UNICANCER

Responsabilités

• collabore avec les équipes techniques pour la conception et la mise en oeuvre des bases Unicancer
• rencontrer les clients et traduire et planifier leurs besoins
• planifier les études cliniques et s assurer du respect de la planification par l ensemble des composantes de l équipe projet
  Voir plus +54
• conseille et oriente les utilisateurs des données des bases Unicancer y compris dans leur exploitation via appariement au SNDS
• rédaction de spécifications fonctionnelles et de guides d’utilisateurs
• rédaction de spécifications fonctionnelles et de guides d utilisateurs
• participe activement à l’activité d’Imagerie sénologique diagnostique et interventionnelle
• responsable hiérarchique de l’ensemble du personnel médical et du cadre de Radiologie
• participe à l’enseignement théorique et pratique des radiologues en formation
• participer à la priorisation des projets et à la cohérence des demandes
• assurer le suivi de la correction des incidents
• préparer les cahiers des charges et gérer les appels d offres
• participation aux différents enseignements universitaires et non universitaires dans lesquels l’institution est impliquée
• rédige la documentation liée au plan d’exploitation des données des bases
• rédiger et/ou valider les cahiers des charges et les réponses aux appels d’offres
• rédiger et/ou valider les cahiers des charges et les réponses aux appels d offres
• assure la communication au sein de son service
• participe aux réunions de concertation pluridisciplinaire
• assurer la préparation et l organisation des réunions des différents comités de suivi pour un essai
• assurer l exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS pour ses études
• participe à la définition des process de recodage et de validation
• argumenter les choix techniques à prendre avec les équipes de maîtrise d’oeuvre
• argumenter les choix techniques à prendre avec les équipes de maîtrise d oeuvre
• valider les documents de support des essais
• mise en oeuvre du plan de gestion des risques du projet et suivi des indicateurs
• est en charge de la mise en œuvre du système de gestion de la qualité et des risques, en lien avec son cadre, les ingénieurs qualité et physiciens référents de son service
• en fonction des compétences, de l’expérience et du besoin du projet, des responsabilités transversales peuvent être déléguées à un chef de projet scientifique en particulier par le Responsable du Pôle Scientifique et/ou le Directeur de projet et associés
• définir la planification et les enveloppes budgétaires de réalisation des projets
• coordonner le déploiement des projets et produits
• superviser la création des documents spécifiques de l essai, les valider et s assurer de leur mise en application
• est le garant de la permanence des soins et pour cela assure la gestion des plannings des médecins de son service et supervise l’encadrement en charge de la planification du personnel non médical
• assure le suivi des relations avec les partenaires
• participer et animer si nécessaire les groupes de travail de définition des besoins
• etablir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études selon les procédures en vigueur
• suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion
• 1 Scanner
• est en charge de la politique d’équipement de son service, en lien étroit avec son chef de département et l’ingénieur Biomédical
• diffuser les états d avancement des projets et des indicateurs selon la fréquence préétablie
• S assurer du respect de toutes les procédures liées à l étude
• organisation, mise en oeuvre des procédures qualité spécifiques à l’étude
• représente son service au sein des instances institutionnelles et en dehors de l’institution
• assure la mise à disposition permanente des compétences requises et pour cela participe directement au recrutement, gère les compétences et les besoins de formation, fixe les objectifs annuels et évalue ses collaborateurs en étroite collaboration avec son Chef de Département
• coordonne la mise en oeuvre du plan de publication associé aux projets
• supervise la production scientifique de ses collaborateurs
• le Chef de projet fonctionnel doit être l’interlocuteur principal des clients internes et externes soumettant des demandes de développement et d’analyse à la Direction des Datas, dans le cadre de ses activités de développement d’outils informatiques
• il analyse les besoins, organise, planifie avec les équipes et assure la mise en oeuvre des services et produits
• suivre l’avancement des éventuels prestataires externes
• assurer une veille fonctionnel et technique afin de faire évoluer les produits
• le Chef de projet fonctionnel doit être l interlocuteur principal des clients internes et externes soumettant des demandes de développement et d analyse à la Direction des Datas, dans le cadre de ses activités de développement d outils informatiques
• suivre l avancement des éventuels prestataires externes
• etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l aide du Responsable de programme
• superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d études
• participer à la conception et la mise en oeuvre des bases de données de vie réelle
• accompagner la coordination et le suivi des projets de recherches menés sur les plateformes de données de vie réelle
• aide à la rédaction d’abstracts, de posters ou de publications ou coordonne les rédacteurs médicaux externes
• garantie la bonne gestion en imagerie des essais thérapeutiques en lien avec la DR-EH
• gérer la recette fonctionnelle avec le pôle Validation des SI

