Les salaires sur les positions chez ROTEXMEDICA

ROTEXMEDICA recrute pour des postes:

opératrice de fabrication

Type de contrat

  • contrat à durée indéterminée Contrat travail

Horaires de travail

  • 32H Travail en 2X8

Expérience

  • débutant accepté

Exigences

  • contrôler la conformité d'une production
  • contrôler la qualité d'une production
  • contrôler la sécurité d'une installation
  • contrôler le fonctionnement d'un outil ou équipement
  • surveiller le fonctionnement des machines et des équipements et effectuer des interventions simples en cas d'incident

Rémunération

  • horaire de 11,07 Euros à 11,81 Euros sur 13 moisMutuelleParticipation/action
  • horaire de 10,85 Euros à 11,81 Euros sur 13 moisMutuelleParticipation/action

Zone de voyage

  • déplacements : Jamais

référent

Responsabilité

  • la revue des dossiers de lots et le traitement des déviations
  • vous vous assurez de la conformité de la production avec les procédures en vigueur
  • vous émettez, évaluez et investiguez les déviations lorsque cela est nécessaire
  • vous garantissez que les actions mises en place permettent d’écarter tout risque pour le produit
  • dans le cadre d’un remplacement, nous recrutons pour notre site de Beignon un référent qualité pharmaceutique en horaires 2 x 8
  • le suivi de la ligne de production
  • vous vous assurez du respect des procédures au quotidien sur l’équipe dont vous avez la charge
  • le management d’une équipe. Vous avez hiérarchiquement la responsabilité d’une équipe de 10 personnes. et réalisez leurs entretiens annuels de développement

Exigences

  • pharmacien, vous êtes autonome, rigoureux , et disposez d’une bonne capacité d’analyse et de synthèse
  • vous avez de bonnes capacités de rédaction et de communication
  • poste à pourvoir dès que possible en CDI
  • vous avez un goût prononcé pour la production, le terrain et l’opérationnel et avez une bonne connaissance de la bureautique

conducteur

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • Temps partiel - 32H/semaine Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.)

Rémunération

  • Salaire brut : Mensuel de 1925.0 Euros sur 13.0 moisIntéressement / participationTitres restaurant / Prime de panierComplémentaire santéCSE

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté

Exigences

  • Contrôler la qualité et la conformité des process
  • Contrôler le fonctionnement d'un dispositif de sécurité
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve d'autonomie
  • Faire preuve de contrôle de soi

technicien de maintenance

Type de contrat

  • CDI Contrat travail

Horaires de travail

  • temps partiel Travail posté (2x8, 3x8, 5x8, etc.)

Rémunération

  • Salaire brut : Mensuel de 1850.0 Euros sur 13.0 moisChèque repasMutuelle

Zone de voyage

  • Déplacements : Jamais

Expérience

  • Débutant accepté

Exigences

  • Automatisme
  • Dossiers de maintenance
  • Dossiers techniques
  • Mettre en oeuvre les processus et les modes opératoires techniques
  • Réparer l'installation par le remplacement et la remise en état des dispositifs électriques, électroniques, mécaniques, pneumatiques, hydrauliques
  • Faire preuve d'autonomie
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Travailler en équipe

chef d'équipe

Responsabilité

  • garantir la réalisation des opérations conformément aux BPF et référentiel qualité interne
  • assurer le suivi des formations et le développement de vos collaborateurs
  • encadrer une équipe de 12 opérateurs
  •     Evaluer la conformité et analyser les causes de non-conformités liées à la qualité et à la sécurité
  •     Rédiger des documents de production
  •     Apporter un support aux collaborateurs et superviser la performance des équipements
  •      Déterminer les mesures à prendre en cas de dysfonctionnements, de dérives ou de non-conformités liés aux procédés et équipements
  • superviser la performance des lignes de production

