
EXCELYA Salaire
Les salaires sur les positions chez EXCELYA
Simulateur de salaire
Calcul brut → net · Législation française · Barème 2026
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Comparaison des salaires — chef
Médiane du marché : 3220 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane
Comparaison des salaires — biostatisticien
Médiane du marché : 2958 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane
Comparaison des salaires — chargé d'affaires
Médiane du marché : 3166 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane
Comparaison des salaires — rédacteur
Médiane du marché : 2250 € — les pourcentages indiquent l’écart par rapport à cette médiane
Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles
Salaires et activité de recrutement
Aperçu des salaires publiés et de l’activité de recrutement au cours des 12 derniers mois.
Salaire de l'entreprise
9 583 €/mois
Salaire net / mois
~7 552 €/mois
environ, avant impôt sur le revenu
Médiane du marché
—
Recrutements / 12 mois
20
Activité de recrutement
Historique des 12 derniers mois
- déc.
- janv.
- févr.
- mars
- avr.
- mai
- juin
- juil.
- août
- sept.
- oct.
- nov.
Les salaires sur les positions chez EXCELYA
| Cotisation | Taux | Mensuel |
|---|---|---|
| Assurance maladie | 0,75% | 37 € |
| Retraite | ~11.5% | 577 € |
| CSG / CRDS | 9,70% | 477 € |
| Total cotisations | 21.8% | 1 090 € |
Méthodologie et sources des données (2026)
Nos simulations s'appuient sur les barèmes officiels et le Plafond Mensuel de la Sécurité Sociale (PMSS 2026 : 4 005 €). Pour vous garantir un calcul fiable du salaire net avant impôt, nous appliquons les taux de cotisations salariales en vigueur :
| Cotisation | Source | Lien de référence |
|---|---|---|
| Maladie, Vieillesse, CSG / CRDS Cotisations de Sécurité Sociale & impôts sociaux | URSSAF | Taux et barèmes URSSAF ↗ |
| Agirc-Arrco (T1/T2), CEG, CET Retraite complémentaire obligatoire | Bulletin-paie.com | Barèmes Agirc-Arrco ↗ |
| Synthèse des cotisations 2026 Vue d'ensemble des taux et seuils (PMSS) | LégiSocial | Tableau synthétique 2026 ↗ |
* Le calcul prend en compte l'abattement forfaitaire de 1,75 % sur l'assiette de la CSG/CRDS ainsi que les tranches de cotisations (Tranche 1 ≤ PMSS et Tranche 2 > PMSS).
Estimations salariales générées par l'intelligence artificielle à partir des offres d'emploi disponibles
EXCELYA recrute pour des postes:
ingénieur packaging
Responsabilité
- excelya
technicien chimiste
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Exigences
- connaissances des Matières Premières cosmétiques souhaitée
- bac + 2 ou +3 Chimie
- appétence pour la gestion de bases de données
- connaissances en chimie : méthodes d’analyse / physico-chimie
Responsabilité
- assurer la fiabilité et la mise à jour des données associées aux Matières Premières dans les bases de données
- récolter des données physico-chimiques dans ces documents fournisseurs
assistant de direction
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
La langue
- anglais
Responsabilité
- le soutien de 2 cadres supérieurs
- coordination de l'organisation des voyages pour les réunions et l'équipe commerciale
- gestion et mise à jour de la communication SharePoint/HR France
- soutien à l'organisation des sessions d'accueil, des événements internes, des supports de communication interne
- soutenir le COO dans la gestion de l'agenda et la rédaction des procès-verbaux des réunions
- soutien organisationnel et coordination de séminaires et d'événements internes
- suivi des factures
- traitement des rapports de dépenses
Exigences
- proactivité, sens de l'initiative, flexibilité, sens du service et de l'équipe, autonomie et rigueur
- capacité à trouver des solutions rapidement
- connaissance des technologies
- expérience préalable en marketing/communication/RH fortement appréciée
- 3 ans d'expérience minimum en tant qu'assistant de direction dans un environnement à forte croissance, de préférence dans un environnement international / matriciel avec une taille de plus de 1000 employés
- excellentes aptitudes à la communication et capacité à entretenir des relations à long terme
- diplôme universitaire ou équivalent
chargé de recrutement
Rémunération
- A négocier
Type de contrat
- FULL_TIME
toxicologue
Responsabilité
- excelya