Exigences

• entretient une collaboration avec les coordonnateurs régionaux du DES de Radiodiagnostic et Imagerie Médicale pour garantir la bonne formation des DES et DFASM ayant choisi son service comme terrain de stage
• docteur en médecine
• 2 à 5 ans d’expérience
  Voir plus +26
• anime l’activité de recherche clinique et translationnelle des médecins de son service
• compétence en gestion RH
• spécialisation en radiodiagnostic et imagerie médicale avec orientation Imagerie de la femme et Imagerie Oncologique
• capacité à l’imagerie interventionnelle et diagnostique oncologique
• communication, psychologie, éthique
• compétence en animation d’équipe et mentoring
• connaissance des méthodes de modélisation de bases de données transactionnelles, décisionnelles et des méthodes de modélisations objets
• capacité à mener et superviser des projets de recherche clinique
• esprit d’équipe, adaptabilité, pluridisciplinarité
• ancien chef de clinique ou équivalent
• connaissance du secteur d’activité
• capacité à enseigner
• sens de l’organisation et compétence en gestion de projets
• qualification en radioprotection des patients
• capacité de reporting
• dynamisme, leadership
• qualification aux bonnes pratiques de recherche clinique
• capacité à publier dans des revues à comité de lecture et à communiquer dans des congrès
• connaissance des outils de gestion de projet de type AGILE
• capacité au travail en équipe multidisciplinaire
• minimum 4 années d’expérience en tant que ARC / ARC co au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'une CRO et vous justifiez de minimum 2 années de de gestion de projet
• master 2
• pharmacien, médecin ou PhD de formation
• bac +5 scientifique, médecin doctorat
• chef de service en imagerie médicale
• capacités relationnelles

