TEMPOPHARMA Salaire
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Vélizy-Villacoublay
13 AVENUE MORANE SAULNIER, 78140 VELIZY VILLACOUBLAY
SIREN:
438401861Les salaires sur les positions chez TEMPOPHARMA
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
Période
Versements / an
€
Net (78.2%)
Cotisations (21.8%)
Net
3 910 €
/ mois
Cotisations
1 090 €
/ mois
Brut
5 000 €
/ mois
Net annuel
46 915 €
Taux de cotisations
21.8%
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
TEMPOPHARMA recrute pour des postes:
médecin
Rémunération
- 100 - 120 k€ brut annuel
Type de contrat
- PART_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- lien avec le moniteur médical de la CRO et les investigateurs sur les sites cliniques
- soutien la pharmacovigilance dans le traitement des cas avec la revue des SAE, CIOMS et rapports périodiques
- implication dans les Safety Committee
- etroite collaboration avec la CRO et notamment les opérations cliniques, pharmacovigilance et les statistiques pour la revue de la cohérence des données
- revue médicale de dossiers, revues de listings médicaux et participation au management d'études cliniques
Exigences
- vous êtes déjà intervenu sur des études de phases I
- vous êtes dynamique et êtes reconnu pour vos compétences de leadership
- le poste est à pourvoir en télétravail avec quelques déplacements à Strasbourg
- dans le cadre d’une mission au sein d’une Biotech basée dans l’Est de la France, nous recherchons un Médecin de recherche clinique disponible immédiatement à mi-temps
formateur
Rémunération
- 40 - 50 k€ brut annuel
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- en relation avec le Directeur de l'Ecole de la Recherche Clinique, vous concevez et pilotez les programmes de formation en étroite collaboration avec les experts métiers et les équipes commerciales
- suivi des demandes d'information et d'inscription : réalisation d'entretiens de sélection, enregistrement des inscriptions, établissement de conventions de formation
- gestion et animation des formations : dispensation des cours en présentiel et distanciel, suivi de l'organisation des sessions, organisation des réunions pédagogiques
- insertion professionnelle : suivi des offres de stage et d emplois, suivi des enquêtes auprès des apprenants
- qualité : analyse et synthèse des enquêtes de satisfaction, implication dans le processus d'amélioration continue, participation au maintien de la labélisation Qualiopi
- communication externe : participation à des webinars, salons
- conception de supports : création de contenus, mise à jour de supports existants, mise en place des modalités d'évaluation, déploiement et suivi des parcours
Exigences
- vous êtes à l’aise avec les outils informatiques et idéalement avec d’autres outils digitaux
- vous avez un fort intérêt pour la pédagogie et souhaitez transmettre votre expérience au travers de formations aux métiers de la recherche clinique
- vous faites preuve d’une excellente communication orale et écrite, et vous avez pu démontrer vos qualités en termes d’organisation, rigueur, adaptabilité et créativité
formatrice
Exigences
- vous êtes à l'aise avec les outils informatiques et idéalement avec d'autres outils digitaux
- expérience 1 à 7 ans
- vous avez un fort intérêt pour la pédagogie et souhaitez transmettre votre expérience au travers de formations aux métiers de la recherche clinique
- de formation scientifique supérieure , vous avez une expérience d'au moins 5 ans en recherche clinique
- vous faites preuve d'une excellente communication orale et écrite, et vous avez pu démontrer vos qualités en termes d'organisation, rigueur, adaptabilité et créativité
- niveau de qualification Ingénieur/Cadre/Bac +5
Responsabilité
- suivi des demandes d'information et d'inscription : réalisation d'entretiens de sélection, enregistrement des inscriptions, établissement de conventions de formation
- insertion professionnelle : suivi des offres de stage et d'emplois, suivi des enquêtes auprès des apprenants, …
- communication externe : participation à des webinars, salons, …
- conception de supports : création de contenus, mise à jour de supports existants, mise en place des modalités d'évaluation, déploiement et suivi des parcours, …
concepteur
Responsabilité
- participer à la lecture et l'analyse du cahier des charges du client
- participer, avec le chef de projet, aux réunions clients
- mettre en place les contrôles de cohérence des données
- suivre le projet lors des phases de test de l'application
- vous familiariser avec nos outils internes : eCRF et générateur d'eCRF
- te familiariser avec nos outils internes : eCRF et générateur d'eCRF
- mettre en place l'interface de saisie : charte graphiques, écrans de saisie, …
Exigences
- une approche data-management, biostatistiques est un plus
- tu es quelqu'un de rigoureux avec un bon sens logique, tu as envie d'apprendre et est intéressé par la recherche clinique
- vous êtes rigoureux avec un bon sens logique et avez un intérêt pour la recherche clinique et l'informatique
- une approche « données / statistiques » avec des notions de data-management est un plus
- etudiant Bac +3 à Bac +5 dans le domaine scientifique