Exigences

  • vous conjuguez exigence et bienveillance, deux qualités qui vous rendent particulièrement efficace dans la gestion d’équipe
  • autonome, organisé et rigoureux , vous avez un goût prononcé pour l’opérationnel
  • la connaissance du secteur pharmaceutique ou salle blanche serait un plus
  • le poste est à temps plein en horaires 2*8
  • autonome, organisé et rigoureux vous avez un goût prononcé pour l’opérationnel. Vous avez le sens des responsabilités ainsi qu’une communication efficace et pédagogue
  • vous avez un niveau Bac + 2 industriels ou justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en supervision d’équipe de production
  • vous avez un niveau Bac + 2 industriel ou justifiez d’une expérience de 5 ans minimum en supervision d’équipe de production
  • autonome, et organisé , vous avez un goût prononcé pour l’opérationnel. Vous avez le sens des responsabilités ainsi qu’une communication efficace et pédagogue

responsable qualité

Responsabilité

  • dans le cadre d’une réorganisation, nous recrutons un Responsable Contrôle Qualité pour notre site de Luitré
  • vous planifiez les activités de contrôle qualité en fonction des délais, moyens et ressources
  • vous veillez à déployer une activité coordonnée, interactive et collaborative avec les autres départements
  • vous définissez et organisez les besoins en sous-traitance analytique
  • rattaché au département Qualité, votre mission consiste à définir et à mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services, en cohérence avec les dossiers d’AMM et la réglementation GMP
  • vous approuvez cette documentation et vous veillez à la Data Integrity
  • vous êtes rattaché au Directeur Qualité, et managez une équipe de 34 personnes, composée de cadres et de techniciens, organisée autour de trois pôles principaux
  • vous gérez l’échantillothèque

Exigences

  • la connaissance des procédés de fabrication et de contrôle des produits stériles ainsi que des outils type LIMS est un plus
  • vous avez une expérience confirmée en management d’équipes
  • vous avez une bonne connaissance des référentiels réglementaires européens, des guidelines ICH, et des dossiers d’AMM
  • doté d’un bon relationnel, vous savez adapter votre niveau de communication, afin de favoriser un travail constructif en équipe et transverse
  • CDI temps plein, poste basé à Luitré
  • autonome, vous êtes force de proposition, avez le sens de l’analyse, un bon esprit de synthèse et de la rigueur. Vous avez de bonnes qualités rédactionnelles
  • vous êtes pharmacien, ingénieur ou titulaire d’un diplôme bac+5 et avez une expérience de 10 ans minimum dans l’industrie pharmaceutique dont une partie avec des responsabilités au sein du département contrôle qualité

responsable informatique

La langue

  • allemand
  • anglais

Exigences

  • vous avez des connaissances en gestion de réseaux et politiques de sécurité IT
  • vous avez une aptitude confirmée au leadership et à la capacité de fédérer une équipe
  • issu d'une formation Bac +3 à Bac +5 en informatique, vous justifiez d'une expérience de 5 ans minimum dans un rôle similaire
  • vous possédez de solides compétences en communication et un sens aigu de l’organisation
  • une première expérience managériale serait un plus
  • une forte orientation vers les résultats, associée à un souci constant d’offrir un service utilisateur de qualité, est également attendue
  • vous maitrisez l’environnement Microsoft 365 , et avez une bonne connaissance de Matrix42 ou autre outil de gestion de parc ainsi que des compétences ITIL V4
  • issu d’une formation Bac +3 à Bac +5 en informatique, vous justifiez d’une expérience de 5 ans minimum dans un rôle similaire

Responsabilité

  • en tant que Responsable support et gestion de parc, vous aurez pour mission principale d’assurer le fonctionnement optimal des équipements et services IT tout en garantissant un support de qualité aux utilisateurs
  • garantir la conformité des équipements avec les politiques internes
  • manager une équipe composée d'un technicien basé en France et d'un technicien basé en Allemagne
  • o    Manager une équipe composée d’un technicien basé en France et d’un technicien basé en Allemagne
  • maintenir une documentation technique à jour
  • o    Maintenir une documentation technique à jour
  • o    Organiser des réunions de suivi, distribuer les priorités et suivre les performances
  • organiser des réunions de suivi, distribuer les priorités et suivre les performances