Avantages

• mutuelle

Commerce

• ressources humaines
• Ressources humaines

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• vérification des documents comptables fournisseurs
• codification et saisie des factures avec imputation du compte général, analytique et du code fournisseur
• contrôle et enregistrement des factures de formation professionnelle en lien avec la DRH
  Voir plus +56
• enregistrement comptable et analytique des dépenses, prestations de service, frais de
• analyse des balances fournisseurs, gestion des relances et des litiges
• tenir la comptabilité générale et/ou analytique, et contrôler la cohérence des documents comptables produits
• participation aux travaux de clôture des comptes dans le respect des délais et la
• préparation des virements fournisseurs avec pointage des factures et création des fichiers de règlements
• vous assurerez la tenue de la comptabilité, dans le respect des procédures établies, en garantissant la régularité et la fiabilité des comptes au sein du service comptabilité et en lien avec le contrôle de gestion
• garantir l’exécution comptable des contrats et le paiement des fournisseurs dans les délais impartis et conformément aux procédures internes en vigueur
• pointage réguliers des comptes fournisseurs
• création des fiches d’immobilisations dans le logiciel dédié
• contrôle des immobilisations
• S’assurer de la fiabilité des opérations comptables courantes
• valider la création ou mise à jour des fichiers de tiers fournisseurs
• comptable achats fournisseurs
• au sein de la Direction Financière et Administrative, sous la responsabilité du Responsable
• lettrage des comptes, Contrôles comptables et analyses de cohérence nécessaires
• au sein de la Direction Financière et Administrative, vous aurez pour mission
• passage d’OD de régularisation
• production et contrôle des états annuels d’immobilisations
• création des comptes fournisseurs dans l’outil comptable de gestion
• réponse aux diverses demandes des fournisseurs et de la direction des achats notamment en cas de relances et litiges
• en cours d’exercice répondre à des demandes ponctuelles de travaux
• comptable, vous intégrez l’équipe comptable fournisseurs et apportez toutes vos
• mise en paiement
• auprès du Responsable Comptable
• participer au contrôle et à l’enregistrement des opérations de banque
• garantir le suivi comptable des biens et le raccordement avec l’inventaire
• participer au suivi des opérations comptables et budgétaires de l’Institut
• révision des comptes de charges
• contrôle et pointage des comptes 40
• réconciliation des comptes
• contrôle et saisie des notes de frais
• effectuer des travaux de clôture des comptes dans le respect des délais et la règlementation, applicable à l’Institut, en garantir l’exhaustivité et la fiabilité
• suivi particulier des comptes fournisseurs débiteurs, des avances et acomptes versés aux fournisseurs
• en fin d’année, arrêté des comptes fournisseurs
• règlementation applicable à l’Institut, en garantir l’exhaustivité et la fiabilité
• effectuer les justifications de comptes
• contribuer à la préparation des états comptables en vue de leur justification devant les instances
• participer à la production des rapports d’activités annuels
• classement
• participer à la définition, la rédaction et l’actualisation des procédures et des règles comptables, et de leurs conditions d’application
• contrôler la régularité et la sincérité des documents et écritures comptables
• création des nouveaux fournisseurs et des salariés
• mission et suivi des comptes cycle fournisseurs/achats
• tenue de la comptabilité fournisseurs (Rapprochement bon de
• sécuriser le volet comptable et budgétaire de l’Institut
• participer activement à la transformation de la DAF et des projets en découlant
• participer à la gestion des emprunts et de la dette
• vos missions consisteront à assurer la tenue de la comptabilité fournisseurs, d’assurer également un rôle de référent. Vous participerez à la révision et à l’arrêté des comptes annuels
• produire des documents administratifs et financiers avec rigueur et fiabilité
• contribuer, en lien avec le contrôle de gestion, à l’analyse financière, statistique et budgétaire de l’Institut
• participation aux écritures de coupure d’exercice
• génération des écritures d’amortissements
• relations avec les commissaires aux comptes lors des missions intermédiaires et de certification annuelle des comptes
• apporter une information de qualité auprès des responsables budgétaires et différents Pôles
• la réalisation, la mise en œuvre et le suivi des opérations comptables et/ou budgétaires ainsi que la production de documents financiers et comptables règlementaires
• actualiser et concevoir des outils d’analyse et de suivi

Exigences

• maîtrise de l’utilisation des logiciels de bureautique et des logiciels métiers
• recherche proactive de l’information au niveau des différents services internes et externes et la mettre en application
• connaissance de Sage FRP 1000 souhaitée
  Voir plus +4
• expérience réussie en Comptabilité Fournisseurs, idéalement en milieu
• 3 ans d’expérience sur un poste similaire
• bac +2 en Comptabilité
• si vous êtes intéressé par ce poste

