/5 minimum, avec idéalement une expérience en management

technicien de maintenance

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • vous intervenez sur des équipements de remplissage en procédé aseptique, de mireuse d'inspection, des lignes de conditionnement
  • vous intervenez dans les domaines de la mécanique, l'électricité, le pneumatique, la robotique et sur des diagnostics sur automates
  • vous répondez aux besoins de la production, vous participez aux qualification et essais des équipements
  • vous devez définir les priorités d'intervention, diagnostiquer les défaillances, apporter des solutions techniques
  • vous effectuez les opérations de maintenance préventive et curative des équipements pour en garantir un fonctionnement optimal, dans le respect des règles de sécurité et de qualité

Exigences

  • vous avez des compétences en mécanique, électricité, hydraulique, pneumatique et robotique
  • de formation BAC+2 Maintenance / Electrotechnique / MAI
  • très bon esprit d'équipe
  • la rigueur et la capacité d'analyse sont des qualités indispensables à ce poste
  • vous justifiez d'une expérience de minimum 5 ans sur une fonction similaire, acquise dans l'industrie pharmaceutique ou au sein d'une entreprise cosmétique, chimique ou agro-alimentaire
  • vous êtes à l'aise avec la documentation technique et les outils informatique

chef de projets

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • au sein de l'équipe Projet Stérile vous rejoignez les 2 chefs de projets afin d'assurer la validation de la Production de lots stériles par l'ANSM et le développement de cette activité auprès de nos prospects/clients

consultant

Responsabilité

  • attention! Lorsque vous cliquez sur le bouton vous serez redirigé vers le site appcast.io

responsable maintenance

Responsabilité

  • encadrer l'équipe maintenance au quotidien, définir leur plan de développement et assurer les entretiens d'évaluation
  • etre l'interlocuteur de la Production pour l'activité du secteur, participer aux points quotidiens/hebdos/mensuels de la cellule Production/Qualité/Maintenance
  • participer, en tant que membre de l'encadrement maintenance, à la stratégie du département et aux activités transverses
  • vous assurez la maintenance préventive et curative d'une zone de production composée de 2 lignes d'inspection automatique, au sein de notre usine de production de seringues injectables
  • etre force de proposition, traiter les écarts, assurer un suivi des sujets
  • analyser la performance de votre secteur via l'animation régulière des indicateurs
  • partager les bonnes pratiques avec les autres secteurs maintenance et travailler avec le service Méthodes maintenance dans l'amélioration des pratiques
  • faire le lien avec les équipes Projets dans la réussite de l'installation de nouveaux équipements

Exigences

  • ingénieur orienté technique ou BTS Technique avec expérience
  • expérience de management d'une équipe opérationnelle
  • compétences techniques idéalement acquises dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique, chimique ou agroalimentaire
  • capacité d'analyse, de communication, de travail en équipe
  • orienté résultats, satisfaction client, connaissance des règles Sécurité et Qualité
  • goût pour le terrain, les sujets techniques et le sens de l'urgence

responsable développement

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • capable de manager une équipe de 10 personnes
  • superviser les activités du service en étant garant des procédures de qualité et de sécurité
  • développement et validation de méthode analytique
  • définition d' une feuille de route et une politique d'amélioration continue
  • validation de protocole
  • développement et validation des méthodes d'analyse
  • étude de stabilité
  • valider des demandes de modifications des méthodes d'analyse

Exigences

  • ● Pharmacien, Ingénieur ou équivalent avec expérience dans le secteur pharmaceutique
  • ● Expérience en environnement BPF et analytique
  • 7 ans minimum d' expérience en tant que manager au sein d' une unité de développement analytique
  • compétence managérial
  • ● Maîtrise des outils bureautiques
  • expérience forte en chimie
  • monster
  • 7 ans minimum d' expérience en tant que manager au sein d' une unité de développement analytiquecompétence managérialExpérience forte en chimieWORD, SAP, EXCELBonne connaissances Anglais

directeur des opérations

La langue

  • anglais

Responsabilité

  • recruter, former, développer votre équipe
  • développement de la collaboration et des partenariats avec les stakeholders internes et externes en lien avec les études : assurer un leadership avec l'équipe cross-fonctionnelle , la CRO internationale ainsi que les autres membres de l'équipe
  • driver l'innovation en identifiant les aires de progression en process ou technologie, et en participant aux différentes initiatives d'amélioration continue
  • expertise clinique, stratégique et opérationnelle pour les programmes de développement Clinique

