au moins 2 ans d'expérience en laboratoire industriel
maîtrise des manipulations en conditions stériles
bonne maîtrise des outils informatiques
bac +2/3 en biotechnologie
expérience en laboratoire industriel: 2 ans
Responsabilité
L'isolement et la culture de cellules primaires
la manipulation des prélèvements de sang, de peau et de foie
L’entretien et le suivi du matériel du laboratoire
la rédaction de rapports d’activités périodiques
directeur
La langue
anglais
Responsabilité
Étudier le positionnement technique de l'entreprise et définir la stratégie du SI de l'entreprise en termes de développement et d’innovation
valider les factures fournisseurs et autres prestataires
gestion et Reporting
evaluer et préconiser les investissements informatiques correspondant aux besoins métiers
pilotage de projets et bases de données
identifier, étudier la faisabilité et mettre en place de nouveaux projets et de nouvelles solutions logicielles et décisionnelles en lien avec les exigences des différentes directions métiers : bases de données, softs, ERP…
veiller à l’intégrité, à la confidentialité et à la disponibilité des données
concevoir une organisation optimale des flux d’information de l’entreprise
Exigences
profil recherché Issu d’une formation Bac+4/5 , vous avez exercé des fonctions similaires pendant 3 ans minimum au sein d’une PME de taille moyenne et si possible dans un environnement international
compréhension de l’environnement et des activités économiques de l’entreprise
capacité à concevoir et à faire évoluer l’architecture d’un système d’information
bonnes connaissances générales informatiques : systèmes d’exploitation, outils de développement, principaux langages informatiques, bases de données…
piloter les projets déjà existants : M-Files…
compétences en management d'équipe et expertise en gestion de projets transverses
bonnes qualités relationnelles et de communication
bonne connaissance du marché de la sous-traitance : éditeurs, SSII, cabinets de conseil… et gestion de la relation avec la sous-traitance
ingénieur
La langue
anglais
Responsabilité
analyse ADME
assurer la qualification, la calibration et la maintenance de l’instrumentation analytique
participer au traitement des données à l’aide de logiciels dédiés
maintenir le parc analytique en bon état
veiller à la conformité des produits finies
préparer les échantillons et réaliser les dosages sur les matières premières et les produits en cours de traitement et/ou finis
etre garant de la qualité des données fournies par les équipes de production
à interpréter rapidement des résultats par rapport aux spécifications
Exigences
2 ans minimum en biotechnologies et analyses
expérience opérationnelle en analyses quantitatives par
compétences techniques
idéalement biologiques
xperience de development de m
veiller au respect du référentiel qualité BPL
capacité
utilisation courante de l’outil informatique
contrôleur de gestion
La langue
anglais
Responsabilité
élaborer, optimiser et mettre en place les outils de reporting destinés à la Direction et aux managers
analyser mensuellement les performances de l'entreprise par l'étude des écarts des résultats par rapport aux budgets et objectifs
L'élaboration des procédures et outils de gestion
la supervision, contrôle des clôtures comptables
valoriser les stocks
participer à la définition des objectifs des équipes
établir des prévisions de fin d'année sur la base des budgets corrigés des événements de la période en cours
élaborer, optimiser et mettre en place les outils de pilotage groupe
Exigences
2 ans minimum en PME à fort contenu technologique, muli-sites au mieux
comptabilité analytique
connaissance des Normes IFRS
capacité à travailler en mode projet
bac + 4/5 IAE ou Ecole de commerce
ingénieur contrôle qualité
La langue
anglais
Responsabilité
nous recherchons actuellement un ingénieur bioanalyse pour contribuer à nos activités de contrôle qualité et d’analyses ADME
préparer les échantillons et réaliser les dosages analytiques
BIOPREDIC recherche pour son laboratoire analytique un ingénieur en analyses biologiques pour contribuer à ses activités de contrôle qualité et d’analyses ADME
participer si besoin à la réalisation de tests in vitro
participer au traitement des données, à l’analyse critique et statistique des données, et à la rédaction des rapports d’études
qualifier les équipements de contrôle
capacité à interpréter rapidement des résultats par rapport aux spécifications
veiller à la conformité des produits finies
Rémunération
entre 32K€ et 35K€ selon profil
32 000,00€ à 36 000,00€ /an
32 000,00€ à 35 000,00€ /an
selon profil
Type de contrat
temps plein, CDI
CDI
Exigences
CAP / BEP
maîtrise à un niveau opérationnel des techniques de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse pour l’analyse quantitative
maîtrise à un niveau opérationnel des techniques de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse pour l’analyse quantitative
rigoureux et organisé dans votre travail, vous êtes à même de planifier et prendre en charge de manière autonome vos missions
expérience pour la préparation d’échantillons biologiques, en particulier in vitro