Avantages

• mutuelle

Gains pour le poste comptable

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• o Collaboration avec les équipes IT Unicancer pour la mise en œuvre de la collecte automatique des données
• planifier les études cliniques et s assurer du respect de la planification par l ensemble des composantes de l équipe projet
• mise en place du projet
  Voir plus +72
• o Participation au recrutement des TECs/ARCs
• planifier les recherches et s’assurer du respect de la planification par l’ensemble des composantes de l’équipe projet
• des déplacements sont à prévoir sur toute la France métropolitaine 1 à 2 fois par semaine
• préparer les cahiers des charges et gérer les appels d offres
• suivi de projet
• o Conçoit, rédige, diffuse des outils de communication interne et externe, organise des évènementiels, participe aux relations presse
• rédiger, ou participer à la rédaction s il y a lieu, du protocole de recherche en partenariat avec les acteurs concernés
• assister le Pilote du Programme pour établir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement
• o Assure une veille sur les nouveaux médias numériques et les tendances et évolutions du secteur, ainsi qu’une veille concurrentielle
• assurer l exhaustivité et la fiabilité des données saisies dans le CTMS pour ses études
• assurer la gestion financière du projet, examiner et approuver les dépenses, suivre les coûts du projet
• formation épidémiologique, gestion de projet, CESAM, DIU FIEC
• valider les documents de support des essais
• organiser les réunions « projet » avec les différents intervenants impliqués
• préparer les cahiers des charges et gérer les appels d’offres
• o Participation à la sélection et qualification des TECs/ARCs
• o Organisation, mise en œuvre des procédures qualité spécifiques à l’étude
• 2 ans d’expérience minimum en chefferie de projet ou gestion d’équipe
• concevoir, rédiger des outils / supports de communication interne et externe en cohérence avec la stratégie de communication d’Unicancer
• o Organise et suit la mise en place de l’information des patients par les établissements
• superviser la création des documents spécifiques de l essai, les valider et s assurer de leur mise en application
• o Gère les prestataires, négocie et suit les budgets
• organiser l’archivage des documents d’étude en lien avec les procédures internes et dans le respect des BPC
• coordonner les experts du projet pour assurer une exécution réussie, assembler les contributions du projet au sein de chaque Work Package
• o Est l’interlocuteur privilégié des correspondants du projet au sein des établissements
• expérience en gestion d’étude épidémiologiques et/ou de bases de données médicales
• piloter, organiser et mettre en œuvre les actions de communication externe : événementiels institutionnels, sites web, publications, relations presse, etc
• etablir les différentes conventions et/ou contrat nécessaires pour les études selon les procédures en vigueur
• suivre le budget des études en relation avec le contrôleur de gestion
• concevoir les documents spécifiques de l’essai, les valider et s’assurer de leur mise en application
• o Participe à la définition du reporting pour le suivi de l’activité, de la qualité des données recueillies et de la performance des différentes personnes de l’équipe
• développer des axes d’amélioration
• o Copilote et organise les événements institutionnels d’Unicancer en lien avec la chef de projet communication 360 et un prestataire externe
• diffuser les états d avancement des projets et des indicateurs selon la fréquence préétablie
• diffuser les états d’avancement des projets et des indicateurs selon la fréquence préétablie
• o Participe à la revue et à la cohérence des données
• maîtrise des pathologies sur le cancer
• S assurer des délais de publication et, éventuellement, collaborer avec le responsable de programmes à la préparation de celles-ci
• S assurer du respect de toutes les procédures liées à l étude
• rédiger, ou contribuer à la rédaction du protocole de recherche en partenariat avec l’investigateur coordonnateur, le statisticien, le comité de rédaction et le Pilote du Programme ainsi que la note d’information