key account manager
La langue
- anglais
Responsabilité
- être en relation permanente avec les clients pour anticiper leurs besoins et répondre rapidement à leurs attentes
- assurer la satisfaction de vos clients par un suivi de l’ensemble des projets EXCELYA les concernant
- generate and increase the turnover of your customer base by selling Research Services
- négocier les contrats de prestations AT, FSP et l’ensemble des projets Full Service
- notre modèle unique de service de fournisseur à guichet unique
- développer le volume d’affaires généré par vos clients en comprenant leur problématique et en leur proposant les solutions EXCELYA qui y répondent
- lead RFI, RFP and Bid Management processes
- tirant parti d'un service complet et fonctionnel de fournisseur de services et de conseils
Exigences
- you are a seller
- expérience de minimum 3-4 ans dans la vente de produits et/ou de services dans l'industrie de la santé
- you have several years experience in the sales of high value-added services
- vous aimez vendre et êtes orienté résultat
- vous possédez une capacité à convaincre reconnue
- you have good command of sales techniques
- vous savez travailler en équipe et souhaitez relever un nouveau challenge
- you have a strong sense of initiative and are adaptable
consultant
Exigences
- at least 4-8 years’ experience in implementing and maintaining Oracle ERP solution especially in Oracle Cloud CX module
- master’s degree and Oracle certifications to justify experience in sales and Oracle knowledge
- process knowledge in CRM and CRM Base Customizing/Workflow /Middleware knowledge is a plus
- at least one full-cycle CRM implementation would be a plus
- excellent analytical, interpersonal and communication skills
Responsabilité
- maintain Sales module: referential, set up
- perform non-regression and acceptance tests
- plan, organize and conduct workshops with sales key users
- manage relationship with external provider
assistant export
Exigences
- A strong sense of teamwork is required and English required
- with a good knowledge of the constitution of technical files, registration files and variations in an international context, you have a good command of the Office Pack
- you know how to show initiative and autonomy in your area of responsibility and you are able to adapt to different professional contexts
- scientific training of minimum Bac + 3 level, you have more than 5 years of experience in Regulatory Affairs in the field of medical devices and drugs internationally, possibly in France and the EU
Responsabilité
- within the Regulatory Affairs department, you support the 3 Regulatory Affairs Project Managers by taking charge of the following main missions: - compile files - help in the preparation of renewals of regulatory files - prepare, send and follow all kinds of documents sent for legalization - order the Export samples, prepare their shipment and send - archive and monitor the regulatory basis - prepare the labeling texts and follow the translations - prepare deposits of promotional documents - archive the files for the preparation of promotional documents - order the Free Sale Certificates - archive training materials and update monitoring tables
chef de projets
La langue
- anglais
Responsabilité
- rédaction du synopsis et du protocole de l’étude
- dans le cas d’une étude sous-traitée à une CRO, relecture et validation du plan d’analyse statistique
- déterminer le plan de randomisation et s’assurer qu’il soit exécuté correctement par l’IRT
- communiquer, discuter et interpréter les résultats statistiques, y compris l’élaboration conjointe du rapport d’étude clinique
- ecrire un plan d’analyse statistique précis, clair et complet avec la méthodologie et la présentation des données les plus appropriées
- participer aux activités de soumission
- superviser l’activité biostatistiques et programmation sous-traitée .- Vérification des livrables de la CRO
- construire la liste des appendices statistiques de l’étude
Exigences
- minimum 6 ans d’expérience en recherche clinique
- vous avez une expérience en gestion de projets mais avez à cœur de garder un pied sur des aspect opérationnels également
- connaissances des méthodes d’analyse de survie
- maîtrise parfaite de SAS et R
- poste à pourvoir dès que possible