- bac +3 scientifique
- vous aurez également la possibilité de vous spécialiser en suivant les cours de notre formation de Data-Manager clinique dispensée par FORMATIS, notre école de formation
- tu auras également la possibilité de te spécialiser en suivant les cours de notre formation de Data-Manager clinique dispensée par FORMATIS, notre école de formation
testeur
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
Responsabilité
- nous recherchons pour l'un de nos client; un TESTEUR
- rédiger les plans de tests en collaboration avec le Product Owner
- tester et déceler les bugs avant mise en production
- mettre en place des outils d'automatisation de tests
- rédiger les preuves de tests
- former les opérationnels sur les nouvelles fonctionnalités
- notre équipe de recruteurs est force de conseil pour vous proposer des opportunités personnalisées, en parfaite adéquation avec vos compétences, vos attentes et votre potentiel
Exigences
- minimum 5 ans d'expérience en tant que QA Lead, Test lead ou Test Manager
- maitrise du standard IEC 62304
- certification ISTQB Foundation ou Agile est un plus
- capacité à mener et coordonner une équipe
- sens pédagogique
- rigoureux, bon communicant, autonome, à l'aise en travail d'équipe
- expérience 1 à 7 ans, + 7 ans
- de formation Bac+3 minimum
assistant de direction
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- organisation des évènements de l’Association
- organisation des déplacements des membres du Comité d’Administration
- mise à jour du Site internet
- gestion des adhésions auprès de l’association
- assistanat de direction
- gestion de la logistique des réunions internes
- assistance dans la gestion du personnel de l’Association
- gestion du parc informatique
Exigences
- maitrise des outils Microsoft
- expérience confirmée sur un poste similaire
- rigoureux, autonomie, proactivité et bonne communication
- rigoureux, autonome, bon communiquant et proactif
- formation de niveau Bac +2 : BTS, DUT dans le domaine Assistant manager, Assistant gestion de PME ou équivalent
responsable qualité
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- conception et mise en place de la politique d’assurance qualité
- elaboration et suivi des normes, standards et indicateurs de qualité
- supervision et validation des audits, inspections et formations de qualité
- gestion des projets qualité dans une démarche proactive et d’optimisation continue
- definir , proposer, mettre en oeuvre et developper la stratégie reglementaire
- mise en place d’un planning d’actions et suivi des non-conformités
- assurer la veille reglementaire et etre le relais d'information auprés de son equipe et de sa direction
- animer la relation avec les autorités de santé
Exigences
- rigoureux, Réactif et Organisé
- expérience significative en affaires reglementaires et qualité
- formation scientifique avec option Qualité
- expérience de 3 ans minimum sur un poste similaire
- formation BAC +5 (pharmacien / ingénieur/ profil scientifique
- expérience de 2 ans minimum en affaires reglementaires et qualité
- bonnes capacités rédactionnelles et d'organisation
chef de projets
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- coordonner les demandes d'autorisation d'essais cliniques et autres dossiers réglementaires avec les différents services
- prise en charge, analyse des besoins clients et rédaction des spécifications fonctionnelles et techniques
- instruire les demandes et procédures réglementaires auprès de la FDA
- conception, développement et administration des solutions BI
- réaliser la veille réglementaire nationale et internationale
- modélisation des bases de données
- diffuser les informations de manière pertinente au sein de l’entreprise
- test des développements réalisés et traitement des éventuels dysfonctionnements
Exigences
- vous êtes organisé et doté d’un bon relationnel ?*La connaissance d’analyse de données est un plus
- vous êtes organisé et doté d’un bon relationnel ?
- bonne connaissance des procédures réglementaires avec la FDA
- connaissance des dossiers orphan drugs est un plus
- vous connaissez les méthodes de modélisation et les environnements de type Windows et Linux ?
- vous connaissez les méthodes de modélisation et les environnements de type Windows et Linux ?
- vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type MIAGE ou d’un cursus d’école d’ingénieur informatique en alternance ?
- la connaissance d’analyse de données est un plus
statisticien
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
comptable
Responsabilité
- suivi des contrats clients
- saisie fournisseur
- facturation clients : création du compte client, édition des factures, envoi aux clients et relance
- gestion administrative du parc informatique et téléphonie: recueil des demandes d'intervention, installation du matériel pour nouveaux postes collaborateurs
- participation à la gestion de site : réception de livraisons, recueil appels téléphoniques
Exigences
- niveau Bac, expérience min 2 ans
- la connaissance du logiciel EBP serait un plus
- adaptabilité, rigueur, réactivité, communicant
- expérience 1 à 7 ans
- niveau de qualification Employé/Opérateur/Ouvrier Spe/Bac