• S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude
• contribuer au développement de la visibilité d'Unicancer sur la scène européenne et internationale, par des actions de communication et de promotion d Unicancer
• o Organise les réunions d’échanges avec les établissements de santé participant au projet : planifie les réunions en concertation avec les intervenants Unicancer et assure le suivi des actions découlant de ces réunions
• o Pilote et organise les Prix Unicancer de l’Innovation, depuis l’ouverture aux candidatures au suivi des récipiendaires après la remise : lancement de l’appel à projet, organisation des jurys, relations avec les candidats puis les récipiendaires, communications sur les thématiques, candidats sur tout support de communication
• etablir les budgets des études et constituer les dossiers de demandes de financement avec l aide du Responsable de programme
• superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d études
• etablir les différentes conventions centres nécessaires pour les études selon les procédures en vigueur
• fournir un soutien aux activités de communication et de diffusion du projet, y compris la préparation de présentations, de messages sur les médias sociaux, de bulletins d'information et d'articles
• o Fait remonter au sein du Comité de Pilotage Interne du projet toute information pertinente concernant le déroulement du projet et le respect des échéances
• maîtrise des outils informatiques nécessaires à l’organisation, suivie de projet, si possible outils de planification
• o S’assure de l’évaluation et du suivi du référencement, de la performance des sites et des RS
• superviser la pertinence et la réalisation des contrôles qualité effectués par le coordinateur d’études
• en tant que chef de projet, vous devrez coordonner les contributions attendues des experts du réseau Unicancer et établir de bonnes relations avec les partenaires et collaborateurs du projet
• vous devrez également contribuer à l'élaboration de dossiers de candidatures lors d appels à projet, et contribuer au développement de nouvelles opportunités financées par des programmes UE
• etre force de proposition sur la stratégie de communication externe
• coordonner l activité de l équipe projet
• gérer des recherches interventionnelles en oncologie sur les aspects réglementaires, logistiques, administratifs, organisationnels, et financiers dans le respect des requis règlementaires et éthiques
• en lien avec le service réglementaire, préparer et valider les documents nécessaires à la soumission des projets aux agences réglementaires ; répondre aux questions des agences en collaboration avec ledit service et le Pilote du Programme
• coordonner l’activité de l’équipe projet
• participer et coordonner les réunions avec les membres, les partenaires et les experts, gérer le flux de travail et l'échange d'informations interne à chaque WP
• o Rédaction et relecture critique des documents du projet
• connaissance de bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie
• accompagner la conception et la mise en place des projets au sein de la Direction des Data et Partenariats d’UNICANCER, coordonner les personnes impliquées dans le recueil et la validation des données du/des projet
• o Mise en place des équipes projet en interne et sur site
• o Gère la e-réputation d’Unicancer, assure une veille suite aux actions de communication
• o Instruit les indicateurs sur la remontée des données et met en place les actions correctrices si nécessaire
• o Rédaction des supports de formation et formation des TECs, définition et suivi des objectifs de l’activité individuelle de chaque TEC/ARC, avec capacité à proposer des actions correctrices adaptées
• o Participe à la cellule de crise en cas de communication de crise pour les aspects digitaux notamment
• élaborer et mettre en œuvre un plan détaillé pour atteindre les objectifs du projet, contrôler les échéances contractuelles et les jalons, conformément aux règles établies par la Commission européenne
• bac +5, scientifique, médecin, doctorat
• o En charge de la qualité du travail des TECs/ARCs avec mise en place d’actions correctrices si nécessaire
• capacités organisationnelles