Exigences

  • connaissance des neurosciences

directeur

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • manager opérationnel expérimenté en industrie chimique ou pharmaceutique
  • connaissance des normes de sécurité hygiène et environnement
  • connaissance des normes et règlements en milieu du Dispositif Médical
  • en tant que Directeur des Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, vous disposez de 10/15 ans d'expérience de management opérationnel qualité dans l'industrie du Dispositif Médical dont 5 ans minimum d'expérience en direction qualité
  • des connaissances en mécanique seraient un plus
  • titulaire d’un diplôme d’Ingénieur, vous avez une expérience confirmée de management d’équipes de production dans le milieu pharmaceutique ou dans les dispositifs médicaux
  • doté·e d’un fort leadership, vous avez une capacité à mobiliser, animer, motiver des équipes de production et aimez travailler en étroite collaboration avec les autres services de l’entreprise

Type de contrat

  • temps plein, CDI

Rémunération

  • 110 000,00€ à 125 000,00€ par an

Responsabilité

  • gestion de la fabrication
  • manager l'équipe qualité
  • gérer les inspections réglementaires, les normes et les audits clients relatifs aux produits et/ou au système de management de la qualité
  • planifier, exécuter et suivre les audits internes et externes selon le calendrier défini
  • encadrer les collaborateurs du service QARA
  • vérifier que les activités de fabrication, de contrôle et de stockage des produits sont conformes aux procédures, modes opératoires, spécifications
  • être le point de contact des clients pour les questions liées à la qualité
  • suivi de la réalisation des investissements selon le budget défini

chef

La langue

  • anglais

Exigences

  • expérience de 3 à 5 ans en recherche cliniqueConnaissances en Data-managementn analyse de donnéesAnglais professionnelRigoureux et organisé
  • expérience de 3 à 5 ans en recherche clinique
  • connaissances en Data-managementn analyse de données
  • rigoureux et organisé
  • une expérience confirmée / senior en marketing

Responsabilité

  • etude de faisabilité de l'étude avec l'ensemble des services concernés par le projet
  • gestion opérationnelle des sous-traitants et des CRO
  • gérer les gammes : gestion du budget initial et suivi, élaboration de forecast et rolling forecast, mise en place des indicateurs de performance
  • le chef de gamme a pour mission d'élaborer et mettre en œuvre la stratégie marketing, tactique et plans marketing afin de développer le chiffre d'affaires et la rentabilité tout en veillant au respect de la réglementation
  • participation à la rédaction des documents en vue de la soumission réglementaires
  • assurer un lien avec les KOL: élaboration et animation d'advisory boards avec les équipes médicales
  • réalisation et gestion des conventions hospitalières et des contrats investigateurs en collaboration avec le service juridique
  • analyse statistique des résultats

responsable qualité

La langue

  • anglais

Exigences

  • anglais courant
  • ● Pharmacien, Ingénieur ou équivalent avec expérience dans le secteur pharmaceutique
  • ● Expérience en environnement BPF et analytique
  • chimiste de Formation
  • docteur en pharmacie option industrie
  • connaissance de la norme ISO9001 et de la réglementation en matière de fabrication de principes actifs pharmaceutiques
  • 10 ans d' expériences minimum sur poste similaire
  • forte connaissance en analyse chimiques

Responsabilité

  • revoir et établir la conformité des dossiers de lot de fabrication et analytiques de tous les produits réglementés GMP
  • initier et assurer le suivi des actions correctives et préventives
  • participer aux revues qualité
  • centre-Val de Loir - Eure-et-Loir
  • préparer les revues annuelles Qualité des produits réglementés GMP
  • capable de manager une équipe de 10 personnes
  • mise en œuvre et du développement de la politique qualité et de sa conformité avec les BPF/GMP
  • garantie de la qualité des produits finis livrés chez les clients