- formation : PhD/Master spécialisé en Biostatistiques/Mathématiques
responsable qualité
La langue
- anglais
Responsabilité
- attention! Lorsque vous cliquez sur le bouton vous serez redirigé vers le site talent.com
- améliorer la qualité des produits et services achetésIdentification des situations qui requièrent une investigation des causes des problèmes rencontrés Communication aux fournisseurs des problèmes rencontrés et du besoin d'investiguer Evaluation des investigations et des actions correctives et suivi de l'efficacité de ces mesures.Au besoin, pilotage de l'investigation en utilisant les méthodes d'investigation statistiques Développement de standards qualité permettant aux fournisseurs sans SMQ certifié d'assurer un certain niveau d'assurance de la qualité
- participer à l'évolution de cette procédure
- assurer le respect de la conformité des activités réalisées par les services Achat et Appro à la procédure PRO.ACH.0A ; spécifiquement :Evaluation du système qualité des fournisseursSi besoin, audit des fournisseurs Qualification des fournisseurs sur la base des évidences fournies par les Acheteurs Qualification des couples Articles x Fournisseurs sur la base des évidences fournies par les ingénieurs Méthodes externes Mesure et évaluation périodique de la performance des fournisseurs Présentation de la synthèse de cette évaluation à la Direction
- pour en savoir plus sur nous, visitez www.excelya.comEn tant que Responsable Assurance Qualité, vous serez en charge de : La gestion et suivi des échantillions médicaux Gratuits : Gestion du projet de mise en place d’un nouveau échantillon médicament Etablissement du cahier des charges pour le prestataire défini pour le traitement et la distribution des demandes et d’échantillons des médecins Suivi mise en place avec le prestataire défini et services internes Rédaction et communication process de traitement des demandes aux réseaux de Visite médicale Coordonne le process mis en place, s’assure du bon fonctionnement, est l’interface entre les réseaux de Visite Médicale et le prestataire défini pour le traitement et la distribution des demandes d’échantillons des médecins La maitrise du dispositif qualité de l'information promotionnelle :Maitriser le contenu et les enjeux de la charte et le référentiel de certification de l’information promotionnelle Connaitre le dispositif qualité mis en place pour être en conformité aux exigences du référentiel Participation active dans le déploiement du dispositif qualité de l’information promotionnelle délivrée par les réseaux internes, réseaux sous traités dans les territoires outre-mer et les réseaux en copromotion Participe à l’organisation des audits annuels : audit a blanc mi-avril et audit de certification mi-juin
- envoi du reporting des contacts 2021 aux établissements demandeurs Suivi des enregistrements des conditions sur Veeva Mise à jour des référencements des délégués dans les établissements hospitaliers/cliniques le demandant Mise à jour et suivi des conventions des établissements hospitaliers/cliniques le demandant Envoi des Mailing aux structures internes des établissements de santé visités en 2021, suivi des retours aux courriers, enregistrement de ces retours dans l’outil dédié avant communication aux réseaux
- gérer les non-conformités détectées sur les produits ou services achetés :Par le fournisseur : gestion des demandes de dérogationPar le contrôle d'entrée de la production : gestion des NC
- constitution des dossiers de preuves en coordination avec les responsables d’exigence L'évaluation réseaux aux 7 thèmes réglementaires : Coordination et mise en place des supports de formation et d’évaluation aux 7 thèmes règlementaires
Exigences
- A exercé un rôle qualité dans une entreprise du secteur des appareils médicaux
- A exercé dans le domaine de la production ou des achats
- A mené des audits qualités
- outils Six Sigma, statistiques, Lean
- expérience professionnelle : 3 ans minimum, 1ère expérience sur la charte de l’information promotionnelleCompétences clés : rédaction, organisation, autonomie, gestion des priorités, rigueur Qualités personnelles requises : très bon relationnel, à l’écoute, sens du travail en équipe, pro activité et force de proposition
- formation de base : Pharmacien Publicité ou Qualité