Exigences

• dynamisme, leadership
• 4 années d’expérience minimum en tant que ARC / ARC co au sein d'un laboratoire pharmaceutique ou d'une CRO et vous justifiez de minimum 2 années de gestion de projet
• expérience préalable dans la gestion de projets européens dans les domaines de la santé et/ou de la recherche est fortement souhaitée
  Voir plus +10
• autonomie et aisance relationnelle
• pharmacien, médecin ou PhD de formation
• bac + 5 en communication/ journalisme/ marketing/école de commerce/ affaires internationales
• avoir un minimum de 5 ans d’expérience, idéalement dans le secteur santé, institutionnel et international
• proactif, enthousiaste et autonome
• aisance relationnelle, adaptabilité, dynamisme, capacité de travail sur un mode transversal
• capacités relationnelles, bonne adaptabilité pour travailler en lien avec plusieurs équipes sur des projets différents
• etre créatif
• appétence pour le secteur de la santé, la cancérologie, le domaine scientifique serait un plus
• sens de l’organisation, rigueur

Gains pour le poste chef de projets

Offres actuelles pour le poste:

Responsabilités

• responsabilité pleine sur l’activité de l’Unité Centrale de Chimiothérapie
• participation au COMEDIMS et selon répartition des mandats aux instances comme le CLIN, CLAN, CLUD, Matériovigilance …
• ð EN PLEINE DELEGATION
  Voir plus +55
• il/elle travaillera en étroite collaboration avec le pharmacien gérant à qui il rendra compte
• apporte à la Pharmacienne Gérante les informations nécessaires dans l’exercice de sa responsabilité
• participe aux essais clinique
• reçoit les commerciaux ou délégués médicaux pour faire le point sur les nouveaux matériels et les besoins de l’établissement
• participation au suivi d’activité
• implication dans les consultations
• activité d’environ 31.000 préparations/an. Les prescriptions sont informatisées et les préparations sont réalisées en isolateurs
• participe au contrôle de la comptabilité de la pharmacie en liaison avec le service comptable et le Département de l’Information Médicale
• suivi des prescriptions Hors AMM
• le poste remplira les fonctions de Pharmacien Hospitalier Assistant pour une pharmacie à usage intérieur, telles que définies par le contrat de gérance et le Code de la Santé Publique
• validation des patients hospitalisés
• participation aux RCP d’hématologie
• organisation de l’activité de production des chimiothérapies anticancéreuses en lien avec un cadre préparateur
• participation au suivi des prescriptions, des indications et du bon usage des Molécules onéreuses remboursées hors T2A
• archivage
• interface et échanges d’information entre les secteurs des essais cliniques et de pharmacotechnie, avec l’URC et les promoteurs
• implication dans la démarche de conciliation médicamenteuse
• participation à l’encadrement de l’activité de production
• validation pharmaceutique des prescriptions de chimiothérapie
• participe à la traçabilité des codes « LES » et le contrôle mensuel de « fiche comp MO »
• en relation avec la Direction et les médecins, il participe à l’élaboration du projet de service et soutient la mise en œuvre du projet d’établissement
• ce poste d’assistant spécialiste est réparti sur 2 secteurs : Préparation des chimiothérapies et Essais cliniques facilitant les interfaces inter secteurs
• participation à la mise en place de la nouvelle fabrication et au déploiement des préparations anticipées
• implication dans la dynamique du lien ville Hôpital
• création des protocoles en lien avec les unités fonctionnelles d’organe et les autres pharmaciens dans les outils informatiques
• S’implique dans le suivi budgétaire et la stratégie budgétaire
• collabore avec les différentes instances : CLIN, matériovigilance, Comedims …
• organisation et suivi des différentes étapes du circuit du ME: réception, stockage, manipulation, dispensation, préparation ± transport vers les services de soins, retour des unités utilisées ou non, gestion documentaire à toutes les étapes
• validation pharmaceutique des prescriptions de ME non injectables
• participe au suivi et à la gestion des tableaux de bord du service
• participe à l’organisation et suscite des réunions de travail, rencontres ou échanges susceptibles d’apporter des améliorations à différents niveaux (qualité des soins, de la formation, représentation extérieure
• participation aux réunions hebdomadaires réunissant Pharmaciens/Cadre
• participe activement aux projets de R & D de l’établissement et de la pharmacie
• collabore étroitement avec le service Qualité pour la mise en place des protocoles relatifs aux soins, leur diffusion et leur évaluation
• gestion des mails et mise à jour de la documentation
• mise à jour du thésaurus des stabilités physico-chimiques des anticancéreux- Implication dans la Formation continue de l’équipe
• participe au choix des nouveaux matériels
• ð MISSIONS MANAGERIALES AUTOUR DE LA CHIMIOTHERAPIE EN COLLABORATION AVEC LA PHARMACIENNE GERANTE
• ð MISSIONS TRANSVERSALES
• analyse et validation des prescriptions de chimiothérapie anticancéreuse
• mise en place, élaboration de documents internes et circuit de l’essai dont fiche de fabrication ou paramétrage sur Chimio®
• met en place des tableaux de bord et indicateurs de suivi pour la chimiothérapie
• participe à la dynamique EPP de l’établissement
• suivi des monitorings, des mises en destructions des ME ou retours promoteur
• facturation
• clôture
• participation à la Gestion des risques : déclaration et enregistrement et analyse des évènements indésirables
• participe à la formation des stagiaires et des internes et veille à leurs conditions d’accueil. Elle veille à ce qu’elles soient soutenues dans la réalisation de leurs objectifs
• ð CONTRIBUTION AU FONCTIONNEMENT DE LA PHARMACIE
• collabore avec le Département de l’Information Médicale et les services comptables et financiers
• participation à la formation initiale et continue des préparateurs
• gestion des litiges et incidents en lien avec les investigateurs et l’URC, les promoteurs, les professionnels de la PUI
• participe au maintien et à l’actualisation des connaissances du personnel, facilite l’expression des besoins en formation, favorise la participation aux actions de formation
• participation à la mise à jour du système qualité : rédaction et actualisation de procédures, instructions de travail et modes opératoires- Un projet de certification ISO 9001 est prévu pour cette unité
• participation au suivi du contrôle de température des différentes zones de stockage : local ambiant, chambre froide et réfrigérateur

Exigences

• direction des Ressources Humaines
• centre Henri Becquerel
• rue d’Amiens
  Voir plus +1
• 76038 Rouen Cedex