technicien chimiste

Exigences

  • vous connaissez les BPF et les pharmacopées
  • vous maitrisez le pack Office et la connaissance du logiciel Empower serait un atout supplémentaire
  • rigoureux, et efficace vous aimez travailler en équipe
  • nous vous proposons de développer vos compétences au sein d’une entreprise dynamique, avec une politique axée sur
  • de formation BTS/DUT ou Licence professionnelle en chimie analytique ou organique, vous avez acquis une expérience significative en milieu industriel réglementé idéalement dans le domaine pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire
  • vous avez nécessairement une maitrise des techniques physico-chimiques et notamment : CLHP, UV, KF, comptage particulaire
  • l’accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d’objectifs communs. Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration à votre emploi élaboré par votre Manager et d’un plan de formation spécifique construit avec le service RH

Responsabilité

  • détection de résultats non conformes / anomalies, investigation et rédaction d’enquêtes en lien
  • en lien avec le pôle de chimie de routine : analyses de produits finis / matières premières, maintenance et vérification périodique d’équipements, gestion de consommables
  • o    Renseignement de données brutes d’analyses sur les supports manuscrits et informatiques dans le respect des règles qualité en vigueur
  • o    Gestion des entrées/sorties des échantillons de stabilités des enceintes climatiques
  • o    Vérification de l’exactitude/complétude des résultats des analyses et statut sur la conformité et la tendance
  • participation à la rédaction et la mise à jour des modes opératoires, procédures
  • participation à la conduite d’actions CAPA, de Change Control ou de projets
  • o    Etudes de stabilités de développement pour les Affaires réglementaires Europe et Export

opérateur

Responsabilité

  • assurer la mise en boite et en carton des flacons selon les procédures qualité
  • effectuer le mirage des flacons sur la ligne
  • utiliser les machines liées au conditionnement
  • veiller à la réalisation des contrôles en cours de production
  • contrôler la conformité des articles de conditionnement et les approvisionner
  • réaliser des interventions techniques de premier niveau
  • participer activement à la traçabilité et à la communication des informations de production
  • respecter les règles de qualité pharmaceutique, de sécurité et d’environnement

Exigences

  • vous êtes rigoureux , réactif et aimez le travail en équipe
  • vous appréciez travailler dans un environnement propre et organisé
  • vous appliquez les consignes avec précision et faites preuve d’une communication claire et constructive
  • une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire est un plus, mais une formation interne complète est prévue à votre arrivée
  • découvrez l’entreprise PANPHARMA Vous êtes rigoureux , réactif et aimez le travail en équipe
  • vous êtes rigoureux , réactif et aimez le travail en équipe. Vous appréciez travailler dans un environnement propre et organisé. Vous appliquez les consignes avec précision et faites preuve d’une communication claire et constructive
  • votre motivation et votre engagement feront toute la différence

microbiologiste

Commerce

  • sciences et R&D
  • Sciences et R&D

Type de contrat

  • contrat à durée déterminée - 7 Mois Contrat travail

Horaires de travail

  • 32H Travail en journée

Expérience

  • 3 ans

Exigences

  • collecter, tester, analyser des échantillons, des matériaux
  • préparer les produits et les appareils de mesures et d'analyses et contrôler leur conformité d'étalonnage et de fonctionnement
  • relever, contrôler, ajuster des mesures et dosages
  • renseigner, mettre à jour une documentation technique
  • contrôler les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement

Rémunération

  • mensuel de 1800,00 Euros sur 12 moisChèque repasCE

Responsabilité

  • rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous allez travailler au sein d’une équipe de 2 techniciens dans un laboratoire de 7 personnes
  • rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous allez travailler au sein d'une équipe de 2 techniciens dans un laboratoire de 7 personnes
  • dans le cadre d’uncongé pour un projet de transition professionnelle, nous recrutons sur le poste de Technicien Microbiologiste pour un CDD d’une durée de 7 mois sur notre site de Beignon
  • présentation du poste : missions, activités

Salaire moyen national

2587 €