Gains pour le poste pharmacien

Responsabilités

• explorer les domaines moins exploités par l’industrie pharmaceutique
• co réaliser avec la juriste R&D les formations sur les modèles de contrats Unicancer auprès des équipes opérationnelles R&D
• accélérer les innovations thérapeutiques grâce à la recherche translationnelle
  Voir plus +25
• rédiger et revoir les projets de contrats et avenants
• accompagner des Directions et pôles effectuant de la recherche
• vous assurerez des missions de conseil et d’expertise juridique de projets et de partenariats de recherche et d’innovation
• mettre à jour le site d information dynamique à l attention des patients sur la réutilisation de leurs données personnelles
• conduire le montage juridique et contractuel de projets structurants et collaboratifs
• assurer le support Juridique aux équipes opérationnelles d’Unicancer
• vous négocierez, rédigerez et expertiserez tout type de documents juridiques
• participer aux négociations contractuelles avec les acteurs internes et les partenaires extérieurs
• rédiger des notes de synthèse et d’analyse juridique dans divers domaines
• participer à l’élaboration et la mise à jour de plans types et autres documents structurants
• participer à la formation des équipes opérationnelles
• détail des missions et activités
• participer aux missions juridiques dans le cadre des activités de recherche et de développement menées par Unicancer
• création et mise à jour d’une base de données du portefeuille d’actifs Propriété intellectuelle
• appuyer la Déléguée à la protection des données dans la définition et la mise en œuvre d actions de sensibilisation
• rédiger et revoir des projets de contrats et avenants et échanger avec les partenaires ; informer régulièrement la juriste R&D des contrats suivis
• co animer le réseau des DPO composé des DPO des CLCC et Unicancer
• proposer des montages juridiques ad hoc dans le cadre de partenariats
• participer au respect des circuits de validation et la coordination des révisions, la mise en place et le maintien d’une base de suivi des contrats, le suivi des échéances des contrats
• expertise dans la réalisation d’études techniques et juridiques dans le cadre des projets d’innovation
• effectuer des recherches, rédiger des notes de synthèse et développer des analyses juridiques en lien avec les missions assurées par Unicancer
• développer les collaborations pour faire avancer la recherche avec des sociétés savantes, des associations de patients, l’industrie pharmaceutique, les institutions publiques et avec l’European Organisation for Research and Treatment of Cancer
• assurer une fonction de support sur toutes les questions juridiques et réglementaires relatives à la protection des données à caractère personnel auprès des équipes Unicancer, notamment pour la rédaction de différents documents
• participer à la négociation, la rédaction et validation des contrats de prestation et accords de partenariat académique ou industriel , à la mise en conformité juridique et réglementaire et à la recherche sur des questions de Droit notamment autour des activités de recherche
• exercer des missions d appui à la DPO sur les sujets dont la DPO peut être saisie par les équipes d Unicancer

Exigences

• 3ème cycle en droit, de préférence droit de la santé / droit médical
• comprendre un projet de recherche
• première expérience dans le domaine de la santé, de préférence dans la recherche clinique
  Voir plus +14
• expertise juridique dans le domaine de la recherche et de la protection des données personnelles
• connaissances en matière de recherche clinique et de propriété intellectuelle
• prioriser des objectifs et des actions à partir des informations relevant de son domaine d’activité
• très bon relationnel, capacité à travailler en équipe, capacités rédactionnelles
• construire une argumentation juridique, rédiger des notes, documents et rapports
• autonomie, rigueur et réactivité
• montage juridique et contractuel de projets structurants et collaboratifs
• 3ème cycle en droit, de préférence spécialité santé/ protection des données personnelles et une première expérience dans ce domaine de minimum de 3 ans
• sens de l’analyse, esprit de synthèse, rigueur, autonomie
• très bonne capacité relationnelle et de travail d’équipe
• diplôme
• capacités de négociation et de diplomatie
• capacités de compréhension des environnements et des projets complexes
• connaissances en matière de droit applicable à la recherche clinique

Avantages

• mutuelle

Commerce

• juridique
• Juridique

Gains pour le poste juriste

Offres actuelles pour le poste: